Cotempla XR-ODT

一般名： Methylphenidate
剤形: 徐放性口腔内崩壊錠
薬物クラス: 中枢神経系興奮剤

の使用法 Cotempla XR-ODT

コテンプラ XR-ODT は、小児の注意欠陥多動性障害 (ADHD) の治療に使用される覚醒剤です。これには、メチルフェニデートと呼ばれる中枢神経系 (CNS) 興奮剤が含まれています。

コテンプラ XR-ODT は、朝服用するグレープ風味の錠剤で、水に溶ける「外出用」薬として販売されています。

コテンプラ XR-ODT が ADHD の子供にどのように作用するかは正確にはわかっていません。しかし、ADHDの人は、脳内にある2つの神経伝達物質（化学メッセンジャー）であるドーパミンとノルアドレナリンのレベルが低いことがわかっています。コテンプラ XR-ODT は、脳内の神経細胞 (ニューロン) の間の空間からの神経伝達物質の再取り込みを防ぐことで、これらの神経伝達物質のレベルを高めます。脳の活動、特に行動や注意の調節に役立つ領域の活性を高めます。

コテンプラ XR-ODT などのメチルフェニデートを含む医薬品は、人々の標的となる可能性があるため、連邦規制物質スケジュール II に指定されています。処方薬やストリートドラッグを乱用する人。コテンプラ XR-ODT の販売または譲渡は他人に危害を加える可能性があり、法律違反です。

コテンプラ XR-ODT は 2017 年に米国食品医薬品局 (FDA) によって使用が承認されましたが、メチルフェニデートは別の製品で使用されていました。この製剤は、何年も前の 1955 年に初めて承認されました。

Cotempla XR-ODT 副作用

コテンプラ XR-ODT は、次のような重篤な副作用を引き起こす可能性があります。

上記の「重要な情報」を参照してください。

痛みを伴う勃起の持続（持続勃起症）。持続勃起症は、メチルフェニデートを含む製品を摂取する男性に発生しています。お子様が持続勃起症を発症した場合は、すぐに医師の診察を受けてください。

手と足の指の循環障害 (レイノー現象を含む末梢血管障害)。

指や足の指にしびれ、冷たさ、痛みを感じることがある

指や足の色が淡い色から青、赤へと変化する場合があります。子供の手足のしびれ、痛み、皮膚の色の変化、または温度に対する過敏症がある。この薬による治療中にお子様の手足に原因不明の傷が現れた場合は、すぐに医療従事者に連絡してください。

成長（身長と体重）の遅延子供たち。小児では治療中に身長と体重を頻繁にチェックしてもらう必要があります。お子様の体重や身長が増加しない場合、治療は中止されることがあります。

メチルフェニデート製品の最も一般的な副作用は次のとおりです。

食欲の低下

睡眠障害

吐き気

嘔吐

消化不良

胃痛

体重減少

不安

めまい

イライラ

気分の変動（影響責任）

増加心拍数

血圧の上昇

これらがこの薬の副作用のすべてではありません。

副作用についての医学的アドバイスについては医師に連絡してください。効果。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Cotempla XR-ODT

妊娠中または妊娠を計画している場合は、医療提供者に伝えてください。コテンプラ XR-ODT が胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。

妊娠中にこの薬にさらされた女性のための妊娠登録があります。レジストリの目的は、コテンプラ XR-ODT に曝露された女性とその赤ちゃんの健康状態に関する情報を収集することです。治療中にお子様が妊娠した場合は、精神刺激薬の国家妊娠登録への登録について医療提供者に相談してください。 1-866-961-2388 に電話して登録できます。

授乳中または授乳する予定がある場合は、医療提供者に伝えてください。コテンプラ XR-ODT は母乳に移行します。お子様がコテンプラ XR-ODT を服用するか母乳育児するかを、あなたと医療提供者が決定する必要があります。

薬物に関連する

使い方 Cotempla XR-ODT

6 ～ 17 歳の患者に対する Cotempla XR-ODT の推奨開始用量は、17.3 mg を 1 日 1 回午前中に経口投与します。投与量は、1 日あたり 8.6 mg から 17.3 mg まで毎週増量できます。 1 日の投与量が 51.8 mg を超えることは推奨されません。

警告

Cotempla XR-ODT は、次のような重篤な副作用を引き起こす可能性があります。

乱用と依存。この薬にはメチルフェニデートが含まれています。コテンプラ XR-ODT、その他のメチルフェニデート含有製品、およびアンフェタミンは乱用の可能性が高く、身体的および精神的依存を引き起こす可能性があります。医療提供者は、この薬による治療前および治療中に、お子様に虐待や依存の兆候がないか検査する必要があります。

お子様がアルコール、処方薬、または市販薬を乱用したり依存したりしたことがある場合は、医療提供者に伝えてください。

医療提供者は、身体的なものと心理的なものとの違いについて詳しく教えてくれるでしょう。

以下を含む心臓関連の問題:

心臓疾患または心臓欠陥のある子供の突然死

>血圧と心拍数の増加医療従事者は、この薬の投与を開始する前に、お子様の心臓に問題がないか注意深く検査する必要があります。お子様に心臓疾患、心臓欠陥、高血圧がある場合、またはこれらの問題の家族歴がある場合は、医療提供者に伝えてください。医療提供者は、コテンプラ XR-ODT による治療中、お子様の血圧と心拍数を定期的にチェックする必要があります。治療中にお子様に胸の痛み、息切れ、失神などの心臓疾患の兆候が見られた場合は、すぐに医療従事者に電話するか、最寄りの病院の緊急治療室に行ってください。

次のような精神 (精神医学的) 問題:

新たなまたは悪化した行動および思考の問題

新たなまたは悪化した双極性疾患

新たな精神病症状 (など)声が聞こえる、現実ではないものを見たり信じたりする）、または新たな躁病の症状お子様が抱えている精神的な問題、または自殺、双極性障害、またはうつ病の家族歴について医療提供者に伝えてください。治療中にお子様の精神症状や問題、特に声が聞こえる、現実ではないものを見たり信じたりする場合、新たな躁症状が現れた場合、または悪化した場合は、すぐに医療提供者に連絡してください。

他の薬がどのような影響を与えるか Cotempla XR-ODT

処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブサプリメントなど、お子様が服用しているすべての薬について医療提供者に伝えてください。

コテンプラ XR-ODT と一部の薬は相互作用する可能性があります。相互作用し、重篤な副作用を引き起こします。場合によっては、治療中に他の薬の用量を調整する必要がある場合があります。

コテンプラ XR-ODT を他の薬と併用できるかどうかは、担当の医療提供者が決定します。

特に担当の医療提供者に伝えてください。お子様が MAOI などのうつ病の治療薬を服用している場合。

お子様が服用している薬について知っておいてください。お子様が新しい薬を受け取るときに医療提供者や薬剤師に見せられるように、薬のリストを手元に置いておきましょう。

最初に医療提供者に相談せずに、治療中に新しい薬を飲み始めないでください。

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