Cotempla XR-ODT

일반적인 이름: Methylphenidate
복용 형태: 서방성 구강붕해정
약물 종류: 중추신경계 자극제

사용법 Cotempla XR-ODT

Cotempla XR-ODT는 어린이의 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 치료에 사용되는 각성제입니다. 이 제품에는 메틸페니데이트라고 하는 중추신경계(CNS) 자극제가 포함되어 있습니다.

Cotempla XR-ODT는 아침에 복용하는 포도맛 정제로 "이동 중에도 복용할 수 있는" 약물로 판매됩니다. 입으로 빠르게 작용합니다.

ADHD가 있는 어린이에게 Cotempla XR-ODT가 정확히 어떻게 작용하는지는 알려져 있지 않습니다. 그러나 ADHD 환자는 뇌에서 발견되는 두 가지 신경 전달 물질(화학적 전달자)인 도파민과 노르아드레날린의 수치가 낮은 것으로 밝혀졌습니다. Cotempla XR-ODT는 뇌의 신경 세포(뉴런) 사이 공간에서 재흡수되는 것을 방지하여 이러한 신경 전달 물질의 수준을 높입니다. 특히 행동과 주의를 조절하는 데 도움이 되는 영역에서 뇌의 활동을 증가시킵니다.

Cotempla XR-ODT와 같은 메틸페니데이트를 함유한 약물은 사람들의 표적이 될 수 있기 때문에 연방 정부에서 규제하는 2등급 물질입니다. 처방약이나 길거리 마약을 남용하는 사람. Cotempla XR-ODT를 판매하거나 양도하는 것은 다른 사람에게 해를 끼칠 수 있으며 법에 위배됩니다.

Cotempla XR-ODT는 2017년에 미국 식품의약국(FDA)에서 사용 승인을 받았지만 다른 곳에서는 메틸페니데이트를 사용하도록 승인했습니다. 공식은 몇 년 전인 1955년에 처음 승인되었습니다.

Cotempla XR-ODT 부작용

Cotempla XR-ODT는 다음을 포함한 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

위의 "중요 정보"를 참조하세요.

고통스럽고 지속적인 발기 (발기증). 메틸페니데이트가 함유된 제품을 복용한 남성에게서 지속발기증이 발생했습니다. 자녀에게 지속발기증이 나타나면 즉시 의학적 도움을 받으십시오.

손가락과 발가락의 순환 문제(레이노 현상을 포함한 말초 혈관병증). 징후 및 증상은 다음과 같습니다.

손가락이나 발가락이 마비되거나 차가워지거나 통증을 느낄 수 있습니다.

손가락이나 발가락의 색이 창백한 것에서 파란색, 빨간색으로 변할 수 있습니다. 아이에게 무감각, 통증, 피부색 변화 또는 손가락이나 발가락의 온도에 대한 민감성이 있습니다. 이 약으로 치료하는 동안 자녀의 손가락이나 발가락에 설명할 수 없는 상처가 나타나는 경우 즉시 담당 의료인에게 연락하십시오.

성장(키 및 체중) 둔화 어린이들. 치료 중에 어린이의 키와 몸무게를 자주 확인해야 합니다. 자녀의 체중이나 키가 증가하지 않으면 치료가 중단될 수 있습니다.

메틸페니데이트 제품의 가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다.

식욕 감소

수면 곤란

메스꺼움

구토

소화 불량

복통

체중 감소

불안

현기증

과민성

기분 변화(책임감에 영향을 미침)

증가 심박수

혈압 증가

이 약물로 인해 발생할 수 있는 부작용이 전부는 아닙니다.

부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하세요. 효과. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Cotempla XR-ODT

임신 중이거나 임신할 계획이 있는 경우 담당 의료 서비스 제공자에게 알리세요. Cotempla XR-ODT가 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다.

임신 중에 이 약물에 노출된 여성을 위한 임신 등록이 있습니다. 등록의 목적은 Cotempla XR-ODT에 노출된 여성과 아기의 건강에 대한 정보를 수집하는 것입니다. 귀하의 자녀가 치료 중에 임신하게 되면, 정신자극제에 대한 국립 임신 등록소에 등록하는 것에 대해 의료 서비스 제공자에게 문의하십시오. 1-866-961-2388로 전화하여 등록하실 수 있습니다.

모유 수유 중이거나 모유 수유할 계획이라면 담당 의료 서비스 제공자에게 알리세요. Cotempla XR-ODT는 모유로 전달됩니다. 귀하와 담당 의료 서비스 제공자는 귀하의 자녀가 Cotempla XR-ODT를 복용할지 아니면 모유 수유를 할지 결정해야 합니다..

사용하는 방법 Cotempla XR-ODT

6~17세 환자에 대한 Cotempla XR-ODT의 권장 시작 용량은 1일 1회 아침에 경구 투여되는 17.3mg입니다. 복용량은 하루 8.6mg에서 17.3mg까지 매주 증가할 수 있습니다. 일일 복용량 51.8mg을 초과하는 것은 권장되지 않습니다.

경고

Cotempla XR-ODT는 다음을 포함한 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

남용 및 의존. 이 약에는 메틸페니데이트가 포함되어 있습니다. Cotempla XR-ODT, 기타 메틸페니데이트 함유 제품 및 암페타민은 남용 가능성이 높으며 신체적, 정신적 의존성을 유발할 수 있습니다. 귀하의 의료 서비스 제공자는 이 약으로 치료하기 전과 치료 중에 귀하의 자녀에게 학대 및 의존의 징후가 있는지 확인해야 합니다.

귀하의 자녀가 알코올, 처방약 또는 길거리 마약을 학대하거나 의존한 적이 있는 경우 담당 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

귀하의 의료 서비스 제공자는 신체적, 심리적 차이에 대해 더 자세히 알려줄 수 있습니다. 의존성과 약물 중독

다음을 포함한 심장 관련 문제:

심장 문제나 심장 결함이 있는 어린이의 돌연사

혈압 및 심박수 증가 담당 의사는 이 약을 시작하기 전에 자녀의 심장 문제를 주의 깊게 확인해야 합니다. 자녀에게 심장 문제, 심장 결함, 고혈압이 있거나 이러한 문제에 대한 가족력이 있는 경우 의료 서비스 제공자에게 알리십시오. 귀하의 의료 서비스 제공자는 Cotempla XR-ODT로 치료하는 동안 자녀의 혈압과 심박수를 정기적으로 확인해야 합니다. 자녀에게 치료 중 흉통, 숨가쁨, 실신 등 심장 문제의 징후가 나타나면 즉시 담당 의료인에게 연락하거나 가장 가까운 병원 응급실로 즉시 가세요.

다음을 포함한 정신적(정신과적) 문제:

새롭거나 악화된 행동 및 사고 문제

새롭거나 악화된 양극성 질환

새로운 정신병적 증상(예: 목소리를 듣거나 실제가 아닌 것을 보거나 믿는 경우) 또는 새로운 조울증 증상 자녀가 겪고 있는 정신적 문제나 자살, 양극성 질환 또는 우울증의 가족력에 대해 담당 의료 서비스 제공자에게 알리십시오. 자녀에게 치료 중 정신적 증상이나 문제가 새로 나타나거나 악화되는 경우, 특히 음성이 들리거나, 실제가 아닌 것을 보거나 믿거나, 새로운 조증 증상이 나타나는 경우 즉시 의료 서비스 제공자에게 연락하세요.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Cotempla XR-ODT

처방약, 일반의약품, 비타민, 한방 보조제 등 자녀가 복용하는 모든 약에 대해 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

Cotempla XR-ODT 및 일부 의약품은 다음과 상호작용할 수 있습니다. 서로 심각한 부작용을 일으키게 됩니다. 때로는 치료 중에 다른 약의 복용량을 조정해야 할 수도 있습니다.

Cotempla XR-ODT를 다른 약과 함께 복용할 수 있는지 여부는 담당 의료 서비스 제공자가 결정합니다.

특히 담당 의료 서비스 제공자에게 알리세요. 자녀가 MAOI를 포함하여 우울증 치료 약을 복용하는 경우.

자녀가 복용하는 약에 대해 알아두십시오. 자녀가 새로운 약을 받을 때 의료 서비스 제공자와 약사에게 보여줄 수 있도록 의약품 목록을 보관하십시오.

치료 중에는 먼저 의료 서비스 제공자와 상의하지 않고 새로운 약을 시작하지 마십시오.

면책조항

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