Cotempla XR-ODT

Nama generik: Methylphenidate
Borang dos: tablet hancur secara lisan keluaran lanjutan
Kelas ubat: Perangsang CNS

Penggunaan Cotempla XR-ODT

Cotempla XR-ODT ialah ubat perangsang yang digunakan untuk merawat gangguan hiperaktif kekurangan perhatian (ADHD) pada kanak-kanak. Ia mengandungi perangsang sistem saraf pusat (CNS) yang dipanggil methylphenidate.

Cotempla XR-ODT ialah tablet berperisa anggur yang diambil pada waktu pagi dan dipasarkan sebagai ubat "dalam perjalanan" yang larut dalam mulut dan berfungsi dengan cepat.

Tepat bagaimana Cotempla XR-ODT berfungsi pada kanak-kanak ADHD tidak diketahui. Walau bagaimanapun, penghidap ADHD didapati mempunyai tahap dopamin dan noradrenalin yang rendah, iaitu dua neurotransmitter (messenger kimia) yang terdapat di dalam otak. Cotempla XR-ODT meningkatkan tahap neurotransmiter ini dengan menghalang pengambilan semulanya dari ruang antara sel saraf (neuron) di dalam otak. Ia meningkatkan aktiviti dalam otak, terutamanya dalam kawasan yang membantu mengawal tingkah laku dan perhatian.

Ubat-ubatan yang mengandungi metilfenidat, seperti Cotempla XR-ODT, adalah bahan terkawal berjadual II kerana ia boleh menjadi sasaran orang ramai. yang menyalahgunakan ubat preskripsi atau ubat jalanan. Menjual atau memberikan Cotempla XR-ODT mungkin membahayakan orang lain dan melanggar undang-undang.

Cotempla XR-ODT telah diluluskan untuk digunakan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) AS pada 2017, walaupun metilfenidat dalam yang lain penggubalan pertama kali diluluskan beberapa tahun lebih awal pada tahun 1955.

Cotempla XR-ODT kesan sampingan

Cotempla XR-ODT boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

Lihat "Maklumat penting" di atas.

Ereksi yang menyakitkan dan berpanjangan (priapisme). Priapisme telah berlaku pada lelaki yang mengambil produk yang mengandungi metilfenidat. Jika anak anda mengalami priapisme, dapatkan bantuan perubatan dengan segera.

Masalah peredaran pada jari tangan dan kaki (vaskulopati periferal, termasuk fenomena Raynaud). Tanda dan simptom mungkin termasuk:

jari atau jari kaki mungkin berasa kebas, sejuk atau sakit

jari tangan atau kaki mungkin bertukar warna daripada pucat, kepada biru, kepada merah Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika& anda kanak-kanak mengalami kebas, sakit, perubahan warna kulit, atau kepekaan terhadap suhu pada jari tangan atau kaki. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anak anda mempunyai tanda-tanda luka yang tidak dapat dijelaskan yang muncul pada jari tangan atau kaki semasa rawatan dengan ubat ini.

Melambatkan pertumbuhan (tinggi dan berat) dalam kanak-kanak. Kanak-kanak perlu kerap diperiksa ketinggian dan berat badan semasa rawatan. Rawatan boleh dihentikan jika anak anda tidak bertambah berat atau tinggi.

Kesan sampingan yang paling biasa bagi produk methylphenidate termasuk:

selera makan berkurangan

susah tidur

loya

muntah

senak

sakit perut

penurunan berat badan

kebimbangan

pening

kerengsaan

perubahan mood (menjejaskan liabiliti)

meningkat degupan jantung

tekanan darah meningkat

Ini bukan semua kesan sampingan yang mungkin berlaku daripada ubat ini.

Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang sampingan kesan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Cotempla XR-ODT

Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Tidak diketahui sama ada Cotempla XR-ODT akan membahayakan bayi anda yang belum lahir.

Terdapat daftar kehamilan untuk wanita yang terdedah kepada ubat ini semasa kehamilan. Tujuan pendaftaran adalah untuk mengumpul maklumat tentang kesihatan wanita yang terdedah kepada Cotempla XR-ODT dan bayi mereka. Jika anak anda hamil semasa rawatan, berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang mendaftar dengan National Pregnancy Registry for Psychostimulants. Anda boleh mendaftar dengan menghubungi 1-866-961-2388.

Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu. Cotempla XR-ODT masuk ke dalam susu ibu. Anda dan pembekal penjagaan kesihatan anda harus memutuskan sama ada anak anda akan mengambil Cotempla XR-ODT atau menyusu..

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Cotempla XR-ODT

Dos permulaan yang disyorkan untuk Cotempla XR-ODT untuk pesakit berumur 6 hingga 17 tahun ialah 17.3 mg diberikan secara lisan sekali sehari pada waktu pagi. Dos boleh ditingkatkan setiap minggu dengan kenaikan 8.6 mg hingga 17.3 mg sehari. Dos harian melebihi 51.8 mg tidak disyorkan.

Amaran

Cotempla XR-ODT boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

Penyalahgunaan dan pergantungan. Ubat ini mengandungi methylphenidate. Cotempla XR-ODT, produk lain yang mengandungi metilfenidat dan amfetamin, mempunyai peluang tinggi untuk disalahgunakan dan boleh menyebabkan pergantungan fizikal dan psikologi. Penyedia penjagaan kesihatan anda harus memeriksa anak anda untuk tanda-tanda penderaan dan pergantungan sebelum dan semasa rawatan dengan ubat ini.

Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anak anda pernah menyalahgunakan atau bergantung kepada alkohol, ubat preskripsi atau ubat jalanan.

Pembekal penjagaan kesihatan anda boleh memberitahu anda lebih lanjut tentang perbezaan antara fizikal dan psikologi pergantungan dan ketagihan dadah.

Masalah berkaitan jantung, termasuk:

kematian mengejut pada kanak-kanak yang mengalami masalah jantung atau kecacatan jantung

peningkatan tekanan darah dan kadar denyutan jantung Penyedia penjagaan kesihatan anda harus memeriksa anak anda dengan teliti untuk masalah jantung sebelum memulakan ubat ini. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anak anda mempunyai sebarang masalah jantung, kecacatan jantung, atau tekanan darah tinggi, atau sejarah keluarga masalah ini. Pembekal penjagaan kesihatan anda harus memeriksa tekanan darah dan degupan jantung anak anda dengan kerap semasa rawatan dengan Cotempla XR-ODT. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera atau pergi ke bilik kecemasan hospital terdekat dengan segera jika anak anda mempunyai sebarang tanda masalah jantung seperti sakit dada, sesak nafas atau pengsan semasa rawatan.

Masalah mental (psikiatri), termasuk:

masalah tingkah laku dan pemikiran baharu atau lebih teruk

penyakit bipolar baharu atau lebih teruk

gejala psikotik baharu (seperti mendengar suara, atau melihat atau mempercayai perkara yang tidak nyata) atau gejala manik baharu Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang sebarang masalah mental yang anak anda alami, atau tentang sejarah keluarga yang membunuh diri, penyakit bipolar atau kemurungan. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anak anda mengalami sebarang gejala atau masalah mental baharu atau semakin teruk semasa rawatan, terutamanya mendengar suara, melihat atau mempercayai perkara yang tidak nyata, atau gejala manik baharu.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Cotempla XR-ODT

Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang diambil oleh anak anda, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan suplemen herba.

Cotempla XR-ODT dan beberapa ubat mungkin berinteraksi dengan antara satu sama lain dan menyebabkan kesan sampingan yang serius. Kadangkala dos ubat lain perlu diselaraskan semasa rawatan.

Pembekal penjagaan kesihatan anda akan memutuskan sama ada Cotempla XR-ODT boleh diambil bersama ubat lain.

Terutamanya beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anak anda mengambil ubat untuk merawat kemurungan, termasuk MAOI.

Ketahui ubat-ubatan yang diambil oleh anak anda. Simpan senarai ubat bersama anda untuk ditunjukkan kepada pembekal penjagaan kesihatan dan ahli farmasi anda apabila anak anda mendapat ubat baharu.

Jangan mulakan sebarang ubat baharu semasa rawatan tanpa berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda terlebih dahulu.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.