Cotempla XR-ODT

Generieke naam: Methylphenidate
Doseringsvorm: oraal desintegrerende tablet met verlengde afgifte
Geneesmiddelklasse: Stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel

Gebruik van Cotempla XR-ODT

Cotempla XR-ODT is een stimulerend medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) bij kinderen. Het bevat een stimulerend middel voor het centrale zenuwstelsel (CZS), genaamd methylfenidaat.

Cotempla XR-ODT is een tablet met druivensmaak die 's morgens wordt ingenomen en op de markt wordt gebracht als een medicijn voor onderweg dat oplost in in de mond en werkt snel.

Hoe Cotempla XR-ODT precies werkt bij kinderen met ADHD is niet bekend. Het is echter gebleken dat mensen met ADHD lage niveaus van dopamine en noradrenaline hebben, twee neurotransmitters (chemische boodschappers) die in de hersenen worden aangetroffen. Cotempla XR-ODT verhoogt de niveaus van deze neurotransmitters door de heropname ervan uit de ruimte tussen zenuwcellen (neuronen) in de hersenen te voorkomen. Het verhoogt de activiteit in de hersenen, vooral in de gebieden die helpen bij het reguleren van gedrag en aandacht.

Medicijnen die methylfenidaat bevatten, zoals Cotempla XR-ODT, zijn federaal gereguleerde stoffen volgens schema II, omdat ze een doelwit kunnen zijn voor mensen die receptgeneesmiddelen of straatdrugs misbruiken. Het verkopen of weggeven van Cotempla XR-ODT kan anderen schade berokkenen en is in strijd met de wet.

Cotempla XR-ODT werd in 2017 goedgekeurd voor gebruik door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), hoewel methylfenidaat in een andere De formulering werd vele jaren eerder, in 1955, voor het eerst goedgekeurd.

Cotempla XR-ODT bijwerkingen

Cotempla XR-ODT kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Zie 'Belangrijke informatie' hierboven.

Pijnlijke en langdurige erecties (priapisme). Priapisme komt voor bij mannen die producten gebruiken die methylfenidaat bevatten. Als uw kind priapisme ontwikkelt, zoek dan onmiddellijk medische hulp.

Problemen met de bloedsomloop in vingers en tenen (perifere vasculopathie, inclusief het fenomeen van Raynaud). Tekenen en symptomen kunnen zijn:

vingers of tenen kunnen gevoelloos, koel of pijnlijk aanvoelen

vingers of tenen kunnen van kleur veranderen van bleek, naar blauw, naar rood. Vertel uw zorgverlener of uw uw kind heeft gevoelloosheid, pijn, verandering van de huidskleur of gevoeligheid voor temperatuur in de vingers of tenen. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als uw kind tijdens de behandeling met dit medicijn tekenen vertoont van onverklaarbare wonden aan de vingers of tenen.

Vertraging van de groei (lengte en gewicht) bij kinderen. Tijdens de behandeling moeten kinderen vaak hun lengte en gewicht laten controleren. De behandeling kan worden stopgezet als uw kind niet in gewicht of lengte toeneemt.

De meest voorkomende bijwerkingen van methylfenidaatproducten zijn:

verminderde eetlust

slaapproblemen

misselijkheid

braken

indigestie

maagpijn

gewichtsverlies

angst

duizeligheid

prikkelbaarheid

stemmingswisselingen (beïnvloed de aansprakelijkheid)

toegenomen hartslag

verhoogde bloeddruk

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van dit medicijn.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen effecten. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Cotempla XR-ODT

Informeer uw zorgverlener als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of Cotempla XR-ODT schadelijk is voor uw ongeboren baby.

Er is een zwangerschapsregistratie voor vrouwen die tijdens de zwangerschap aan dit medicijn zijn blootgesteld. Het doel van het register is het verzamelen van informatie over de gezondheid van vrouwen die zijn blootgesteld aan Cotempla XR-ODT en hun baby. Als uw kind tijdens de behandeling zwanger wordt, overleg dan met uw zorgverlener over de inschrijving bij het Landelijk Zwangerschapsregister Psychostimulantia. U kunt zich registreren door te bellen naar 1-866-961-2388.

Vertel uw zorgverlener als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Cotempla XR-ODT gaat over in de moedermelk. U en uw zorgverlener moeten beslissen of uw kind Cotempla XR-ODT gaat gebruiken of borstvoeding geeft..

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Cotempla XR-ODT

De aanbevolen startdosis voor Cotempla XR-ODT voor patiënten van 6 tot 17 jaar is 17,3 mg, eenmaal daags oraal toegediend in de ochtend. De dosering kan wekelijks worden verhoogd in stappen van 8,6 mg tot 17,3 mg per dag. Een dagelijkse dosering boven 51,8 mg wordt niet aanbevolen.

Waarschuwingen

Cotempla XR-ODT kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Misbruik en afhankelijkheid. Dit medicijn bevat methylfenidaat. Cotempla XR-ODT, andere producten die methylfenidaat bevatten en amfetaminen hebben een grote kans op misbruik en kunnen fysieke en psychologische afhankelijkheid veroorzaken. Uw zorgverlener moet uw kind vóór en tijdens de behandeling met dit medicijn controleren op tekenen van misbruik en afhankelijkheid.

Vertel uw zorgverlener als uw kind ooit alcohol, voorgeschreven medicijnen of straatdrugs heeft misbruikt of afhankelijk is geweest.

Uw zorgverlener kan u meer vertellen over de verschillen tussen fysiek en psychologisch afhankelijkheid en drugsverslaving.

Hartgerelateerde problemen, waaronder:

Plotselinge dood bij kinderen met hartproblemen of hartafwijkingen

verhoogde bloeddruk en hartslag Uw arts moet uw kind zorgvuldig controleren op hartproblemen voordat hij met dit medicijn begint. Vertel het uw arts als uw kind hartproblemen, hartafwijkingen of hoge bloeddruk heeft, of als deze problemen in de familie voorkomen. Uw zorgverlener moet tijdens de behandeling met Cotempla XR-ODT de bloeddruk en hartslag van uw kind regelmatig controleren. Bel onmiddellijk uw zorgverlener of ga onmiddellijk naar de eerstehulpafdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis als uw kind tijdens de behandeling tekenen van hartproblemen vertoont, zoals pijn op de borst, kortademigheid of flauwvallen.

Geestelijke (psychiatrische) problemen, waaronder:

nieuwe of ergere gedrags- en denkproblemen

nieuwe of ergere bipolaire ziekte

nieuwe psychotische symptomen (zoals stemmen horen, of dingen zien of geloven die niet echt zijn) of nieuwe manische symptomen Vertel uw zorgverlener over eventuele psychische problemen die uw kind heeft, of over een familiegeschiedenis van zelfmoord, bipolaire stoornis of depressie. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als uw kind tijdens de behandeling nieuwe of verergerende psychische symptomen of problemen krijgt, vooral het horen van stemmen, het zien of geloven van dingen die niet echt zijn, of nieuwe manische symptomen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Cotempla XR-ODT

Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die uw kind gebruikt, inclusief medicijnen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen.

Cotempla XR-ODT en sommige medicijnen kunnen een wisselwerking hebben met elkaar en veroorzaken ernstige bijwerkingen. Soms moeten de doses van andere geneesmiddelen tijdens de behandeling worden aangepast.

Uw zorgverlener zal beslissen of Cotempla XR-ODT samen met andere medicijnen kan worden ingenomen.

Informeer vooral uw zorgverlener als uw kind medicijnen gebruikt om depressie te behandelen, waaronder MAO-remmers.

Ken welke medicijnen uw kind gebruikt. Houd een lijst van de geneesmiddelen bij, zodat u deze aan uw zorgverlener en apotheker kunt laten zien als uw kind een nieuw geneesmiddel krijgt.

Begin tijdens de behandeling niet met een nieuw geneesmiddel zonder eerst met uw zorgverlener te overleggen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.