Cotempla XR-ODT
Nome genérico: Methylphenidate
Forma farmacêutica: comprimido de desintegração oral de liberação prolongada
Classe de drogas:
Estimulantes do SNC
Uso de Cotempla XR-ODT
Cotempla XR-ODT é um medicamento estimulante usado para tratar o transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) em crianças. Ele contém um estimulante do sistema nervoso central (SNC) chamado metilfenidato.
Cotempla XR-ODT é um comprimido com sabor de uva que é tomado pela manhã e é comercializado como um medicamento "para viagem" que se dissolve em na boca e atua rapidamente.
Não se sabe exatamente como o Cotempla XR-ODT funciona em crianças com TDAH. No entanto, descobriu-se que pessoas com TDAH apresentam níveis baixos de dopamina e noradrenalina, que são dois neurotransmissores (mensageiros químicos) encontrados no cérebro. Cotempla XR-ODT aumenta os níveis destes neurotransmissores, impedindo a sua recaptação do espaço entre as células nervosas (neurónios) no cérebro. Aumenta a atividade cerebral, especialmente nas áreas que ajudam a regular o comportamento e a atenção.
Os medicamentos que contêm metilfenidato, como o Cotempla XR-ODT, são substâncias controladas pelo governo federal da tabela II porque podem ser um alvo para as pessoas. que abusam de medicamentos prescritos ou drogas ilícitas. Vender ou doar Cotempla XR-ODT pode prejudicar terceiros e é contra a lei.
Cotempla XR-ODT foi aprovado para uso pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 2017, embora o metilfenidato em outro a formulação foi aprovada pela primeira vez muitos anos antes, em 1955.
Cotempla XR-ODT efeitos colaterais
Cotempla XR-ODT pode causar efeitos colaterais graves, incluindo:
Os efeitos colaterais mais comuns dos produtos de metilfenidato incluem:
Esses não são todos os possíveis efeitos colaterais deste medicamento.
Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. efeitos. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.
Antes de tomar Cotempla XR-ODT
Informe ao seu médico se estiver grávida ou planejando engravidar. Não se sabe se Cotempla XR-ODT irá prejudicar o seu feto.
Existe um registro de gravidez para mulheres expostas a este medicamento durante a gravidez. O objetivo do registro é coletar informações sobre a saúde das mulheres expostas ao Cotempla XR-ODT e de seus bebês. Se a sua criança engravidar durante o tratamento, converse com seu médico sobre o registro no Registro Nacional de Gravidez para Psicoestimulantes. Você pode se registrar ligando para 1-866-961-2388.
Informe ao seu médico se você está amamentando ou planeja amamentar. Cotempla XR-ODT passa para o leite materno. Você e seu médico devem decidir se seu filho tomará Cotempla XR-ODT ou amamentará.
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Como usar Cotempla XR-ODT
A dose inicial recomendada de Cotempla XR-ODT para pacientes de 6 a 17 anos de idade é de 17,3 mg administrada por via oral uma vez ao dia pela manhã. A dosagem pode ser aumentada semanalmente em incrementos de 8,6 mg a 17,3 mg por dia. Dosagem diária acima de 51,8 mg não é recomendada.
Avisos
Cotempla XR-ODT pode causar efeitos colaterais graves, incluindo:
Que outras drogas afetarão Cotempla XR-ODT
Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que seu filho toma, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e suplementos de ervas.
Cotempla XR-ODT e alguns medicamentos podem interagir com uns aos outros e causar efeitos colaterais graves. Às vezes, as doses de outros medicamentos precisarão ser ajustadas durante o tratamento.
Seu médico decidirá se Cotempla XR-ODT pode ser tomado com outros medicamentos.
Informe especialmente o seu médico. se o seu filho toma medicamentos para tratar a depressão, incluindo IMAOs.
Conheça os medicamentos que o seu filho toma. Mantenha uma lista dos medicamentos com você para mostrar ao seu médico e farmacêutico quando seu filho receber um novo medicamento.
Não inicie nenhum medicamento novo durante o tratamento sem falar primeiro com seu médico.
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