Cotempla XR-ODT

Nume generic: Methylphenidate
Forma de dozare: comprimat cu eliberare prelungită de dezintegrare orală
Clasa de medicamente: Stimulanti SNC

Utilizarea Cotempla XR-ODT

Cotempla XR-ODT este un medicament stimulant utilizat pentru tratarea tulburării de hiperactivitate cu deficit de atenție (ADHD) la copii. Conține un stimulent al sistemului nervos central (SNC) numit metilfenidat.

Cotempla XR-ODT este o tabletă cu aromă de struguri care se ia dimineața și este comercializată ca un medicament „în mișcare” care se dizolvă în gura și funcționează rapid.

Nu se știe exact cum funcționează Cotempla XR-ODT la copiii cu ADHD. Cu toate acestea, s-a descoperit că persoanele cu ADHD au niveluri scăzute de dopamină și noradrenalină, care sunt doi neurotransmițători (mesageri chimici) găsiți în creier. Cotempla XR-ODT mărește nivelul acestor neurotransmițători, prevenind recaptarea lor din spațiul dintre celulele nervoase (neuroni) din creier. Mărește activitatea creierului, în special în zonele care ajută la reglarea comportamentului și a atenției.

Medicamentele care conțin metilfenidat, cum ar fi Cotempla XR-ODT, sunt substanțe controlate la nivel federal din Schema II, deoarece pot fi o țintă pentru oameni. care abuzează de medicamente eliberate pe bază de rețetă sau de droguri stradale. Vânzarea sau oferirea de Cotempla XR-ODT poate dăuna altora și este împotriva legii.

Cotempla XR-ODT a fost aprobat pentru utilizare de către Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) în 2017, deși metilfenidatul într-un alt formularea a fost aprobată pentru prima dată cu mulți ani mai devreme, în 1955.

Cotempla XR-ODT efecte secundare

Cotempla XR-ODT poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Vezi „Informații importante” de mai sus.

Erecții dureroase și prelungite (priapism). Priapismul s-a întâmplat la bărbați care iau produse care conțin metilfenidat. Dacă copilul dumneavoastră dezvoltă priapism, solicitați imediat ajutor medical.

Probleme de circulație la degetele de la mâini și de la picioare (vasculopatie periferică, inclusiv fenomenul Raynaud). Semnele și simptomele pot include:

degetele de la mâini sau de la picioare se pot simți amorțite, reci sau dureroase

degetele de la mâini sau de la picioare își pot schimba culoarea de la pal, la albastru, la roșu. Spuneți medicului dumneavoastră dacă și copilul are amorțeală, durere, schimbarea culorii pielii sau sensibilitate la temperatură la nivelul degetelor de la mâini sau de la picioare. Adresați-vă imediat furnizorului de asistență medicală dacă copilul dumneavoastră are semne de răni inexplicabile care apar pe degete de la mâini sau de la picioare în timpul tratamentului cu acest medicament.

Încetinirea creșterii (înălțimea și greutatea) în copii. Copiii ar trebui să li se verifice frecvent înălțimea și greutatea în timpul tratamentului. Tratamentul poate fi întrerupt dacă copilul dumneavoastră nu crește în greutate sau înălțime.

Cele mai frecvente efecte secundare ale produselor cu metilfenidat includ:

scăderea poftei de mâncare

probleme cu somnul

greață

vărsături

indigestie

dureri de stomac

scădere în greutate

anxietate

amețeli

iritabilitate

schimbări de dispoziție (afectează răspunderea)

creștere frecvența cardiacă

creșterea tensiunii arteriale

Acestea nu sunt toate reacțiile adverse posibile ale acestui medicament.

Apelați medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre secundare efecte. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Cotempla XR-ODT

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Nu se știe dacă Cotempla XR-ODT va dăuna copilului dumneavoastră nenăscut.

Există un registru al sarcinii pentru femeile care sunt expuse la acest medicament în timpul sarcinii. Scopul registrului este de a colecta informații despre sănătatea femelelor expuse la Cotempla XR-ODT și a copilului lor. Dacă copilul dumneavoastră rămâne însărcinată în timpul tratamentului, discutați cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală despre înregistrarea la Registrul Național al Sarcinii pentru Psihostimulante. Vă puteți înregistra sunând la 1-866-961-2388.

Spuneți furnizorului de servicii medicale dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Cotempla XR-ODT trece în laptele matern. Dumneavoastră și furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să decideți dacă copilul dumneavoastră va lua Cotempla XR-ODT sau va alăpta..

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Cotempla XR-ODT

Doza inițială recomandată pentru Cotempla XR-ODT pentru pacienții cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani este de 17,3 mg administrată oral o dată pe zi, dimineața. Doza poate fi crescută săptămânal în trepte de la 8,6 mg până la 17,3 mg pe zi. Nu se recomandă doza zilnică peste 51,8 mg.

Avertizări

Cotempla XR-ODT poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Abuz și dependență. Acest medicament conține metilfenidat. Cotempla XR-ODT, alte produse care conțin metilfenidat și amfetaminele, au șanse mari de abuz și pot provoca dependență fizică și psihologică. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să verifice copilul dumneavoastră pentru semne de abuz și dependență înainte și în timpul tratamentului cu acest medicament.

Spuneți furnizorului dvs. de asistență medicală dacă copilul dvs. a abuzat sau a fost vreodată dependent de alcool, medicamente pe bază de rețetă sau droguri stradale.

Furnizorul dvs. de asistență medicală vă poate spune mai multe despre diferențele dintre fizic și psihologic dependența și dependența de droguri.

Probleme legate de inimă, inclusiv:

moarte subită la copiii care au probleme cardiace sau defecte cardiace

creșterea tensiunii arteriale și a frecvenței cardiace Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să vă verifice cu atenție copilul pentru probleme cardiace înainte de a începe acest medicament. Spuneți furnizorului dumneavoastră de asistență medicală dacă copilul dumneavoastră are probleme cu inima, defecte cardiace sau hipertensiune arterială sau antecedente familiale ale acestor probleme. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală trebuie să verifice regulat tensiunea arterială și ritmul cardiac al copilului dumneavoastră în timpul tratamentului cu Cotempla XR-ODT. Sunați imediat furnizorul dumneavoastră de asistență medicală sau mergeți imediat la cea mai apropiată cameră de urgență a spitalului dacă copilul dumneavoastră are semne de probleme cardiace, cum ar fi durere în piept, dificultăți de respirație sau leșin în timpul tratamentului.

Probleme mentale (psihiatrice), inclusiv:

probleme de comportament și gândire noi sau mai grave

boală bipolară nouă sau mai gravă

simptome psihotice noi (cum ar fi auzind voci sau vedeți sau credeți lucruri care nu sunt reale) sau noi simptome maniacale Spuneți medicului dumneavoastră despre orice probleme psihice pe care copilul dumneavoastră le are sau despre antecedentele familiale de sinucidere, boală bipolară sau depresie. Sunați imediat furnizorul dumneavoastră de asistență medicală dacă copilul dumneavoastră are simptome sau probleme mentale noi sau care se agravează în timpul tratamentului, în special auzind voci, văzând sau crezând lucruri care nu sunt reale sau simptome maniacale noi.

Ce alte medicamente vor afecta Cotempla XR-ODT

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care copilul dumneavoastră le ia, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante.

Cotempla XR-ODT și unele medicamente pot interacționa cu reciproc și provoacă reacții adverse grave. Uneori, dozele altor medicamente vor trebui ajustate în timpul tratamentului.

Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va decide dacă Cotempla XR-ODT poate fi luat împreună cu alte medicamente.

În special, spuneți furnizorului dumneavoastră de asistență medicală. dacă copilul dumneavoastră ia medicamente pentru tratarea depresiei, inclusiv IMAO.

Cunoașteți medicamentele pe care copilul dumneavoastră le ia. Păstrați o listă cu medicamentele pentru a arăta furnizorului de servicii medicale și farmacistului când copilul dumneavoastră primește un medicament nou.

Nu începeți niciun medicament nou în timpul tratamentului fără a discuta mai întâi cu furnizorul de asistență medicală.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.