COVID-19 (12y+) vaccine, Pfizer 2023-2024
일반적인 이름: COVID-19 (12y+) Vaccine, Pfizer (2023-2024)
브랜드 이름: Comirnaty (2023-2024) PF (cvx 309)
복용 형태: 근육내 현탁액(무방부제 30mcg/0.3mL)
약물 종류:
바이러스 백신
사용법 COVID-19 (12y+) vaccine, Pfizer 2023-2024
COVID-19는 SARS-CoV-2(중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2)라는 코로나바이러스에 의해 발생하는 심각한 질병입니다. COVID-19는 공기를 통해 사람에서 사람으로 전염됩니다.
COVID-19는 폐나 기타 장기에 영향을 미칠 수 있습니다. 증상은 경미하거나 심각할 수 있으며 발열, 오한, 기침, 인후통, 숨가쁨, 피로, 몸살, 두통, 미각 또는 후각 상실, 콧물 또는 코막힘, 메스꺼움, 구토 또는 설사 등이 있습니다.
화이자 코로나19 백신은 12세 이상의 사람들에게 SARS-CoV-2로 인한 코로나19를 예방하는 데 사용됩니다.
COVID-19 백신에는 코로나바이러스가 포함되어 있지 않으며 백신을 사용할 수 없습니다. 코로나19를 드려요. 이 백신은 활동성 코로나19 감염을 치료하지 않습니다.
다른 백신과 마찬가지로 코로나19 백신도 모든 사람에게 보호를 제공하지는 않습니다.
COVID-19 (12y+) vaccine, Pfizer 2023-2024 부작용
두드러기, 호흡 곤란, 얼굴, 입술, 혀 또는 목의 붓기 등 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으세요.
예방접종 제공자 알레르기 반응이 없는지 확인하기 위해 주사 후 잠시 동안 지켜보고 싶을 수도 있습니다. 백신 접종 후 바로 반응이 나타나면 신속하게 치료를 받게 됩니다.
COVID-19 백신 1차 접종으로 인해 알레르기 반응이 발생한 경우에는 이 백신을 접종해서는 안 됩니다. 귀하의 의사나 예방접종 제공자가 귀하가 이 백신을 안전하게 접종받을 수 있는지 결정할 것입니다.
가능한 모든 부작용이 알려진 것은 아닙니다. COVID-19에 감염되는 것은 이 백신을 접종하는 것보다 건강에 훨씬 더 위험합니다.
이 백신을 접종받는 일부 사람들은 이 백신을 접종한 후 첫 주 이내에 심장 근육이나 심장 주변 내벽에 염증이 생겼습니다. , 그러나 이 부작용의 위험은 매우 낮습니다. 다음 증상이 있는 경우 즉시 의사의 진료를 받으세요.
COVID-19의 일반적인 부작용 (12세 이상) 백신, 화이자에는 다음이 포함될 수 있습니다:
이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 있을 수 있습니다. 발생하다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-822-7967번으로 미국 보건복지부에 백신 부작용을 신고할 수 있습니다.
V-safe라는 스마트폰 기반 프로그램을 사용하여 센터와 통신할 수도 있습니다. COVID-19 백신 접종 후 발생하는 건강 문제에 대한 질병 통제 예방(CDC): www.cdc.gov/vsafe.
복용 전 COVID-19 (12y+) vaccine, Pfizer 2023-2024
화이자 코로나19 백신에 심각한 알레르기 반응을 보인 적이 있다면 이 백신을 접종해서는 안 됩니다.
COVID-19에 감염되었거나, 검사 결과를 기다리는 중이거나, COVID-19에 감염된 사람에게 노출된 경우: 증상이 없거나 필수 격리 기간이 없을 때까지 이 백신을 접종하지 못할 수도 있습니다. 종료되었습니다. COVID-19에 감염되었으나 증상이 없는 경우, 이 백신을 접종한다고 해서 다른 사람에 대한 전염성이 줄어들지는 않습니다.
귀하가 받은 코로나19 치료에 대해 확실하지 않은 경우 담당 의사에게 문의하세요.
다음과 같은 경우 예방접종 제공자에게 알리십시오.
<리>열이 있습니다.
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사용하는 방법 COVID-19 (12y+) vaccine, Pfizer 2023-2024
일반적인 성인 코로나19 복용량:
단회 복용량: 0.3mL IM 1회, 2019년 코로나바이러스 질환(COVID- 19) 논평:-미국 FDA는 2019년 코로나바이러스 질병(COVID-19)을 예방하기 위한 능동 면역화를 위해 승인되지 않은 이 제품의 긴급 사용을 허용하기 위해 생물학적 제제 허가 신청서(BLA)를 발행했습니다. 이 제품은 이러한 용도로 미국 FDA의 승인을 받지 않았습니다. - 추가 정보: https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/mcm-legal-regulatory-and-policy-framework/emergency- 사용 승인사용: 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)로 인한 코로나19를 예방하기 위한 능동 예방접종의 경우
COVID-19의 일반적인 소아 복용량:
12세 이상:-단회 투여: 0.3mL IM 1회, 2019년 코로나바이러스 질환(COVID-19)의 마지막 이전 투여를 받은 후 최소 2개월 후 설명:-미국 FDA는 다음을 허용하는 BLA를 발행했습니다. 코로나19 예방을 위한 능동 예방접종을 위해 승인되지 않은 이 제품을 긴급 사용하는 것입니다. 이 제품은 이러한 용도로 미국 FDA의 승인을 받지 않았습니다. - 추가 정보: https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/mcm-legal-regulatory-and-policy-framework/emergency- use-authorizationUse: 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스2(SARS-CoV-2)로 인한 코로나19 예방을 위한 능동 예방접종을 위해
경고
COVID-19에 감염되는 것은 이 백신을 접종하는 것보다 건강에 훨씬 더 위험합니다.
다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? COVID-19 (12y+) vaccine, Pfizer 2023-2024
이 백신을 접종받기 전에, 접종한 다른 모든 백신과 사용하는 모든 약에 대해 예방접종 제공자에게 알리십시오. 여기에는 처방약과 일반의약품, 비타민, 약초 제품이 포함됩니다.
면책조항
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