COVID-19 Vaccine (Moderna)

Κατηγορία φαρμάκων: Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Χρήση του COVID-19 Vaccine (Moderna)

Πρόληψη της νόσου του κοροναϊού 2019 (COVID-19)

Χρησιμοποιείται για ενεργό ανοσοποίηση για την πρόληψη του COVID-19 που προκαλείται από τον SARS-CoV-2.

Το παρασκεύασμα εμβολίου με την ένδειξη Spikevax είναι εγκεκριμένο από τον FDA για την πρόληψη του COVID-19 σε άτομα ηλικίας ≥12 ετών.

Αν και η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια δεν έχουν καθοριστεί με βεβαιότητα, το εμβόλιο COVID-19, mRNA (Moderna) είναι επίσης διαθέσιμο βάσει εξουσιοδότησης χρήσης έκτακτης ανάγκης της FDA (EUA) για την πρόληψη του COVID-19 σε άτομα 6 μηνών έως 11 ετών ηλικία.

Το τρέχον εμβόλιο COVID-19, mRNA (Moderna) έχει διαμορφωθεί ειδικά για την εποχή 2023-2024. Προηγούμενες παρουσιάσεις εμβολίων, οι οποίες περιελάμβαναν την αρχική μονοσθενή σύνθεση (Αρχικό στέλεχος) και τα επόμενα δισθενή εμβόλια, δεν εγκρίνονται πλέον για χρήση στις ΗΠΑ. Ωστόσο, τα στοιχεία αποτελεσματικότητας και ασφάλειας του τρέχοντος εμβολίου βασίζονται κυρίως σε δεδομένα από αυτά τα προηγούμενα σκευάσματα.

Συμβουλευτείτε τις ενδιάμεσες συστάσεις και τις κλινικές εκτιμήσεις της Συμβουλευτικής Επιτροπής για τις Πρακτικές Ανοσοποίησης (ACIP) του CDC για τη χρήση των εμβολίων COVID-19, συμπεριλαμβανομένων της δοσολογίας και της χορήγησης, συγκεκριμένων πληθυσμών και καταστάσεων και προειδοποιητικών πληροφοριών.

< Η ACIP συνιστά τον εμβολιασμό κατά του COVID-19 σε όλα τα άτομα ηλικίας ≥6 μηνών στις ΗΠΑ για την πρόληψη του COVID-19. Δεν υπάρχει επί του παρόντος εγκεκριμένο από τον FDA ή εγκεκριμένο από τον FDA εμβόλιο COVID-19 για παιδιά ηλικίας <6 μηνών. Οι τρέχουσες συστάσεις του ACIP για τους εμβολιασμούς κατά του COVID-19 είναι διαθέσιμες στο [Web]

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης COVID-19 Vaccine (Moderna)

Γενικά

Προληπτική εξέταση

  • Ελέγξτε όλα τα άτομα για αντενδείξεις και προφυλάξεις πριν από τον εμβολιασμό.

    • Παρακολούθηση ασθενούς

  • Παρακολουθήστε όλα τα άτομα που λαμβάνουν Εμβόλιο COVID-19 για άμεσες ανεπιθύμητες ενέργειες σύμφωνα με τις οδηγίες του CDC (ACIP). Η ACIP δηλώνει ότι οι πάροχοι εμβολιασμού θα πρέπει να εξετάσουν το ενδεχόμενο παρακολούθησης των ακόλουθων ατόμων για 30 λεπτά μετά τη λήψη του εμβολίου: εκείνα με ιστορικό αναφυλαξίας σε εμβόλιο μη COVID-19 ή ενέσιμη θεραπεία. άτομα με αντένδειξη που σχετίζεται με αλλεργίες σε διαφορετικό τύπο εμβολίου για τον COVID-19· όσοι έχουν ιστορικό μη σοβαρής, άμεσης (εμφάνισης εντός 4 ωρών) αλλεργικής αντίδρασης σε προηγούμενη δόση εμβολίου COVID-19. Οι πάροχοι εμβολιασμού θα πρέπει να εξετάσουν το ενδεχόμενο παρακολούθησης όλων των άλλων ατόμων για 15 λεπτά λόγω του κινδύνου συγκοπής.

    • Προφαρμακευτική αγωγή και προφύλαξη

  • Αντιπυρετικά. ή αναλγητικά (π.χ. ακεταμινοφαίνη, μη στεροειδή αντιφλεγμονώδεις παράγοντες) μπορούν να ληφθούν για τη θεραπεία τοπικών ή συστηματικών συμπτωμάτων μετά τον εμβολιασμό, εάν είναι ιατρικά κατάλληλο. Ωστόσο, αυτά τα φάρμακα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται προληπτικά για σκοπούς πρόληψης των συμπτωμάτων μετά τον εμβολιασμό.
  • Δεν συνιστάται γενικά η προκαταρκτική αγωγή με αντιισταμινικά πριν από τον εμβολιασμό για την πρόληψη αλλεργικών αντιδράσεων. Ωστόσο, ενώ τα αντιισταμινικά δεν θα αποτρέψουν την αναφυλαξία, ορισμένοι ειδικοί συμβουλεύουν τη χρήση αντιισταμινικών ως μέσο πρόληψης ηπιότερων αλλεργικών αντιδράσεων σε ασθενείς που ενδέχεται να διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο για αλλεργικές αντιδράσεις.

    • Προφυλάξεις χορήγησης και χορήγησης

  • Τα κατάλληλα φάρμακα και προμήθειες για τη διαχείριση άμεσων αλλεργικών αντιδράσεων πρέπει να είναι άμεσα διαθέσιμα σε περίπτωση που οξεία αναφυλακτική αντίδραση εμφανίζεται μετά τη χορήγηση εμβολίων COVID-19.
  • Μπορεί να εμφανιστεί συγκοπή μετά τη χορήγηση παρεντερικών εμβολίων, ιδιαίτερα σε εφήβους. Οι ασθενείς πρέπει να είναι καθισμένοι ή ξαπλωμένοι κατά τη διάρκεια του εμβολιασμού. Οι πάροχοι εμβολιασμού θα πρέπει να εξετάσουν το ενδεχόμενο να παρακολουθούν τους λήπτες του εμβολίου (ιδιαίτερα τους εφήβους) για 15 λεπτά μετά τον εμβολιασμό. Εάν αναπτυχθεί συγκοπή, οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται μέχρι να υποχωρήσουν τα συμπτώματα.

    • Διαχείριση

    Διαχείριση άμεσων μηνυμάτων

    Διαχείριση μόνο με ένεση άμεσων μηνυμάτων. Μην αραιώσετε το εμβόλιο.

    Το εμβόλιο Moderna COVID-19, mRNA παρέχεται σε διάφορα σκευάσματα και παρουσιάσεις. συμβουλευτείτε την ετικέτα του κατασκευαστή (για το προϊόν Spikevax) ή το ενημερωτικό δελτίο FDA EUA (για το προϊόν που είναι εγκεκριμένο σύμφωνα με το FDA EUA). Από τις 11 Σεπτεμβρίου 2023, το αρχικό (αρχικό στέλεχος) μονοσθενές και το δισθενές σκευάσματα εμβολίου Moderna COVID-19 δεν εγκρίνονται πλέον για χρήση στις ΗΠΑ.

    Το εμβόλιο COVID-19 (Moderna) πρέπει να αποσταλεί, αποθηκεύονται και χειρίζονται υπό συγκεκριμένες συνθήκες. Συμβουλευτείτε τις πληροφορίες συνταγογράφησης ή το ενημερωτικό δελτίο EUA για πρόσθετες πληροφορίες.

    Spikevax

    Το εμβόλιο Spikevax (2023-2024 Formula) διατίθεται σε φιαλίδια μιας ή πολλαπλών δόσεων και προγεμισμένες σύριγγες για χρήση σε άτομα ηλικίας ≥12 ετών.

    Το εμβόλιο διατίθεται ως κατεψυγμένο εναιώρημα που πρέπει να αποψυχθεί πριν από τη χορήγηση. Δείτε τις πληροφορίες συνταγογράφησης του κατασκευαστή για συγκεκριμένες οδηγίες.

    Το αποψυγμένο εμβόλιο θα πρέπει να εμφανίζεται ως λευκό έως υπόλευκο εναιώρημα και μπορεί να περιέχει λευκά ή ημιδιαφανή σωματίδια που σχετίζονται με το προϊόν. Μην το χρησιμοποιείτε εάν είναι αποχρωματισμένο ή περιέχει άλλα σωματίδια. Το εμβόλιο που έχει αποψυχθεί δεν πρέπει να καταψυχθεί ξανά.

    Moderna COVID-19 Vaccine, mRNA (2023-2024 Formula)

    Το σύγχρονο εμβόλιο COVID-19 (2023-2024 Formula) είναι διαθέσιμο ως φιαλίδιο μίας δόσης για χρήση σε άτομα ηλικίας 6 μηνών έως 11 ετών.

    Το εμβόλιο παρέχεται ως κατεψυγμένο εναιώρημα που πρέπει να αποψυχθεί πριν από τη χορήγηση. Δείτε το ενημερωτικό δελτίο EUA για συγκεκριμένες οδηγίες.

    Το αποψυγμένο εμβόλιο θα πρέπει να εμφανίζεται ως λευκό έως υπόλευκο εναιώρημα και μπορεί να περιέχει λευκά ή ημιδιαφανή σωματίδια που σχετίζονται με το προϊόν. Μην το χρησιμοποιείτε εάν είναι αποχρωματισμένο ή περιέχει άλλα σωματίδια. Το εμβόλιο που έχει αποψυχθεί δεν πρέπει να επανακαταψυχθεί.

    Το εμβόλιο δεν περιέχει συντηρητικά. απορρίψτε το φιαλίδιο μετά από μία χρήση.

    Δοσολογία

    Παιδιατρικοί ασθενείς

    Πρόληψη ατόμων COVID-19 ≥12 ετών IM

    Μη εμβολιασμένοι: Χορηγήστε μία δόση 0,5 mL.

    Προηγουμένως εμβολιάστηκε με 1 ή περισσότερες δόσεις οποιουδήποτε εμβολίου mRNA ή εμβολίου Novavax ή Janssen COVID-19 (συμπεριλαμβανομένου του συνδυασμού με οποιεσδήποτε αρχικές δόσεις μονοσθενούς ή δισθενούς εμβολίου COVID-19): Χορηγήστε μία δόση 0,5 mL.

    Χορηγήστε το ενημερωμένο εμβόλιο 2023-2024 τουλάχιστον 2 μήνες μετά την τελευταία δόση του εμβολίου COVID-19 για άτομα που είχαν εμβολιαστεί προηγουμένως.

    Άτομα 5-11 ετών IM

    Μη εμβολιασμένα: Χορηγήστε μια εφάπαξ δόση 0,25 mL.

    Προηγουμένως εμβολιάστηκε με 1 ή περισσότερες δόσεις οποιουδήποτε εμβολίου mRNA: Χορηγήστε μία δόση 0,25 mL.

    Χορηγήστε το ενημερωμένο εμβόλιο 2023-2024 τουλάχιστον 2 μήνες μετά την τελευταία δόση ενός εμβολίου COVID-19 για άτομα που είχαν εμβολιαστεί στο παρελθόν.

    Άτομα ηλικίας 6 μηνών έως 4 ετών IM

    Μη εμβολιασμένα: Χορηγήστε 2 δόσεις, 0,25 mL η καθεμία, τον μήνα 0 και τον μήνα 1. Στα άτομα ηλικίας 4 έως 5 ετών κατά τη διάρκεια της αρχικής σειράς εμβολιασμού συνιστάται να λάβετε και τις δύο δόσεις με το εμβόλιο Moderna COVID-19 (Φόρμουλα 2023-2024).

    Εμβολιάστηκε προηγουμένως με 1 δόση αρχικού μονοσθενούς ή δισθενούς εμβολίου Moderna COVID-19: Χορηγήστε μία δόση 0,25 mL 1 μήνα μετά τη λήψη προηγούμενης δόσης εμβολίου Moderna COVID-19.

    Εμβολιάστηκε προηγουμένως με 2 ή περισσότερες δόσεις αρχικού μονοσθενούς ή δισθενούς εμβολίου Moderna COVID-19: Χορηγήστε μία δόση 0,25 mL τουλάχιστον 2 μήνες μετά τη λήψη προηγούμενης δόσης του εμβολίου Moderna COVID-19.

    Κατά την εξουσιοδότηση του FDA, όλες οι δόσεις εμβολίου COVID-19 σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα θα πρέπει ιδανικά να προέρχονται από τον ίδιο κατασκευαστή.

    Ανοσοκατεσταλμένα άτομα ηλικίας 6 μηνών έως 4 ετών IM

    Μη εμβολιασμένοι: Χορηγήστε τρία άτομα. Δόσεις 0,25 mL. Θα πρέπει να υπάρχει ένα μεσοδιάστημα 4 εβδομάδων μεταξύ της δόσης 1 και της δόσης 2 και τουλάχιστον ένα διάστημα 4 εβδομάδων μεταξύ της δόσης 2 και της δόσης 3. Σε άτομα ηλικίας 4 έως 5 ετών κατά τη διάρκεια της αρχικής σειράς εμβολιασμού συνιστάται να λαμβάνουν το εμβόλιο Moderna COVID-19 (Φόρμουλα 2023-2024) για όλες τις δόσεις.

    Εμβολιάστηκε προηγουμένως με 1 ή 2 δόσεις αρχικού μονοσθενούς ή δισθενούς εμβολίου Moderna COVID-19: Ολοκληρώστε τη σειρά 3 δόσεων με δύο ή μία δόση(ες) των 0,25 mL αντίστοιχα, χρησιμοποιώντας το ίδιο διάστημα δοσολογίας με πάνω από.

    Εμβολιάστηκε προηγουμένως με 3 ή περισσότερες δόσεις αρχικού μονοσθενούς ή δισθενούς εμβολίου Moderna COVID-19: Χορηγήστε μία δόση 0,25 mL τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά την τελευταία δόση του εμβολίου COVID-19.

    Μία ή περισσότερες πρόσθετες δόσεις μπορεί να χορηγηθούν με βάση την κρίση του κλινικού γιατρού.

    Με την εξουσιοδότηση του FDA, όλες οι δόσεις εμβολίου COVID-19 σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα θα πρέπει ιδανικά να προέρχονται από τον ίδιο κατασκευαστή.

    Ανοσοκατεσταλμένα άτομα ηλικίας 5-11 ετών IM

    Μη εμβολιασμένοι: Χορηγήστε τρεις δόσεις των 0,25 mL. όλες οι δόσεις θα πρέπει ιδανικά να είναι από τον ίδιο κατασκευαστή. Θα πρέπει να υπάρχει ένα μεσοδιάστημα 4 εβδομάδων μεταξύ της δόσης 1 και της δόσης 2 και τουλάχιστον ένα διάστημα 4 εβδομάδων μεταξύ της δόσης 2 και της δόσης 3. Παιδιά που μεταβαίνουν από 11 σε 12 ετών κατά τη διάρκεια της αρχικής σειράς εμβολιασμού συνιστάται να λάβουν Moderna COVID-19 εμβόλιο (Φόρμουλα 2023-2024) 0,5 mL για όλες τις δόσεις που λαμβάνονται κατά ή μετά την ολοκλήρωση της ηλικίας των 12 ετών. Εναλλακτικά, αυτά τα παιδιά μπορούν να ολοκληρώσουν τη σειρά 3 δόσεων με δόσεις 0,25 mL.

    Εμβολιασμένα στο παρελθόν με 1 ή 2 δόσεις αρχικού μονοσθενούς ή δισθενούς εμβολίου Moderna COVID-19: Ολοκληρώστε τη σειρά 3 δόσεων με δύο ή μία δόση(ες) 0,25 mL αντίστοιχα, χρησιμοποιώντας το ίδιο διάστημα δοσολογίας όπως παραπάνω. όλες οι δόσεις θα πρέπει ιδανικά να είναι από τον ίδιο κατασκευαστή.

    Προηγουμένως εμβολιάστηκε με 3 ή περισσότερες δόσεις οποιουδήποτε εμβολίου mRNA: Χορηγήστε μία δόση 0,25 mL τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά την τελευταία δόση του εμβολίου COVID-19.

    Μπορεί να χορηγηθούν μία ή περισσότερες πρόσθετες δόσεις με βάση την κρίση του κλινικού ιατρού.

    Ανοσοκατεσταλμένα άτομα ≥12 ετών IM

    Μη εμβολιασμένοι: Χορηγήστε τρεις δόσεις των 0,5 mL. όλες οι δόσεις θα πρέπει ιδανικά να προέρχονται από τον ίδιο κατασκευαστή. Θα πρέπει να υπάρχει ένα διάστημα 4 εβδομάδων μεταξύ της δόσης 1 και της δόσης 2 και τουλάχιστον ένα διάστημα 4 εβδομάδων μεταξύ της δόσης 2 και της δόσης 3.

    Εμβολιάστηκε προηγουμένως με 1 ή 2 δόσεις αρχικού μονοσθενούς ή δισθενούς εμβολίου Moderna COVID-19 : Ολοκληρώστε τη σειρά των 3 δόσεων με δύο ή μία δόση(ες) των 0,5 mL αντίστοιχα, χρησιμοποιώντας το ίδιο διάστημα δοσολογίας όπως παραπάνω. όλες οι δόσεις θα πρέπει ιδανικά να είναι από τον ίδιο κατασκευαστή.

    Εμβολιάστηκε προηγουμένως με 3 ή περισσότερες δόσεις οποιουδήποτε εμβολίου mRNA ή 1 ή περισσότερες δόσεις εμβολίου Novavax ή Janssen για COVID-19 (συμπεριλαμβανομένου σε συνδυασμό με οποιεσδήποτε πρωτότυπες δόσεις μονοσθενούς ή δισθενούς εμβολίου COVID-19): Χορηγήστε ένα εφάπαξ δόση 0,5 mL τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά την τελευταία δόση του εμβολίου COVID-19.

    Μπορεί να χορηγηθούν μία ή περισσότερες πρόσθετες δόσεις με βάση την κρίση του κλινικού ιατρού.

    Ενήλικες

    Πρόληψη ΕΜ έναντι του COVID-19

    Μη εμβολιασμένοι: Χορηγήστε μία δόση 0,5 mL.

    Εμβολιασμένος προηγουμένως με 1 ή περισσότερες δόσεις οποιουδήποτε εμβολίου mRNA ή εμβολίου Novavax ή Janssen COVID-19 (συμπεριλαμβανομένου του συνδυασμού με οποιεσδήποτε αρχικές δόσεις μονοσθενούς ή δισθενούς εμβολίου COVID-19): Χορηγήστε μία δόση 0,5 mL.

    Χορηγήστε το ενημερωμένο εμβόλιο 2023-2024 τουλάχιστον 2 μήνες μετά την τελευταία δόση του εμβολίου COVID-19 για άτομα που είχαν εμβολιαστεί προηγουμένως.

    Ανοσοκατεσταλμένοι Ενήλικες:

    Μη εμβολιασμένοι: Χορηγήστε τρεις δόσεις των 0,5 mL. όλες οι δόσεις θα πρέπει ιδανικά να προέρχονται από τον ίδιο κατασκευαστή. Θα πρέπει να υπάρχει ένα διάστημα 4 εβδομάδων μεταξύ της δόσης 1 και της δόσης 2 και τουλάχιστον ένα διάστημα 4 εβδομάδων μεταξύ της δόσης 2 και της δόσης 3.

    Εμβολιάστηκε προηγουμένως με 1 ή 2 δόσεις αρχικού μονοσθενούς ή δισθενούς εμβολίου Moderna COVID-19 : Ολοκληρώστε τη σειρά των 3 δόσεων με δύο ή μία δόση(ες) των 0,5 mL αντίστοιχα, χρησιμοποιώντας το ίδιο διάστημα δοσολογίας όπως παραπάνω. όλες οι δόσεις θα πρέπει ιδανικά να είναι από τον ίδιο κατασκευαστή.

    Εμβολιάστηκε προηγουμένως με 3 ή περισσότερες δόσεις οποιουδήποτε εμβολίου mRNA ή 1 ή περισσότερες δόσεις Novavax ή Janssen COVID-19 εμβολίου (συμπεριλαμβανομένου σε συνδυασμό με οποιοδήποτε πρωτότυπο μονοσθενές ή δισθενείς δόσεις εμβολίου COVID-19): Χορηγήστε μία δόση 0,5 mL τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά την τελευταία δόση εμβολίου COVID-19.

    Μία ή περισσότερες πρόσθετες δόσεις μπορεί να χορηγηθούν με βάση την κρίση του κλινικού ιατρού.

    >

    Προειδοποιήσεις

    Αντενδείξεις
  • Γνωστό ιστορικό σοβαρής αλλεργικής αντίδρασης (π.χ. αναφυλαξία) σε οποιοδήποτε συστατικό του εμβολίου.

    • Η ACIP θεωρεί ότι οι ακόλουθες αντενδείξεις για τον εμβολιασμό και με τα δύο εμβόλια mRNA COVID-19 (εμβόλιο Moderna COVID-19 και εμβόλιο Pfizer-BioNTech COVID-19):

  • Σοβαρή αλλεργική αντίδραση (π.χ. αναφυλαξία) μετά από προηγούμενη δόση εμβολίου mRNA COVID-19 ή σοβαρή αλλεργική αντίδραση σε ένα συστατικό του εμβολίου (π.χ. πολυαιθυλενογλυκόλη [PEG]).
  • Γνωστή (διαγνωσθείσα) αλλεργία σε ένα συστατικό του εμβολίου (π.χ. PEG).
    • Προειδοποιήσεις/Προφυλάξεις

    Αντιδράσεις υπερευαισθησίας

    Αναφέρθηκαν αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας.

    Αν και δεν έχουν αναφερθεί μέχρι σήμερα άμεσες αλλεργικές αντιδράσεις σε κλινικές δοκιμές αξιολόγησης του εμβολίου Moderna COVID-19, σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας αναφέρθηκαν σπάνια εκτός κλινικών δοκιμών.

    Τοπικές αντιδράσεις καθυστερημένης έναρξης γύρω από το σημείο της ένεσης αναφέρθηκαν σε ορισμένους λήπτες εμβολίου. Η ACIP δηλώνει ότι μια τέτοια αντίδραση μετά από μία δόση δεν αποτελεί αντένδειξη ή προφύλαξη για τη χορήγηση δεύτερης δόσης εμβολίου.

    Εάν παρουσιαστεί αντίδραση υπερευαισθησίας μετά τον εμβολιασμό κατά του COVID-19, αναφέρετε το περιστατικό στη VAERS.

    Ιστορικό σοβαρής αλλεργικής αντίδρασης (π.χ. αναφυλαξία) μετά από προηγούμενη δόση εμβολίου mRNA COVID-19 ή οποιουδήποτε από τα συστατικά του (π.χ. PEG): Η ACIP το θεωρεί ως αντένδειξη για εμβολιασμό με τα εμβόλια mRNA COVID-19. Μπορεί να εξεταστεί το ενδεχόμενο χρήσης ενός εναλλακτικού εμβολίου COVID-19 (εμβόλιο Novavax COVID-19) σε τέτοια άτομα.

    Γνωστή (διαγνωσμένη) αλλεργία σε ένα συστατικό του εμβολίου (π.χ. PEG): Η ACIP θεωρεί ότι αυτό αποτελεί αντένδειξη στον εμβολιασμό με το mRNA COVID- 19 εμβόλια. Μπορεί να εξεταστεί το ενδεχόμενο χρήσης ενός εναλλακτικού εμβολίου COVID-19 (εμβόλιο Novavax COVID-19) σε τέτοια άτομα.

    Ιστορικό οποιασδήποτε άμεσης αλλεργικής αντίδρασης σε οποιοδήποτε άλλο εμβόλιο ή ενέσιμη θεραπεία (π.χ. εμβόλια ή θεραπείες IM, IV ή sub-Q): Η ACIP το θεωρεί προφύλαξηαλλά όχι αντένδειξη για τον εμβολιασμό κατά του COVID-19.

    Ιστορικό άμεσης αλλεργικής αντίδρασης σε εμβόλιο ή ενέσιμη θεραπεία που περιέχει πολλά συστατικά (ένα ή περισσότερα από τα οποία είναι συστατικό ενός εμβολίου COVID-19), αλλά δεν είναι γνωστό ποιο συστατικό προκλήθηκε η αντίδραση: Η ACIP θεωρεί ότι αυτό αποτελεί προφύλαξη, αλλά όχι αντένδειξη, για το εμβόλιο COVID-19.

    Ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων (συμπεριλαμβανομένων σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων) που δεν σχετίζονται με εμβόλια COVID-19, άλλα εμβόλια ή ενέσιμες θεραπείες: Η ACIP αναφέρει ότι τρόφιμα, κατοικίδια ζώα, έντομα, δηλητήριο, ή οι περιβαλλοντικές αλλεργίες και οι αλλεργικές αντιδράσεις σε από του στόματος φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων των από του στόματος ισοδύναμων ενέσιμων φαρμάκων) δεν αποτελούν αντένδειξη ή προφύλαξη για τον εμβολιασμό κατά του COVID-19. Η αλλεργία στο λάτεξ δεν αποτελεί αντένδειξη ή προφύλαξη, καθώς τα πώματα φιαλιδίων των εμβολίων κατά του COVID-19 δεν είναι κατασκευασμένα με φυσικό καουτσούκ λάτεξ. Οι αλλεργίες στα αυγά ή τη ζελατίνη δεν αποτελούν αντένδειξη ή προφύλαξη, καθώς τα εμβόλια για τον COVID-19 δεν περιέχουν αυγά ή ζελατίνη. Επιπλέον, το οικογενειακό ιστορικό αλλεργιών δεν αποτελεί αντένδειξη ή προφύλαξη για τον εμβολιασμό κατά του COVID-19.

    Η ACIP δηλώνει ότι πρέπει να παρακολουθεί τα ακόλουθα άτομα για 30 λεπτά μετά τον εμβολιασμό: άτομα με ιστορικό άμεσης αλλεργικής αντίδρασης οποιασδήποτε σοβαρότητας σε οποιοδήποτε άλλο εμβόλιο ή ενέσιμη θεραπεία, άτομα με αντένδειξη σε διαφορετικό τύπο COVID -19 εμβόλιο (δηλαδή ιικός φορέας), όσοι έχουν ιστορικό μη σοβαρής, άμεσης αλλεργικής αντίδρασης σε προηγούμενη δόση εμβολίου COVID-19 και εκείνοι με ιστορικό αναφυλαξίας λόγω οποιασδήποτε αιτίας που δεν θεωρείται αντένδειξη. παρατηρήστε όλα τα άλλα άτομα για 15 λεπτά. Δώστε οδηγίες στους λήπτες του εμβολίου να αναζητήσουν άμεση ιατρική φροντίδα εάν εμφανίσουν σημεία ή συμπτώματα αλλεργικής αντίδρασης μετά το τέλος της περιόδου παρατήρησής τους και έχουν εγκαταλείψει το σημείο του εμβολιασμού.

    Τα κατάλληλα φάρμακα και προμήθειες για τη διαχείριση άμεσων αλλεργικών αντιδράσεων πρέπει να είναι άμεσα διαθέσιμα σε περίπτωση που εμφανιστεί οξεία αναφυλακτική αντίδραση μετά τη χορήγηση εμβολίου COVID-19.

    Οι ενδιάμεσες οδηγίες ACIP σχετικά με τη διαχείριση της αναφυλαξίας είναι διαθέσιμες στον ιστότοπο του CDC στη διεύθυνση [Web].

    Λεμφαδενοπάθεια

    Λμφαδενοπάθεια, λεμφαδενίτιδα, πόνος στους λεμφαδένες, λεμφαδενοπάθεια στο σημείο της ένεσης, οίδημα/ευαισθησία στη μασχαλιαία περιοχή και μάζα μασχαλιαίου μυελού που αναφέρθηκαν σε κλινικές δοκιμές για την αξιολόγηση του εμβολίου COVID-19 (Moderna).

    Μονομερής μασχαλιαία αδενοπάθεια, συμπεριλαμβανομένης της ψηλαφητής μασχαλιαίας μάζας, που εντοπίζεται μέσω αυτοανίχνευσης ή τυχαία στην απεικόνιση μαστού σε άτομα που έλαβαν mRNA εμβόλιο COVID-19 εκτός κλινικών δοκιμών. Εξετάστε την επαγόμενη από το εμβόλιο υπερπλαστική μασχαλιαία αδενοπάθεια στη διαφορική διάγνωση, εάν εντοπιστεί μονόπλευρη μασχαλιαία αδενοπάθεια στην απεικόνιση του μαστού σε άτομα που έλαβαν πρόσφατα εμβόλιο mRNA COVID-19.

    Μυοκαρδίτιδα και περικαρδίτιδα

    Σπάνιες αναφορές οξείας μυοκαρδίτιδας ή περικαρδίτιδας σε λήπτες mRNA εμβολίων COVID-19. Τα συμπτώματα εμφανίζονται συνήθως εντός 0-7 ημερών (εύρος: 0-40 ημέρες) μετά τη λήψη μιας δόσης ενός mRNA εμβολίου COVID-19.

    Εμφανίστηκε κυρίως σε άνδρες <40 ετών. Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι ασθενείς νοσηλεύονταν και ανταποκρίθηκαν στα φάρμακα και την ανάπαυση με ταχεία βελτίωση ή υποχώρηση των συμπτωμάτων. Απαιτούνται πρόσθετα δεδομένα σχετικά με την πιθανότητα μακροχρόνιων επιπτώσεων.

    Σκεφτείτε την πιθανότητα μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας στη διαφορική διάγνωση για κάθε άτομο που αναπτύσσει οξύ πόνο στο στήθος, δύσπνοια ή αίσθημα παλμών μετά τη λήψη ενός εμβολίου mRNA για τον COVID-19. Εξετάστε τη διαβούλευση με ειδικούς σχετικά με τη διάγνωση, τη διαχείριση και την παρακολούθηση.

    Εάν εμφανιστεί μυοκαρδίτιδα ή περικαρδίτιδα μετά τη λήψη ενός εμβολίου για τον COVID-19, αναφέρετε το περιστατικό στη VAERS.

    Συγκοπή

    Συγκοπή (λιποθυμία) μπορεί να εμφανιστεί σε συνδυασμό με τη χορήγηση ενέσιμων εμβολίων, συμπεριλαμβανομένου του εμβολίου Moderna COVID-19 (Φόρμουλα 2023-2024). Θα πρέπει να υπάρχουν διαδικασίες για την αποφυγή τραυματισμού από λιποθυμία.συμπεριλαμβανομένου του εμβολίου Moderna COVID-19 (Φόρμουλα 2023-2024). Η ACIP δηλώνει ότι πρέπει να εξετάσει το ενδεχόμενο παρατήρησης ατόμων που λαμβάνουν το εμβόλιο, ιδιαίτερα των εφήβων, για 15 λεπτά μετά τον εμβολιασμό.

    Ταυτόχρονη ασθένεια

    Η απόφαση για τη χορήγηση ή την καθυστέρηση του εμβολιασμού σε ένα άτομο με τρέχουσα ή πρόσφατη εμπύρετη νόσο βασίζεται στη σοβαρότητα των συμπτωμάτων και την αιτιολογία της νόσου.

    Το ACIP δηλώνει ότι μια μέτρια ή σοβαρή οξεία ασθένεια αποτελεί προφύλαξη για τη χορήγηση εμβολίων και συνιστά να γίνει εκτίμηση κινδύνου με πιθανή αναβολή του εμβολιασμού. Η αναβολή του εμβολιασμού έως ότου ένα άτομο αναρρώσει αποφεύγει την υπέρθεση ανεπιθύμητων ενεργειών του εμβολίου στην υποκείμενη ασθένεια ή το λανθασμένο συμπέρασμα ότι μια εκδήλωση της υποκείμενης ασθένειας προέκυψε από τον εμβολιασμό.

    Τα δεδομένα δεν είναι διαθέσιμα μέχρι σήμερα σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του COVID-19. -19 εμβόλια σε ενήλικες ή παιδιά με ιστορικό πολυσυστημικού φλεγμονώδους συνδρόμου). Το ACIP συνιστά τη στάθμιση των θεωρητικών ανησυχιών σχετικά με μια απορρυθμισμένη ανοσολογική απόκριση έναντι των γνωστών κινδύνων του COVID-19 μετά από επαναμόλυνση και των οφελών της προστασίας μετά τον εμβολιασμό κατά του COVID-19.

    Άτομα με υποκείμενες ιατρικές παθήσεις

    Το ACIP δηλώνει ότι άτομα με τροποποιημένη ανοσοικανότητα ή ορισμένες υποκείμενες ιατρικές παθήσεις μπορούν να λάβουν οποιοδήποτε εμβόλιο COVID-19 εγκεκριμένο ή εγκεκριμένο από τον FDA, εκτός εάν έχουν αντένδειξη για το εμβόλιο. Τα τρέχοντα εγκεκριμένα από τον FDA ή τα εξουσιοδοτημένα από τον FDA εμβόλια COVID-19 δεν είναι ζωντανά εμβόλια, επομένως μπορεί να χορηγηθούν με ασφάλεια σε ανοσοκατεσταλμένα άτομα.

    Οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης και τα τμήματα υγείας των ΗΠΑ μπορούν να ζητήσουν κλινική διαβούλευση από το έργο Κλινικής Ανοσοποίησης Ασφάλειας Αξιολόγησης COVIDvax ([Web]) εάν έχουν ανησυχίες σχετικά με τον εμβολιασμό ατόμων με ορισμένες υποκείμενες ιατρικές παθήσεις.

    Αν και δεν έχει τεκμηριωθεί αιτιολογική σχέση, αρκετές περιπτώσεις παράλυσης Bell αναφέρθηκαν σε δοκιμές εμβολίων για τον COVID-19.

    Συμβουλεύστε τα άτομα που έχουν αιμορραγικές διαταραχές ή λαμβάνουν αντιπηκτική θεραπεία σχετικά με τον κίνδυνο αιματώματος από ενέσεις ενδοφλέβιας φλέβας.

    p>

    Συγκεκριμένοι πληθυσμοί

    Εγκυμοσύνη

    Τα δεδομένα δεν επαρκούν μέχρι σήμερα σχετικά με τη χρήση του εμβολίου COVID-19, mRNA (Moderna) σε έγκυες γυναίκες για την ενημέρωση των κινδύνων που σχετίζονται με το εμβόλιο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

    Αναπτυξιακή τοξικότητα. μελέτη σε αρουραίους δεν αποκάλυψε στοιχεία σχετιζόμενων με το εμβόλιο ανεπιθύμητων ενεργειών στη γυναικεία γονιμότητα, στην ανάπτυξη του εμβρύου ή στη μεταγεννητική ανάπτυξη.

    Τα διαθέσιμα δεδομένα υποδηλώνουν ότι, ενώ ο απόλυτος κίνδυνος είναι χαμηλός, οι έγκυες γυναίκες με COVID-19 βρίσκονται σε κίνδυνο. αυξημένος κίνδυνος σοβαρής ασθένειας, πρόωρου τοκετού και πιθανώς αυξημένος κίνδυνος δυσμενών επιπλοκών και εκβάσεων της εγκυμοσύνης.

    Ο FDA δηλώνει ότι η εγκυμοσύνη δεν αποτελεί αντένδειξη για τη χρήση του εμβολίου Moderna COVID-19 και οι έγκυες γυναίκες θα πρέπει να συζητήσουν τα πιθανά οφέλη και τους κινδύνους του εμβολιασμού με τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης.

    Η ACIP αναφέρει τα λεγόμενα του ACIP. Ο εμβολιασμός κατά του COVID-19 συνιστάται για έγκυες γυναίκες. Τα στοιχεία δείχνουν ότι τα οφέλη του εμβολιασμού κατά του COVID-19 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης υπερτερούν των γνωστών ή πιθανών κινδύνων.

    Η ACOG συνιστά να εμβολιάζονται οι έγκυες γυναίκες κατά του COVID-19. Η ACOG προτείνει στους κλινικούς γιατρούς να επανεξετάσουν τα διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τους κινδύνους και τα οφέλη του εμβολιασμού, συμπεριλαμβανομένων των κινδύνων μη εμβολιασμού, στο πλαίσιο της τρέχουσας κατάστασης υγείας του ατόμου και του κινδύνου έκθεσης.

    Μητρώο έκθεσης εγκυμοσύνης δημιουργήθηκε για την παρακολούθηση των αποτελεσμάτων εγκυμοσύνης σε γυναίκες που εκτέθηκαν στο εμβόλιο Moderna COVID-19 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ενθαρρύνετε τις γυναίκες που έχουν εμβολιαστεί με το εμβόλιο Moderna COVID-19 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης να εγγραφούν στο μητρώο καλώντας στο 866-663-3762.

    Ενθαρρύνετε τις γυναίκες που λαμβάνουν εμβόλιο COVID-19 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και εκείνες που μένουν έγκυες εντός 30 ημερών από τη λήψη του εμβολίου για τον COVID-19 να συμμετάσχουν στο πρόγραμμα v-safe του CDC.

    Γαλουχία

    Περιορισμένα δεδομένα είναι διαθέσιμα για να αξιολογηθεί εάν τα εμβόλια κατά του COVID-19 έχουν κάποια επίδραση στο βρέφος που θηλάζει ή στην παραγωγή γάλακτος. Ο FDA δηλώνει ότι ο θηλασμός δεν αποτελεί αντένδειξη για τη χρήση του εμβολίου Moderna COVID-19. Οι γυναίκες που θηλάζουν θα πρέπει να συζητούν τα οφέλη και τους κινδύνους του εμβολιασμού με τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης.

    Το ACIP δηλώνει ότι ο εμβολιασμός κατά του COVID-19 συνιστάται για τις θηλάζουσες γυναίκες. Τα εγκεκριμένα από την FDA εμβόλια COVID-19 που χορηγούνται σε γυναίκες που θηλάζουν δεν μπορούν να προκαλέσουν μόλυνση από SARS-CoV-2 σε γυναίκες ή στα βρέφη τους. Επομένως, οι γυναίκες που θηλάζουν μπορούν να εμβολιαστούν κατά του COVID-19.

    Η ACOG συνιστά στις θηλάζουσες γυναίκες να εμβολιάζονται κατά του COVID-19. Η ACOG δηλώνει επίσης ότι οι θεωρητικές ανησυχίες σχετικά με την ασφάλεια των εμβολιαζόμενων γυναικών που θηλάζουν δεν υπερτερούν των πιθανών οφελών του εμβολίου. δεν χρειάζεται τα άτομα που λαμβάνουν εμβόλιο για τον COVID-19 να αποφύγουν την έναρξη του θηλασμού ή να διακόψουν το θηλασμό.

    Γυναίκες και άντρες με αναπαραγωγικό δυναμικό

    Το ACIP συνιστά τον εμβολιασμό κατά του COVID-19 σε γυναίκες που προσπαθούν αυτήν τη στιγμή τον θηλασμό. να μείνουν έγκυες και όσες μπορεί να μείνουν έγκυες στο μέλλον. Οι γυναίκες που προσπαθούν να μείνουν έγκυες δεν χρειάζεται να αποφύγουν την εγκυμοσύνη μετά τον εμβολιασμό κατά του COVID-19. Δεν υπάρχουν στοιχεία που να αποδεικνύουν ότι τυχόν εμβόλια COVID-19 εγκεκριμένα από την FDA ή εγκεκριμένα από την FDA επηρεάζουν την τρέχουσα ή μελλοντική γονιμότητα.

    Η ACOG συνιστά τον εμβολιασμό για όλα τα κατάλληλα άτομα, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που ενδέχεται να εξετάσουν το ενδεχόμενο μελλοντικής εγκυμοσύνης.

    Παιδιατρική χρήση

    Το εμβόλιο της σύγχρονης COVID-19 (2023-2024 Formula) έχει εγκριθεί για χρήση σε παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 11 ετών.

    Το εμβόλιο Spikevax COVID-19 (2023-2024 Formula) έχει σήμανση FDA για χρήση σε εφήβους ≥ 12 ετών.

    Γηριατρική Χρήση

    Άτομα ηλικίας ≥ 65 ετών έχουν περιλαμβάνονται σε κλινικές δοκιμές αξιολόγησης του αρχικού μονοσθενούς εμβολίου Moderna COVID-19 (δεν επιτρέπεται πλέον για χρήση στις ΗΠΑ) και δεδομένα από τέτοια άτομα συμβάλλουν στη συνολική αξιολόγηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του εμβολίου.

    Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες

    Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χορήγηση του εμβολίου Spikevax ή Moderna COVID-19, δισθενούς που περιέχει την ίδια ποσότητα mRNA με τον τύπο Spikevax 2023-2024 (≥10%) σε συμμετέχοντες ηλικίας 12–17 ετών: πόνος στο σημείο της ένεσης, κόπωση, πονοκέφαλος, μυαλγία, ρίγη, οίδημα/ευαισθησία στη μασχάλη, αρθραλγία, ναυτία/έμετος, οίδημα στο σημείο της ένεσης.

    Πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χορήγηση του εμβολίου Spikevax ή Moderna COVID-19, δισθενούς που περιέχει την ίδια ποσότητα mRNA με τον τύπο Spikevax 2023-2024 (≥10%) σε συμμετέχοντες ηλικίας 18–64 ετών: πόνος στο σημείο της ένεσης, κόπωση, κεφαλαλγία, μυαλγία, αρθραλγία, ρίγη, οίδημα/ευαισθησία στη μασχάλη και ναυτία/έμετος, πόνος στο σημείο της ένεσης, κόπωση, πονοκέφαλος, μυαλγία, ρίγη, οίδημα/ευαισθησία στη μασχάλη, αρθραλγία, ναυτία/έμετος και οίδημα στο σημείο της ένεσης

    .

    Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χορήγηση του εμβολίου Spikevax ή Moderna COVID-19, δισθενούς που περιέχει την ίδια ποσότητα mRNA με τον τύπο Spikevax 2023-2024 (≥10%) σε συμμετέχοντες ηλικίας ≥65 ετών: πόνος στο σημείο της ένεσης, κόπωση, μυαλγία, πονοκέφαλος, αρθραλγία, ρίγη και πρήξιμο/ευαισθησία στη μασχάλη.

    Απαιτούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες σε άτομα ηλικίας 6-36 μηνών που λαμβάνουν το εμβόλιο για τον COVID-19, mRNA (Moderna): ερύθημα στο σημείο της ένεσης, πόνος και πρήξιμο? πρήξιμο/ευαισθησία στη μασχάλη (ή στη βουβωνική χώρα), πυρετός, ευερεθιστότητα/κλάμα, απώλεια όρεξης και υπνηλία.

    Απαιτούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες σε άτομα ηλικίας 37 μηνών έως 11 ετών που λαμβάνουν το εμβόλιο για τον COVID-19, mRNA (Moderna) ): Ερύθημα στο σημείο της ένεσης, πόνος και οίδημα. αρθραλγία, πρήξιμο/ευαισθησία στη μασχάλη (ή στη βουβωνική χώρα), ρίγη, κόπωση, πυρετός, πονοκέφαλος, μυαλγία και ναυτία/έμετος.

    Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν COVID-19 Vaccine (Moderna)

    Εμβόλια

    Δεν είναι διαθέσιμα δεδομένα μέχρι σήμερα για την αξιολόγηση της ασφάλειας και της ανοσογονικότητας της ταυτόχρονης χορήγησης του εμβολίου COVID-19 (Moderna) με άλλα εμβόλια. Τα προφίλ ανοσογονικότητας και ανεπιθύμητων ενεργειών είναι γενικά παρόμοια είτε τα εμβόλια χορηγούνται ταυτόχρονα είτε μόνα τους. Οι αποφάσεις για τη χορήγηση ενός εμβολίου COVID-19 ταυτόχρονα με άλλα εμβόλια πρέπει να βασίζονται στο εάν έχουν καθυστερήσει ή παραλείψει οι συνήθεις εμβολιασμοί με τα άλλα εμβόλια, τον κίνδυνο του ατόμου για ασθένεια που μπορεί να προληφθεί με τον εμβολιασμό (π.χ. κατά τη διάρκεια επιδημίας ή επαγγελματικών εκθέσεων) και προφίλ αντιδραστικότητας των εμβολίων.

    Το ACIP δηλώνει ότι τα εμβόλια COVID-19 μπορούν να χορηγηθούν χωρίς να λαμβάνεται υπόψη ο χρόνος άλλων εμβολίων, συμπεριλαμβανομένης της ταυτόχρονης χορήγησης την ίδια ημέρα. Εάν ένα εμβόλιο COVID-19 χορηγείται ταυτόχρονα με άλλα εμβόλια, χορηγήστε το σε διαφορετικό σημείο ένεσης και, εάν είναι δυνατόν, διαχωρίστε τα σημεία ένεσης κατά ≥1 ίντσα.

    Ειδικά φάρμακα

    Φάρμακο

    Αλληλεπίδραση

    Σχόλια

    Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

    Η ACIP δεν συνιστά τη λήψη ασπιρίνης ή αντιπηκτικού πριν από τον εμβολιασμό με οποιοδήποτε επί του παρόντος εγκεκριμένο από τον FDA ή το FDA -εγκεκριμένος εμβολιασμός για τον COVID-19, εκτός εάν ο ασθενής λαμβάνει αυτά τα φάρμακα ως μέρος των φαρμάκων ρουτίνας του

    Αντιιικοί παράγοντες

    Οι αντιιικοί παράγοντες που χορηγούνται ανά πάσα στιγμή πριν ή μετά τον εμβολιασμό για τον COVID-19 είναι απίθανο να επηρεάσουν ανάπτυξη προστατευτικών αποκρίσεων αντισωμάτων που προκαλούνται από το εμβόλιο

    Οι θεραπείες ανοσοσφαιρίνης και αντισωμάτων που δεν είναι ειδικές για τον SARS-CoV-2 (π.χ. ανοσοσφαιρίνη IV [IGIV], ανοσοσφαιρίνη Rho[D])

    Μπορεί να χορηγήσει το εμβόλιο COVID-19 ταυτόχρονα με ή σε οποιοδήποτε διάστημα πριν ή μετά από θεραπείες ανοσοσφαιρίνης ή αντισωμάτων που δεν είναι ειδικές για τον SARS-CoV-2. Η ACIP αναφέρει ότι δεν υπάρχει συνιστώμενο ελάχιστο διάστημα μεταξύ της λήψης θεραπειών με αντισώματα που δεν είναι ειδικά για τον εμβολιασμό SARS-CoV-2 και COVID-19

    Ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες (π.χ. χημειοθεραπεία καρκίνου, κορτικοστεροειδή, ακτινοβολία)

    Πιθανή μειωμένη ή μη βέλτιστη ανταπόκριση αντισωμάτων σε εμβόλια, συμπεριλαμβανομένου του εμβολίου Moderna COVID-19

    Τα δεδομένα δεν επαρκούν μέχρι σήμερα για να ενημερώσουν τον βέλτιστο χρόνο εμβολιασμού κατά του COVID-19 για άτομα που σχεδιάζουν να λάβουν ανοσοκατασταλτικές θεραπείες

    Η ACIP δηλώνει ότι τα άτομα που λαμβάνουν ανοσοκατασταλτική θεραπεία ενδέχεται να εμβολιαστούν για τον COVID-19 εάν δεν έχουν αντενδείξεις για το εμβόλιο

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά