COVID-19 Vaccine (Moderna)

Kelas obat: Agen Antineoplastik

Panganggone COVID-19 Vaccine (Moderna)

Nyegah Penyakit Coronavirus 2019 (COVID-19)

Digunakake kanggo imunisasi aktif kanggo nyegah COVID-19 sing disebabake dening SARS-CoV-2.

Persiapan vaksin sing dilabeli minangka Spikevax disetujoni FDA kanggo nyegah COVID-19 ing individu sing umure ≥12 taun.

Sanajan khasiat lan safety durung ditemtokake, vaksin COVID-19, mRNA (Moderna) uga kasedhiya miturut wewenang panggunaan darurat (EUA) FDA kanggo nyegah COVID-19 ing individu 6 wulan nganti 11 taun. umur.

Vaksin COVID-19 saiki, mRNA (Moderna) wis diformulasikan khusus kanggo musim 2023-2024. Presentasi vaksin sadurunge, sing kalebu formulasi monovalen inti (galur asli) lan vaksin bivalen sabanjure, ora sah digunakake ing AS; Nanging, bukti efektifitas lan safety vaksin saiki adhedhasar data saka formulasi sadurunge.

Konsultasi karo Rekomendasi Interim Komite Penasihat CDC babagan Praktek Imunisasi (ACIP) lan pertimbangan klinis kanggo panggunaan vaksin COVID-19, kalebu dosis lan administrasi, populasi lan kahanan tartamtu, lan informasi ati-ati.

ACIP nyaranake vaksinasi COVID-19 ing kabeh wong sing umure ≥6 wulan ing AS kanggo nyegah COVID-19. Saiki ora ana vaksin COVID-19 sing disetujoni FDA utawa FDA kanggo bocah-bocah <6 sasi. Rekomendasi ACIP saiki kanggo vaksinasi COVID-19 kasedhiya ing [Web]

Related obat

Carane nggunakake COVID-19 Vaccine (Moderna)

Umum

Skrining Pretreatment

  • Layar kabeh individu kanggo kontraindikasi lan pancegahan sadurunge vaksinasi.

    • Pemantauan Pasien

  • Ngawasi kabeh individu sing nampa Vaksin COVID-19 kanggo reaksi salabetipun langsung miturut pedoman CDC (ACIP). ACIP nyatakake yen panyedhiya vaksinasi kudu nimbang ngamati individu ing ngisor iki sajrone 30 menit sawise nampa vaksin: sing duwe riwayat anafilaksis menyang vaksin non-COVID-19 utawa terapi suntik; sing duwe kontraindikasi sing gegandhengan karo alergi kanggo macem-macem jinis vaksin COVID-19; sing duwe riwayat reaksi alergi sing ora abot, langsung (serang ing 4 jam) marang dosis vaksin COVID-19 sadurunge. Panyedhiya vaksinasi kudu nimbang ngawasi kabeh wong liya sajrone 15 menit amarga ana risiko sinkop.

    • Premedikasi lan Profilaksis

  • Antipiretik utawa analgesik (contone, acetaminophen, agen anti-inflamasi nonsteroid) bisa uga dijupuk kanggo perawatan gejala lokal utawa sistemik pascavaksinasi, yen cocog kanthi medis. Nanging, obat kasebut ora bisa digunakake kanthi prophylactically kanggo nyegah gejala pasca vaksinasi.
  • Premedikasi karo antihistamin sadurunge vaksinasi kanggo nyegah reaksi alergi umume ora dianjurake; Nanging, nalika antihistamin ora bakal nyegah anafilaksis, sawetara ahli menehi saran supaya nggunakake antihistamin minangka sarana kanggo nyegah reaksi alergi sing luwih entheng ing pasien sing duwe risiko luwih dhuwur kanggo reaksi alergi.

    • Dispensing lan Pancegahan Administrasi

  • Obat-obatan lan pasokan sing cocog kanggo ngatur reaksi alergi langsung kudu kasedhiya yen ana Reaksi anafilaksis akut kedadeyan sawise administrasi vaksin COVID-19.
  • Syncope bisa kedadeyan sawise administrasi vaksin parenteral, utamane ing remaja. Pasien kudu lungguh utawa turu nalika vaksinasi. Panyedhiya vaksinasi kudu nimbang ngamati panampa vaksin (utamane para remaja) sajrone 15 menit sawise vaksinasi. Yen syncope berkembang, pasien kudu diamati nganti gejala ilang.

    • Administrasi

    Administrasi IM

    Administrasi mung injeksi IM. Aja dilute vaksin.

    Vaksin Moderna COVID-19, mRNA disedhiyakake ing macem-macem formulasi lan presentasi; takon labeling pabrikan (kanggo produk Spikevax) utawa lembar fakta FDA EUA (kanggo produk sing sah miturut FDA EUA). Wiwit tanggal 11 September 2023, formulasi vaksin monovalen (galur Asli) lan bivalen Moderna COVID-19 ora sah digunakake ing AS.

    Vaksin COVID-19 (Moderna) kudu dikirim, disimpen, lan ditangani ing kahanan tartamtu. Hubungi informasi resep utawa lembar fakta EUA kanggo informasi tambahan.

    Spikevax

    Vaksin Spikevax (Formula 2023-2024) disedhiyakake ing vial dosis siji utawa kaping pirang-pirang lan jarum suntik sing wis diisi kanggo digunakake ing wong sing umure ≥12 taun.

    Vaksin disedhiyakake minangka suspensi beku sing kudu dicairake sadurunge administrasi. Deleng informasi resep pabrikan kanggo instruksi khusus.

    Vaksin sing dicairake kudu katon minangka suspensi putih nganti putih-putih lan bisa ngemot partikel putih utawa tembus sing gegandhengan karo produk. Aja nggunakake yen wis discolored utawa ngandhut partikel liyane. Vaksin sing wis dicairake ora kudu dibekukan maneh.

    Vaksin COVID-19 Moderna, mRNA (Formula 2023-2024)

    Vaksin COVID-19 Moderna (Formula 2023-2024) kasedhiya minangka vial dosis siji kanggo digunakake ing individu umur 6 sasi nganti 11 taun.

    Vaksin diwenehake minangka suspensi beku sing kudu dicairake sadurunge administrasi. Deleng Lembar Fakta EUA kanggo instruksi khusus.

    Vaksin sing dicairake kudu katon minangka suspensi putih nganti putih lan bisa ngemot partikel putih utawa tembus sing gegandhengan karo produk. Aja nggunakake yen wis discolored utawa ngandhut partikel liyane. Vaksin sing wis dicairake ora kudu dibekukake maneh.

    Vaksin ora ngandhut bahan pengawet; mbuang vial sawise nggunakake siji.

    Dosis

    Pasien Anak

    Nyegah COVID-19 Individu ≥12 Taun IM

    Ora divaksinasi: Atur dosis tunggal 0,5 mL.

    Sadurungé divaksinasi nganggo 1 utawa luwih dosis vaksin mRNA utawa vaksin COVID-19 Novavax utawa Janssen (kalebu kombinasi karo dosis vaksin COVID-19 monovalen utawa bivalen asli): Atur dosis 0,5 ml siji.

    Atur vaksin 2023-2024 sing dianyari paling ora 2 sasi sawise dosis pungkasan vaksin COVID-19 kanggo individu sing wis divaksinasi sadurunge.

    Individu sing umur 5-11 Taun IM

    Ora divaksinasi: Dosis tunggal 0,25 ml.

    Sadurungé divaksinasi nganggo 1 utawa luwih dosis vaksin mRNA: Atur dosis siji 0,25 mL.

    Atur vaksin 2023-2024 sing dianyari paling ora 2 wulan sawise dosis pungkasan vaksin COVID-19 kanggo wong sing wis divaksinasi sadurunge.

    Individu 6 Sasi nganti 4 Taun Umur IM

    Ora divaksinasi: Kelola 2 dosis, saben 0,25 ml, ing sasi 0 lan sasi 1. Individu sing umure saka 4 nganti 5 taun sajrone seri vaksinasi awal dianjurake supaya nampa loro dosis karo vaksin Moderna COVID-19 (Formula 2023-2024).

    Sadurungé divaksinasi nganggo 1 dosis vaksin Moderna COVID-19 monovalen utawa bivalen asli: Atur dosis siji 0,25 ml 1 sasi sawise nampa dosis vaksin Moderna COVID-19 sadurunge.

    Sadurungé divaksinasi nganggo 2 utawa luwih dosis vaksin Moderna COVID-19 monovalen utawa bivalen asli: Atur dosis siji 0,25 ml paling sethithik 2 sasi sawise nampa dosis vaksin Moderna COVID-19 sadurunge.

    Saben wewenang FDA, kabeh dosis vaksin COVID-19 ing klompok umur iki saenipun kudu saka pabrikan sing padha.

    Individu sing kena imunokompromi umur 6 sasi nganti 4 Taun IM

    Ora divaksinasi: Atur telung Dosis 0,25 ml. Mesthi ana interval 4 minggu antarane dosis 1 lan dosis 2 lan paling sethithik interval 4 minggu antarane dosis 2 lan dosis 3. Individu sing umure saka 4 nganti 5 taun sajrone seri vaksinasi awal dianjurake kanggo nampa vaksin Moderna COVID-19. (Formula 2023-2024) kanggo kabeh dosis.

    Sadurungé divaksinasi nganggo 1 utawa 2 dosis vaksin Moderna COVID-19 monovalen utawa bivalen asli: Rampungake seri 3 dosis kanthi loro utawa siji dosis 0,25 mL, kanthi interval dosis sing padha. ndhuwur.

    Sadurungé divaksinasi nganggo 3 utawa luwih dosis vaksin Moderna COVID-19 monovalen utawa bivalen asli: Atur dosis siji 0,25 ml paling sethithik 8 minggu sawisé dosis vaksin COVID-19 pungkasan.

    Siji utawa luwih dosis tambahan bisa diwenehake adhedhasar kawicaksanan dokter.

    Saben wewenang FDA, kabeh dosis vaksin COVID-19 ing klompok umur iki saenipun kudu saka pabrikan sing padha.

    Individu sing Imunokompromi Umur 5-11 Taun IM

    Ora divaksinasi: Kelola telung dosis 0,25 ml; kabeh dosis saenipun kudu saka pabrikan padha. Mesthine ana interval 4 minggu antarane dosis 1 lan dosis 2 lan paling sethithik interval 4 minggu antarane dosis 2 lan dosis 3. Anak-anak sing transisi saka 11 nganti 12 taun sajrone seri vaksinasi awal dianjurake kanggo nampa Moderna COVID-19 vaksin (Formula 2023-2024) 0,5 ml kanggo kabeh dosis sing ditampa nalika utawa sawise umur 12 taun. Utawa, bocah-bocah iki bisa ngrampungake seri 3 dosis kanthi dosis 0,25 mL.

    Sadurungé divaksinasi nganggo 1 utawa 2 dosis vaksin Moderna COVID-19 monovalen utawa bivalent asli: Rampungake seri 3 dosis kanthi rong utawa siji 0,25 ml dosis (s), mungguh, nggunakake interval dosis padha ing ndhuwur; kabeh dosis saenipun kudu saka pabrikan padha.

    Sadurungé divaksinasi nganggo 3 utawa luwih dosis vaksin mRNA: Atur dosis siji 0,25 mL paling sethithik 8 minggu sawisé dosis vaksin COVID-19 pungkasan.

    Siji utawa luwih dosis tambahan bisa diwènèhaké adhedhasar kawicaksanan dokter.

    Individu Immunocompromised ≥12 Taun Umur IM

    Ora divaksinasi: Atur telung dosis 0,5 mL; kabeh dosis kudu saenipun saka manufaktur padha. Mesthine ana interval 4 minggu antarane dosis 1 lan dosis 2 lan paling sethithik interval 4 minggu antarane dosis 2 lan dosis 3.

    Sadurungé divaksinasi nganggo 1 utawa 2 dosis vaksin monovalen utawa bivalent Moderna COVID-19 asli. : Rampungake seri 3 dosis kanthi loro utawa siji dosis 0,5 mL, kanthi interval dosis sing padha ing ndhuwur; kabeh dosis saenipun kudu saka pabrikan padha.

    Sadurungé divaksinasi nganggo 3 utawa luwih dosis vccine mRNA utawa 1 utawa luwih dosis vaksin Novavax utawa Janssen COVID-19 (kalebu kombinasi karo dosis vaksin COVID-19 monovalen utawa bivalent asli): Atur a dosis tunggal 0,5 ml paling sethithik 8 minggu sawise dosis vaksin COVID-19 pungkasan.

    Siji utawa luwih dosis tambahan bisa diwènèhaké adhedhasar kawicaksanan dokter.

    Dewasa

    Nyegah COVID-19 IM

    Ora divaksinasi: Atur dosis siji 0,5 ml.

    Sadurungé divaksinasi nganggo 1 utawa luwih dosis vaksin mRNA utawa vaksin COVID-19 Novavax utawa Janssen (kalebu kombinasi karo dosis vaksin COVID-19 monovalen utawa bivalen asli): Atur dosis siji 0,5 ml.

    Atur vaksin 2023-2024 sing dianyari paling ora 2 sasi sawise dosis pungkasan vaksin COVID-19 kanggo wong sing wis divaksinasi sadurunge.

    Wong Dewasa sing Kekebalan Imunokompromi:

    Ora divaksinasi: Atur telung dosis 0,5 ml; kabeh dosis kudu saenipun saka manufaktur padha. Mesthine ana interval 4 minggu antarane dosis 1 lan dosis 2 lan paling sethithik interval 4 minggu antarane dosis 2 lan dosis 3.

    Sadurungé divaksinasi nganggo 1 utawa 2 dosis vaksin monovalen utawa bivalent Moderna COVID-19 asli. : Rampungake seri 3 dosis kanthi loro utawa siji dosis 0,5 mL, kanthi interval dosis sing padha ing ndhuwur; kabeh dosis saenipun kudu saka pabrikan sing padha.

    Sadurungé divaksinasi nganggo 3 utawa luwih dosis vccine mRNA utawa 1 utawa luwih dosis vaksin Novavax utawa Janssen COVID-19 (kalebu ing kombinasi karo monovalen asli utawa dosis vaksin COVID-19 bivalent): Kelola dosis siji 0,5 ml paling sethithik 8 minggu sawise dosis vaksin COVID-19 pungkasan.

    Sawijining dosis tambahan utawa luwih bisa diwenehake adhedhasar kawicaksanan dokter.

    Pènget

    Kontraindikasi
  • Riwayat reaksi alergi sing abot (contone, anafilaksis) marang komponen vaksin apa wae.

    • ACIP nganggep ing ngisor iki minangka kontraindikasi kanggo vaksinasi karo vaksin mRNA COVID-19 (vaksin COVID-19 Modern lan vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19):

  • Reaksi alergi sing abot (contone, anafilaksis) sawise dosis vaksin mRNA COVID-19 sadurunge utawa reaksi alergi sing abot marang komponen vaksin kasebut (contone, polyethylene glycol [PEG]).
  • Alergen sing dikenal (diagnosa) marang komponen vaksin (contone, PEG).
    • Pènget/Panandhap

    Reaksi Hipersensitivitas

    Reaksi hipersensitivitas, kalebu anafilaksis, dilaporake.

    Sanajan reaksi alergi langsung ora dilapurake nganti saiki ing uji klinis sing ngevaluasi vaksin Moderna COVID-19, reaksi alergi sing abot kalebu anafilaksis kacarita arang banget ing njaba uji klinis.

    Reaksi lokal sing tundha ing sekitar situs injeksi dilaporake ing sawetara panampa vaksin. ACIP nyatakake yen reaksi kasebut sawise siji dosis dudu kontraindikasi utawa pancegahan kanggo administrasi dosis vaksin kapindho.

    Yen reaksi hipersensitivitas kedadeyan sawise vaksinasi COVID-19, laporake kasus kasebut menyang VAERS.

    Riwayat reaksi alergi sing abot (contone, anafilaksis) sawise dosis sadurunge vaksin mRNA COVID-19 utawa komponen apa wae (contone, PEG): ACIP nganggep iki minangka kontraindikasi kanggo vaksinasi nganggo vaksin mRNA COVID-19. Bisa uga dipikirake nggunakake vaksin COVID-19 alternatif (vaksin COVID-19 Novavax) ing wong kasebut.

    Alergen sing dikenal (diagnosa) marang komponen vaksin (contone, PEG): ACIP nganggep iki minangka kontraindikasi kanggo vaksinasi karo mRNA COVID- 19 vaksin. Bisa uga dipikirake nggunakake vaksin COVID-19 alternatif (vaksin COVID-19 Novavax) ing wong kasebut.

    Riwayat reaksi alergi langsung marang vaksin utawa terapi injeksi liyane (yaiku, vaksin utawa terapi IM, IV, utawa sub-Q): ACIP nganggep iki minangka pancegahan, nanging dudu kontraindikasi, kanggo vaksinasi COVID-19.

    Riwayat reaksi alergi langsung marang vaksin utawa terapi suntik sing ngemot pirang-pirang komponen (siji utawa luwih minangka komponen saka vaksin COVID-19), nanging ora dingerteni komponen endi sing ditimbulake. reaksi: ACIP nganggep iki minangka pancegahan, nanging dudu kontraindikasi, kanggo vaksin COVID-19.

    Riwayat reaksi alergi (kalebu reaksi alergi abot) sing ora ana hubungane karo vaksin COVID-19, vaksin liyane, utawa terapi suntik: ACIP nyatakake yen panganan, kewan, serangga, racun, utawa alergi lingkungan lan reaksi alergi kanggo obat oral (kalebu obat sing padha karo oral kanggo obat injeksi) dudu kontraindikasi utawa pancegahan kanggo vaksinasi COVID-19. Alergi lateks dudu kontraindikasi utawa pancegahan amarga sumbat vial vaksin COVID-19 ora digawe nganggo lateks karet alam. Alergi kanggo endhog utawa gelatin dudu kontraindikasi utawa pancegahan amarga vaksin COVID-19 ora ngemot endhog utawa gelatin. Kajaba iku, riwayat alergi kulawarga dudu kontraindikasi utawa pancegahan kanggo vaksinasi COVID-19.

    ACIP nyatakake kanggo mirsani individu ing ngisor iki suwene 30 menit sawise vaksinasi: sing duwe riwayat reaksi alergi langsung saka keruwetan apa wae kanggo vaksin utawa terapi suntik liyane, sing duwe kontraindikasi kanggo jinis COVID sing beda. Vaksin -19 (yaiku, vektor virus), sing duwe riwayat reaksi alergi sing ora abot lan langsung menyang dosis vaksin COVID-19 sadurunge, lan sing duwe riwayat anafilaksis amarga sebab apa wae sing ora dianggep minangka kontraindikasi; mirsani kabeh individu liyane kanggo 15 menit. Anjurake panampa vaksin supaya langsung golek perawatan medis yen ngalami tandha-tandha utawa gejala reaksi alergi sawise wektu pengamatan rampung lan wis ninggalake situs vaksinasi.

    Obat-obatan lan persediaan sing cocog kanggo ngatur reaksi alergi langsung kudu kasedhiya yen ana reaksi anafilaksis akut sawise administrasi vaksin COVID-19.

    Pandhuan interim ACIP babagan manajemen anafilaksis kasedhiya ing situs web CDC ing [Web].

    Lymphadenopathy

    Lymphadenopathy, limfadenitis, nyeri kelenjar getah bening, limfadenopati ing situs injeksi, axillary swelling/tenderness, lan massa aksila sing dilapurake ing uji klinis sing ngevaluasi vaksin COVID-19 (Moderna).

    Adenopati aksila sepihak, kalebu massa axillary sing bisa diraba, diidentifikasi liwat deteksi dhewe utawa ora sengaja ing pencitraan payudara ing individu sing nampa vaksin mRNA COVID-19 ing njaba uji klinis. Coba adenopati axillary hiperplastik sing disebabake dening vaksin ing diagnosis diferensial yen adenopati aksila unilateral sing diidentifikasi ing pencitraan payudara ing individu sing mentas nampa vaksin mRNA COVID-19.

    Miokarditis lan Perikarditis

    Laporan langka babagan miokarditis akut utawa perikarditis ing panampa vaksin mRNA COVID-19. Serangn gejala biasane ing 0-7 dina (kisaran: 0-40 dina) sawise nampa dosis vaksin mRNA COVID-19.

    Wis dumadi utamané ing lanang <40 taun. Ing sawetara kasus, pasien dirawat ing rumah sakit lan nanggapi obat-obatan lan istirahat kanthi cepet utawa ngrampungake gejala. Data tambahan dibutuhake babagan potensial kanggo sequelae jangka panjang.

    Coba kemungkinan miokarditis lan perikarditis ing diagnosis diferensial kanggo sapa wae sing ngalami nyeri dada akut, sesak ambegan, utawa palpitasi sawise nampa vaksin mRNA COVID-19. Coba konsultasi pakar babagan diagnosis, manajemen, lan tindak lanjut.

    Yen miokarditis utawa perikarditis kedadeyan sawise nampa vaksin COVID-19, laporake kasus kasebut menyang VAERS.

    Syncope

    Syncope (pingsan) bisa uga ana hubungane karo administrasi vaksin suntik, kalebu vaksin Moderna COVID-19 (Formula 2023-2024). Prosedur kudu ditindakake supaya ora cilaka amarga pingsan. kalebu vaksin Moderna COVID-19 (Formula 2023-2024). ACIP nyatakake kanggo nimbang kanggo ngawasi individu sing nampa vaksin, utamane remaja, sajrone 15 menit sawise vaksinasi.

    Penyakit sing bebarengan

    Putusan dhasar kanggo menehi utawa nundha vaksinasi ing individu sing lara febrile saiki utawa anyar babagan keruwetan gejala lan etiologi penyakit kasebut.

    ACIP nyatakake yen penyakit akut moderat utawa abot minangka pancegahan kanggo administrasi vaksin lan nyaranake supaya penilaian risiko ditindakake kanthi potensial penundaan vaksinasi. Nundha vaksinasi nganti wong wis pulih supaya ora nambah efek samping vaksin ing penyakit sing ndasari utawa salah nyimpulake yen manifestasi saka penyakit sing ndasari amarga vaksinasi.

    Data ora kasedhiya nganti saiki babagan safety lan khasiat COVID -19 vaksin ing wong diwasa utawa bocah kanthi riwayat sindrom inflamasi multisistem). ACIP nyaranake nimbang uneg-uneg teoretis babagan respon imun sing disregulasi marang risiko COVID-19 sing dikenal sawise infeksi maneh lan mupangat perlindungan sawise vaksinasi COVID-19.

    Individu sing nduweni Kahanan Medis sing Ndadekake Dasar

    ACIP nyatakake yen wong sing duwe immunocompetence utawa kondisi medis sing ndasari tartamtu bisa nampa vaksin COVID-19 sing disetujoni utawa diwenehake dening FDA, kajaba duwe kontraindikasi kanggo vaksin kasebut. Vaksin COVID-19 sing disetujoni FDA utawa FDA sing saiki dudu vaksin langsung, mula bisa ditrapake kanthi aman kanggo wong sing duwe kekebalan.

    Panyedhiya kesehatan lan departemen kesehatan AS bisa njaluk konsultasi klinis saka proyek Clinical Immunization Safety Assessment COVIDvax ([Web]) yen padha kuwatir babagan vaksinasi individu sing duwe kondisi medis tartamtu.

    Sanajan ora ana hubungan sebab-akibat, sawetara kasus Bell's palsy dilapurake ing uji coba vaksin COVID-19.

    Pituturake wong sing duwe kelainan getihen utawa lagi nampa terapi antikoagulan babagan risiko hematoma saka injeksi IM.

    p>

    Populasi Spesifik

    Kandhutan

    Data ora cukup nganti saiki babagan panggunaan vaksin COVID-19, mRNA (Moderna) ing wanita ngandhut kanggo ngandhani risiko sing gegandhengan karo vaksin nalika meteng.

    Toksisitas perkembangan sinau ing tikus ora nedahake bukti efek samping sing gegandhengan karo vaksin marang kesuburan wanita, perkembangan janin, utawa perkembangan postnatal.

    Data sing kasedhiya nuduhake manawa, sanajan risiko mutlak sithik, wanita ngandhut COVID-19 ana ing nambah risiko penyakit abot, lair prematur lan bisa uga nambah risiko komplikasi lan asil meteng.

    FDA nyatakake yen meteng dudu kontraindikasi kanggo nggunakake vaksin Moderna COVID-19, lan wanita ngandhut kudu ngrembug potensial keuntungan lan risiko vaksinasi karo panyedhiya kesehatan.

    ACIP nyatakake Vaksinasi marang COVID-19 dianjurake kanggo wanita ngandhut. Bukti nuduhake manawa keuntungan vaksinasi nglawan COVID-19 sajrone meteng luwih gedhe tinimbang risiko sing dingerteni utawa potensial.

    ACOG nyaranake supaya wanita ngandhut divaksinasi COVID-19. ACOG nyaranake supaya dokter mriksa data sing kasedhiya babagan risiko lan keuntungan vaksinasi, kalebu risiko ora divaksinasi, ing konteks status kesehatan lan risiko paparan individu.

    Registry paparan meteng digawe kanggo ngawasi asil meteng ing wanita sing kena vaksin Moderna COVID-19 nalika meteng. Dorong wanita sing divaksinasi karo vaksin Moderna COVID-19 nalika meteng supaya ndhaptar pendaptaran kanthi nelpon 866-663-3762.

    Dorong wanita sing nampa vaksin COVID-19 nalika meteng lan sing ngandhut sajrone 30 dina sawise nampa vaksin COVID-19 supaya melu program v-safe CDC.

    Laktasi

    Data winates kasedhiya kanggo netepake apa vaksin COVID-19 duwe pengaruh marang bayi sing disusui utawa ing produksi susu. FDA nyatakake yen nyusoni dudu kontraindikasi kanggo nggunakake vaksin Moderna COVID-19; wanita sing nyusoni kudu ngrembug keuntungan lan risiko vaksinasi karo panyedhiya kesehatan.

    ACIP nyatakake yen vaksinasi marang COVID-19 dianjurake kanggo wanita sing nyusoni. Vaksin COVID-19 sing sah FDA sing diwenehake marang wanita sing nyusoni ora bisa nyebabake infeksi SARS-CoV-2 ing wanita utawa bayi; mula, wanita sing nyusoni bisa nampa vaksinasi COVID-19.

    ACOG nyaranake supaya wanita sing nyusoni divaksinasi COVID-19. ACOG uga nyatakake yen uneg-uneg teoritis babagan safety wanita lactating vaksinasi ora ngluwihi keuntungan potensial saka vaksin; ora perlu kanggo individu sing nampa vaksin COVID-19 supaya ora miwiti nyusoni utawa mungkasi nyusoni.

    Wanita lan Lanang Potensi Reproduksi

    ACIP nyaranake vaksinasi marang COVID-19 ing wanita sing saiki nyoba. kanggo ngandhut lan sing bisa ngandhut ing mangsa ngarep. Wanita sing nyoba ngandhut ora perlu nyegah meteng sawise vaksinasi COVID-19. Ora ana bukti manawa vaksin COVID-19 sing disetujoni FDA utawa sing sah FDA mengaruhi kesuburan saiki utawa ing mangsa ngarep.

    ACOG nyaranake vaksinasi kanggo kabeh wong sing layak, kalebu sing bisa nganggep meteng.

    Panggunaan Anak

    Vaksin COVID-19 Modern (Formula 2023-2024) diijini digunakake kanggo bocah umur 6 wulan nganti 11 taun.

    Vaksin Spikevax COVID-19 (Formula 2023-2024) diwenehi label FDA kanggo digunakake ing remaja ≥12 taun.

    Panggunaan Geriatrik

    Individu sing umure ≥65 taun wis kalebu ing uji klinis sing ngevaluasi vaksin monovalen Moderna COVID-19 asli (ora sah digunakake ing AS), lan data saka individu kasebut nyumbang kanggo penilaian sakabèhé babagan safety lan khasiat vaksin kasebut.

    Efek Samsaya Awon

    Reaksi salabetipun sing paling umum sawise administrasi vaksin Spikevax utawa Moderna COVID-19, bivalen sing ngemot jumlah mRNA sing padha karo Formula Spikevax 2023-2024 (≥10%) ing peserta 12– 17 taun: nyeri ing situs injeksi, lemes, sirah, myalgia, ndredheg, axillary dadi gedhe / tenderness, arthralgia, mual/muntah, dadi gedhe ing situs injeksi.

    Reaksi salabetipun paling umum sawise administrasi vaksin Spikevax utawa Moderna COVID-19, bivalent ngemot jumlah mRNA sing padha karo Formula Spikevax 2023-2024 (≥10%) ing peserta umur 18-64 taun: nyeri ing situs injeksi, lemes, sirah, myalgia, arthralgia, ndredheg, axillary bengkak / nyeri, lan mual / muntah, nyeri ing situs injeksi, lemes, sirah, myalgia, hawa adhem, axillary bengkak / nyeri, arthralgia, mual / muntah, lan bengkak ing situs injeksi.

    Reaksi salabetipun paling umum sawise administrasi vaksin Spikevax utawa Moderna COVID-19, bivalent ngemot jumlah mRNA sing padha karo Formula Spikevax 2023-2024 (≥10%) ing peserta ≥65 taun: nyeri ing situs injeksi, lemes, myalgia, sirah, arthralgia, hawa adhem, lan axillary swelling/tenderness.

    Efek saru sing dijaluk ing individu umur 6-36 sasi nampa vaksin COVID-19, mRNA (Moderna): Eritema situs injeksi, pain lan dadi gedhe; axillary (utawa groin) dadi gedhe / nyeri, mriyang, irritability/nangis, mundhut napsu lan ngantuk.

    Efek ala sing dijaluk ing wong umur 37 sasi nganti 11 taun nampa vaksin COVID-19, mRNA (Moderna). ): Eritema situs injeksi, nyeri lan bengkak; arthralgia, axillary (utawa groin) pembengkakan/nyeri, hawa adhem, lemes, mriyang, sirah, myalgia lan mual/muntah.

    Apa obatan liyane bakal mengaruhi COVID-19 Vaccine (Moderna)

    Vaksin

    Data ora kasedhiya nganti saiki kanggo netepake safety lan imunogenisitas administrasi vaksin COVID-19 (Moderna) bebarengan karo vaksin liyane. Imunogenisitas lan profil efek samping umume padha, manawa vaksin diwenehake bebarengan utawa mung. Keputusan dhasar kanggo nyedhiyakake vaksin COVID-19 bebarengan karo vaksin liyane babagan apa imunisasi rutin karo vaksin liyane wis telat utawa ora kejawab, risiko individu kena penyakit sing bisa dicegah karo vaksin (umpamane, sajrone wabah utawa paparan pekerjaan), lan profil reactogenicity saka vaksin.

    ACIP nyatakake yen vaksin COVID-19 bisa diwenehake tanpa nimbang wektu vaksin liyane, kalebu administrasi bebarengan ing dina sing padha. Yen vaksin COVID-19 diwenehake bebarengan karo vaksin liyane, gunakake ing situs injeksi sing beda lan, yen bisa, misahake situs injeksi kanthi ≥1 inci.

    Obat Spesifik

    Obat

    Interaksi

    Komentar

    Agen antitrombotik

    ACIP ora nyaranake njupuk aspirin utawa antikoagulan sadurunge vaksinasi karo FDA utawa FDA sing saiki disetujoni. -Vaksinasi COVID-19 sing sah, kajaba pasien nggunakake obat kasebut minangka bagian saka obat rutin

    Agen antivirus

    Agen antivirus sing diwenehake ing interval apa wae sadurunge utawa sawise vaksinasi COVID-19 ora bisa ngrusak pangembangan respon antibodi protèktif sing disebabake dening vaksin

    Globulin imun lan terapi antibodi sing ora spesifik kanggo SARS-CoV-2 (contone, immune globulin IV [IGIV], Rho[D] immune globulin)

    Bisa menehi vaksin COVID-19 bebarengan karo utawa ing interval apa wae sadurunge utawa sawise terapi globulin imun utawa antibodi sing ora spesifik kanggo SARS-CoV-2; ACIP nyatakake ora ana interval minimal sing disaranake antarane nampa terapi antibodi sing ora spesifik kanggo vaksinasi SARS-CoV-2 lan COVID-19

    Agen imunosupresif (contone, kemoterapi kanker, kortikosteroid, radiasi)

    Kamungkinan kurang utawa suboptimal respon antibodi kanggo vaksin, kalebu vaksin Moderna COVID-19

    Data ora cukup nganti saiki kanggo ngandhani wektu optimal vaksinasi COVID-19 kanggo individu sing arep nampa terapi imunosupresif

    ACIP nyatakake yen individu sing nampa terapi imunosupresif bisa nampa vaksinasi COVID-19 yen ora duwe kontraindikasi kanggo vaksin

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer

    AI Assitant