COVID-19 Vaccine (Pfizer-BioNTech)

Κατηγορία φαρμάκων: Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Χρήση του COVID-19 Vaccine (Pfizer-BioNTech)

Πρόληψη της νόσου του κοροναϊού 2019 (COVID-19)

Χρησιμοποιείται για ενεργό ανοσοποίηση για την πρόληψη του COVID-19 που προκαλείται από τον SARS-CoV-2.

Το εμβόλιο με την ένδειξη Comirnaty χρησιμοποιείται για την πρόληψη του COVID-19 σε άτομα ηλικίας ≥ 12 ετών.

Αν και η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια δεν έχουν καθοριστεί με βεβαιότητα, το Pfizer-BioNTech COVID-19 Το εμβόλιο είναι επίσης διαθέσιμο βάσει εξουσιοδότησης έκτακτης χρήσης του FDA (EUA) για την πρόληψη του COVID-19 σε άτομα ηλικίας 6 μηνών έως 11 ετών.

Το τρέχον εμβόλιο για τον COVID-19, mRNA (Pfizer-BioNTech) έχει διαμορφωθεί ειδικά για την σεζόν 2023-2024. Προηγούμενες παρουσιάσεις εμβολίων, οι οποίες περιελάμβαναν την αρχική μονοσθενή σύνθεση (Αρχικό στέλεχος) και τα επόμενα δισθενή εμβόλια, δεν εγκρίνονται πλέον για χρήση στις ΗΠΑ. Ωστόσο, τα στοιχεία αποτελεσματικότητας και ασφάλειας του τρέχοντος εμβολίου βασίζονται κυρίως σε δεδομένα από αυτά τα προηγούμενα σκευάσματα.

Συμβουλευτείτε τις ενδιάμεσες συστάσεις και τις κλινικές εκτιμήσεις της Συμβουλευτικής Επιτροπής για τις Πρακτικές Ανοσοποίησης (ACIP) του CDC για τη χρήση των εμβολίων COVID-19, συμπεριλαμβανομένων της δοσολογίας και της χορήγησης, συγκεκριμένων πληθυσμών και καταστάσεων και προειδοποιητικών πληροφοριών.

< Η ACIP συνιστά τον εμβολιασμό κατά του COVID-19 σε όλα τα άτομα ηλικίας ≥6 μηνών στις ΗΠΑ για την πρόληψη του COVID-19. Δεν υπάρχει επί του παρόντος εγκεκριμένο από τον FDA ή εγκεκριμένο από τον FDA εμβόλιο COVID-19 για παιδιά ηλικίας <6 μηνών. Οι τρέχουσες συστάσεις του ACIP για τους εμβολιασμούς κατά του COVID-19 είναι διαθέσιμες στο [Web]

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης COVID-19 Vaccine (Pfizer-BioNTech)

Γενικά

Προληπτική εξέταση

  • Ελέγξτε όλα τα άτομα για αντενδείξεις και προφυλάξεις στον εμβολιασμό.

    • Παρακολούθηση ασθενών

  • Παρακολουθήστε όλα τα άτομα που λαμβάνουν COVID-19. -19 εμβόλιο για άμεσες ανεπιθύμητες ενέργειες σύμφωνα με τις οδηγίες του CDC (ACIP). Η ACIP δηλώνει ότι οι πάροχοι εμβολιασμού θα πρέπει να εξετάσουν το ενδεχόμενο παρακολούθησης των ακόλουθων ατόμων για 30 λεπτά μετά τη λήψη του εμβολίου: εκείνα με ιστορικό αναφυλαξίας σε εμβόλιο μη COVID-19 ή ενέσιμη θεραπεία. άτομα με αντένδειξη που σχετίζεται με αλλεργίες σε διαφορετικό τύπο εμβολίου για τον COVID-19· όσοι έχουν ιστορικό μη σοβαρής, άμεσης (εμφάνισης εντός 4 ωρών) αλλεργικής αντίδρασης σε προηγούμενη δόση εμβολίου COVID-19. Οι πάροχοι εμβολιασμού θα πρέπει να εξετάσουν το ενδεχόμενο παρακολούθησης όλων των άλλων ατόμων για 15 λεπτά λόγω του κινδύνου συγκοπής.

    • Προφαρμακευτική αγωγή και προφύλαξη

  • Μπορεί να ληφθούν αντιπυρετικά ή αναλγητικά (π.χ. ακεταμινοφαίνη, μη στεροειδή αντιφλεγμονώδεις παράγοντες) για την θεραπεία τοπικών ή συστηματικών συμπτωμάτων μετά τον εμβολιασμό, εάν είναι ιατρικά κατάλληλο. Ωστόσο, αυτά τα φάρμακα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται προληπτικά για σκοπούς πρόληψης των συμπτωμάτων μετά τον εμβολιασμό.
  • Η προκαταρκτική αγωγή με αντιισταμινικά πριν από τον εμβολιασμό για την πρόληψη αλλεργικών αντιδράσεων γενικά δεν συνιστάται. Ωστόσο, ενώ τα αντιισταμινικά δεν θα αποτρέψουν την αναφυλαξία, ορισμένοι ειδικοί συμβουλεύουν τη χρήση αντιισταμινικών ως μέσο πρόληψης ηπιότερων αλλεργικών αντιδράσεων σε ασθενείς που ενδέχεται να διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο για αλλεργικές αντιδράσεις.

    • Διανομή και Προφυλάξεις Χορήγησης

  • Τα κατάλληλα φάρμακα και προμήθειες για τη διαχείριση άμεσων αλλεργικών αντιδράσεων πρέπει να είναι άμεσα διαθέσιμα σε περίπτωση που εμφανιστεί οξεία αναφυλακτική αντίδραση μετά τη χορήγηση των εμβολίων COVID-19.
  • Μπορεί να εμφανιστεί συγκοπή μετά τη χορήγηση παρεντερικών εμβολίων, ιδιαίτερα σε εφήβους. Οι ασθενείς πρέπει να είναι καθισμένοι ή ξαπλωμένοι κατά τη διάρκεια του εμβολιασμού. Οι πάροχοι εμβολιασμού θα πρέπει να εξετάζουν το ενδεχόμενο να παρακολουθούν τους λήπτες του εμβολίου (ιδιαίτερα τους εφήβους) για 15 λεπτά μετά τον εμβολιασμό. εάν αναπτυχθεί συγκοπή, οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται μέχρι να υποχωρήσουν τα συμπτώματα.

    • Χορήγηση

    Χορήγηση IM

    Χορήγηση μόνο με ενδοφλέβια ένεση.

    Το εμβόλιο Pfizer-BioNTech για τον COVID-19 διατίθεται σε διάφορα σκευάσματα και παρουσιάσεις. Υπάρχουν σημαντικές διαφορές μεταξύ αυτών των σκευασμάτων, όπως η μέθοδος παρασκευής, η απαίτηση για αραίωση και οι απαιτήσεις αποθήκευσης. συμβουλευτείτε την ετικέτα του κατασκευαστή (για το προϊόν της Comirnaty) ή το ενημερωτικό δελτίο FDA EUA (για το εμβόλιο Pfizer-BioNTech COVID-19 που έχει εγκριθεί για χρήση βάσει EUA) για συγκεκριμένες οδηγίες για κάθε σκεύασμα. Τα διάφορα σκευάσματα και οι παρουσιάσεις των φιαλιδίων διακρίνονται από διαφορετικά χρωματικά καπάκια και ετικέτες φιαλιδίων. Από τις 11 Σεπτεμβρίου 2023, το αρχικό μονοσθενές (αρχικό στέλεχος) και το δισθενές εμβόλιο Pfizer-BioNTech για τον COVID-19 δεν είναι πλέον εξουσιοδοτημένο για χρήση στις ΗΠΑ.

    Comirnaty

    Το εμβόλιο για τον COVID-19, mRNA (Pfizer) -BioNTech) (2023-2024 Formula) με την ένδειξη Comirnaty διατίθεται ως κατεψυγμένο εναιώρημα σε φιαλίδια μίας δόσης και προγεμισμένες σύριγγες που πρέπει να αποψυχθούν πριν από τη χορήγηση. δείτε τις πληροφορίες συνταγογράφησης του κατασκευαστή για συγκεκριμένες οδηγίες. Το εμβόλιο Comirnaty δεν χρειάζεται να αραιωθεί πριν από τη χρήση.

    Πριν από τη χρήση του φιαλιδίου, αναστρέψτε απαλά 10 φορές. μην κουνηθείς. Το εμβόλιο πρέπει να εμφανίζεται ως λευκό έως υπόλευκο εναιώρημα. μην το χρησιμοποιείτε εάν το εμβόλιο είναι αποχρωματισμένο ή εάν παρατηρηθούν σωματίδια. Για να χορηγήσετε μια δόση, αφαιρέστε 0,3 mL του εμβολίου από το φιαλίδιο χρησιμοποιώντας άσηπτη τεχνική και κατάλληλη σύριγγα και βελόνα και χορηγήστε αμέσως.

    Μην ανακινείτε την προγεμισμένη σύριγγα πριν τη χρήση. Αφαιρέστε το καπάκι του άκρου και συνδέστε μια αποστειρωμένη βελόνα για να χορηγήσετε μια δόση.

    Φιαλίδια Pfizer BioNTech COVID-19 Vaccine (2023–2024 Formula) με μπλε καπάκι

    Το εμβόλιο Pfizer-BioNTech COVID-19, mRNA (2023- Φόρμουλα 2024) που έχει εγκριθεί για χρήση βάσει EUA του FDA για παιδιά ηλικίας 5–11 ετών, παρέχεται σε φιαλίδια μίας δόσης με μπλε καπάκι και ετικέτα. Το εμβόλιο δεν χρειάζεται να αραιωθεί πριν από τη χρήση.

    Κάθε δόση 0,3 mL του εμβολίου έχει διαμορφωθεί ώστε να περιέχει 10 mcg τροποποιημένου με νουκλεοσίδιο αγγελιοφόρου RNA (modRNA) που κωδικοποιεί την γλυκοπρωτεΐνη του ιού SARS-CoV-2 παραλλαγής Omicron XBB.1.5 (Omicron XBB.1.5).

    Το εμβόλιο παρέχεται ως κατεψυγμένο εναιώρημα που πρέπει να αποψυχθεί πριν από τη χρήση. δείτε το ενημερωτικό δελτίο EUA για συγκεκριμένες οδηγίες.

    Πριν από τη χρήση, αναστρέψτε απαλά το φιαλίδιο 10 φορές. μην κουνηθείς. Το εμβόλιο πρέπει να φαίνεται διαυγές έως ελαφρώς ιριδίζον χωρίς ορατά σωματίδια. Μην το χρησιμοποιείτε εάν το υγρό είναι αποχρωματισμένο ή εάν παρατηρηθούν σωματίδια.

    Για να χορηγήσετε μια δόση, αφαιρέστε 0,3 mL του εμβολίου από το φιαλίδιο χρησιμοποιώντας άσηπτη τεχνική και κατάλληλη σύριγγα και βελόνα και χορηγήστε αμέσως.

    Pfizer BioNTech COVID-19 Vaccine (2023-2024 Formula) Φιαλίδια με κίτρινο καπάκι

    Το εμβόλιο Pfizer-BioNTech COVID-19 (Φόρμουλα 2023–2024) εγκεκριμένο για χρήση βάσει EUA της FDA για παιδιά 6 μηνών έως 4 ετών διατίθεται σε φιαλίδια πολλαπλών δόσεων με κίτρινο καπάκι και ετικέτα. Απαιτείται αραίωση πριν από τη χορήγηση.

    Κάθε δόση των 0,3 mL διαμορφώνεται ώστε να περιέχει 3 mcg τροποποιημένου με νουκλεοσίδιο messengerRNA (modRNA) που κωδικοποιεί την γλυκοπρωτεΐνη του ιού SARS-CoV-2 παραλλαγής Omicron XBB .1.5 (Omicron XBB.1.5).

    Τα φιαλίδια πολλαπλών δόσεων περιέχουν ένα κατεψυγμένο εναιώρημα που πρέπει να αποψυχθεί πριν από τη χορήγηση. δείτε το ενημερωτικό δελτίο EUA για συγκεκριμένες οδηγίες.

    Πριν από την αραίωση, αναστρέψτε απαλά το φιαλίδιο 10 φορές. μην κουνηθείς. Χρησιμοποιώντας άσηπτη τεχνική, αραιώστε το εμβόλιο με 1,1 mL ένεσης χλωριούχου νατρίου 0,9%. Το εμβόλιο πρέπει να φαίνεται διαυγές έως ελαφρώς ιριδίζον χωρίς ορατά σωματίδια. Μην το χρησιμοποιείτε εάν το υγρό είναι αποχρωματισμένο ή εάν παρατηρηθούν σωματίδια.

    Για να χορηγήσετε μια δόση, αφαιρέστε 0,3 mL του εμβολίου από το φιαλίδιο χρησιμοποιώντας άσηπτη τεχνική και κατάλληλη σύριγγα και βελόνα και χορηγήστε αμέσως. Εάν η ποσότητα του εμβολίου που παραμένει στο φιαλίδιο δεν μπορεί να παρέχει πλήρη δόση 0,3 mL, πετάξτε το φιαλίδιο και τυχόν περίσσεια όγκου.

    Δοσολογία

    Παιδιατρικοί ασθενείς

    Πρόληψη εφήβων COVID-19 ≥12 ετών IM

    Μη εμβολιασμένοι: Χορηγήστε εφάπαξ δόση 0,3 mL (Comirnaty, γκρι καλύμματα) .

    Εμβολιάστηκε προηγουμένως με 1 ή περισσότερες δόσεις οποιουδήποτε εμβολίου mRNA ή εμβολίου Novavax ή Janssen COVID-19 (συμπεριλαμβανομένου σε συνδυασμό με οποιεσδήποτε πρωτότυπες δόσεις μονοσθενούς ή δισθενούς εμβολίου COVID-19): Χορηγήστε μία εφάπαξ δόση 0,3 mL ( Comirnaty, γκρίζα καπέλα).

    Χορηγήστε το ενημερωμένο εμβόλιο 2023-2024 τουλάχιστον 2 μήνες μετά την τελευταία δόση ενός εμβολίου COVID-19 για άτομα που είχαν εμβολιαστεί προηγουμένως.

    Παιδιά 5-11 ετών IM

    Μη εμβολιασμένα: Χορηγήστε μία εφάπαξ δόση 0,3 mL (Φόρμουλα Pfizer-BioNTech 2023-2024, μπλε καπάκια).

    Προηγουμένως εμβολιάστηκε με 1 ή περισσότερες δόσεις οποιουδήποτε εμβολίου mRNA: Χορηγήστε μία δόση 0,3 mL (Φόρμουλα Pfizer-BioNTech 2023-2024, μπλε καπάκια).

    Χορηγήστε το ενημερωμένο εμβόλιο 2023-2024 τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά την τελευταία δόση mRNA εμβολίου COVID-19 για άτομα που είχαν εμβολιαστεί στο παρελθόν.

    Παιδιά 6 μηνών έως 4 ετών IM

    Μη εμβολιασμένα: Χορηγήστε 3 δόσεις, 0,3 mL η καθεμία (Φόρμουλα Pfizer-BioNTech 2023-2024, κίτρινα καπάκια). Οι δόσεις 1 και 2 θα πρέπει να δίνονται με διαφορά 3–8 εβδομάδων και η δόση 3 θα πρέπει να χορηγείται τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά τη δόση 2. Για παιδιά ηλικίας από 4 έως 5 ετών κατά τη διάρκεια της αρχικής σειράς εμβολιασμού, ανατρέξτε στις συστάσεις ACIP στο [Web ].

    Προηγουμένως εμβολιάστηκε με 1 δόση αρχικού μονοσθενούς ή δισθενούς εμβολίου Pfizer-BioNTech για τον COVID-19: Χορηγήστε 2 δόσεις, 0,3 mL η καθεμία (Φόρμουλα Pfizer-BioNTech 2023-2024, κίτρινα καπάκια). Η δόση 1 θα πρέπει να χορηγείται 3-8 εβδομάδες μετά τη λήψη της τελευταίας δόσης του εμβολίου Pfizer-BioNTech για τον COVID-19 και η δόση 2 θα πρέπει να χορηγείται τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά τη δόση 1.

    Προηγουμένως εμβολιάστηκε με 2 ή περισσότερες δόσεις αρχικού μονοσθενούς ή δισθενούς εμβολίου Pfizer-BioNTech COVID-19: Χορηγήστε μία δόση 0,3 mL (Φόρμουλα Pfizer-BioNTech 2023-2024, κίτρινα καπάκια) τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά τη λήψη της τελευταίας δόσης του Pfizer-BioNTech COVID-19 εμβόλιο.

    Σύμφωνα με την εξουσιοδότηση του FDA, όλες οι δόσεις εμβολίου COVID-19 σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα θα πρέπει ιδανικά να προέρχονται από τον ίδιο κατασκευαστή.

    Ανοσοκατεσταλμένα παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 4 ετών IM

    Μη εμβολιασμένα: Χορηγήστε μια σειρά 3 δόσεων, κάθε δόση 0,3 mL (Φόρμουλα Pfizer-BioNTech 2023-2024, κίτρινα καπάκια). Οι δόσεις 1 και 2 θα πρέπει να χορηγούνται με διαφορά 3 εβδομάδων και η δόση 3 θα πρέπει να χορηγείται τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά τη δόση 2. Για παιδιά ηλικίας από 4 έως 5 ετών κατά τη διάρκεια της αρχικής σειράς εμβολιασμών, ανατρέξτε στις συστάσεις ACIP στο [Web].

    Προηγουμένως εμβολιάστηκε με 1 ή 2 δόσεις αρχικού ή δισθενούς εμβολίου Pfizer-BioNTech για τον COVID-19: Ολοκληρώστε τη σειρά 3 δόσεων με δύο ή μία δόση(ες) 0,3 mL (Pfizer-BioNTech 2023 - Φόρμουλα 2024, κίτρινα καπάκια), αντίστοιχα, χρησιμοποιώντας το ίδιο διάστημα δοσολογίας όπως παραπάνω.

    Προηγουμένως εμβολιασμένος με 3 ή περισσότερες δόσεις: Χορηγήστε μία εφάπαξ δόση 0,3 mL (Φόρμουλα Pfizer-BioNTech 2023-2024, κίτρινα καπάκια) τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά την τελευταία δόση.

    Μία ή περισσότερες πρόσθετες δόσεις μπορεί να χορηγηθούν με βάση την κλινική κρίση.

    Σύμφωνα με την έγκριση του FDA, όλες οι δόσεις εμβολίου COVID-19 σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα θα πρέπει ιδανικά να προέρχονται από τον ίδιο κατασκευαστή.

    Ανοσοκατεσταλμένα Παιδιά 5-11 ετών IM

    Μη εμβολιασμένα: Χορηγήστε μια σειρά 3 δόσεων, κάθε δόση 0,3 mL (Φόρμουλα Pfizer-BioNTech 2023-2024, μπλε καπάκια). ιδανικά όλες οι δόσεις από τον ίδιο κατασκευαστή. Οι δόσεις 1 και 2 θα πρέπει να χορηγούνται με διαφορά 3 εβδομάδων και η δόση 3 θα πρέπει να χορηγείται τουλάχιστον 4 εβδομάδες μετά τη δόση 2. Για παιδιά ηλικίας από 11 έως 12 ετών κατά τη διάρκεια της αρχικής σειράς εμβολιασμών, ανατρέξτε στις συστάσεις ACIP στο [Web].

    Προηγουμένως εμβολιάστηκε με 1 ή 2 δόσεις αρχικού ή δισθενούς εμβολίου Pfizer-BioNTech για τον COVID-19: Ολοκληρώστε τη σειρά 3 δόσεων με δύο ή μία δόση(ες) 0,3 mL (Pfizer-BioNTech 2023 - Φόρμουλα 2024, μπλε καπέλα), αντίστοιχα. ιδανικά από τον ίδιο κατασκευαστή, χρησιμοποιώντας το ίδιο διάστημα δοσολογίας όπως παραπάνω.

    Προηγουμένως εμβολιάστηκε με 3 ή περισσότερες δόσεις οποιουδήποτε εμβολίου mRNA: Χορηγήστε μία δόση 0,3 mL (Φόρμουλα Pfizer-BioNTech 2023-2024, μπλε καπάκια) τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά την τελευταία δόση εμβολίου για τον COVID-19.

    Μία ή περισσότερες πρόσθετες δόσεις μπορούν να χορηγηθούν με βάση την κρίση του κλινικού ιατρού.

    Ανοσοκατεσταλμένοι Έφηβοι ≥12 ετών Ηλικίας IM IM.

    Μη εμβολιασμένοι: Χορηγήστε μια σειρά 3 δόσεων, κάθε δόση 0,3 mL (Comirnaty, γκρι καπάκια). ιδανικά όλες οι δόσεις από τον ίδιο κατασκευαστή. Οι δόσεις 1 και 2 θα πρέπει να δίνονται με διαφορά 3 εβδομάδων και η δόση 3 θα πρέπει να χορηγείται τουλάχιστον 4 εβδομάδες μετά τη δόση 2.

    Εμβολιάστηκε προηγουμένως με 1 ή 2 δόσεις αρχικού μονοσθενούς ή δισθενούς εμβολίου Pfizer-BioNTech για τον COVID-19 : Ολοκληρώστε τη σειρά 3 δόσεων με δύο ή μία δόση(ες) των 0,3 mL (Comirnaty, γκρι καπάκια), αντίστοιχα. ιδανικά από τον ίδιο κατασκευαστή, χρησιμοποιώντας το ίδιο διάστημα δοσολογίας όπως παραπάνω.

    Εμβολιάστηκε προηγουμένως με 3 ή περισσότερες δόσεις οποιουδήποτε εμβολίου mRNA ή 1 ή περισσότερες δόσεις εμβολίου Novavax ή Janssen για COVID-19 (συμπεριλαμβανομένου σε συνδυασμό με οποιεσδήποτε πρωτότυπες δόσεις μονοσθενούς ή δισθενούς εμβολίου COVID-19): Χορηγήστε ένα εφάπαξ δόση 0,3 mL (Comirnaty, γκρι καπάκια) τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά την τελευταία δόση του εμβολίου COVID-19.

    Μία ή περισσότερες πρόσθετες δόσεις μπορεί να χορηγηθούν με βάση την κρίση του κλινικού γιατρού.

    Ενήλικες

    Πρόληψη εμβολιασμού από COVID-19

    Μη εμβολιασμένοι: Χορηγήστε μία δόση 0,3 mL (Comirnaty, γκρι καπάκια).

    Εμβολιάστηκε προηγουμένως με 1 ή περισσότερες δόσεις οποιουδήποτε εμβολίου mRNA ή εμβολίου Novavax ή Janssen COVID-19 (συμπεριλαμβανομένου σε συνδυασμό με οποιεσδήποτε πρωτότυπες δόσεις μονοσθενούς ή δισθενούς εμβολίου COVID-19): Χορηγήστε μία εφάπαξ δόση 0,3 mL ( Comirnaty, γκρίζα καπέλα).

    Χορηγήστε το ενημερωμένο εμβόλιο 2023-2024 τουλάχιστον 2 μήνες μετά την τελευταία δόση ενός εμβολίου COVID-19 για άτομα που είχαν εμβολιαστεί στο παρελθόν.

    Ανοσοκατεσταλμένοι ασθενείς:

    Μη εμβολιασμένοι:Χορηγήστε μια σειρά 3 δόσεων, κάθε δόση 0,3 mL (Comirnaty, γκρι καπάκι). ιδανικά όλες οι δόσεις από τον ίδιο κατασκευαστή. Οι δόσεις 1 και 2 θα πρέπει να δίνονται με διαφορά 3 εβδομάδων και η δόση 3 θα πρέπει να χορηγείται τουλάχιστον 4 εβδομάδες μετά τη δόση 2.

    Εμβολιάστηκε προηγουμένως με 1 ή 2 δόσεις αρχικού μονοσθενούς ή δισθενούς εμβολίου Pfizer-BioNTech για τον COVID-19 : Ολοκληρώστε τη σειρά 3 δόσεων με δύο ή μία δόση(ες) των 0,3 mL (Comirnaty, γκρι καπάκια), αντίστοιχα. ιδανικά από τον ίδιο κατασκευαστή, χρησιμοποιώντας το ίδιο διάστημα δοσολογίας όπως παραπάνω.

    Εμβολιασμένος προηγουμένως με 3 ή περισσότερες δόσεις οποιουδήποτε εμβολίου mRNA ή 1 ή περισσότερες δόσεις εμβολίου Novavax ή Janssen COVID-19 (συμπεριλαμβανομένου σε συνδυασμό με οποιεσδήποτε πρωτότυπες δόσεις μονοσθενούς ή δισθενούς εμβολίου COVID-19): Χορηγήστε μία δόση 0,3 mL (Comirnaty, γκρι καπάκια) τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά την τελευταία δόση του εμβολίου COVID-19.

    Μία ή περισσότερες πρόσθετες δόσεις μπορεί να χορηγηθούν με βάση την κρίση του κλινικού γιατρού.

    Όρια συνταγογράφησης

    Προειδοποιήσεις

    Αντενδείξεις
  • Γνωστό ιστορικό σοβαρής αλλεργικής αντίδρασης (π.χ. αναφυλαξία) σε οποιοδήποτε συστατικό του εμβολίου.

    • Η ACIP θεωρεί ότι τα ακόλουθα είναι αντενδείξεις για τον εμβολιασμό και με τα δύο εμβόλια mRNA COVID-19 (εμβόλιο Pfizer-BioNTech COVID-19 και εμβόλιο Moderna COVID-19):

  • Σοβαρή αλλεργική αντίδραση (π.χ. αναφυλαξία) μετά από προηγούμενη δόση εμβολίου mRNA COVID-19 ή σοβαρή αλλεργική αντίδραση σε ένα συστατικό του εμβολίου (π.χ. πολυαιθυλενογλυκόλη [PEG]).
  • Γνωστή (διαγνωσθείσα) αλλεργία σε ένα συστατικό του εμβολίου (π.χ. PEG).
    • Προειδοποιήσεις/Προφυλάξεις

    Αντιδράσεις υπερευαισθησίας

    Σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας που αναφέρθηκαν σπάνια εκτός κλινικών δοκιμών.

    Τοπικές αντιδράσεις καθυστερημένης έναρξης (π.χ. ερύθημα, σκλήρυνση, κνησμός, ευαισθησία) γύρω από την περιοχή του σημείου της ένεσης που αναφέρθηκαν σε ορισμένους λήπτες εμβολίου. Το ACIP δηλώνει ότι η τοπική αντίδραση καθυστερημένης έναρξης μετά την πρώτη δόση mRNA εμβολίου COVID-19 δεν αποτελεί αντένδειξη ή προφύλαξη για τη χορήγηση δεύτερης δόσης.

    Εάν παρουσιαστεί αντίδραση υπερευαισθησίας μετά τον εμβολιασμό κατά του COVID-19, αναφέρετε το περιστατικό στη VAERS.

    Ιστορικό σοβαρής αλλεργικής αντίδρασης (π.χ. αναφυλαξία) μετά από προηγούμενη δόση εμβολίου mRNA COVID-19 ή οποιουδήποτε από τα συστατικά του (π.χ. PEG): Η ACIP θεωρεί ότι αυτό αποτελεί αντένδειξη στον εμβολιασμό με τα εμβόλια mRNA COVID-19. Μπορεί να εξεταστεί το ενδεχόμενο χρήσης ενός εναλλακτικού εμβολίου COVID-19 (εμβόλιο Novavax COVID-19) σε τέτοια άτομα.

    Γνωστή (διαγνωσμένη) αλλεργία σε ένα συστατικό του εμβολίου (π.χ. PEG): Η ACIP θεωρεί ότι αυτό αποτελεί αντένδειξη στον εμβολιασμό με το mRNA COVID- 19 εμβόλια. Μπορεί να εξεταστεί το ενδεχόμενο χρήσης ενός εναλλακτικού εμβολίου COVID-19 (εμβόλιο Novavax COVID-19) σε τέτοια άτομα.

    Ιστορικό οποιασδήποτε άμεσης αλλεργικής αντίδρασης σε οποιοδήποτε άλλο εμβόλιο ή ενέσιμη θεραπεία (π.χ. εμβόλια ή θεραπείες IM, IV ή sub-Q): Η ACIP το θεωρεί προφύλαξηαλλά όχι αντένδειξη για τον εμβολιασμό κατά του COVID-19.

    Ιστορικό άμεσης αλλεργικής αντίδρασης σε εμβόλιο ή ενέσιμη θεραπεία που περιέχει πολλά συστατικά (ένα ή περισσότερα από τα οποία είναι συστατικό ενός εμβολίου COVID-19), αλλά δεν είναι γνωστό ποιο συστατικό προκλήθηκε η αντίδραση: Η ACIP θεωρεί ότι αυτό αποτελεί προφύλαξη, αλλά όχι αντένδειξη, για το εμβόλιο COVID-19.

    Ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων (συμπεριλαμβανομένων σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων) που δεν σχετίζονται με εμβόλια COVID-19, άλλα εμβόλια ή ενέσιμες θεραπείες: Η ACIP αναφέρει ότι τρόφιμα, κατοικίδια ζώα, έντομα, δηλητήριο, ή οι περιβαλλοντικές αλλεργίες και οι αλλεργικές αντιδράσεις σε από του στόματος φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων των από του στόματος ισοδύναμων ενέσιμων φαρμάκων) δεν αποτελούν αντένδειξη ή προφύλαξη για τον εμβολιασμό κατά του COVID-19. Η αλλεργία στο λάτεξ δεν αποτελεί αντένδειξη ή προφύλαξη, καθώς τα πώματα φιαλιδίων των εμβολίων κατά του COVID-19 δεν είναι κατασκευασμένα με φυσικό καουτσούκ λάτεξ. Οι αλλεργίες στα αυγά ή τη ζελατίνη δεν αποτελούν αντένδειξη ή προφύλαξη, καθώς τα εμβόλια για τον COVID-19 δεν περιέχουν αυγά ή ζελατίνη. Επιπλέον, το οικογενειακό ιστορικό αλλεργιών δεν αποτελεί αντένδειξη ή προφύλαξη για τον εμβολιασμό κατά του COVID-19.

    Η ACIP δηλώνει ότι πρέπει να παρακολουθεί τα ακόλουθα άτομα για 30 λεπτά μετά τον εμβολιασμό: άτομα με ιστορικό άμεσης αλλεργικής αντίδρασης οποιασδήποτε σοβαρότητας σε οποιοδήποτε άλλο εμβόλιο ή ενέσιμη θεραπεία, άτομα με αντένδειξη σε διαφορετικό τύπο COVID -19 εμβόλιο (δηλαδή ιικός φορέας), όσοι έχουν ιστορικό μη σοβαρής, άμεσης αλλεργικής αντίδρασης σε προηγούμενη δόση εμβολίου COVID-19 και εκείνοι με ιστορικό αναφυλαξίας λόγω οποιασδήποτε αιτίας που δεν θεωρείται αντένδειξη. παρατηρήστε όλα τα άλλα άτομα για 15 λεπτά. Δώστε οδηγίες στους λήπτες του εμβολίου να αναζητήσουν άμεση ιατρική φροντίδα εάν εμφανίσουν σημεία ή συμπτώματα αλλεργικής αντίδρασης μετά το τέλος της περιόδου παρατήρησής τους και έχουν εγκαταλείψει το σημείο του εμβολιασμού.

    Τα κατάλληλα φάρμακα και προμήθειες για τη διαχείριση άμεσων αλλεργικών αντιδράσεων πρέπει να είναι άμεσα διαθέσιμα σε περίπτωση που εμφανιστεί οξεία αναφυλακτική αντίδραση μετά τη χορήγηση εμβολίου COVID-19.

    Οι ενδιάμεσες οδηγίες ACIP σχετικά με τη διαχείριση της αναφυλαξίας είναι διαθέσιμες στον ιστότοπο του CDC στη διεύθυνση [Web].

    Λεμφαδενοπάθεια

    Λμφαδενοπάθεια, λεμφαδενίτιδα, πόνος στους λεμφαδένες, λεμφαδενοπάθεια στο σημείο της ένεσης, οίδημα/ευαισθησία στη μασχάλη και μάζα μασχάλης που αναφέρθηκαν σε κλινικές δοκιμές για την αξιολόγηση του εμβολίου COVID-19 (Pfizer-Bio).

    Μονομερής μασχαλιαία αδενοπάθεια, συμπεριλαμβανομένης της ψηλαφητής μασχαλιαίας μάζας, που εντοπίζεται μέσω αυτοανίχνευσης ή τυχαία στην απεικόνιση μαστού σε άτομα που έλαβαν mRNA εμβόλιο COVID-19 εκτός κλινικών δοκιμών. Εξετάστε την επαγόμενη από το εμβόλιο υπερπλαστική μασχαλιαία αδενοπάθεια στη διαφορική διάγνωση εάν εντοπιστεί μονόπλευρη μασχαλιαία αδενοπάθεια στην απεικόνιση του μαστού σε άτομα που έλαβαν πρόσφατα εμβόλιο mRNA COVID-19.

    Μυοκαρδίτιδα και περικαρδίτιδα

    Σπάνιες αναφορές οξείας μυοκαρδίτιδας ή περικαρδίτιδας σε λήπτες mRNA εμβολίων COVID-19. Τα συμπτώματα εμφανίζονται συνήθως εντός 0-7 ημερών (εύρος: 0-40 ημέρες) μετά τη λήψη μιας δόσης ενός mRNA εμβολίου COVID-19.

    Εμφανίστηκε κυρίως σε άνδρες <40 ετών. Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι ασθενείς νοσηλεύονταν και ανταποκρίθηκαν στα φάρμακα και την ανάπαυση με ταχεία βελτίωση ή υποχώρηση των συμπτωμάτων.

    Σκεφτείτε την πιθανότητα μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας στη διαφορική διάγνωση για κάθε άτομο που εμφανίζει οξύ πόνο στο στήθος, δύσπνοια ή αίσθημα παλμών μετά τη λήψη ενός εμβολίου mRNA για τον COVID-19. Εξετάστε τη διαβούλευση με ειδικούς σχετικά με τη διάγνωση, τη διαχείριση και την παρακολούθηση.

    Εάν εμφανιστεί μυοκαρδίτιδα ή περικαρδίτιδα μετά τη λήψη ενός εμβολίου για τον COVID-19, αναφέρετε την περίπτωση στη VAERS.

    Συγκοπή

    Συγκοπή (λιποθυμία) μπορεί να εμφανιστεί σε συνδυασμό με τη χορήγηση ενέσιμων εμβολίων. Πρέπει να υπάρχουν διαδικασίες για την αποφυγή τραυματισμού από λιποθυμία. Η ACIP δηλώνει ότι θα εξετάσει το ενδεχόμενο παρατήρησης ατόμων που λαμβάνουν το εμβόλιο, ιδιαίτερα των εφήβων, για 15 λεπτά μετά τον εμβολιασμό.

    Ταυτόχρονη ασθένεια

    Η απόφαση για τη χορήγηση ή την καθυστέρηση του εμβολιασμού σε ένα άτομο με τρέχουσα ή πρόσφατη εμπύρετη νόσο βασίζεται στη σοβαρότητα των συμπτωμάτων και την αιτιολογία της νόσου.

    Το ACIP δηλώνει ότι μια μέτρια ή σοβαρή οξεία ασθένεια αποτελεί προφύλαξη για τη χορήγηση εμβολίων και συνιστά να γίνει εκτίμηση κινδύνου με πιθανή αναβολή του εμβολιασμού. Η αναβολή του εμβολιασμού έως ότου ένα άτομο αναρρώσει αποφεύγει την υπέρθεση ανεπιθύμητων ενεργειών του εμβολίου στην υποκείμενη ασθένεια ή το εσφαλμένο συμπέρασμα ότι μια εκδήλωση της υποκείμενης νόσου προήλθε από τον εμβολιασμό.

    Δεν είναι διαθέσιμα μέχρι σήμερα δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των εμβολίων COVID-19 σε ενήλικες ή παιδιά με ιστορικό πολυσυστημικού φλεγμονώδους συνδρόμου. Το ACIP συνιστά τη στάθμιση των θεωρητικών ανησυχιών σχετικά με μια απορρυθμισμένη ανοσολογική απόκριση έναντι των γνωστών κινδύνων του COVID-19 μετά από επαναμόλυνση και των οφελών της προστασίας μετά τον εμβολιασμό κατά του COVID-19.

    Άτομα με υποκείμενες ιατρικές παθήσεις

    Το ACIP δηλώνει ότι άτομα με τροποποιημένη ανοσοικανότητα ή ορισμένες υποκείμενες ιατρικές παθήσεις μπορούν να λάβουν οποιοδήποτε εμβόλιο COVID-19 εγκεκριμένο ή εγκεκριμένο από τον FDA, εκτός εάν έχουν αντένδειξη για το εμβόλιο. Τα τρέχοντα εγκεκριμένα από τον FDA ή τα εξουσιοδοτημένα από τον FDA εμβόλια COVID-19 δεν είναι ζωντανά εμβόλια, επομένως μπορεί να χορηγηθούν με ασφάλεια σε ανοσοκατεσταλμένα άτομα.

    Οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης και τα τμήματα υγείας των ΗΠΑ μπορούν να ζητήσουν κλινική διαβούλευση από το έργο αξιολόγησης ασφάλειας της κλινικής ανοσοποίησης COVIDvax ([Web]) εάν έχουν ανησυχίες σχετικά με τον εμβολιασμό ατόμων με ορισμένες υποκείμενες ιατρικές παθήσεις.

    Αν και δεν έχει τεκμηριωθεί αιτιολογική σχέση, αρκετές περιπτώσεις παράλυσης Bell αναφέρθηκαν σε δοκιμές εμβολίων για τον COVID-19.

    Συμβουλεύστε τα άτομα που έχουν αιμορραγικές διαταραχές ή λαμβάνουν αντιπηκτική θεραπεία σχετικά με τον κίνδυνο αιματώματος από ενέσεις ενδοφλέβιας φλέβας.

    Συγκεκριμένοι πληθυσμοί

    Εγκυμοσύνη

    Τα δεδομένα δεν επαρκούν μέχρι σήμερα για την ενημέρωση των κινδύνων που σχετίζονται με το εμβόλιο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

    Μελέτες αναπτυξιακής τοξικότητας σε αρουραίους δεν αποκάλυψαν στοιχεία για ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με το εμβόλιο στις γυναίκες. γονιμότητα, ανάπτυξη εμβρύου ή μεταγεννητική ανάπτυξη.

    Τα διαθέσιμα δεδομένα υποδηλώνουν ότι, ενώ ο απόλυτος κίνδυνος είναι χαμηλός, οι έγκυες γυναίκες με COVID-19 διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο σοβαρής ασθένειας, πρόωρου τοκετού και πιθανώς αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητης εγκυμοσύνης επιπλοκές και αποτελέσματα.

    Ο FDA δηλώνει ότι η εγκυμοσύνη δεν αποτελεί αντένδειξη για τη χρήση του εμβολίου Pfizer-BioNTech για τον COVID-19. Οι έγκυες γυναίκες θα πρέπει να συζητήσουν τα πιθανά οφέλη και τους κινδύνους του εμβολιασμού με τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης.

    Ο εμβολιασμός κατά του COVID-19 δηλώνει το ACIP για τις έγκυες γυναίκες. Τα στοιχεία δείχνουν ότι τα οφέλη του εμβολιασμού κατά του COVID-19 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης υπερτερούν των γνωστών ή πιθανών κινδύνων.

    Η ACOG συνιστά να εμβολιάζονται οι έγκυες γυναίκες κατά του COVID-19. Η ACOG προτείνει στους κλινικούς γιατρούς να επανεξετάσουν τα διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τους κινδύνους και τα οφέλη του εμβολιασμού, συμπεριλαμβανομένων των κινδύνων μη εμβολιασμού, στο πλαίσιο της τρέχουσας κατάστασης υγείας του ατόμου και του κινδύνου έκθεσης.

    Ενθαρρύνετε τις γυναίκες που λαμβάνουν εμβόλιο COVID-19 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και εκείνες που μένουν έγκυες εντός 30 ημερών από τη λήψη του εμβολίου για τον COVID-19 να συμμετάσχουν στο πρόγραμμα v-safe του CDC.

    Γαλουχία

    Δεν είναι γνωστό εάν το εμβόλιο Pfizer-BioNTech για τον COVID-19 διανέμεται στο γάλα. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα για να εκτιμηθεί εάν το εμβόλιο που χορηγείται σε μια γυναίκα που θηλάζει έχει κάποια επίδραση στα βρέφη που θηλάζουν ή στην παραγωγή γάλακτος. Η FDA δηλώνει ότι ο θηλασμός δεν αποτελεί αντένδειξη για τη χρήση του εμβολίου Pfizer-BioNTech για τον COVID-19. Οι γυναίκες που θηλάζουν θα πρέπει να συζητούν τα οφέλη και τους κινδύνους του εμβολιασμού με τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης.

    Το ACIP δηλώνει ότι ο εμβολιασμός κατά του COVID-19 συνιστάται για τις θηλάζουσες γυναίκες. Τα εγκεκριμένα από την FDA εμβόλια COVID-19 που χορηγούνται σε γυναίκες που θηλάζουν δεν μπορούν να προκαλέσουν μόλυνση από SARS-CoV-2 σε γυναίκες ή στα βρέφη τους. Ως εκ τούτου, οι γυναίκες που θηλάζουν μπορούν να εμβολιαστούν για τον COVID-19.

    Η ACOG συνιστά στις θηλάζουσες γυναίκες να εμβολιάζονται κατά του COVID-19. Η ACOG δηλώνει επίσης ότι οι θεωρητικές ανησυχίες σχετικά με την ασφάλεια των εμβολιαζόμενων γυναικών που θηλάζουν δεν υπερτερούν των πιθανών οφελών του εμβολίου. Τα άτομα που λαμβάνουν εμβόλιο COVID-19 δεν χρειάζεται να αποφύγουν την έναρξη του θηλασμού ή να διακόψουν το θηλασμό.

    Γυναίκες και άντρες με αναπαραγωγικό δυναμικό

    Η ACIP συνιστά τον εμβολιασμό κατά του COVID-19 σε γυναίκες που προσπαθούν να μείνουν έγκυες αυτήν τη στιγμή και σε εκείνες που ενδέχεται να μείνουν έγκυες στο μέλλον. Οι γυναίκες που προσπαθούν να μείνουν έγκυες δεν χρειάζεται να αποφύγουν την εγκυμοσύνη μετά τον εμβολιασμό κατά του COVID-19. Δεν υπάρχουν στοιχεία που να αποδεικνύουν ότι τυχόν εμβόλια COVID-19 εγκεκριμένα από την FDA ή εγκεκριμένα από την FDA επηρεάζουν την τρέχουσα ή μελλοντική γονιμότητα.

    Η ACOG συνιστά εμβολιασμό για όλα τα επιλέξιμα άτομα, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που ενδέχεται να εξετάσουν το ενδεχόμενο μελλοντικής εγκυμοσύνης.

    Παιδιατρική χρήση

    Το εμβόλιο Pfizer-BioNTech COVID-19, mRNA (2023-2024 Formula) είναι εξουσιοδοτημένο για χρήση σε παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 11 ετών.

    Το εμβόλιο Comirnaty COVID-19 (2023-2024 Formula) έχει σήμανση FDA για χρήση σε εφήβους ≥ 12 ετών.

    Γηριατρική Χρήση

    Άτομα ηλικίας ≥ 65 ετών έχουν περιλαμβάνονται σε κλινικές δοκιμές που αξιολογούν το αρχικό μονοδύναμο εμβόλιο Pfizer-BioNTech για τον COVID-19 (δεν είναι πλέον εξουσιοδοτημένο για χρήση στις ΗΠΑ) και δεδομένα από τέτοια άτομα συμβάλλουν στη συνολική αξιολόγηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του εμβολίου.

    Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες

    Πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (≥10%) μετά από μια δόση COMIRNATY: πόνος στο σημείο της ένεσης, κόπωση, πονοκέφαλος, ρίγη, μυϊκός πόνος, πόνος στις αρθρώσεις, πυρετός, πρήξιμο στο σημείο της ένεσης, ερυθρότητα στο σημείο της ένεσης.

    Απαιτούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες σε άτομα ηλικίας 6 μηνών έως 23 μηνών που λαμβάνουν το εμβόλιο COVID-19, mRNA (Pfizer-BioNTech): Ερυθρότητα, οίδημα και ευαισθησία στο σημείο της ένεσης, μειωμένη όρεξη υπνηλία, πυρετός, ευερεθιστότητα.

    Απαιτούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες σε άτομα ηλικίας 2 έως 11 ετών που λαμβάνουν το εμβόλιο COVID-19, mRNA (Pfizer-BioNTech): Πόνος στο σημείο της ένεσης, ερυθρότητα και οίδημα, ρίγη, διάρροια , κόπωση, πυρετός, πονοκέφαλος, νέος ή επιδεινωμένος πόνος στις αρθρώσεις, νέος ή επιδεινωμένος μυϊκός πόνος, έμετος.

    Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν COVID-19 Vaccine (Pfizer-BioNTech)

    Εμβόλια

    Δεν είναι διαθέσιμα δεδομένα μέχρι σήμερα για την αξιολόγηση της ασφάλειας και της ανοσογονικότητας της ταυτόχρονης χορήγησης του εμβολίου COVID-19 (Pfizer-BioNTech) με άλλα εμβόλια. Τα προφίλ ανοσογονικότητας και ανεπιθύμητων ενεργειών είναι γενικά παρόμοια είτε τα εμβόλια χορηγούνται ταυτόχρονα είτε μόνα τους. Οι αποφάσεις για τη χορήγηση ενός εμβολίου COVID-19 ταυτόχρονα με άλλα εμβόλια πρέπει να βασίζονται στο εάν έχουν καθυστερήσει ή παραλείψει οι συνήθεις εμβολιασμοί με τα άλλα εμβόλια, τον κίνδυνο του ατόμου για ασθένεια που μπορεί να προληφθεί με τον εμβολιασμό (π.χ. κατά τη διάρκεια επιδημίας ή επαγγελματικών εκθέσεων) και προφίλ αντιδραστικότητας των εμβολίων.

    Το ACIP δηλώνει ότι τα εμβόλια COVID-19 μπορούν να χορηγηθούν χωρίς να λαμβάνεται υπόψη ο χρόνος άλλων εμβολίων, συμπεριλαμβανομένης της ταυτόχρονης χορήγησης την ίδια ημέρα. Εάν ένα εμβόλιο COVID-19 χορηγείται ταυτόχρονα με άλλα εμβόλια, χορηγήστε το σε διαφορετικό σημείο ένεσης και, εάν είναι δυνατόν, διαχωρίστε τα σημεία ένεσης κατά ≥1 ίντσα.

    Ειδικά φάρμακα

    Φάρμακο

    Αλληλεπίδραση

    Σχόλια

    Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

    Η ACIP δεν συνιστά τη λήψη ασπιρίνης ή αντιπηκτικού πριν από τον εμβολιασμό με οποιοδήποτε επί του παρόντος εγκεκριμένο από τον FDA ή το FDA -εγκεκριμένο εμβόλιο COVID-19, εκτός εάν ο ασθενής λαμβάνει αυτά τα φάρμακα ως μέρος των φαρμάκων ρουτίνας του

    Αντιιικοί παράγοντες

    Αντιιικοί παράγοντες που χορηγούνται ανά πάσα στιγμή πριν ή μετά τον εμβολιασμό για τον COVID-19 είναι απίθανο να βλάψει την ανάπτυξη προστατευτικών αντισωμάτων που προκαλούνται από το εμβόλιο

    Οι θεραπείες ανοσοσφαιρίνης και αντισωμάτων που δεν είναι ειδικές για τον SARS-CoV-2 (π.χ. ανοσοσφαιρίνη IV [IGIV], ανοσοσφαιρίνη Rho[D])

    Μπορεί να χορηγήσει εμβόλιο COVID-19 ταυτόχρονα με ή σε οποιοδήποτε διάστημα πριν ή μετά από θεραπείες ανοσοσφαιρίνης ή αντισωμάτων που δεν είναι ειδικές για τον SARS-CoV-2. Η ACIP αναφέρει ότι δεν υπάρχει συνιστώμενο ελάχιστο διάστημα μεταξύ της λήψης θεραπειών με αντισώματα που δεν είναι ειδικά για τον εμβολιασμό SARS-CoV-2 και COVID-19

    Ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες (π.χ. χημειοθεραπεία καρκίνου, κορτικοστεροειδή, ακτινοβολία)

    Πιθανή μειωμένη ή μη βέλτιστη ανταπόκριση αντισωμάτων στα εμβόλια, συμπεριλαμβανομένου του εμβολίου Pfizer-BioNTech για τον COVID-19

    Τα δεδομένα δεν επαρκούν μέχρι σήμερα για να ενημερώσουν τον βέλτιστο χρόνο του εμβολιασμού κατά του COVID-19 για άτομα που σχεδιάζουν να λάβουν ανοσοκατασταλτικές θεραπείες

    Το ACIP δηλώνει ότι τα άτομα που λαμβάνουν ανοσοκατασταλτική θεραπεία ενδέχεται να εμβολιαστούν για τον COVID-19 εάν δεν έχουν αντενδείξεις για το εμβόλιο

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά