COVID-19 Vaccine (Pfizer-BioNTech)

Kelas obat: Agen Antineoplastik

Panganggone COVID-19 Vaccine (Pfizer-BioNTech)

Nyegah Penyakit Coronavirus 2019 (COVID-19)

Digunakake kanggo imunisasi aktif kanggo nyegah COVID-19 sing disebabake dening SARS-CoV-2.

Vaksin sing dilabel Comirnaty digunakake kanggo nyegah COVID-19 ing wong sing umure ≥12 taun.

Sanajan khasiat lan safety durung ditemtokake, Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaksin uga kasedhiya miturut wewenang panggunaan darurat (EUA) FDA kanggo nyegah COVID-19 ing individu umur 6 wulan nganti 11 taun.

Vaksin COVID-19 saiki, mRNA (Pfizer-BioNTech) wis dirumusake khusus kanggo musim 2023-2024. Presentasi vaksin sadurunge, sing kalebu formulasi monovalen inti (galur asli) lan vaksin bivalen sabanjure, ora sah digunakake ing AS; Nanging, bukti efektifitas lan safety vaksin saiki adhedhasar data saka formulasi sadurunge.

Konsultasi karo Rekomendasi Interim Komite Penasehat babagan Praktek Imunisasi (ACIP) CDC lan pertimbangan klinis kanggo panggunaan vaksin COVID-19, kalebu dosis lan administrasi, populasi lan kahanan tartamtu, lan informasi ati-ati.

ACIP nyaranake vaksinasi COVID-19 ing kabeh wong sing umure ≥6 wulan ing AS kanggo nyegah COVID-19. Saiki ora ana vaksin COVID-19 sing disetujoni FDA utawa FDA kanggo bocah-bocah <6 sasi. Rekomendasi ACIP saiki kanggo vaksinasi COVID-19 kasedhiya ing [Web]

Related obat

Carane nggunakake COVID-19 Vaccine (Pfizer-BioNTech)

Umum

Skrining Pretreatment

  • Layar kabeh individu kanggo kontraindikasi lan pancegahan kanggo vaksinasi.

    • Pemantauan Pasien

  • Pantau kabeh individu sing nampa COVID -19 vaksin kanggo reaksi salabetipun langsung miturut pedoman CDC (ACIP). ACIP nyatakake yen panyedhiya vaksinasi kudu nimbang kanggo ngawasi individu ing ngisor iki sajrone 30 menit sawise nampa vaksin: sing duwe riwayat anafilaksis menyang vaksin non-COVID-19 utawa terapi suntik; sing duwe kontraindikasi sing gegandhengan karo alergi kanggo macem-macem jinis vaksin COVID-19; sing duwe riwayat reaksi alergi sing ora abot, langsung (ing 4 jam) marang dosis vaksin COVID-19 sadurunge. Penyedhiya vaksinasi kudu nimbang ngawasi kabeh wong liya sajrone 15 menit amarga ana risiko syncope.

    • Premedikasi lan Profilaksis

  • Antipiretik utawa analgesik (contone, asetaminofen, agen anti-inflamasi nonsteroid) bisa digunakake kanggo perawatan gejala lokal utawa sistemik postvaksinasi, yen medhis cocok. Nanging, obat-obatan kasebut ora bisa digunakake kanthi prophylactically kanggo tujuan nyegah gejala pasca vaksinasi.
  • Premedikasi karo antihistamin sadurunge vaksinasi kanggo nyegah reaksi alergi umume ora dianjurake; Nanging, nalika antihistamin ora bakal nyegah anafilaksis, sawetara ahli menehi saran nggunakake antihistamin minangka sarana kanggo nyegah reaksi alergi sing luwih entheng ing pasien sing bisa uga duwe risiko reaksi alergi sing luwih dhuwur.

    • Dispensing lan Pancegahan Administrasi

  • Obat lan persediaan sing cocog kanggo ngatur reaksi alergi langsung kudu kasedhiya yen ana reaksi anafilaksis akut sawise administrasi vaksin COVID-19.
  • Syncope bisa kedadeyan sawise administrasi vaksin parenteral, utamane ing remaja. Pasien kudu lungguh utawa turu nalika vaksinasi. Panyedhiya vaksinasi kudu nimbang ngawasi panampa vaksin (utamane para remaja) sajrone 15 menit sawise vaksinasi; yen syncope berkembang, pasien kudu diamati nganti gejala ilang.

    • Administrasi

    Administrasi IM

    Administrasi mung kanthi injeksi IM.

    Vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19 disedhiyakake ing macem-macem formulasi lan presentasi. Ana beda penting antarane formulasi iki kayata cara nyiapake, syarat kanggo pengenceran, lan syarat panyimpenan; takon labeling pabrikan (kanggo produk Comirnaty) utawa Lembar Fakta FDA EUA (kanggo vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19 sing sah kanggo digunakake ing EUA) kanggo instruksi khusus ing saben formulasi. Macem-macem formulasi lan presentasi vial dibedakake kanthi tutup lan label vial warna sing beda. Wiwit tanggal 11 September 2023, vaksin monovalen awal (galur Asli) lan vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19 bivalent ora sah digunakake ing AS.

    Comirnaty

    Vaksin COVID-19, mRNA (Pfizer) -BioNTech)(Formula 2023-2024) kanthi label Comirnaty diwenehake minangka suspensi beku ing vial dosis siji lan jarum suntik sing wis diisi sadurunge sing kudu dicairake sadurunge administrasi; ndeleng informasi resep produsen kanggo instruksi tartamtu. Vaksin Comirnaty ora perlu diencerake sadurunge digunakake.

    Sadurunge nggunakake vial, alon-alon walik kaping 10; ora goyang. Vaksin kudu katon minangka suspensi putih nganti putih; aja digunakake yen vaksin wis diwarnai utawa yen ana partikel partikel. Kanggo menehi dosis, copot 0,3 ml vaksin saka vial nggunakake teknik aseptik lan jarum suntik lan jarum sing cocog, lan langsung diwenehake.

    Aja goyangake jarum suntik sing wis diisi sadurunge digunakake. Copot tutup tip lan pasang jarum steril kanggo menehi dosis.

    Vaksin Pfizer BioNTech COVID-19 (Formula 2023–2024) Botol nganggo Tutup Biru

    Vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19, mRNA (2023- Formula 2024) sing sah kanggo digunakake miturut FDA EUA kanggo bocah-bocah umur 5-11 taun diwenehake ing vial dosis siji kanthi tutup lan label biru. Vaksin ora perlu diencerake sadurunge digunakake.

    Saben dosis 0,3 mL vaksin diformulasikan kanggo ngemot 10 mcg saka RNA messenger (modRNA) sing dimodifikasi nukleosida sing ngode spike virus (S) glikoprotein saka garis keturunan varian SARS-CoV-2 Omicron XBB.1.5 (Omicron XBB.1.5).

    Vaksin diwenehake minangka suspensi beku sing kudu dicairake sadurunge digunakake; ndeleng lembar fakta EUA kanggo instruksi tartamtu.

    Sadurungé digunakake, alon-alon walik vial kaping 10; ora goyang. Vaksin kudu katon cetha nganti rada opalescent tanpa partikel sing katon. Aja nggunakake yen cairan wis discolored utawa yen partikel diamati.

    Kanggo menehi dosis, copot 0,3 ml vaksin saka vial nggunakake teknik aseptik lan jarum suntik lan jarum sing cocog, lan langsung diwenehake.

    Vaksin Pfizer BioNTech COVID-19 (Formula 2023-2024) Vial kanthi Tutup Kuning

    Vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19 (Formula 2023-2024) sing diidini digunakake miturut FDA EUA kanggo bocah 6 wulan nganti 4 umur taun diwenehake ing vial kaping pirang-pirang kanthi tutup lan label kuning. Dilution dibutuhake sadurunge administrasi.

    Saben dosis 0,3 mL diformulasikan kanggo ngemot 3 mcg messengerRNA (modRNA) sing dimodifikasi nukleosida (modRNA) sing ngode spike virus (S) glikoprotein saka garis keturunan varian Omicron SARS-CoV-2 XBB .1.5 (Omicron XBB.1.5).

    Botol pirang-pirang dosis ngemot suspensi beku sing kudu dicairake sadurunge administrasi; ndeleng lembar fakta EUA kanggo instruksi tartamtu.

    Sadurungé ngencerake, alon-alon walik vial kaping 10; ora goyang. Nggunakake teknik aseptik, encerake vaksin kanthi 1,1 ml injeksi natrium klorida 0,9%. Vaksin kudu katon cetha nganti rada opalescent tanpa partikel sing katon. Aja nggunakake yen cairan wis discolored utawa yen partikel diamati.

    Kanggo menehi dosis, copot 0,3 mL vaksin saka vial nggunakake teknik aseptik lan jarum suntik lan jarum sing cocog, lan langsung diwenehake. Yen jumlah vaksin sing isih ana ing vial ora bisa nyedhiyakake dosis lengkap 0,3 mL, mbuwang vial lan volume sing luwih gedhe.

    Dosis

    Pasien Anak

    Nyegah COVID-19 Remaja ≥12 Taun IM

    Tanpa divaksinasi: Ngatur dosis tunggal 0,3 mL (Komirnaty, tutup abu-abu) .

    Sadurungé divaksinasi nganggo 1 utawa luwih dosis vaksin mRNA utawa vaksin COVID-19 Novavax utawa Janssen (kalebu ing kombinasi karo dosis vaksin COVID-19 monovalen utawa bivalen asli): Atur dosis 0,3 ml tunggal ( Comirnaty, tutup abu-abu).

    Atur vaksin 2023-2024 sing dianyari paling ora 2 wulan sawise dosis pungkasan vaksin COVID-19 kanggo wong sing wis divaksinasi sadurunge.

    Anak 5-11 Taun IM

    Ora divaksinasi: Atur dosis tunggal 0,3 mL (Formula Pfizer-BioNTech 2023-2024, tutup biru).

    Sadurungé divaksinasi nganggo 1 utawa luwih dosis vaksin mRNA: Atur dosis siji 0,3 mL (Formula Pfizer-BioNTech 2023-2024, tutup biru).

    Atur vaksin 2023-2024 sing dianyari paling ora 8 minggu sawise dosis pungkasan vaksin mRNA COVID-19 kanggo individu sing wis divaksinasi sadurunge.

    Anak 6 Sasi nganti 4 Taun IM

    Ora divaksinasi: Kelola 3 dosis, saben 0,3 mL (Formula Pfizer-BioNTech 2023-2024, tutup kuning); dosis 1 lan 2 kudu diwenehi 3-8 minggu, lan dosis 3 kudu diwenehi paling sethithik 8 minggu sawise dosis 2. Kanggo bocah-bocah umure saka 4 nganti 5 taun sajrone seri vaksinasi awal, deleng rekomendasi ACIP ing [Web ].

    Sadurungé divaksinasi nganggo 1 dosis vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19 monovalen utawa bivalen asli: Ngatur 2 dosis, saben 0,3 mL (Formula Pfizer-BioNTech 2023-2024, tutup kuning); dosis 1 kudu diwenehake 3-8 minggu sawise nampa dosis pungkasan vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19, lan dosis 2 kudu ditindakake paling ora 8 minggu sawise dosis 1.

    Sadurungé divaksinasi karo 2 utawa luwih akeh dosis vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19 monovalen utawa bivalen asli: Atur dosis siji 0,3 mL (Formula Pfizer-BioNTech 2023-2024, tutup kuning) paling ora 8 minggu sawise nampa dosis pungkasan Pfizer-BioNTech COVID-19 vaksin.

    Saben wewenang FDA, kabeh dosis vaksin COVID-19 ing klompok umur iki saenipun kudu saka pabrikan sing padha.

    Bocah-bocah sing kena imunokompromi 6 Sasi nganti 4 Taun IM

    Ora divaksinasi: Atur seri 3 dosis, saben dosis 0,3 mL (Formula Pfizer-BioNTech 2023-2024, tutup kuning). Dosis 1 lan 2 kudu diwènèhaké kanthi interval 3 minggu, lan dosis 3 kudu diwènèhaké paling sethithik 8 minggu sawisé dosis 2. Kanggo bocah-bocah umur 4 nganti 5 taun sajrone seri vaksinasi awal, deleng rekomendasi ACIP ing [Web].

    Sadurungé divaksinasi nganggo 1 utawa 2 dosis vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19 asli utawa bivalen: Rampungake seri 3 dosis kanthi rong utawa siji dosis 0,3 mL (Pfizer-BioNTech 2023). -2024 Formula, tutup kuning), mungguh, nggunakake interval dosis padha ing ndhuwur.

    Sadurungé divaksinasi nganggo 3 utawa luwih dosis: Atur dosis siji 0,3 mL (Formula Pfizer-BioNTech 2023-2024, tutup kuning) paling sethithik 8 minggu sawise dosis pungkasan.

    Siji utawa luwih dosis tambahan bisa diwenehake adhedhasar kawicaksanan klinis.

    Saben wewenang FDA, kabeh dosis vaksin COVID-19 ing klompok umur iki saenipun kudu saka pabrikan sing padha.

    Anak sing kena imunokompromi 5-11 Taun IM

    Ora divaksinasi: Atur seri 3 dosis, saben dosis 0,3 mL (Formula Pfizer-BioNTech 2023-2024, tutup biru); saenipun kabeh dosis saka pabrikan padha. Dosis 1 lan 2 kudu diwènèhaké kanthi interval 3 minggu, lan dosis 3 kudu diwènèhaké paling sethithik 4 minggu sawisé dosis 2. Kanggo bocah-bocah umur 11 nganti 12 taun nalika seri vaksinasi awal, deleng rekomendasi ACIP ing [Web].

    Sadurungé divaksinasi nganggo 1 utawa 2 dosis vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19 asli utawa bivalen: Rampungake seri 3 dosis kanthi rong utawa siji dosis 0,3 mL (Pfizer-BioNTech 2023). -2024 Formula, tutup biru), mungguh; saenipun saka pabrikan padha, nggunakake interval dosis padha ing ndhuwur.

    Sadurungé divaksinasi nganggo 3 utawa luwih dosis vaksin mRNA apa wae: Atur dosis 0,3 mL tunggal (Formula Pfizer-BioNTech 2023-2024, tutup biru) paling ora 8 minggu sawise dosis vaksin COVID-19 pungkasan.

    Siji utawa luwih dosis tambahan bisa diwenehake adhedhasar kabijaksanaan dokter.

    Remaja Immunocompromised ≥12 Taun IM

    Ora divaksinasi: Atur seri 3 dosis, saben dosis 0,3 mL (Comirnaty, tutup abu-abu); saenipun kabeh dosis saka pabrikan padha. Dosis 1 lan 2 kudu diwènèhaké kanthi interval 3 minggu, lan dosis 3 kudu diwènèhaké paling sethithik 4 minggu sawisé dosis 2.

    Sadurungé divaksinasi nganggo 1 utawa 2 dosis vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19 monovalen asli utawa bivalen. : Rampungake seri 3 dosis kanthi loro utawa siji dosis 0,3 mL (Komirnaty, tutup abu-abu), masing-masing; saenipun saka pabrikan padha, nggunakake interval dosis padha ing ndhuwur.

    Sadurungé divaksinasi nganggo 3 utawa luwih dosis vccine mRNA utawa 1 utawa luwih dosis vaksin Novavax utawa Janssen COVID-19 (kalebu kombinasi karo dosis vaksin COVID-19 monovalen utawa bivalent asli): Atur a dosis tunggal 0,3 mL (Comirnaty, tutup abu-abu) paling sethithik 8 minggu sawise dosis vaksin COVID-19 pungkasan.

    Siji utawa luwih dosis tambahan bisa diwenehake adhedhasar kawicaksanan dokter.

    Dewasa

    Nyegah COVID-19 IM

    Ora divaksinasi: Atur dosis siji 0,3 mL (Comirnaty, tutup abu-abu).

    Sadurungé divaksinasi nganggo 1 utawa luwih dosis vaksin mRNA utawa vaksin COVID-19 Novavax utawa Janssen (kalebu ing kombinasi karo dosis vaksin COVID-19 monovalen utawa bivalen asli): Atur dosis 0,3 ml tunggal ( Comirnaty, tutup abu-abu).

    Atur vaksin 2023-2024 sing dianyari paling ora 2 wulan sawise dosis pungkasan vaksin COVID-19 kanggo wong sing wis divaksinasi sadurunge.

    Pasien imunokompromi:

    Ora divaksinasi: Atur seri 3 dosis, saben dosis 0,3 mL (Comirnaty, tutup abu-abu); saenipun kabeh dosis saka pabrikan padha. Dosis 1 lan 2 kudu diwènèhaké kanthi interval 3 minggu, lan dosis 3 kudu diwènèhaké paling sethithik 4 minggu sawisé dosis 2.

    Sadurungé divaksinasi nganggo 1 utawa 2 dosis vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19 monovalen asli utawa bivalen. : Rampungake seri 3 dosis kanthi loro utawa siji dosis 0,3 mL (Komirnaty, tutup abu-abu); saenipun saka pabrikan padha, nggunakake interval dosis padha ing ndhuwur.

    Sadurungé divaksinasi nganggo 3 utawa luwih dosis vaksin mRNA utawa 1 utawa luwih dosis vaksin Novavax utawa Janssen COVID-19 (kalebu ing kombinasi karo dosis vaksin COVID-19 monovalen utawa bivalen asli): Atur dosis siji 0,3 ml (Comirnaty, tutup abu-abu) paling sethithik 8 minggu sawise dosis vaksin COVID-19 pungkasan.

    Siji utawa luwih dosis tambahan bisa diwenehake adhedhasar kawicaksanan dokter.

    Batesan Resep

    Pènget

    Kontraindikasi
  • Riwayat reaksi alergi abot (contone, anafilaksis) marang komponen vaksin apa wae.

    • ACIP nganggep ing ngisor iki minangka kontraindikasi kanggo vaksinasi karo vaksin mRNA COVID-19 (vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19 lan vaksin Moderna COVID-19):

  • Reaksi alergi sing abot (contone, anafilaksis) sawise dosis vaksin mRNA COVID-19 sadurunge utawa reaksi alergi sing abot marang komponen vaksin kasebut (contone, polietilen glikol [PEG]).
  • Alergen sing dikenal (diagnosa) marang komponen vaksin (contone, PEG).
    • Pènget/Panandhap

    Reaksi Hipersensitivitas

    Reaksi alergi sing abot kalebu anafilaksis sing jarang dilapurake ing njaba uji klinis.

    Reaksi lokal sing tundha-tundha (contone, eritema, indurasi, pruritus, tenderness) ing sekitar area situs injeksi sing dilaporake ing sawetara panampa vaksin. ACIP nyatakake yen reaksi lokal sing telat sawise dosis pertama vaksin mRNA COVID-19 dudu kontraindikasi utawa pancegahan kanggo administrasi dosis kapindho.

    Yen reaksi hipersensitivitas kedadeyan sawise vaksinasi COVID-19, laporake kasus kasebut menyang VAERS.

    Riwayat reaksi alergi sing abot (contone, anafilaksis) sawise dosis vaksin mRNA COVID-19 sadurunge utawa komponen apa wae (contone, PEG): ACIP nganggep iki minangka kontraindikasi kanggo vaksinasi karo vaksin mRNA COVID-19. Bisa uga dipikirake nggunakake vaksin COVID-19 alternatif (vaksin COVID-19 Novavax) ing wong kasebut.

    Alergen sing dikenal (diagnosa) marang komponen vaksin (contone, PEG): ACIP nganggep iki minangka kontraindikasi kanggo vaksinasi karo mRNA COVID- 19 vaksin. Bisa uga dipikirake nggunakake vaksin COVID-19 alternatif (vaksin COVID-19 Novavax) ing wong kasebut.

    Riwayat reaksi alergi langsung marang vaksin utawa terapi injeksi liyane (yaiku, vaksin utawa terapi IM, IV, utawa sub-Q): ACIP nganggep iki minangka pancegahan, nanging dudu kontraindikasi, kanggo vaksinasi COVID-19.

    Riwayat reaksi alergi langsung marang vaksin utawa terapi suntik sing ngemot pirang-pirang komponen (siji utawa luwih minangka komponen saka vaksin COVID-19), nanging ora dingerteni komponen endi sing ditimbulake. reaksi: ACIP nganggep iki minangka pancegahan, nanging dudu kontraindikasi, kanggo vaksin COVID-19.

    Riwayat reaksi alergi (kalebu reaksi alergi abot) sing ora ana hubungane karo vaksin COVID-19, vaksin liyane, utawa terapi suntik: ACIP nyatakake yen panganan, kewan, serangga, racun, utawa alergi lingkungan lan reaksi alergi kanggo obat oral (kalebu obat sing padha karo oral kanggo obat injeksi) dudu kontraindikasi utawa pancegahan kanggo vaksinasi COVID-19. Alergi lateks dudu kontraindikasi utawa pancegahan amarga sumbat vial vaksin COVID-19 ora digawe nganggo lateks karet alam. Alergi kanggo endhog utawa gelatin dudu kontraindikasi utawa pancegahan amarga vaksin COVID-19 ora ngemot endhog utawa gelatin. Kajaba iku, riwayat alergi kulawarga dudu kontraindikasi utawa pancegahan kanggo vaksinasi COVID-19.

    ACIP nyatakake kanggo mirsani individu ing ngisor iki suwene 30 menit sawise vaksinasi: sing duwe riwayat reaksi alergi langsung saka keruwetan apa wae kanggo vaksin utawa terapi suntik liyane, sing duwe kontraindikasi kanggo jinis COVID sing beda. Vaksin -19 (yaiku, vektor virus), sing duwe riwayat reaksi alergi sing ora abot lan langsung menyang dosis vaksin COVID-19 sadurunge, lan sing duwe riwayat anafilaksis amarga sebab apa wae sing ora dianggep minangka kontraindikasi; mirsani kabeh individu liyane kanggo 15 menit. Anjurake panampa vaksin supaya langsung golek perawatan medis yen ngalami tandha-tandha utawa gejala reaksi alergi sawise wektu pengamatan rampung lan wis ninggalake situs vaksinasi.

    Obat-obatan lan persediaan sing cocog kanggo ngatur reaksi alergi langsung kudu kasedhiya yen ana reaksi anafilaksis akut sawise administrasi vaksin COVID-19.

    Pandhuan interim ACIP babagan manajemen anafilaksis kasedhiya ing situs web CDC ing [Web].

    Lymphadenopathy

    Lymphadenopathy, limfadenitis, nyeri kelenjar getah bening, limfadenopati ing situs injeksi, pembengkakan / nyeri axillary, lan massa aksila sing dilapurake ing uji klinis sing ngevaluasi vaksin COVID-19 (Pfizer-BioNTech).

    Adenopati aksila sepihak, kalebu massa axillary sing bisa diraba, diidentifikasi liwat deteksi dhewe utawa ora sengaja ing pencitraan payudara ing individu sing nampa vaksin mRNA COVID-19 ing njaba uji klinis. Coba adenopati axillary hiperplastik sing disebabake dening vaksin ing diagnosis diferensial yen adenopati aksila unilateral sing diidentifikasi ing pencitraan payudara ing individu sing mentas nampa vaksin mRNA COVID-19.

    Miokarditis lan Perikarditis

    Laporan langka babagan miokarditis akut utawa perikarditis ing panampa vaksin mRNA COVID-19. Serangn gejala biasane ing 0-7 dina (kisaran: 0-40 dina) sawise nampa dosis vaksin mRNA COVID-19.

    Wis dumadi utamané ing lanang <40 taun. Ing sawetara kasus, pasien dirawat ing rumah sakit lan nanggapi obat-obatan lan istirahat kanthi cepet utawa ngrampungake gejala.

    Pertimbangake kemungkinan miokarditis lan perikarditis ing diagnosis diferensial kanggo sapa wae sing ngalami nyeri dada akut, sesak ambegan, utawa palpitasi sawise nampa vaksin mRNA COVID-19. Coba konsultasi pakar babagan diagnosis, manajemen, lan tindak lanjut.

    Yen miokarditis utawa perikarditis kedadeyan sawise nampa vaksin COVID-19, laporake kasus kasebut menyang VAERS.

    Syncope

    Syncope (pingsan) bisa kedadeyan bebarengan karo administrasi vaksin suntik. Prosedur kudu ditindakake supaya ora cilaka saka pingsan. ACIP nyatakake kanggo nimbang ngawasi individu sing nampa vaksin, utamane remaja, sajrone 15 menit sawise vaksinasi.

    Penyakit sing bebarengan

    Putusan dhasar kanggo menehi utawa nundha vaksinasi ing individu sing lara febrile saiki utawa anyar babagan keruwetan gejala lan etiologi penyakit kasebut.

    ACIP nyatakake yen penyakit akut moderat utawa abot minangka pancegahan kanggo administrasi vaksin lan nyaranake supaya penilaian risiko ditindakake kanthi potensial penundaan vaksinasi. Nundha vaksinasi nganti wong wis pulih ngindhari efek samping vaksin ing penyakit sing ndasari utawa salah nyimpulake yen manifestasi saka penyakit sing ndasari amarga vaksinasi.

    Data ora kasedhiya nganti saiki babagan safety lan khasiat vaksin COVID-19 ing wong diwasa utawa bocah sing duwe riwayat sindrom inflamasi multisistem. ACIP nyaranake nimbang uneg-uneg teoretis babagan respon imun sing disregulasi marang risiko COVID-19 sing wis dingerteni sawise infeksi maneh lan keuntungan perlindungan sawise vaksinasi COVID-19.

    Individu sing nduweni Kahanan Medis sing Ndadekake Dasar

    ACIP nyatakake yen wong sing duwe immunocompetence utawa kondisi medis sing ndasari tartamtu bisa nampa vaksin COVID-19 sing disetujoni utawa diwenehake dening FDA, kajaba duwe kontraindikasi kanggo vaksin kasebut. Vaksin COVID-19 sing disetujoni FDA utawa FDA sing saiki dudu vaksin langsung, mula bisa ditrapake kanthi aman kanggo wong sing duwe kekebalan.

    Panyedhiya kesehatan lan departemen kesehatan AS bisa njaluk konsultasi klinis saka proyek Clinical Immunization Safety Assessment COVIDvax ([Web]) yen padha kuwatir babagan vaksinasi individu sing duwe kondisi medis tartamtu.

    Sanajan ora ana hubungan sebab-akibat, sawetara kasus Bell's palsy dilaporake ing uji coba vaksin COVID-19.

    Marang wong sing duwe kelainan getihen utawa lagi nampa terapi antikoagulan babagan risiko hematoma saka injeksi IM.

    Populasi Spesifik

    Kandhutan

    Data ora cukup nganti saiki kanggo ngandhani risiko sing gegandhengan karo vaksin nalika meteng.

    Studi toksisitas perkembangan ing tikus ora nuduhake bukti efek samping sing gegandhengan karo vaksin marang wanita kesuburan, perkembangan janin, utawa perkembangan postnatal.

    Data sing kasedhiya nuduhake manawa, sanajan risiko mutlak sithik, wanita ngandhut sing nandhang COVID-19 tambah risiko nandhang lara abot, lair prematur lan bisa uga nambah risiko kandhutan sing ora becik. komplikasi lan asil.

    FDA nyatakake meteng dudu kontraindikasi kanggo nggunakake vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19; wanita ngandhut kudu ngrembug potensial keuntungan lan risiko vaksinasi karo panyedhiya kesehatan.

    ACIP nyatakake vaksinasi marang COVID-19 dianjurake kanggo wanita ngandhut. Bukti nuduhake manawa keuntungan vaksinasi nglawan COVID-19 sajrone meteng luwih gedhe tinimbang risiko sing dingerteni utawa potensial.

    ACOG nyaranake supaya wanita ngandhut divaksinasi COVID-19. ACOG nyaranake supaya dokter mriksa data sing kasedhiya babagan risiko lan keuntungan vaksinasi, kalebu risiko ora divaksinasi, ing konteks status kesehatan lan risiko paparan individu.

    Dorong wanita sing nampa vaksin COVID-19 nalika meteng lan sing ngandhut sajrone 30 dina sawise nampa vaksin COVID-19 supaya melu program v-safe CDC.

    Laktasi

    Ora dingerteni manawa vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19 disebarake menyang susu. Data ora kasedhiya kanggo netepake apa vaksin sing diwenehake marang wong wadon sing lagi nyusoni duweni pengaruh marang produksi susu utawa bayi sing disusui. FDA nyatakake yen nyusoni dudu kontraindikasi kanggo nggunakake vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19; wanita sing nyusoni kudu ngrembug keuntungan lan risiko vaksinasi karo panyedhiya kesehatan.

    ACIP nyatakake yen vaksinasi marang COVID-19 dianjurake kanggo wanita sing nyusoni. Vaksin COVID-19 sing sah FDA sing diwenehake marang wanita sing nyusoni ora bisa nyebabake infeksi SARS-CoV-2 ing wanita utawa bayi; mula, wanita sing nyusoni bisa nampa vaksinasi COVID-19.

    ACOG nyaranake supaya wanita sing nyusoni divaksinasi marang COVID-19. ACOG uga nyatakake yen uneg-uneg teoritis babagan safety wanita lactating vaksinasi ora ngluwihi keuntungan potensial saka vaksin; ora perlu kanggo individu sing nampa vaksin COVID-19 supaya ora miwiti nyusoni utawa mandheg nyusoni.

    Wanita lan Lanang Potensi Reproduksi

    ACIP nyaranake vaksinasi marang COVID-19 ing wanita sing saiki nyoba ngandhut lan sing bisa ngandhut ing mangsa ngarep. Wanita sing nyoba ngandhut ora perlu nyegah meteng sawise vaksinasi COVID-19. Ora ana bukti manawa vaksin COVID-19 sing disetujoni FDA utawa FDA sing sah mengaruhi kesuburan saiki utawa mbesuk.

    ACOG nyaranake vaksinasi kanggo kabeh wong sing layak, kalebu sing bisa nganggep meteng ing mangsa ngarep.

    Pediatrik Gunakake

    Vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19, mRNA (Formula 2023-2024) wis sah kanggo digunakake ing bocah-bocah umur 6 sasi nganti 11 taun.

    Vaksin Comirnaty COVID-19 (Formula 2023-2024) diwenehi label FDA kanggo digunakake ing remaja ≥12 taun.

    Panggunaan Geriatrik

    Individu sing umure ≥65 taun wis kalebu ing uji klinis sing ngevaluasi vaksin monovalen Pfizer-BioNTech COVID-19 asli (ora sah digunakake ing AS), lan data saka individu kasebut nyumbang kanggo penilaian sakabehe keamanan lan khasiat vaksin kasebut.

    Efek Samsaya Awon

    Reaksi salabetipun ingkang paling umum (≥10%) sawise dosis COMIRNATY: nyeri ing situs injeksi, lemes, sirah, kedinginan, nyeri otot, nyeri sendi, demam, bengkak ing situs injeksi, abang ing situs injeksi.

    Efek sing ora dikarepake kanggo wong sing umure 6 wulan nganti 23 wulan nampa vaksin COVID-19, mRNA (Pfizer-BioNTech): Kemerahan, bengkak lan nyeri ing situs injeksi, nyuda napsu ngantuk, mriyang, irritability.

    Efek ala sing dijaluk kanggo wong umur 2 nganti 11 taun sing nampa vaksin COVID-19, mRNA (Pfizer-BioNTech): Nyeri ing situs injeksi, abang lan bengkak, hawa adhem, diare , lemes, mriyang, sirah, nyeri sendi sing anyar utawa saya tambah parah, nyeri otot sing anyar utawa saya tambah parah, muntah.

    Apa obatan liyane bakal mengaruhi COVID-19 Vaccine (Pfizer-BioNTech)

    Vaksin

    Data ora kasedhiya nganti saiki kanggo netepake safety lan imunogenisitas administrasi vaksin COVID-19 (Pfizer-BioNTech) bebarengan karo vaksin liyane. Imunogenisitas lan profil efek samping umume padha, manawa vaksin diwenehake bebarengan utawa mung. Keputusan dhasar kanggo nyedhiyakake vaksin COVID-19 bebarengan karo vaksin liyane babagan apa imunisasi rutin karo vaksin liyane wis telat utawa ora kejawab, risiko individu kena penyakit sing bisa dicegah karo vaksin (umpamane, sajrone wabah utawa paparan pekerjaan), lan profil reactogenicity saka vaksin.

    ACIP nyatakake yen vaksin COVID-19 bisa diwenehake tanpa nimbang wektu vaksin liyane, kalebu administrasi bebarengan ing dina sing padha. Yen vaksin COVID-19 diwenehake bebarengan karo vaksin liyane, gunakake ing situs injeksi sing beda lan, yen bisa, misahake situs injeksi kanthi ≥1 inci.

    Obat Spesifik

    Obat

    Interaksi

    Komentar

    Agen antitrombotik

    ACIP ora nyaranake njupuk aspirin utawa antikoagulan sadurunge vaksinasi karo FDA utawa FDA sing saiki disetujoni. -vaksin COVID-19 sing sah, kajaba pasien nggunakake obat kasebut minangka bagian saka obat rutin

    Agen antivirus

    Agen antivirus sing diwenehake ing interval apa wae sadurunge utawa sawise vaksinasi COVID-19 ora mungkin. kanggo ngrusak pangembangan respon antibodi protèktif sing disebabake dening vaksin

    Imun globulin lan terapi antibodi sing ora spesifik kanggo SARS-CoV-2 (contone, immune globulin IV [IGIV], Rho[D] immune globulin)

    Bisa menehi vaksin COVID-19 bebarengan karo utawa ing interval apa wae sadurunge utawa sawise immunoglobulin utawa terapi antibodi sing ora spesifik kanggo SARS-CoV-2; ACIP nyatakake ora ana interval minimal sing disaranake antarane nampa terapi antibodi sing ora spesifik kanggo vaksinasi SARS-CoV-2 lan COVID-19

    Agen imunosupresif (contone, kemoterapi kanker, kortikosteroid, radiasi)

    Kamungkinan kurang utawa suboptimal respon antibodi kanggo vaksin, kalebu vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19

    Data ora cukup nganti saiki kanggo ngandhani wektu optimal vaksinasi COVID-19 kanggo individu sing arep nampa terapi imunosupresif

    ACIP nyatakake yen individu sing nampa terapi imunosupresif bisa nampa vaksinasi COVID-19 yen ora duwe kontraindikasi kanggo vaksin kasebut

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer