Cramp Bark

Obecný název: Viburnum Opulus L., Viburnum Opulus Var. Edule, Viburnum Opulus Var. Sargentii (Koehne) Takeda, Viburnum Opulus Var. Opulus, Viburnum Opulus Var. Americanum (Miller) Ait.
Názvy značek: American Cranberry Bush, Common Snowball, Cramp Bark, Cranberry Bush, Cranberry Tree, Dagdagan, European Cranberry Bush, Gilaboru, Gilaburu, Gildar, Gilgili, Guelder Rose, High Cranberry, Highbush Cranberry, Pimbina, Snowball Bush, Squaw Bush

Použití Cramp Bark

Neexistují žádné klinické údaje týkající se použití křečové kůry pro některou z následujících indikací.

Antimikrobiální aktivita

Bylo hlášeno, že sušené plody a olej ze semen evropského brusinkového keře vykazují antimikrobiální aktivitu. (Yilmaztekin 2015)

Údaje in vitro

Kultivary 6 genotypů V. opulus, včetně variant americanum a sargentii, byly hodnoceny na celkový obsah fenolů a anthokyanů a poté testovány na antimikrobiální aktivitu proti lidským patogenním bakteriím a kvasinkám; ceftazidim byl použit jako pozitivní kontrola. Mezi 6 kultivary byl celkový obsah fenolů v průměru 944 mg na 100 g a pohyboval se od vysoké hodnoty 1 168,8 mg na 100 g u kultivaru Krasnaya Grozd po nízkou hodnotu 804,2 mg na 100 g u V. opulus var americanum. Celkové antokyany dosahovaly v průměru 41,8 mg na 100 g a pohybovaly se od nejvyšší hodnoty 51,3 mg na 100 g u kultivaru P3 a nejnižší hodnoty 24,3 mg na 100 g u V. opulus var americanum. Antimikrobiální účinky šťávy z plodů V. opulus se značně lišily v závislosti na organismu a testovaném kultivaru. Celkově nejcitlivější organismy byly gramnegativní Salmonella typhimurium a Salmonella agona, přičemž nejvyšší odolnost vykazovala Pseudomonas aeruginosa. Byla zaznamenána významná inhibiční aktivita proti grampozitivním organismům Listeria monocytogenes, Entercoccus faecalis a Staphylococcus aureus, přičemž největší rezistenci vykazovaly Micrococcus luteus a Staphylococcus epidermidis. Americký keř brusinky prokázal významnou antibakteriální aktivitu proti S. epidermidis, zatímco V. opulus var. sargentii byl účinnější proti E. faecalis a S. aureus. Ceftazidim byl proti všem testovaným bakteriím účinnější než kterákoli z ovocných šťáv V. opulus; avšak V. opulus vykazoval inhibiční aktivitu proti S. aureus (průměr, 23,3 až 26 mm zóna inhibice) srovnatelnou s ceftazidimem (průměr 27 mm). Naproti tomu u V. opulus byla pozorována malá až žádná antifungální aktivita. (Cesoniené 2012)

Antioxidační aktivita

In vitro a údaje na zvířatech

U tří kultivarů brusinky obecné (V. opulus var edule), pěstovaných po dobu 3 let, byly hodnoceny celkové polyfenoly obsah flavonoidů a vitaminu C a také pro antioxidační aktivitu. Obsah polyfenolů byl velmi vysoký (6,8 až 8,29 g kyseliny gallové/kg čerstvé hmoty), přibližně 10krát vyšší než u jablek a 3krát vyšší než u švestek. Přestože byl obsah vitaminu C vysoký (1,01 až 1,64 g/kg), byl mnohem nižší než extrémní množství pozorované u rakytníku (12 g kyseliny askorbové/kg čerstvé hmoty). Obsah flavonoidů byl nižší než u ostatních druhů ovoce a pohyboval se od 3,14 do 4,89 g/kg čerstvé hmoty. Variabilita mezi kultivary byla nejzřetelnější s ohledem na celkovou antioxidační aktivitu, která se pohybovala od 9,14 do 11,01 g aktivity/kg čerstvé hmoty. Pro srovnání, antioxidační aktivita třešní a švestek je 0,9 g a 6 g aktivity/kg. Ovocné extrakty evropských kultivarů brusinek byly účinnější při inhibici oxidu dusnatého, superoxidového aniontu, hydroxylových radikálů a peroxidace lipidů než jiné druhy ovoce (např. moruše, jablka). (Rop 2010)

Gastroduodenoprotektivum účinky, včetně antioxidační aktivity, proanthokyanidinů u V. opulus v dávkách 25, 50 a 75 mg/kg tělesné hmotnosti byly zkoumány u potkanů ​​s akutními žaludečními lézemi vyvolanými kapsaicinem. Byly měřeny biomarkery poranění a oxidačního stresu (nitrát, dusitan, malondialdehyd, superoxiddismutáza, kataláza, glutathionperoxidáza). Předběžné ošetření proanthokyanidiny V. opulus (VOPA) aplikovanými intragastricky snížilo koncentrace malondialdehydu, což odráží sníženou peroxidaci lipidů a zvýšenou aktivitu antioxidačních enzymů v závislosti na dávce. (Zayachkivska 2006)

Rakovina

Studie in vitro a na zvířatech

Iridoidy a iridoidní glykosidy, hlavní složky rodu Viburnum (včetně V. opulus), prokázaly mírnou inhibiční aktivitu proti HeLa S3 rakovinné buňky. (Wang 2008) Na zvířecím modelu chemicky indukované rakoviny tlustého střeva myši, které dostávaly gilaburu (vymačkanou šťávu z V. opulus) buď po dobu 30 týdnů (počínaje indukcí rakoviny) nebo 18 týdnů (začínaje po ukončení indukce rakoviny) nevykazovaly žádné léze v promixálním tlustém střevě, což byl významný kontrast ke zvířatům s rakovinou, která vykazovala průměrně 1,12 lézí proximálně (P<0,05). Navíc myši, které dostaly gilaburu spolu s iniciací karcinogenu, zaznamenaly významné snížení průměrného počtu invazivních adenokarcinomů (0,5) ve srovnání s kontrolami (1,75) (P<0,05). Ačkoli to není statisticky významné, celkový počet lézí tlustého střeva byl také snížen ve 2 skupinách dostávajících gilaburu ve srovnání s kontrolami (69 a 66 vs 90, v tomto pořadí). Průměrný počet nádorů na myš nesoucí nádor byl také nižší ve skupinách gilaburu oproti kontrole (8,63 a 8,25 oproti 11,25). (Ulger 2013)

Dysmenorea/prevence potratu

Časné farmakologické studie křečovité kůry a černé žvýkačky neprokázaly aktivitu v děložních preparátech (viz monografie Black Haw). Jak scopoletin (Jarboe 1967), tak viopudial (Nicholson 1972) byly určeny jako zodpovědné za děložní relaxační aktivitu V. opulus. Viopudial však nebyl nalezen v kůře černého jestřába, což může být příčinou jeho slabší aktivity.

Údaje o zvířatech

Několik Viburnum spp., včetně V. opulus, způsobilo uvolnění dělohy v izolovaných krysích tkáních. (Jarboe 1966) Na krysím modelu chirurgicky indukované endometriózy snížily methanolové a ethanolové extrakty V. opulus podávané v dávkách 100 mg/kg po léčbě objemy cystických a vaskularizovaných endometriotických implantátů o 67,6 mm3 a 66,7 mm3, v daném pořadí. Pozitivní reference (buserelin acetát) snížila objemy o 86,4 mm3, zatímco u kontrolní skupiny bylo pozorováno zvýšení o přibližně 60 mm3. Závažnost lézí byla také snížena v methanolovém a ethanolovém extraktu a referenčních skupinách. Navíc nebyly pozorovány žádné adheze po ošetření u referenčního nebo ethanolového extraktu a skupina s methanolovým extraktem vykazovala významný pokles adhezí. Estrální cykly byly pozorovány jako pravidelné po ošetření ve skupinách s ethanolovým a methanolovým extraktem. Zánětlivé biomarkery (tj. tumor nekrotizující faktor-alfa, vaskulární endoteliální růstový faktor, interleukin-6) byly po léčbě alkoholovými extrakty a buserelinem sníženy. Kyselina chlorogenová byla identifikována jako hlavní sloučenina obou alkoholových extraktů; množství však nekorelovalo s endometriotickým účinkem, což naznačuje, že aktivita byla potencována jinými fenolickými sloučeninami. Výsledky skupiny s hexanovým extraktem byly v průběhu studie podobné jako u kontrol. (Saltan 2016)

Metabolické onemocnění

Údaje o zvířatech a experimentech

Ačkoli jsou méně účinné než orlistat, čerstvé i čištěné šťávy V. opulus prokázaly in vitro inhibiční účinky na pankreatickou lipázu závislé na dávce. U ovocných šťáv V. opulus a/nebo extraktů bohatých na fenoly bylo pozorováno snížení lipogeneze, sekrece glukagonu podobného proten-1 a sekrece inzulínu, stejně jako stimulace adipolýzy. Na těchto účincích se podílela antioxidační aktivita. Bylo zjištěno, že čištěná šťáva měla vyšší cytotoxický potenciál než čerstvá šťáva v buňkách preadipocytů. (Zaklos-Szyda 2020, Zaklos-Szyda 2020) Byla také zkoumána aktivita extraktů z plodů V. opulus na alfa-amylázu, alfa-glukosidázu a antiglykaci in vitro s pozitivními výsledky. Ačkoli je slabší než akarbóza, byla prokázána inhibice závislá na dávce jak u alfa-amylázy, tak u -glukosidázy s nejsilnějšími inhibičními účinky pozorovanými u vodné frakce a ethylacetátové frakce čištěného extraktu. Podobně byla tvorba konečných glykačních produktů také nejsilněji inhibována vodními a ethylacetátovými frakcemi přečištěného extraktu z plodů V. opulus ve srovnání se surovým extraktem. Antioxidační kapacita byla nejsilnější u těchto frakcí ve srovnání se samotnými čištěnými nebo surovými extrakty. (Kajszczak 2021)

Stresem indukované poškození GI

Údaje na zvířatech

Byly zkoumány gastroduodenoprotektivní účinky proanthokyanidinů u V. opulus v dávkách 25, 50 a 75 mg/kg tělesné hmotnosti u potkanů ​​s akutními žaludečními lézemi vyvolanými kapsaicinem. Byly měřeny biomarkery poranění a oxidačního stresu (koncentrace dusičnanů, dusitanů, malondialdehydu, superoxiddismutázy, katalázy a glutathionperoxidázy). VOPA redukovala gastroduodenální léze a aktivovala systém oxidu dusnatého u potkanů ​​s intaktní vagální aferentací, ale ne u potkanů ​​s denervací kapsaicinu. Předběžná léčba VOPA aplikovanou intragastricky snížila koncentrace malondialdehydu, což odráží sníženou peroxidaci lipidů a zvýšenou aktivitu antioxidačních enzymů v závislosti na dávce. Podobně orální podání poskytlo značnou gastroduodenální ochranu ve srovnání s kontrolami. VOPA zvýšila genovou a proteinovou expresi systému oxidu dusnatého a podpořila modifikace buněčných povrchových a mezibuněčných glykokonjugátů a také intracelulárních glykokonjugátů. (Zayachkivska 2006)

Urolitiáza

In vitro a údaje na zvířatech

Gilaburu se používá jako pomůcka při míjení ledvinových kamenů. Pro prozkoumání tohoto etnobotanického použití byl hodnocen antiurolitiový účinek methanolových extraktů připravených z plodů u potkanů ​​s urolitiázou indukovanou oxalátem sodným. Šťávy z čerstvého extraktu i komerčního produktu byly testovány v dávkách 100 mg/kg. Obsah kyseliny chlorogenové v čerstvé šťávě z extraktu byl 3,227 %. Všechny skupiny (komerční ovocná šťáva V. opulus, Cystone [pozitivní kontrola] a čerstvá šťáva z extraktu V. opulus) prokázaly zlepšení hladin kreatininu a oxalátu v moči a objemu moči. Na rozdíl od komerčního přípravku a Cystone nezlepšila čerstvá extraktová šťáva močovinový dusík, sodík ani mikroalbumin v moči. Čerstvý extrakt i komerční ovocná šťáva V. opulus však vykazovaly antioxidační aktivitu podobnou jako Cystone bez poškození ledvin. (Ilhan 2014) Zvyšování rozpustnosti kamenů zvýšením pH moči pomocí přírodních kyselých alternativ (tj. limonáda, pomeranč , grapefruit, limetka, rajče) je účinný způsob, jak alkalizovat moč a léčit hypocitraturii. Bylo pozorováno, že V. opulus obsahuje množství citrátu stejné jako u citronové šťávy. Navíc je bohatá na draslík a má nízký obsah vápníku a sodíku, což naznačuje, že by to byla vhodná možnost náhrady citrátu u hypocitraturických kamenů. (Tuglu 2014)

Klinická data

V retrospektivním přehledu grafu 103 dospělých s konkrementy v distálním ureteru o velikosti 5 až méně než 10 mm (průměr 7,4 mm), rychlost vypuzení konkrementu (82 % vs. 66 %; P = 0,026) a průměrná doba do expulze (9 vs 14 dnů; P=0,018) byly významně lepší u pacientů, kteří dostávali V. opulus plus diklofenak podle potřeby ve srovnání s těmi, kteří dostávali samotný diklofenak podle potřeby. Také potřeba další léčby (9,4 % vs. 20 %; P=0,038) a míra užívání analgetik (24,5 % vs. 44 %; P=0,042) byly významně lepší ve skupině V. opulus. Nebyly však zjištěny žádné rozdíly mezi skupinami pro přijetí na pohotovostní službu ani v míře komplikací. Nejčastějším nežádoucím účinkem v intervenční skupině byly drobné žaludeční potíže, které vedly k ukončení studie u 5 pacientů. (Kizilay 2019) V prospektivní srovnávací studii dostávali pacienti s distálními ureterálními kameny o velikosti maximálně 10 mm podle potřeby diklofenak plus buď V. opulus nebo tamsulosin k lékařskému vyloučení. Když byly konkrementy větší než 5 a ne větší než 10 mm, pacienti s V. opulus zaznamenali významně kratší průměrnou dobu spontánního průchodu (7,1 vs 11,8 dne; P<0,05, v tomto pořadí), nižší míru použití analgetik (P=0,001). a méně hospitalizací na pohotovosti (P=0,016) než na tamsulosinu. Mezi skupinami však nebyly pozorovány žádné rozdíly v míře vylučování konkrementů (74 % pro každou skupinu) ani v jiných výsledcích pro konkrementy 5 mm nebo menší. Ve skupině V. opulus nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky vyvolané léky. (Gok 2021)

Další použití

V. Bylo prokázáno, že extrakt z plodu opulus má in vitro vazorelaxační účinek závislý na dávce. To může být částečně způsobeno vysokou koncentrací kyseliny chlorogenové, která má za následek silnou inhibici arginázy, která je důležitým přispěvatelem k endoteliální dysfunkci. (Bujor 2019)

Taxanem indukovaná mužská reprodukční toxicita byla významně zlepšena vodným extrakt z plodů gilaburu u samců potkanů. Motilita spermií, koncentrace a další typy spermií a abnormality nadvarlete byly všechny významně zlepšeny s gilaburu, což se zdálo být výsledkem antioxidačních účinků v těchto tkáních. (Sarıözkan 2017)

Cramp Bark vedlejší efekty

Žádná data.

Před odběrem Cramp Bark

Chybí informace týkající se bezpečnosti a účinnosti v těhotenství a kojení.

Křečová kůra se v lidovém léčitelství používá k prevenci potratu.Brinker 1987, Cesoniené 2012 Při absenci klinických údajů se doporučuje konzultace s léčivým bylinářem nebo jiným licencovaným lékařem, který má zkušenosti s užíváním křečové kůry.

p>

Jak používat Cramp Bark

Chybí klinické studie, které by poskytly vodítko pro dávkování.

Ve studiích na zvířatech byly ke zvýšení antioxidační aktivity při stresu použity dávky 25, 50 a 75 mg/kg etanolových extraktů a syrové šťávy. indukovaná gastritidaZayachkivska 2006; u potkanů ​​s indukovanou endometriózou nebo urolitiázou byly použity dávky 100 mg/kg methanolu nebo ethanolového extraktu. Ilhan 2014, Saltan 2016

Varování

Žádná data.

Co ovlivní další léky Cramp Bark

Žádný dobře zdokumentovaný.

Potenciál několika bylinných doplňků běžně používaných ženami k inhibici enzymů systému cytochromu P450 (CYP-450) byl testován v experimentálních studiích pomocí testů na mikrotitračních destičkách. Mezi 4 testovanými produkty byl ethanolový extrakt z kůry křeče. Bylo zjištěno, že křečová kůra je silným inhibitorem CYP1A2 a 2C19 s 50% inhibiční koncentrací (IC50) přibližně 1 mcg/ml (0,94 a 1,1 mcg/ml, v daném pořadí). Nejúčinnějšími inhibitory byly bobule cudného stromu a černá rasca, které vykazovaly hodnoty IC50 v rozmezí od 0,22 do 0,37 mcg/ml. Žádný z testovaných bylinných doplňků neovlivnil izoenzymy CYP1A1 nebo 2C9. Potvrzení klinického významu těchto výsledků vyžaduje studie in vivo. Ho 2011

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova