Cramp Bark

Nazwa ogólna: Viburnum Opulus L., Viburnum Opulus Var. Edule, Viburnum Opulus Var. Sargentii (Koehne) Takeda, Viburnum Opulus Var. Opulus, Viburnum Opulus Var. Americanum (Miller) Ait.
Nazwy marek: American Cranberry Bush, Common Snowball, Cramp Bark, Cranberry Bush, Cranberry Tree, Dagdagan, European Cranberry Bush, Gilaboru, Gilaburu, Gildar, Gilgili, Guelder Rose, High Cranberry, Highbush Cranberry, Pimbina, Snowball Bush, Squaw Bush

Użycie Cramp Bark

Brak danych klinicznych dotyczących stosowania kory skurczowej w którymkolwiek z poniższych wskazań.

Aktywność przeciwdrobnoustrojowa

Donoszono, że suszone owoce i olej z nasion żurawiny europejskiej wykazują działanie przeciwdrobnoustrojowe.(Yilmaztekin 2015)

Dane in vitro

Odmiany o genotypach 6 V. opulus, w tym warianty americanum i sargentii, oceniano pod kątem całkowitej zawartości fenoli i antocyjanów, a następnie testowano pod kątem aktywności przeciwdrobnoustrojowej wobec ludzkich bakterii chorobotwórczych i drożdży; Jako kontrolę pozytywną zastosowano ceftazydym. Wśród 6 odmian całkowita zawartość fenoli wynosiła średnio 944 mg na 100 g i wahała się od najwyższej wynoszącej 1168,8 mg na 100 g w odmianie Krasnaya Grozd do najniższej wynoszącej 804,2 mg na 100 g u V. opulus var americanum. Całkowita zawartość antocyjanów wynosiła średnio 41,8 mg na 100 g i wahała się od najwyższej wynoszącej 51,3 mg na 100 g w odmianie P3 i najniższej wynoszącej 24,3 mg na 100 g u V. opulus var americanum. Działanie przeciwdrobnoustrojowe soku z owoców V. opulus różniło się znacznie w zależności od badanego organizmu i odmiany. Ogólnie rzecz biorąc, najbardziej wrażliwymi organizmami były Gram-ujemne bakterie Salmonella typhimurium i Salmonella agona, natomiast największą oporność wykazywał Pseudomonas aeruginosa. Stwierdzono znaczącą aktywność hamującą wobec organizmów Gram-dodatnich Listeria monocytogenes, Entercoccus faecalis i Staphylococcus aureus, przy czym największą oporność wykazały Micrococcus luteus i Staphylococcus epidermidis. Krzew żurawiny amerykańskiej wykazał znaczące działanie przeciwbakteryjne wobec S. epidermidis, natomiast V. opulus var. sargentii był bardziej skuteczny przeciwko E. faecalis i S. aureus. Ceftazydym był skuteczniejszy niż którykolwiek z soków owocowych V. opulus przeciwko wszystkim testowanym bakteriom; jednakże V. opulus wykazywał działanie hamujące wobec S. aureus (średnia, strefa hamowania 23,3 do 26 mm) porównywalne z działaniem ceftazydymu (średnia, 27 mm). Natomiast w przypadku V. opulus zaobserwowano niewielką lub żadną aktywność przeciwgrzybiczą.(Cesoniené 2012)

Aktywność przeciwutleniająca

Dane in vitro i na zwierzętach

Trzy odmiany krzewu żurawiny europejskiej (V. opulus var edule), uprawiane przez okres 3 lat, oceniano pod kątem całkowitej zawartości polifenoli , flawonoidów i witaminy C, a także za działanie przeciwutleniające. Zawartość polifenoli była bardzo wysoka (6,8 do 8,29 g kwasu galusowego/kg świeżej masy), około 10 razy większa niż w jabłkach i 3 razy większa niż w śliwkach. Choć zawartość witaminy C była wysoka (1,01–1,64 g/kg), to była ona znacznie mniejsza od skrajnej zawartości obserwowanej w rokitniku zwyczajnym (12 g kwasu askorbinowego/kg świeżej masy). Zawartość flawonoidów była niższa niż w pozostałych owocach i wahała się od 3,14 do 4,89 g/kg świeżej masy. Zróżnicowanie odmian było najbardziej widoczne w zakresie całkowitej aktywności przeciwutleniającej, która wahała się od 9,14 do 11,01 g aktywności/kg świeżej masy. Dla porównania, aktywność przeciwutleniająca wiśni i śliwek wynosi odpowiednio 0,9 g i 6 g aktywności/kg. Ekstrakty z owoców europejskich odmian krzewów żurawiny skuteczniej hamowały tlenek azotu, anion ponadtlenkowy, rodnik hydroksylowy i peroksydację lipidów niż inne gatunki owoców (tj. morwa, jabłka).(Rop 2010)

Działanie ochronne na żołądek i dwunastnicę działanie, w tym działanie przeciwutleniające, proantocyjanidyn w V. opulus w dawkach 25, 50 i 75 mg/kg masy ciała badano u szczurów z ostrymi zmianami żołądkowymi wywołanymi kapsaicyną. Zmierzono biomarkery urazu i stresu oksydacyjnego (azotan, azotyn, dialdehyd malonowy, dysmutaza ponadtlenkowa, katalaza, peroksydaza glutationowa). Wstępne leczenie proantocyjanidynami V. opulus (VOPA) podało dożołądkowo obniżone stężenie dialdehydu malonowego, co odzwierciedla zmniejszoną peroksydację lipidów i zwiększoną aktywność enzymów przeciwutleniających w sposób zależny od dawki.(Zayachkivska 2006)

Rak

Badania in vitro i na zwierzętach

Irydoidy i glikozydy irydoidowe, główne składniki rodzaju Viburnum (w tym V. opulus), wykazały umiarkowane działanie hamujące przeciwko HeLa S3 komórki rakowe. (Wang 2008) W modelu zwierzęcym chemicznie wywołanego raka okrężnicy, myszy, które otrzymywały gilaburu (wyciśnięty sok V. opulus) przez 30 tygodni (począwszy od wywołania raka) lub przez 18 tygodni (rozpoczęcie po zakończeniu indukcji raka) nie wykazywały żadnych zmian w proksymalnej części okrężnicy, co stanowiło znaczący kontrast w porównaniu ze zwierzętami z grupy kontrolnej raka, które wykazywały średnio 1,12 zmian w proksymalnej części okrężnicy (P <0,05). Dodatkowo myszy, które otrzymały gilaburu wraz z inicjacją czynnika rakotwórczego, doświadczyły znacznego zmniejszenia średniej liczby inwazyjnych gruczolakoraków (0,5) w porównaniu z grupą kontrolną (1,75) (P <0,05). Chociaż nie było to statystycznie istotne, całkowita liczba zmian w okrężnicy była również zmniejszona w 2 grupach otrzymujących gilaburu w porównaniu z grupą kontrolną (odpowiednio 69 i 66 w porównaniu z 90). Średnia liczba nowotworów na mysz z nowotworem była również niższa w grupach otrzymujących gilaburu w porównaniu z grupą kontrolną (odpowiednio 8,63 i 8,25 w porównaniu z 11,25). (Ulger 2013)

Zapobieganie bolesnemu miesiączkowaniu/poronieniu

Wczesne badania farmakologiczne kory skurczowej i jastrzębia nie wykazały aktywności w preparatach macicy (patrz monografia Black Haw). Stwierdzono, że zarówno skopoletyna (Jarboe 1967), jak i viopudial (Nicholson 1972) są odpowiedzialne za działanie zwiotczające macicę V. opulus. Jednakże w korze głogi czarnej nie znaleziono viopudialu, co może wyjaśniać jego słabszą aktywność.

Dane na zwierzętach

Kilka gatunków Viburnum spp., w tym V. opulus, powodowało rozluźnienie macicy w izolowanych tkankach szczurów. (Jarboe 1966). W szczurzym modelu chirurgicznie wywołanej endometriozy, ekstrakty metanolowe i etanolowe z V. opulus podawane w dawkach 100 mg/kg zmniejszały objętość torbielowatych i unaczynionych implantów endometriozy po leczeniu odpowiednio o 67,6 mm3 i 66,7 mm3. Dodatnia referencja (octan busereliny) zmniejszyła objętość o 86,4 mm3, podczas gdy w grupie kontrolnej zaobserwowano wzrost o około 60 mm3. Nasilenie zmian również uległo zmniejszeniu w grupach otrzymujących ekstrakt metanolowy i etanolowy oraz w grupach referencyjnych. Dodatkowo nie zaobserwowano żadnych zrostów po leczeniu w przypadku ekstraktu referencyjnego lub etanolu, a grupa ekstraktu metanolowego wykazywała znaczny spadek zrostów. Zaobserwowano, że cykle rujowe są regularne po leczeniu grupami otrzymującymi etanol i ekstrakt metanolowy. Biomarkery zapalne (tj. czynnik martwicy nowotworu alfa, czynnik wzrostu śródbłonka naczyń, interleukina-6) uległy zmniejszeniu po leczeniu ekstraktami alkoholowymi i busereliną. Stwierdzono, że kwas chlorogenowy jest głównym związkiem obu ekstraktów alkoholowych; jednakże ilość nie była skorelowana z działaniem na endometriozę, co sugeruje, że działanie było wzmacniane przez inne związki fenolowe. Wyniki grupy otrzymującej ekstrakt heksanowy były w całym badaniu podobne do wyników grupy kontrolnej.(Saltan 2016)

Choroby metaboliczne

Dane na zwierzętach i eksperymenty

Chociaż słabsze niż orlistat, zarówno świeże, jak i oczyszczone soki V. opulus wykazały zależne od dawki działanie hamujące lipazę trzustkową in vitro. W przypadku soków owocowych V. opulus i/lub ekstraktów bogatych w fenole zaobserwowano zmniejszenie lipogenezy, wydzielania glukagonopodobnego protenu-1 i wydzielania insuliny, a także stymulację adipolizy. Działanie przeciwutleniające było związane z tymi efektami. Stwierdzono, że oczyszczony sok ma wyższy potencjał cytotoksyczny w komórkach preadipocytów niż świeży sok.(Zaklos-Szyda 2020, Zaklos-Szyda 2020) Zbadano także aktywność ekstraktów z owoców V. opulus na alfa-amylazę, alfa-glukozydazę i działanie antyglikacyjne in vitro z wynikiem pozytywnym. Chociaż jest słabsze niż akarboza, wykazano zależne od dawki hamowanie zarówno alfa-amylazy, jak i -glukozydazy, przy czym najsilniejsze działanie hamujące zaobserwowano odpowiednio w przypadku frakcji wodnej i frakcji octanu etylu oczyszczonego ekstraktu. Podobnie, powstawanie produktów końcowej glikacji było również najsilniej hamowane przez frakcje wody i octanu etylu oczyszczonego ekstraktu z owoców V. opulus w porównaniu z ekstraktem surowym. Zdolność antyoksydacyjna tych frakcji była największa w porównaniu z samymi ekstraktami oczyszczonymi lub surowymi.(Kajszczak 2021)

Uszkodzenie przewodu pokarmowego wywołane stresem

Dane na zwierzętach

Badano ochronne działanie proantocyjanidyn na żołądek i dwunastnicę u V. opulus w dawkach 25, 50 i 75 mg/kg masy ciała u szczurów z ostrymi zmianami żołądkowymi wywołanymi kapsaicyną. Zmierzono biomarkery urazu i stresu oksydacyjnego (stężenie azotanów, azotynów, dialdehydu malonowego, dysmutazy ponadtlenkowej, katalazy i peroksydazy glutationowej). VOPA zmniejszała zmiany w żołądku i dwunastnicy i aktywowała układ tlenku azotu u szczurów z nienaruszonymi nerwami doprowadzającymi nerwu błędnego, ale nie u szczurów z odnerwieniem kapsaicyny. Wstępne leczenie VOPA podanym dożołądkowo zmniejszyło stężenie dialdehydu malonowego, odzwierciedlając zmniejszoną peroksydację lipidów i zwiększoną aktywność enzymów przeciwutleniających w sposób zależny od dawki. Podobnie podawanie doustne zapewniało znaczną ochronę żołądka i dwunastnicy w porównaniu z grupą kontrolną. VOPA zwiększała ekspresję genów i białek układu tlenku azotu oraz sprzyjała modyfikacjom glikokoniugatów powierzchniowych i międzykomórkowych, a także glikokoniugatów wewnątrzkomórkowych. (Zayachkivska 2006)

Kamica moczowa

Dane in vitro i na zwierzętach

Gilaburu stosowano jako pomoc w wydalaniu kamieni nerkowych. Aby zbadać to etnobotaniczne zastosowanie, zbadano działanie przeciwkamicowe ekstraktów metanolowych przygotowanych z owoców u szczurów z kamicą moczową wywołaną szczawianem sodu. Soki ze świeżego ekstraktu i produktu komercyjnego badano w dawkach 100 mg/kg. Zawartość kwasu chlorogenowego w soku ze świeżego ekstraktu wynosiła 3,227%. Wszystkie grupy (dostępny w handlu sok owocowy V. opulus, Cystone [kontrola pozytywna] i świeży sok z ekstraktu V. opulus) wykazały poprawę poziomu kreatyniny i szczawianów w moczu oraz objętości moczu. W przeciwieństwie do preparatów dostępnych na rynku i Cystone, sok ze świeżego ekstraktu nie poprawiał poziomu azotu mocznikowego, sodu ani mikroalbuminy w moczu. Jednakże zarówno świeży ekstrakt, jak i dostępny w handlu sok owocowy V. opulus wykazywały działanie przeciwutleniające podobne do Cystone, bez powodowania uszkodzenia nerek. (Ilhan 2014) Zwiększanie rozpuszczalności kamieni poprzez podniesienie pH moczu za pomocą naturalnych alternatyw kwasowych (np. lemoniada, pomarańcza , grejpfrut, limonka, pomidor) jest skutecznym sposobem alkalizowania moczu i leczenia hipocytraturii. Zaobserwowano, że V. opulus zawiera cytryniany w ilości równej zawartości soku cytrynowego. Ponadto jest bogaty w potas i ma niską zawartość wapnia i sodu, co sugeruje, że byłby odpowiednią opcją zastępującą cytrynian w kamicy hipocytraturycznej.(Tuglu 2014)

Dane kliniczne

W retrospektywnym przeglądzie wykresów obejmującym 103 osoby dorosłe z kamieniami w dystalnym odcinku moczowodu o średnicy od 5 do mniej niż 10 mm (średnio 7,4 mm), wskaźnik wydalania kamienia (82% vs 66%; p=0,026) oraz średni czas, jaki upłynął do wydalenia (9 vs 14 dni; P=0,018) były znacząco lepsze u pacjentów, którzy otrzymywali V. opulus w skojarzeniu z diklofenakiem doraźnie w porównaniu z pacjentami, którzy otrzymywali sam diklofenak doraźnie. Również potrzeba dodatkowego leczenia (9,4% vs 20%; P=0,038) i wskaźnik stosowania leków przeciwbólowych (24,5% vs 44%; P=0,042) były znacząco wyższe w grupie V. opulus. Nie stwierdzono jednak różnic między grupami pod względem przyjęcia na pogotowie ani pod względem częstości powikłań. Drobne dolegliwości żołądkowe były najczęstszym zdarzeniem niepożądanym w grupie interwencyjnej, które doprowadziło do wycofania badania u 5 pacjentów. (Kizilay 2019). W prospektywnym badaniu porównawczym pacjenci z kamieniami w dystalnej części moczowodu o średnicy nie większej niż 10 mm otrzymywali diklofenak w razie potrzeby dodatkowo albo V. opulus lub tamsulosyna w celu wydalenia medycznego. Kiedy rozmiary kamieni były większe niż 5 i nie większe niż 10 mm, u pacjentów z V. opulus zaobserwowano znacznie krótszy średni czas spontanicznego pasażu (odpowiednio 7,1 w porównaniu z 11,8 dnia; P <0,05) oraz mniejszą częstość stosowania leków przeciwbólowych (P = 0,001). i mniejszą liczbę przyjęć na oddział ratunkowy (P=0,016) w porównaniu z pacjentami przyjmującymi tamsulosynę. Nie zaobserwowano jednak różnic między grupami pod względem szybkości wydalania kamieni (74% w każdej grupie) ani innych wyników w przypadku kamieni o średnicy 5 mm lub mniejszej. W grupie V. opulus nie zgłoszono żadnych działań niepożądanych wywołanych lekami.(Gok 2021)

Inne zastosowania

V. Wykazano, że ekstrakt z owoców opulus ma zależne od dawki działanie wazorelaksacyjne in vitro. Może to częściowo wynikać z wysokiego stężenia kwasu chlorogenowego, które powoduje silne hamowanie arginazy, ważnej przyczyny dysfunkcji śródbłonka. (Bujor 2019)

Toksyczny wpływ na reprodukcję u mężczyzn wywołany taksanem został znacznie poprawiony po zastosowaniu roztworu wodnego ekstrakt z owoców gilaburu u samców szczurów. Ruchliwość plemników, koncentracja i inne rodzaje plemników oraz nieprawidłowości najądrzy uległy znacznej poprawie po zastosowaniu gilaburu, co wydawało się być wynikiem działania przeciwutleniającego w tych tkankach.(Sarıözkan 2017)

Cramp Bark skutki uboczne

Brak danych.

Przed wzięciem Cramp Bark

Brak informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w czasie ciąży i laktacji.

Kora skurczowa była stosowana w medycynie ludowej w celu zapobiegania poronieniom.Brinker 1987, Cesoniené 2012 W przypadku braku danych klinicznych zaleca się konsultację z zielarzem leczniczym lub innym licencjonowanym lekarzem posiadającym doświadczenie w stosowaniu kory skurczowej.

Jak używać Cramp Bark

Brak badań klinicznych, które dostarczyły wskazówek dotyczących dawkowania.

W badaniach na zwierzętach stosowano dawki 25, 50 i 75 mg/kg ekstraktów etanolowych i surowego soku w celu zwiększenia działania przeciwutleniającego w stanach stresowych: indukowane zapalenie błony śluzowej żołądkaZayachkivska 2006; U szczurów z indukowaną endometriozą lub kamicą moczową stosowano dawki 100 mg/kg metanolu lub ekstraktu etanolowego.Ilhan 2014, Saltan 2016

Ostrzeżenia

Brak danych.

Na jakie inne leki wpłyną Cramp Bark

Żadna nie jest dobrze udokumentowana.

W badaniach eksperymentalnych przy użyciu testów mikropłytkowych sprawdzono potencjał kilku powszechnie stosowanych przez kobiety suplementów ziołowych do hamowania enzymów układu cytochromu P450 (CYP-450). Wśród 4 testowanych produktów znalazł się etanolowy ekstrakt z kory kurczowca. Stwierdzono, że kora skurczowa jest silnym inhibitorem CYP1A2 i 2C19, z 50% stężeniem hamującym (IC50) wynoszącym około 1 mcg/ml (odpowiednio 0,94 i 1,1 mcg/ml). Najsilniejszymi inhibitorami były jagody czystego drzewa i pluskwica groniasta, które wykazywały wartości IC50 w zakresie od 0,22 do 0,37 mcg/ml. Żaden z badanych suplementów ziołowych nie wpływał na izoenzymy CYP1A1 ani 2C9. Potwierdzenie znaczenia klinicznego tych wyników wymaga badań in vivo.Ho 2011

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe