Cresemba

Generieke naam: Isavuconazonium Sulfate
Doseringsvorm: orale capsule, injectie voor intraveneus of nasogastrisch gebruik
Geneesmiddelklasse: Azool-antischimmelmiddelen

Gebruik van Cresemba

Cresemba (isavuconazoniumsulfaat) is een antischimmelmedicijn dat kan worden gebruikt voor de behandeling van invasieve schimmelinfecties veroorzaakt door aspergillose of mucormycose bij volwassenen en kinderen. Het is verkrijgbaar als capsule of als injectie voor intraveneuze toediening met de volgende beperkingen:

De injectie mag worden gegeven aan volwassenen en kinderen van 1 jaar en ouder. De capsules mogen aan volwassenen worden gegeven en kinderen van 6 jaar en ouder die minimaal 16 kilogram (kg) of meer wegen.

Cresemba (isavuconazoniumsulfaat) werkt door de productie van ergosterol te remmen, een belangrijk onderdeel van het schimmelcelmembraan. Het doet dit door het remmen van een cytochroom P-450-afhankelijk enzym genaamd lanosterol 14-alfa-demethylase. Dit enzym is verantwoordelijk voor de omzetting van lanosterol in ergosterol. Zonder ergosterol raakt de celwand van de schimmel verzwakt en kan deze niet goed functioneren, waardoor celdood ontstaat. Cresemba is een prodrug, dus in het lichaam wordt isavuconazoniumsulfaat omgezet in isavuconazol, het actieve ingrediënt. Menselijke cellen zijn minder gevoelig voor de effecten van isavuconazol.

Cresemba werd op 6 maart 2015 door de FDA goedgekeurd en behoort tot de klasse geneesmiddelen die bekend staat als azol-antischimmelmiddelen.

Cresemba bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen vertoont van een allergische reactie op Cresemba (netelroos, moeite met ademhalen, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, branderige ogen, huidpijn, rood of paars huiduitslag met blaarvorming en vervellen).

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw verzorger onmiddellijk als u zich duizelig of licht in het hoofd voelt, moeite heeft met ademhalen, het koud heeft, of last heeft van gevoelloosheid, tintelingen of veranderingen in uw tastzin.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

leverproblemen, symptomen kunnen bestaan uit verlies van eetlust, maagpijn (rechterbovenkant), vermoeidheid, jeuk, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen)

Lage kaliumspiegels. Symptomen kunnen zijn: krampen in de benen, constipatie, onregelmatige hartslag, fladderend gevoel op de borst, meer dorst of plassen, gevoelloosheid of tintelingen, spierzwakte of een slap gevoel.

Veel voorkomende bijwerkingen van Cresemba kunnen zijn:

misselijkheid, braken, diarree of obstipatie

zwelling in uw armen of benen

hoofdpijn of rugpijn

hoesten of kortademigheid

laag kaliumgehalte of

abnormale leverfunctietests.

Bijwerkingen zoals aangezien buikpijn, huiduitslag en jeukende huid vaker voorkomen bij kinderen. Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen; andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Cresemba

Vertel uw arts als u bekende allergieën heeft of als u medicijnen gebruikt. U mag Cresemba niet gebruiken als u allergisch bent voor isavuconazonium of voor één van de inactieve ingrediënten.

Om er zeker van te zijn dat Cresemba voor u veilig is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

leverziekte

een hartritmestoornis of een voorgeschiedenis van een allergische reactie op antischimmelmiddelen, zoals fluconazol, itraconazol, ketoconazol, posaconazol of voriconazol

zwanger bent , met de intentie om zwanger te worden, of borstvoeding te geven.

Zwangerschap en borstvoeding

Cresemba kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Neem contact op met uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Vrouwen die zwanger kunnen worden, moeten effectieve anticonceptie gebruiken tijdens het gebruik van Cresemba en gedurende 28 dagen na de laatste dosis. Praat met uw zorgverlener over anticonceptiemethoden die voor u geschikt kunnen zijn.

Cresemba kan in uw moedermelk terechtkomen en kan schadelijk zijn voor uw baby. U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik ervan. Praat met uw zorgverlener over de beste manier om uw baby tijdens de behandeling te voeden.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Cresemba

Neem het precies in zoals voorgeschreven door uw arts. Volg alle aanwijzingen op uw receptetiket en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Uw arts kan uw dosis af en toe veranderen. Stop niet met het gebruik van Cresemba tenzij uw arts u dat zegt.

Uw zorgverlener zal de juiste dosering voor u berekenen.

Capsules

Cresemba-capsules worden via de mond ingenomen.

Kan met of zonder voedsel worden ingenomen.

Slik de capsule in zijn geheel door en niet pletten, kauwen, breken of openen .

Injectie

Cresemba-injectie wordt toegediend als een infuus in een ader. Een zorgverlener zal uw eerste dosis toedienen en kan u leren hoe u de medicatie zelf op de juiste manier kunt gebruiken.

De injectie moet worden gemengd met een vloeistof (verdunningsmiddel) en vervolgens verder worden verdund in een infuuszak voordat u het gebruikt. Lees en volg zorgvuldig de gebruiksaanwijzingen die bij uw geneesmiddel worden geleverd. Vraag uw arts of apotheker als u deze instructies niet begrijpt.

Maak een injectie pas klaar als u klaar bent om deze te geven. Gebruik het niet als het geneesmiddel van kleur is veranderd of deeltjes bevat. Bel uw apotheker voor nieuwe medicijnen.

Toedienen via een in-line filter gedurende minimaal 1 uur.

Waarschuwingen

Anafylactische reacties, waarvan sommige fataal waren, zijn gemeld tijdens de behandeling met Cresemba. Andere mogelijke overgevoeligheidsreacties zijn onder meer ernstige huidreacties, zoals het Stevens-Johnson-syndroom, die zijn gemeld bij gebruik van andere azol-antischimmelmiddelen. Stop met Cresemba als er een anafylactische of ernstige huidreactie optreedt en vertel dit onmiddellijk aan uw arts.

Gebruik Cresemba niet als u of uw kind:

allergisch bent voor Cresemba, isavuconazoniumsulfaat, of een van de inactieve ingrediënten. als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt: ketoconazol of rifampicine o sint-janskruid (kruidensupplement) fenobarbital hoge dosis ritonavir o carbamazepine o langwerkende barbituraten een genetisch probleem heeft dat het elektrische systeem van het hart aantast (familiair kort QT-syndroom) .

Er is ernstige levertoxiciteit gemeld bij Cresemba. Uw zorgverlener zal uw leverfunctie controleren vóór aanvang van de behandeling en tijdens de behandeling.

Infusiegerelateerde reacties zijn opgetreden tijdens de intraveneuze toediening van Cresemba. Uw zorgverlener zal de infusie stopzetten als deze zich voordoen.

Cresemba kan schade aan de foetus veroorzaken en mag niet worden toegediend aan een zwangere vrouw.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Cresemba

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden. Veel geneesmiddelen kunnen interageren met Cresemba (isavuconazonium) en sommige geneesmiddelen mogen niet samen worden gebruikt. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle geneesmiddelen die u gebruikt en over de geneesmiddelen die u tijdens uw behandeling begint of stopt, met name:

ketoconazol

fenobarbital

rifampicine

ritonavir (in hoge doses) of

St. Janskruid

carbamazepine

langwerkende barbituraten

digoxine of

medicijnen die worden gebruikt om afstoting van orgaantransplantaten te voorkomen (zoals cyclosporine, sirolimus , tacrolimus).

Deze lijst is niet compleet en veel andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met isavuconazonium. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld. Neem contact op met de zorgverlener of apotheker van u of uw kind als u niet zeker weet of u een van deze geneesmiddelen gebruikt of als u een van de hierboven genoemde aandoeningen heeft.

Begin niet met het innemen van nieuwe geneesmiddelen zonder eerst met uw of uw arts te overleggen. de zorgverlener of apotheker van uw kind.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.