Crizotinib

Γενικό όνομα: Crizotinib
ΜΑΡΚΕΣ: Xalkori
Φόρμα δοσολογίας: από του στόματος κάψουλα
Κατηγορία φαρμάκων: Αναστολείς πολυκινάσης

Χρήση του Crizotinib

Το Crizotinib (Xalkori) είναι ένας τύπος αντικαρκινικού φαρμάκου που ονομάζεται αναστολέας κινάσης και χρησιμοποιείται για τη θεραπεία τριών σπάνιων μορφών όγκων.

Το κριζοτινίμπη χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενός τύπου μη μικροκυτταρικού πνεύμονα. καρκίνος (NSCLC) σε άτομα με σφάλμα στα γονίδια που ονομάζονται ROS1 ή ALK (κινάση αναπλαστικού λεμφώματος). Ένα σφάλμα ROS1 εμφανίζεται σε περίπου 1 τοις εκατό των ατόμων με ΜΜΚΠ, ενώ και το σφάλμα ALK εμφανίζεται σε περίπου 5 τοις εκατό των περιπτώσεων.

Ελαττώματα στο ROS1 και στο ALK προκαλούν τα κύτταρα να αναπτυχθούν ανεξέλεγκτα προκαλώντας καρκίνο. Το Crizotinib δρα για να βοηθήσει να σταματήσει ή να επιβραδύνει την ανάπτυξη του καρκίνου. Αυτό το κάνει αναστέλλοντας τη δράση των ROS1 και ALK και είναι γνωστό ως αναστολέας τυροσινικής κινάσης ROS1 και αναστολέας κινάσης τυροσίνης ALK.

Όταν το Crizotinib εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) το 2011 , ήταν η πρώτη θεραπεία που εγκρίθηκε για ασθενείς με NSCLC θετικό στο ROS1.

Η κριζοτινίμπη χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία μιας σπάνιας μορφής λεμφώματος non-Hodgkin (NHL) σε παιδιά και νεαρούς ενήλικες που ονομάζεται αναπλαστικό μεγαλοκυτταρικό λέμφωμα (ALCL) που έχει ελάττωμα στο γονίδιο ALK. Περίπου το 90 τοις εκατό των περιπτώσεων ALCL στους νέους είναι θετικές για ALK.

Το Crizotinib χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία παιδιών και ενηλίκων με ανεγχείρητο (δεν μπορεί να αφαιρεθεί με χειρουργική επέμβαση), υποτροπιάζοντα ή ανθεκτικό φλεγμονώδη μυοϊνοβλαστικό όγκο ( IMT) που είναι θετικό για ALK. Το IMT είναι ένας τύπος όγκου που σχηματίζεται στις επιφάνειες των βλεννογόνων, οι οποίες βρίσκονται στο στόμα, τα μάτια, τη μύτη, το πεπτικό σύστημα, τους πνεύμονες και το ουροποιητικό και γεννητικό σύστημα. Το IMT σχηματίζεται επίσης στο μεσεντέριο, έναν τύπο ιστού που συνδέει τα όργανα στην κοιλιά σας. Το IMT είναι συνήθως καλοήθη (μη καρκινικό).

Crizotinib παρενέργειες

Η κριζοτινίμπη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες, όπως:

  • Δείτε "Σημαντικές πληροφορίες" παραπάνω.

    • Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του crizotinib σε άτομα με ΜΜΚΠ περιλαμβάνουν:

  • προβλήματα όρασης
  • ναυτία, διάρροια ή έμετο
  • πρήξιμο των χεριών, των ποδιών, του προσώπου και των ματιών σας
  • δυσκοιλιότητα
  • αυξημένες εξετάσεις αίματος ηπατικής λειτουργίας
  • κούραση
  • μειωμένη όρεξη
  • λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού
  • ζάλη
  • αίσθημα μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα στα χέρια ή τα πόδια σας

    • Η πιο κοινή πλευρά Οι επιπτώσεις του crizotinib σε άτομα με ALCL περιλαμβάνουν:

  • διάρροια, έμετο ή ναυτία
  • προβλήματα όρασης
  • κεφαλαλγία
  • πόνος στους μύες και τις αρθρώσεις
  • πληγές στο στόμα
  • κούραση
  • μειωμένη όρεξη
  • πυρετός
  • στομάχι- πόνος στην περιοχή (κοιλιακός)
  • βήχας
  • φαγούρα στο δέρμα
  • χαμηλά επίπεδα αίματος

    • Η πιο κοινή πλευρά Οι επιδράσεις του crizotinib σε ενήλικες με IMT περιλαμβάνουν:

  • προβλήματα όρασης
  • ναυτία
  • πρήξιμο των χεριών, των ποδιών, του προσώπου ή μάτια

    • Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του crizotinib σε παιδιά με IMT περιλαμβάνουν:

  • διάρροια, έμετο ή ναυτία

  • πόνος στο στομάχι (κοιλιακός)
  • εξάνθημα
  • προβλήματα όρασης
  • λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού
  • βήχας
  • πυρετός
  • πόνος στους μύες και τις αρθρώσεις
  • κούραση
  • πρήξιμο των χεριών, των ποδιών, του προσώπου ή των ματιών σας
  • δυσκοιλιότητα
  • πονοκέφαλος

    • Η κριζοτινίμπη μπορεί να προκαλέσει προβλήματα γονιμότητας σε γυναίκες και άνδρες, τα οποία μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητα τεκνοποίησης. Μιλήστε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν έχετε ανησυχίες σχετικά με τη γονιμότητα.

    Αυτές δεν είναι όλες οι πιθανές παρενέργειες αυτού του φαρμάκου. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

    Πριν τη λήψη Crizotinib

    Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή σκοπεύετε να μείνετε έγκυος. Η κριζοτινίμπη μπορεί να βλάψει το αγέννητο μωρό.

    Γυναίκες που μπορούν να μείνουν έγκυες:

  • Ο γιατρός σας θα ελέγξει εάν είστε έγκυος πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία.
  • Ο αποτελεσματικός έλεγχος των γεννήσεων (αντισύλληψη) θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για τουλάχιστον 45 ημέρες μετά την τελική δόση.
  • Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν μείνετε έγκυος ή νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με crizotinib.

    • Άνδρες που έχουν συντρόφους που μπορούν να μείνουν έγκυες:

  • Θα πρέπει να χρησιμοποιείτε προφυλακτικά κατά τη διάρκεια της θεραπείας με crizotinib και για τουλάχιστον 90 ημέρες μετά την τελική δόση.

    • Ενημερώστε το γιατρό σας εάν θηλάζετε ή σκοπεύετε να θηλάσετε. Δεν είναι γνωστό εάν το crizotinib περνά στο μητρικό γάλα. Μη θηλάζετε κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αυτό το φάρμακο και για 45 ημέρες μετά την τελική δόση. Μιλήστε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης σχετικά με τον καλύτερο τρόπο να ταΐσετε το μωρό κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου.

    Συσχετίστε τα ναρκωτικά

    Τρόπος χρήσης Crizotinib

  • Σε ασθενείς με μεταστατικό (καρκίνο που έχει εξαπλωθεί) ΜΜΚΠ η συνιστώμενη δόση του crizotinib είναι 250 mg από του στόματος δύο φορές την ημέρα.
  • Σε ασθενείς με συστηματική ALCL η συνιστώμενη δόση crizotinib είναι 280 mg/ m2 από το στόμα δύο φορές την ημέρα με βάση την επιφάνεια του σώματος.
  • Σε ασθενείς με ανεγχείρητο IMT η συνιστώμενη δόση crizotinib για ενήλικες είναι 250 mg από του στόματος δύο φορές την ημέρα και η συνιστώμενη δόση για παιδιά είναι 280 mg/m2 από του στόματος δύο φορές την ημέρα με βάση το σώμα επιφάνειας.
  • Δείτε τις πλήρεις πληροφορίες συνταγογράφησης για προσαρμογές της δόσης βάσει ενδείξεων για ασθενείς με μέτρια ή σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία ή σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.

    • Προειδοποιήσεις

    Η κριζοτινίμπη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες, όπως:

  • Ηπατικά προβλήματα. Η κριζοτινίμπη μπορεί να προκαλέσει απειλητική για τη ζωή ηπατική βλάβη που μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα πρέπει να κάνει εξετάσεις αίματος για να ελέγχει το συκώτι σας κάθε 2 εβδομάδες κατά τη διάρκεια των πρώτων 2 μηνών θεραπείας με αυτό το φάρμακο, στη συνέχεια μία φορά το μήνα και όπως συνιστάται από τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα νέα ή επιδεινωμένα συμπτώματα:
  • κιτρίνισμα του δέρματός σας ή του λευκού μέρους των ματιών σας
  • σοβαρή κόπωση
  • σκούρα ή καφέ (χρώμα τσαγιού) ούρα
  • ναυτία ή έμετος
  • μειωμένη όρεξη
  • πόνος στη δεξιά πλευρά του στομάχου σας
  • αιμορραγία ή μώλωπες πιο εύκολα από το κανονικό
  • φαγούρα
  • Πνευμονικά προβλήματα (πνευμονίτιδα). Η κριζοτινίμπη μπορεί να προκαλέσει απειλητικά για τη ζωή πνευμονικά προβλήματα που μπορεί να οδηγήσουν σε θάνατο. Τα συμπτώματα μπορεί να είναι παρόμοια με εκείνα του καρκίνου του πνεύμονα. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν έχετε νέα ή επιδεινωμένα συμπτώματα, όπως:
  • προβλήματα στην αναπνοή ή δύσπνοια
  • βήχας με ή χωρίς βλεννογόνο
  • πυρετός
  • Καρδιακά προβλήματα. Η κριζοτινίμπη μπορεί να προκαλέσει πολύ αργούς, πολύ γρήγορους ή μη φυσιολογικούς καρδιακούς παλμούς. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να ελέγχει τακτικά τον σφυγμό και την αρτηριακή σας πίεση κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αυτό το φάρμακο. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν αισθάνεστε ζάλη ή λιποθυμία ή έχετε μη φυσιολογικούς καρδιακούς παλμούς. Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν παίρνετε φάρμακα για την καρδιά ή την αρτηριακή πίεση.
  • Σοβαρά προβλήματα όρασης. Τα προβλήματα όρασης είναι κοινά με το crizotinib. Αυτά τα προβλήματα συμβαίνουν συνήθως εντός 1 εβδομάδας από την έναρξη της θεραπείας. Τα προβλήματα όρασης με αυτό το φάρμακο μπορεί να είναι σοβαρά και μπορεί να προκαλέσουν μερική ή πλήρη απώλεια της όρασης στο ένα ή και στα δύο μάτια. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να αναστείλει ή να διακόψει οριστικά τη θεραπεία σας και να σας παραπέμψει σε έναν οφθαλμίατρο εάν εμφανιστούν προβλήματα όρασης κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν έχετε νέα προβλήματα όρασης, απώλεια όρασης ή οποιαδήποτε αλλαγή στην όραση, όπως:
  • διπλή όραση
  • βλέποντας λάμψεις φωτός
  • θολή όραση
  • το φως βλάπτει τα μάτια σας
  • νέοι ή αυξημένοι επιπλέοντες Επιπλέον, για παιδιά ή νεαρούς ενήλικες που λαμβάνουν crizotinib για τη θεραπεία του ALCL ή για παιδιά που το λαμβάνουν για θεραπεία IMT: Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί παραπέμψτε σας σε έναν οφθαλμίατρο πριν ξεκινήσετε αυτό το φάρμακο και εντός 1 μήνα από την έναρξή του για να ελέγξετε για προβλήματα όρασης. Θα πρέπει να κάνετε οφθαλμολογική εξέταση κάθε 3 μήνες κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αυτό το φάρμακο και πιο συχνά εάν υπάρχουν νέα προβλήματα όρασης.
  • Σοβαρό στομάχι, έντερο και στόμα (γαστρεντερικό) προβλήματα σε παιδιά ή νεαρούς ενήλικες με ALCL ή παιδιά με IMT. Η κριζοτινίμπη μπορεί να προκαλέσει σοβαρή διάρροια, ναυτία, έμετο ή πληγές στο στόμα. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν εμφανιστούν προβλήματα με την κατάποση, τον έμετο ή τη διάρροια κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
  • Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να σας δώσει φάρμακα όπως απαιτείται για την πρόληψη ή τη θεραπεία της διάρροιας, της ναυτίας και του εμέτου.
  • Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να συστήσει την κατανάλωση περισσότερων υγρών ή να συνταγογραφήσει συμπληρώματα ηλεκτρολυτών ή άλλα είδη διατροφής. υποστήριξη εάν εμφανιστούν σοβαρά συμπτώματα.

    • Δείτε "Ποιες είναι οι παρενέργειες του crizotinib;" παρακάτω για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τις παρενέργειες.

    Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Crizotinib

    Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμπεριλαμβανομένων των συνταγογραφούμενων φαρμάκων, των μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, των βιταμινών και των φυτικών συμπληρωμάτων.

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά