Crizotinib

Nombre generico: Crizotinib
Nombres de marca: Xalkori
Forma de dosificación: cápsula oral
Clase de droga: Inhibidores multiquinasa

Uso de Crizotinib

Crizotinib (Xalkori) es un tipo de medicamento contra el cáncer llamado inhibidor de la quinasa que se usa para tratar tres formas raras de tumores.

Crizotinib se usa para tratar un tipo de pulmón de células no pequeñas cáncer (NSCLC) en personas con un error en los genes llamados ROS1 o ALK (linfoma quinasa anaplásico). Un error de ROS1 ocurre en aproximadamente el 1 por ciento de las personas con NSCLC, mientras que un error de ALK ocurre en aproximadamente el 5 por ciento de los casos.

Los defectos en ROS1 y ALK hacen que las células crezcan sin control y causen cáncer. Crizotinib actúa para ayudar a detener o retardar el crecimiento del cáncer. Lo hace bloqueando la acción de ROS1 y ALK y se conoce como inhibidor de la tirosina quinasa ROS1 y inhibidor de la tirosina quinasa ALK.

Cuando Crizotinib fue aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) en 2011 , fue la primera terapia aprobada para pacientes con NSCLC positivo para ROS1.

Crizotinib también se usa para tratar una forma poco común de linfoma no Hodgkin (LNH) en niños y adultos jóvenes llamado anaplásico de células grandes. linfoma (ALCL) que tiene un defecto en el gen ALK. Alrededor del 90 por ciento de los casos de ALCL en jóvenes son ALK positivos.

Crizotinib también se usa para tratar a niños y adultos con tumores miofibroblásticos inflamatorios irresecables (que no se pueden extirpar mediante cirugía), recurrentes o refractarios ( IMT) que es ALK positivo. El IMT es un tipo de tumor que se forma en las superficies mucosas, que se encuentran en la boca, los ojos, la nariz, el sistema digestivo, los pulmones y los tractos urinario y genital. El IMT también se forma en el mesenterio, un tipo de tejido que conecta los órganos del abdomen. El IMT suele ser benigno (no canceroso).

Crizotinib efectos secundarios

Crizotinib puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

  • Consulte "Información importante" más arriba.

    • Los efectos secundarios más comunes de crizotinib en personas con NSCLC incluyen:

  • problemas de visión
  • náuseas, diarrea o vómitos
  • hinchazón de sus manos, pies, cara y ojos
  • estreñimiento
  • aumento de los análisis de sangre de la función hepática
  • cansancio
  • disminución del apetito
  • infección de las vías respiratorias superiores
  • mareos
  • sensación de entumecimiento u hormigueo en brazos o piernas

    • El lado más común Los efectos de crizotinib en personas con ALCL incluyen:

  • diarrea, vómitos o náuseas
  • problemas de visión
  • dolor de cabeza
  • dolor muscular y articular
  • llagas en la boca
  • cansancio
  • disminución del apetito
  • fiebre
  • estómago dolor en el área (abdominal)
  • tos
  • picazón en la piel
  • recuentos sanguíneos bajos

    • El lado más común Los efectos de crizotinib en adultos con IMT incluyen:

  • problemas de visión
  • náuseas
  • hinchazón de manos, pies, cara o ojos

    • Los efectos secundarios más comunes de crizotinib en niños con IMT incluyen:

  • diarrea, vómitos o náuseas
  • dolor en el área del estómago (abdominal)
  • sarpullido
  • problemas de visión
  • infección de las vías respiratorias superiores
  • tos
  • fiebre
  • dolor muscular y articular
  • cansancio
  • hinchazón de manos, pies, cara u ojos
  • estreñimiento
  • dolor de cabeza

    • Crizotinib puede causar problemas de fertilidad en mujeres y hombres, lo que puede afectar la capacidad de tener hijos. Hable con su proveedor de atención médica si tiene dudas sobre la fertilidad.

    Estos no son todos los posibles efectos secundarios de este medicamento. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Crizotinib

    Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Crizotinib puede dañar al feto.

    Mujeres que pueden quedar embarazadas:

  • Su proveedor de atención médica comprobará si está embarazada antes de comenzar el tratamiento.
  • Se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante al menos 45 días después de la dosis final.
  • Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si queda embarazada o cree que podría estarlo durante el tratamiento con crizotinib.

    • Hombres que tienen parejas femeninas que pueden quedar embarazadas:

  • Debe usar condones durante el tratamiento con crizotinib y durante al menos 90 días después de la dosis final.

    • Informe a su médico si está amamantando o planea amamantar. No se sabe si crizotinib pasa a la leche materna. No amamante durante el tratamiento con este medicamento y durante 45 días después de la dosis final. Hable con su proveedor de atención médica sobre la mejor manera de alimentar al bebé durante este tiempo.

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    Cómo utilizar Crizotinib

  • En pacientes con NSCLC metastásico (cáncer que se ha diseminado), la dosis recomendada de crizotinib es 250 mg por vía oral dos veces al día.
  • En pacientes con ALCL sistémico, la dosis recomendada de crizotinib es 280 mg/ m2 por vía oral dos veces al día según la superficie corporal.
  • En pacientes con IMT irresecable, la dosis recomendada de crizotinib para adultos es de 250 mg por vía oral dos veces al día y la dosis pediátrica recomendada es de 280 mg/m2 por vía oral dos veces al día según la superficie corporal. área de superficie.
  • Consulte la información de prescripción completa para conocer los ajustes de dosis por indicación para pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave o insuficiencia renal grave.

    • Advertencias

    Crizotinib puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

  • Problemas hepáticos. Crizotinib puede causar daño hepático potencialmente mortal que puede provocar la muerte. Su proveedor de atención médica debe realizar análisis de sangre para controlar su hígado cada 2 semanas durante los primeros 2 meses de tratamiento con este medicamento, luego una vez al mes y según lo recomiende su proveedor de atención médica durante el tratamiento. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes síntomas nuevos o que empeoran:
  • coloración amarillenta de la piel o la parte blanca de los ojos
  • cansancio intenso
  • orina oscura o marrón (color té)
  • náuseas o vómitos
  • disminución del apetito
  • dolor en el lado derecho del estómago
  • sangrar o tener moretones con más facilidad de lo normal
  • picazón
  • Problemas pulmonares (neumonitis). Crizotinib puede causar problemas pulmonares potencialmente mortales que pueden provocar la muerte. Los síntomas pueden ser similares a los síntomas del cáncer de pulmón. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene algún síntoma nuevo o que empeora, incluido:
  • dificultad para respirar o dificultad para respirar
  • tos con o sin mucosas
  • fiebre
  • Problemas cardíacos. Crizotinib puede provocar latidos cardíacos muy lentos, muy rápidos o anormales. Su proveedor de atención médica puede controlar su pulso y presión arterial con regularidad durante el tratamiento con este medicamento. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si se siente mareado, se desmaya o tiene latidos cardíacos anormales. Informe a su proveedor de atención médica si toma algún medicamento para el corazón o la presión arterial.
  • Problemas graves de visión. Los problemas de visión son comunes con crizotinib. Estos problemas generalmente ocurren dentro de 1 semana después de comenzar el tratamiento. Los problemas de visión con este medicamento pueden ser graves y causar pérdida parcial o total de la visión en uno o ambos ojos. Su proveedor de atención médica puede suspender o suspender permanentemente su tratamiento y derivarlo a un oftalmólogo si desarrolla algún problema de visión durante el tratamiento. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene nuevos problemas de visión, pérdida de visión o cualquier cambio en la visión, incluido:
  • visión doble
  • ver destellos de luz
  • visión borrosa
  • luz que daña los ojos
  • moscas volantes nuevas o aumentadas Además, para niños o adultos jóvenes que toman crizotinib para tratar ALCL o niños que lo toman para tratar IMT: Su proveedor de atención médica puede derivarlo a un oftalmólogo antes de comenzar a tomar este medicamento y dentro del mes de comenzar a tomarlo para detectar problemas de visión. Debe hacerse un examen de la vista cada 3 meses durante el tratamiento con este medicamento y con mayor frecuencia si hay algún problema de visión nuevo.
  • Estomago, intestino y boca (gastrointestinal) graves problemas en niños o adultos jóvenes con ALCL o niños con IMT. Crizotinib puede causar diarrea intensa, náuseas, vómitos o llagas en la boca. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta problemas para tragar, vómitos o diarrea durante el tratamiento.
  • Su proveedor de atención médica puede recetarle los medicamentos necesarios para prevenir o tratar la diarrea, las náuseas y los vómitos.
  • Su proveedor de atención médica puede recomendarle que beba más líquidos o puede recetarle suplementos de electrolitos u otros tipos de suplementos nutricionales. apoyo si se desarrollan síntomas graves.

    • Consulte "¿Cuáles son los efectos secundarios de crizotinib?" a continuación para obtener más información sobre los efectos secundarios.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Crizotinib

    Informe a su proveedor de atención médica sobre los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas.

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