Crizotinib

Nama generik: Crizotinib
Nama jenama: Xalkori
Borang dos: kapsul oral
Kelas ubat: Perencat multikinase

Penggunaan Crizotinib

Crizotinib (Xalkori) ialah sejenis ubat kanser yang dipanggil perencat kinase yang digunakan untuk merawat tiga bentuk tumor yang jarang berlaku.

Crizotinib digunakan untuk merawat sejenis paru-paru bukan sel kecil kanser (NSCLC) pada orang yang mempunyai ralat dalam gen yang dipanggil ROS1 atau ALK (anaplastic lymphoma kinase). Ralat ROS1 berlaku pada kira-kira 1 peratus orang dengan NSCLC, manakala dan ralat ALK berlaku dalam kira-kira 5 peratus kes.

Kecacatan pada ROS1 dan ALK menyebabkan sel tumbuh di luar kawalan yang menyebabkan kanser. Crizotinib berfungsi untuk membantu menghentikan atau melambatkan pertumbuhan kanser. Ia melakukan ini dengan menyekat tindakan ROS1 dan ALK dan dikenali sebagai ROS1 tyrosine kinase inhibitor dan ALK tyrosine kinase inhibitor.

Apabila Crizotinib telah diluluskan oleh US Food and Drug Administration (FDA) pada tahun 2011 , ia merupakan terapi pertama yang diluluskan untuk pesakit dengan NSCLC positif ROS1.

Crizotinib juga digunakan untuk merawat bentuk limfoma bukan Hodgkin (NHL) yang jarang berlaku pada kanak-kanak dan dewasa muda yang dipanggil sel besar anaplastik limfoma (ALCL) yang mempunyai kecacatan pada gen ALK. Kira-kira 90 peratus daripada kes ALCL di kalangan orang muda adalah ALK-positif.

Crizotinib juga digunakan untuk merawat kanak-kanak dan orang dewasa dengan tumor myofibroblastik yang tidak boleh dibuang (tidak dapat dibuang melalui pembedahan), berulang atau refraktori ( IMT) iaitu ALK-positif. IMT adalah sejenis tumor yang terbentuk di permukaan mukosa, yang terdapat dalam mulut, mata, hidung, sistem penghadaman, paru-paru dan saluran kencing dan alat kelamin. IMT juga terbentuk dalam mesentery, sejenis tisu yang menghubungkan organ dalam perut anda. IMT biasanya benigna (bukan kanser).

Crizotinib kesan sampingan

Crizotinib boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

  • Lihat "Maklumat penting" di atas.

    • Kesan sampingan crizotinib yang paling biasa pada penghidap NSCLC termasuk:

  • masalah penglihatan
  • loya, cirit-birit atau muntah
  • bengkak tangan, kaki, muka dan mata anda
  • sembelit
  • peningkatan ujian darah fungsi hati
  • keletihan
  • selera makan berkurangan
  • jangkitan pernafasan atas
  • pening
  • rasa kebas atau kesemutan pada lengan atau kaki anda

    • Sisi yang paling biasa kesan crizotinib pada orang dengan ALCL termasuk:

  • cirit-birit, muntah atau loya
  • masalah penglihatan
  • sakit kepala
  • sakit otot dan sendi
  • sakit mulut
  • keletihan
  • selera makan berkurangan
  • demam
  • perut- sakit kawasan (perut)
  • batuk
  • gatal kulit
  • kiraan darah rendah

    • Sisi yang paling biasa kesan crizotinib pada orang dewasa dengan IMT termasuk:

  • masalah penglihatan
  • loya
  • bengkak tangan, kaki, muka atau mata

    • Kesan sampingan crizotinib yang paling biasa pada kanak-kanak dengan IMT termasuk:

  • cirit-birit, muntah atau loya
  • sakit perut (perut)
  • ruam
  • masalah penglihatan
  • jangkitan saluran pernafasan atas
  • batuk
  • demam
  • sakit otot dan sendi
  • keletihan
  • bengkak tangan, kaki, muka atau mata
  • sembelit
  • sakit kepala

    • Crizotinib boleh menyebabkan masalah kesuburan pada wanita dan lelaki, yang boleh menjejaskan keupayaan untuk mempunyai anak. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mempunyai kebimbangan tentang kesuburan.

    Ini bukan semua kesan sampingan yang mungkin berlaku daripada ubat ini. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Crizotinib

    Beritahu doktor anda jika anda hamil, atau merancang untuk hamil. Crizotinib boleh membahayakan bayi dalam kandungan.

    Wanita yang boleh hamil:

  • Pembekal penjagaan kesihatan anda akan menyemak sama ada anda hamil sebelum memulakan rawatan.
  • Kawalan kelahiran yang berkesan (pantang hamil) harus digunakan semasa rawatan dan sekurang-kurangnya 45 hari selepas dos akhir.
  • Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda hamil atau berpendapat anda mungkin hamil semasa rawatan dengan crizotinib.

    • Lelaki yang mempunyai pasangan wanita yang boleh hamil:

  • Anda harus menggunakan kondom semasa rawatan dengan crizotinib dan sekurang-kurangnya 90 hari selepas dos akhir.

    • Beritahu doktor anda jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu. Tidak diketahui sama ada crizotinib masuk ke dalam susu ibu. Jangan menyusu semasa rawatan dengan ubat ini dan selama 45 hari selepas dos akhir. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang cara terbaik untuk memberi makan bayi pada masa ini.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Crizotinib

  • Pada pesakit dengan metastatik (kanser yang telah merebak) NSCLC dos crizotinib yang disyorkan ialah 250 mg secara lisan dua kali sehari.
  • Pada pesakit dengan ALCL sistemik, dos crizotinib yang disyorkan ialah 280 mg/ m2 secara lisan dua kali sehari berdasarkan luas permukaan badan.
  • Pada pesakit dengan IMT yang tidak boleh dirawat, dos dewasa crizotinib yang disyorkan ialah 250 mg secara lisan dua kali sehari dan dos pediatrik yang disyorkan ialah 280 mg/m2 secara lisan dua kali sehari berdasarkan badan luas permukaan.
  • Lihat maklumat preskripsi penuh untuk pelarasan dos mengikut petunjuk untuk pesakit yang mengalami kerosakan hepatik yang sederhana atau teruk atau kerosakan buah pinggang yang teruk.

    • Amaran

    Crizotinib boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

  • Masalah hati. Crizotinib boleh menyebabkan kecederaan hati yang mengancam nyawa yang boleh menyebabkan kematian. Pembekal penjagaan kesihatan anda harus melakukan ujian darah untuk memeriksa hati anda setiap 2 minggu dalam tempoh 2 bulan pertama rawatan dengan ubat ini, kemudian sebulan sekali dan seperti yang disyorkan oleh pembekal penjagaan kesihatan anda semasa rawatan. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami mana-mana gejala baharu atau semakin teruk berikut:
  • kulit anda menjadi kuning atau bahagian putih mata anda
  • keletihan yang teruk
  • air kencing (warna teh) gelap atau coklat
  • loya atau muntah
  • selera makan berkurangan
  • sakit di sebelah kanan perut anda
  • berdarah atau lebam lebih mudah daripada biasa
  • gatal
  • Masalah paru-paru (radang paru-paru). Crizotinib boleh menyebabkan masalah paru-paru yang mengancam nyawa yang boleh menyebabkan kematian. Gejala mungkin serupa dengan gejala kanser paru-paru. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami sebarang simptom baharu atau semakin teruk, termasuk:
  • masalah bernafas atau sesak nafas
  • batuk dengan atau tanpa lendir
  • demam
  • Masalah jantung. Crizotinib boleh menyebabkan degupan jantung yang sangat perlahan, sangat cepat, atau tidak normal. Pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin memeriksa kadar nadi dan tekanan darah anda dengan kerap semasa rawatan dengan ubat ini. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda berasa pening atau pengsan atau mengalami degupan jantung yang tidak normal. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil sebarang ubat jantung atau tekanan darah.
  • Masalah penglihatan yang teruk. Masalah penglihatan adalah perkara biasa dengan crizotinib. Masalah ini biasanya berlaku dalam masa 1 minggu selepas memulakan rawatan. Masalah penglihatan dengan ubat ini boleh menjadi teruk dan boleh menyebabkan kehilangan penglihatan separa atau lengkap pada satu atau kedua-dua mata. Pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin menahan atau menghentikan rawatan anda secara kekal dan merujuk anda kepada pakar mata jika sebarang masalah penglihatan berkembang semasa rawatan. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami sebarang masalah penglihatan baharu, kehilangan penglihatan atau sebarang perubahan dalam penglihatan, termasuk:
  • penglihatan berganda
  • melihat kilatan cahaya
  • penglihatan kabur
  • cahaya mencederakan mata anda
  • terapung baru atau meningkat Selain itu, untuk kanak-kanak atau dewasa muda yang mengambil crizotinib untuk merawat ALCL atau kanak-kanak yang mengambilnya untuk merawat IMT: Pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin merujuk anda kepada pakar mata sebelum memulakan ubat ini, dan dalam tempoh 1 bulan selepas memulakannya untuk memeriksa masalah penglihatan. Anda harus menjalani pemeriksaan mata setiap 3 bulan semasa rawatan dengan ubat ini dan lebih kerap jika terdapat sebarang masalah penglihatan baru.
  • Perut, usus dan mulut yang teruk (gastrointestinal) masalah pada kanak-kanak atau dewasa muda dengan ALCL atau kanak-kanak dengan IMT. Crizotinib boleh menyebabkan cirit-birit yang teruk, loya, muntah, atau luka mulut. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika masalah menelan, muntah, atau cirit-birit berkembang semasa rawatan.
  • Pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin memberi ubat seperti yang diperlukan untuk mencegah atau merawat cirit-birit, loya dan muntah.
  • Pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin mengesyorkan minum lebih banyak cecair atau mungkin menetapkan suplemen elektrolit atau jenis pemakanan lain sokongan jika gejala teruk berkembang.

    • Lihat "Apakah kesan sampingan crizotinib?" di bawah untuk mendapatkan maklumat lanjut tentang kesan sampingan.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Crizotinib

    Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang ubat-ubatan yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi, ubat tanpa kaunter, vitamin dan suplemen herba.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular