Crizotinib

Generieke naam: Crizotinib
Merknamen: Xalkori
Doseringsvorm: orale capsule
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Crizotinib

Crizotinib (Xalkori) is een type kankermedicijn dat een kinaseremmer wordt genoemd en dat wordt gebruikt voor de behandeling van drie zeldzame vormen van tumoren.

Crizotinib wordt gebruikt voor de behandeling van een type niet-kleincellige long kanker (NSCLC) bij mensen met een fout in genen genaamd ROS1 of ALK (anaplastisch lymfoomkinase). Een ROS1-fout komt voor bij ongeveer 1 procent van de mensen met NSCLC, terwijl een ALK-fout in ongeveer 5 procent van de gevallen voorkomt.

Defecten in ROS1 en ALK zorgen ervoor dat cellen ongecontroleerd groeien, wat kanker veroorzaakt. Crizotinib helpt de groei van kanker te stoppen of te vertragen. Het doet dit door de werking van ROS1 en ALK te blokkeren en staat bekend als een ROS1-tyrosinekinaseremmer en een ALK-tyrosinekinaseremmer.

Toen Crizotinib in 2011 werd goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) , het was de eerste therapie die werd goedgekeurd voor patiënten met ROS1-positief NSCLC.

Crizotinib wordt ook gebruikt voor de behandeling van een zeldzame vorm van non-Hodgkinlymfoom (NHL) bij kinderen en jonge volwassenen, anaplastisch grootcellig lymfoom genoemd. lymfoom (ALCL) met een defect in het ALK-gen. Ongeveer 90 procent van de gevallen van ALCL bij jongeren is ALK-positief.

Crizotinib wordt ook gebruikt voor de behandeling van kinderen en volwassenen met een inoperabele (niet operatief te verwijderen), terugkerende of refractaire inflammatoire myofibroblastische tumor ( IMT) die ALK-positief is. IMT is een type tumor dat zich vormt in slijmvliesoppervlakken, die zich in uw mond, ogen, neus, spijsverteringsstelsel, longen en urinewegen en geslachtsorganen bevinden. IMT vormt zich ook in het mesenterium, een soort weefsel dat de organen in uw buik verbindt. IMT is meestal goedaardig (niet-kankerachtig).

Crizotinib bijwerkingen

Crizotinib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • Zie 'Belangrijke informatie' hierboven.

    • De meest voorkomende bijwerkingen van crizotinib bij mensen met NSCLC zijn:

  • problemen met het gezichtsvermogen
  • misselijkheid, diarree of braken
  • zwelling van uw handen, voeten, gezicht en ogen
  • constipatie
  • verhoogde leverfunctie bloedtesten
  • vermoeidheid
  • verminderde eetlust
  • infectie van de bovenste luchtwegen
  • duizeligheid
  • gevoel van gevoelloosheid of tintelingen in uw armen of benen

    • De meest voorkomende kant De effecten van crizotinib bij mensen met ALCL zijn onder meer:

  • diarree, braken of misselijkheid
  • problemen met het gezichtsvermogen
  • hoofdpijn
  • spier- en gewrichtspijn
  • zweren in de mond
  • vermoeidheid
  • verminderde eetlust
  • koorts
  • maag- pijn in de buikstreek
  • hoesten
  • jeukende huid
  • laag bloedbeeld

    • De meest voorkomende kant De effecten van crizotinib bij volwassenen met IMT zijn onder meer:

  • problemen met het gezichtsvermogen
  • misselijkheid
  • zwelling van uw handen, voeten, gezicht of ogen

    • De meest voorkomende bijwerkingen van crizotinib bij kinderen met IMT zijn:

  • diarree, braken of misselijkheid

  • pijn in de maagstreek
  • uitslag
  • problemen met het gezichtsvermogen
  • infectie van de bovenste luchtwegen
  • hoesten
  • koorts
  • spier- en gewrichtspijn
  • vermoeidheid
  • zwelling van uw handen, voeten, gezicht of ogen
  • constipatie
  • hoofdpijn

    • Crizotinib kan vruchtbaarheidsproblemen veroorzaken bij vrouwen en mannen, wat het vermogen om kinderen te krijgen kan beïnvloeden. Neem contact op met uw arts als u zich zorgen maakt over de vruchtbaarheid.

    Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van dit medicijn. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Crizotinib

    Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Crizotinib kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind.

    Vrouwtjes die zwanger kunnen worden:

  • Uw zorgverlener zal controleren of u zwanger bent voordat u met de behandeling begint.
  • Effectieve anticonceptie (anticonceptie) moet worden gebruikt tijdens de behandeling en gedurende ten minste 45 dagen na de laatste dosis.
  • Informeer uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt of denkt dat u zwanger zou kunnen zijn tijdens de behandeling met crizotinib.

    • Mannen met vrouwelijke partners die zwanger kunnen worden:

  • U dient condooms te gebruiken tijdens de behandeling met crizotinib en gedurende ten minste 90 dagen na de laatste dosis.

    • Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of crizotinib in de moedermelk terechtkomt. Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling met dit medicijn en gedurende 45 dagen na de laatste dosis. Praat met uw zorgverlener over de beste manier om de baby gedurende deze periode te voeden.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Crizotinib

  • Bij patiënten met gemetastaseerd (uitgezaaide kanker) NSCLC is de aanbevolen dosering van crizotinib tweemaal daags oraal 250 mg.
  • Bij patiënten met systemische ALCL is de aanbevolen dosering van crizotinib 280 mg/ m2 oraal tweemaal daags op basis van het lichaamsoppervlak.
  • Bij patiënten met inoperabele IMT bedraagt ​​de aanbevolen dosis crizotinib voor volwassenen 250 mg oraal tweemaal daags en de aanbevolen pediatrische dosering is 280 mg/m2 oraal tweemaal daags, gebaseerd op het lichaamsoppervlak. oppervlak.
  • Zie de volledige voorschrijfinformatie voor doseringsaanpassingen per indicatie voor patiënten met een matige of ernstige leverfunctiestoornis of ernstige nierfunctiestoornis.

    • Waarschuwingen

    Crizotinib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • Leverproblemen. Crizotinib kan levensbedreigend leverletsel veroorzaken dat tot de dood kan leiden. Uw zorgverlener moet tijdens de eerste 2 maanden van de behandeling met dit medicijn elke 2 weken bloedonderzoek doen om uw lever te controleren, daarna eenmaal per maand en zoals aanbevolen door uw zorgverlener tijdens de behandeling. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een van de volgende nieuwe of verergerende symptomen krijgt:
  • gele verkleuring van uw huid of het witte deel van uw ogen
  • ernstige vermoeidheid
  • donkere of bruine (theekleurige) urine
  • misselijkheid of braken
  • verminderde eetlust
  • pijn aan de rechterkant van uw maag
  • gemakkelijker bloeden of blauwe plekken krijgen dan normaal
  • jeuk
  • Longproblemen (pneumonitis). Crizotinib kan levensbedreigende longproblemen veroorzaken die tot de dood kunnen leiden. Symptomen kunnen vergelijkbaar zijn met die van longkanker. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u nieuwe of verergerende symptomen heeft, waaronder:
  • moeite met ademhalen of kortademigheid
  • hoesten met of zonder slijm
  • koorts
  • Hartproblemen. Crizotinib kan een zeer langzame, zeer snelle of abnormale hartslag veroorzaken. Uw zorgverlener kan tijdens de behandeling met dit medicijn uw hartslag en bloeddruk regelmatig controleren. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zich duizelig of flauw voelt of een abnormale hartslag heeft. Vertel het uw arts als u medicijnen tegen uw hart of bloeddruk gebruikt.
  • Ernstige zichtproblemen. Visusproblemen komen vaak voor bij crizotinib. Deze problemen treden meestal op binnen 1 week na aanvang van de behandeling. Visusproblemen met dit medicijn kunnen ernstig zijn en kunnen gedeeltelijk of volledig verlies van gezichtsvermogen in één of beide ogen veroorzaken. Uw zorgverlener kan uw behandeling stopzetten of definitief stopzetten en u doorverwijzen naar een oogarts als zich tijdens de behandeling problemen met het gezichtsvermogen voordoen. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u nieuwe problemen met het gezichtsvermogen, verlies van gezichtsvermogen of een verandering in het gezichtsvermogen heeft, waaronder:
  • dubbelzien
  • het zien van lichtflitsen
  • wazig zicht
  • licht doet pijn aan uw ogen
  • nieuwe of meer floaters Daarnaast geldt het volgende voor kinderen of jonge volwassenen die crizotinib gebruiken om ALCL te behandelen of voor kinderen die het gebruiken om IMT te behandelen: Uw zorgverlener kan verwijs u naar een oogspecialist voordat u met dit medicijn begint, en binnen 1 maand na het starten ervan, om te controleren op problemen met het gezichtsvermogen. Tijdens de behandeling met dit medicijn moet u elke 3 maanden een oogonderzoek ondergaan en vaker als er nieuwe zichtproblemen optreden.
  • Ernstige maag, darmen en mond (gastro-intestinaal) problemen bij kinderen of jongvolwassenen met ALCL of kinderen met IMT. Crizotinib kan ernstige diarree, misselijkheid, braken of zweertjes in de mond veroorzaken. Vertel het uw arts onmiddellijk als zich tijdens de behandeling problemen met slikken, braken of diarree voordoen.
  • Uw zorgverlener kan indien nodig medicijnen voorschrijven om diarree, misselijkheid en braken te voorkomen of te behandelen.
  • Uw zorgverlener kan aanbevelen om meer te drinken of kan elektrolytensupplementen of andere soorten voeding voorschrijven ondersteuning als er ernstige symptomen optreden.

    • Zie "Wat zijn de bijwerkingen van crizotinib?" hieronder voor meer informatie over bijwerkingen.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Crizotinib

    Vertel uw zorgverlener over de medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen, zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidensupplementen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden