Crizotinib

Nume generic: Crizotinib
Nume de marcă: Xalkori
Forma de dozare: capsulă orală
Clasa de medicamente: Inhibitori multikinaze

Utilizarea Crizotinib

Crizotinib (Xalkori) este un tip de medicament împotriva cancerului numit inhibitor de kinază, care este utilizat pentru a trata trei forme rare de tumori.

Crizotinib este utilizat pentru a trata un tip de plămân cu celule non-mici. cancer (NSCLC) la persoanele cu o eroare a genelor numite ROS1 sau ALK (limfom kinaza anaplazică). O eroare ROS1 apare la aproximativ 1% dintre persoanele cu NSCLC, în timp ce eroarea ALK apare în aproximativ 5% din cazuri.

Defecte ale ROS1 și ALK determină creșterea necontrolată a celulelor provocând cancer. Crizotinib acționează pentru a ajuta la oprirea sau încetinirea creșterii cancerului. Face acest lucru prin blocarea acțiunii ROS1 și ALK și este cunoscut ca un inhibitor al tirozin kinazei ROS1 și un inhibitor al tirozin kinazei ALK.

Când Crizotinib a fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) în 2011. , a fost prima terapie care a fost aprobată pentru pacienții cu NSCLC ROS1-pozitiv.

Crizotinib este, de asemenea, utilizat pentru a trata o formă rară de limfom non-Hodgkin (LNH) la copii și adulți tineri, numită anaplazic cu celule mari. limfom (ALCL) care are un defect al genei ALK. Aproximativ 90% din cazurile de ALCL la tineri sunt ALK-pozitive.

Crizotinib este, de asemenea, utilizat pentru a trata copiii și adulții cu tumori miofibroblastice inflamatorii nerezecabile (care nu pot fi îndepărtate prin intervenție chirurgicală), recurente sau refractare ( IMT) care este ALK-pozitiv. IMT este un tip de tumoră care se formează pe suprafețele mucoasei, care se găsesc în gură, ochi, nas, sistemul digestiv, plămâni și tractul urinar și genital. IMT se formează și în mezenter, un tip de țesut care conectează organele din abdomen. IMT este de obicei benign (necanceros).

Crizotinib efecte secundare

Crizotinib poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

  • Consultați „Informații importante” de mai sus.

    • Cele mai frecvente efecte secundare ale crizotinibului la persoanele cu NSCLC includ:

  • probleme de vedere
  • greață, diaree sau vărsături
  • umflare ale mâinilor, picioarelor, feței și ochilor tăi
  • constipație
  • creșterea funcției hepatice a testelor de sânge
  • oboseală
  • scăderea poftei de mâncare
  • infecție a căilor respiratorii superioare
  • amețeli
  • senzație de amorțeală sau furnicături în brațe sau picioare

    • Cea mai frecventă parte efectele crizotinibului la persoanele cu ALCL includ:

  • diaree, vărsături sau greață
  • probleme de vedere
  • dureri de cap
  • dureri musculare și articulare
  • ulcerații bucale
  • oboseală
  • scăderea poftei de mâncare
  • febră
  • stomac- durere în zonă (abdominală)
  • tuse
  • mâncărimi ale pielii
  • scăderea numărului de sânge

    • Cea mai frecventă parte efectele crizotinibului la adulții cu IMT includ:

  • probleme de vedere
  • greață
  • umflarea mâinilor, picioarelor, feței sau ochi

    • Cele mai frecvente efecte secundare ale crizotinibului la copiii cu IMT includ:

  • diaree, vărsături sau greață
  • durere în zona stomacului (abdominală)
  • erupție cutanată
  • probleme de vedere
  • infecție a căilor respiratorii superioare
  • tuse
  • febră
  • dureri musculare și articulare
  • oboseală
  • umflarea mâinilor, picioarelor, feței sau ochilor
  • constipație
  • dureri de cap

    • Crizotinib poate provoca probleme de fertilitate la femei și bărbați, care pot afecta capacitatea de a avea copii. Discutați cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală dacă aveți îngrijorări cu privire la fertilitate.

    Aceste nu sunt toate efectele secundare posibile ale acestui medicament. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Crizotinib

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Crizotinibul poate dăuna copilului nenăscut.

    Femeile care pot rămâne însărcinate:

  • Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va verifica dacă sunteți însărcinată înainte de a începe tratamentul.
  • În timpul tratamentului și pentru cel puțin 45 de zile după doza finală trebuie utilizat un control al nașterii (contracepție) eficient.
  • Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă în timpul tratamentului cu crizotinib.

    • Bărbații care au partenere de sex feminin care pot rămâne însărcinate:

  • Ar trebui să utilizați prezervative în timpul tratamentului cu crizotinib și timp de cel puțin 90 de zile după doza finală.

    • Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu se știe dacă crizotinib trece în laptele matern. Nu alăptați în timpul tratamentului cu acest medicament și timp de 45 de zile după doza finală. Discutați cu furnizorul de servicii medicale despre cel mai bun mod de a hrăni copilul în această perioadă.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Crizotinib

  • La pacienții cu NSCLC metastatic (cancer care s-a răspândit), doza recomandată de crizotinib este de 250 mg pe cale orală de două ori pe zi.
  • La pacienții cu ALCL sistemic, doza recomandată de crizotinib este de 280 mg/ m2 oral de două ori pe zi, în funcție de suprafața corporală.
  • La pacienții cu IMT nerezecabilă, doza recomandată pentru adulți de crizotinib este de 250 mg oral de două ori pe zi, iar doza recomandată la copii este de 280 mg/m2 oral de două ori pe zi, în funcție de organism. suprafață.
  • Consultați informațiile complete de prescriere pentru ajustările dozei în funcție de indicație pentru pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau severă sau insuficiență renală severă.

    • Avertizări

    Crizotinib poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

  • Probleme hepatice. Crizotinib poate provoca leziuni hepatice care pun viața în pericol, care pot duce la deces. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să facă analize de sânge pentru a vă verifica ficatul la fiecare 2 săptămâni în timpul primelor 2 luni de tratament cu acest medicament, apoi o dată pe lună și conform recomandărilor furnizorului dumneavoastră de asistență medicală în timpul tratamentului. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă dezvoltați oricare dintre următoarele simptome noi sau care se agravează:
  • îngălbenirea pielii sau a părții albe a ochilor
  • oboseală severă
  • urină închisă sau maro (culoarea ceaiului)
  • greață sau vărsături
  • scăderea poftei de mâncare
  • durere în partea dreaptă a stomacului
  • sângerează sau vânătăi mai ușor decât în ​​mod normal
  • mâncărime
  • Probleme pulmonare (pneumonită). Crizotinib poate provoca probleme pulmonare care pun viața în pericol, care pot duce la deces. Simptomele pot fi similare cu cele ale cancerului pulmonar. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți simptome noi sau care se agravează, inclusiv:
  • dificultăți de respirație sau dificultăți de respirație
  • tuse cu sau fără mucoasă
  • febră
  • Probleme cardiace. Crizotinib poate provoca bătăi ale inimii foarte lente, foarte rapide sau anormale. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate verifica frecvent pulsul și tensiunea arterială în timpul tratamentului cu acest medicament. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă vă simțiți amețit sau leșin sau dacă aveți bătăi anormale ale inimii. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente pentru inimă sau pentru tensiunea arterială.
  • Probleme severe de vedere. Problemele de vedere sunt frecvente la crizotinib. Aceste probleme apar de obicei în decurs de 1 săptămână de la începerea tratamentului. Problemele de vedere cu acest medicament pot fi severe și pot provoca pierderea parțială sau completă a vederii la unul sau ambii ochi. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate suspenda sau opri definitiv tratamentul și vă poate trimite la un oftalmolog dacă apar probleme de vedere în timpul tratamentului. Spuneți imediat furnizorului dumneavoastră de asistență medicală dacă aveți noi probleme de vedere, pierderea vederii sau orice modificare a vederii, inclusiv:
  • vedere dublă
  • văz fulgerări de lumină
  • vedere încețoșată
  • lumina vă rănește ochii
  • flotatori noi sau crescuti În plus, pentru copiii sau adulții tineri care iau crizotinib pentru tratarea ALCL sau copiii care îl iau pentru a trata IMT: furnizorul dumneavoastră de asistență medicală poate vă referiți la un oftalmolog înainte de a începe acest medicament și în termen de 1 lună de la începerea acestuia pentru a verifica dacă există probleme de vedere. Ar trebui să faceți o examinare oculară la fiecare 3 luni în timpul tratamentului cu acest medicament și mai des dacă există noi probleme de vedere.
  • Stomac, intestin și gură (gastrointestinale) severe. probleme la copii sau adulți tineri cu ALCL sau copii cu IMT. Crizotinib poate provoca diaree severă, greață, vărsături sau răni bucale. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apar probleme la înghițire, vărsături sau diaree în timpul tratamentului.
  • Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate administra medicamente după cum este necesar pentru a preveni sau trata diareea, greața și vărsăturile.
  • Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate recomanda să beți mai multe lichide sau vă poate prescrie suplimente cu electroliți sau alte tipuri de alimente sprijin dacă apar simptome severe.

    • Vezi „Care sunt efectele secundare ale crizotinibului?” mai jos pentru mai multe informații despre efectele secundare.

    Ce alte medicamente vor afecta Crizotinib

    Spuneți medicului dumneavoastră despre medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă, medicamentele fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare