Crizotinib

Genel isim: Crizotinib
Marka isimleri: Xalkori
Dozaj formu: ağız kapsülü
İlaç sınıfı: Multikinaz inhibitörleri

Kullanımı Crizotinib

Crizotinib (Xalkori), üç nadir tümör formunu tedavi etmek için kullanılan, kinaz inhibitörü adı verilen bir tür kanser ilacıdır.

Krizotinib, küçük hücreli olmayan bir akciğer türünü tedavi etmek için kullanılır. ROS1 veya ALK (anaplastik lenfoma kinaz) adı verilen genlerde hata olan kişilerde kanser (NSCLC). KHDAK hastalarının yaklaşık yüzde 1'inde ROS1 hatası meydana gelirken vakaların yaklaşık yüzde 5'inde ALK hatası oluşur.

ROS1 ve ALK'deki kusurlar hücrelerin kontrolden çıkıp kansere neden olmasına neden olur. Crizotinib, kanserin büyümesini durdurmaya veya yavaşlatmaya yardımcı olmak için çalışır. Bunu ROS1 ve ALK'nin etkisini bloke ederek yapar ve ROS1 tirozin kinaz inhibitörü ve ALK tirozin kinaz inhibitörü olarak bilinir.

Crizotinib, 2011 yılında ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından onaylandığında. ROS1 pozitif KHDAK'li hastalar için onaylanan ilk tedaviydi.

Krizotinib ayrıca çocuklarda ve genç yetişkinlerde anaplastik büyük hücreli adı verilen nadir bir Hodgkin dışı lenfoma (NHL) formunu tedavi etmek için de kullanılıyor ALK geninde bir kusur olan lenfoma (ALCL). Gençlerde ALCL vakalarının yaklaşık yüzde 90'ı ALK pozitiftir.

Crizotinib ayrıca rezeke edilemeyen (ameliyatla alınamayan), tekrarlayan veya dirençli inflamatuar miyofibroblastik tümörlü çocukları ve yetişkinleri tedavi etmek için de kullanılır ( IMT) ALK pozitiftir. IMT, ağzınızda, gözlerinizde, burnunuzda, sindirim sisteminizde, akciğerlerinizde, idrar ve genital yollarınızda bulunan mukozal yüzeylerde oluşan bir tümör türüdür. IMT ayrıca karnınızdaki organları birbirine bağlayan bir doku türü olan mezenterde de oluşur. IMT genellikle iyi huyludur (kanserli değildir).

Crizotinib yan etkiler

Crizotinib aşağıdakiler de dahil olmak üzere ciddi yan etkilere neden olabilir:

  • Yukarıdaki "Önemli bilgiler" bölümüne bakın.

    • KHDAK hastalarında krizotinibin en yaygın yan etkileri şunlardır:

  • görme sorunları
  • mide bulantısı, ishal veya kusma
  • şişlik ellerinizde, ayaklarınızda, yüzünüzde ve gözlerinizde
  • kabızlık
  • karaciğer fonksiyon kan testlerinde artış
  • yorgunluk
  • iştah azalması
  • Üst solunum yolu enfeksiyonu
  • baş dönmesi
  • kollarınızda veya bacaklarınızda uyuşma veya karıncalanma hissi

    • En sık görülen yan ALCL'li kişilerde krizotinibin etkileri şunları içerir:

  • ishal, kusma veya mide bulantısı
  • görme sorunları
  • baş ağrısı
  • kas ve eklem ağrısı
  • ağız yaraları
  • yorgunluk
  • iştah azalması
  • ateş
  • mide- bölge (karın) ağrısı
  • öksürük
  • kaşıntılı cilt
  • düşük kan sayımı

    • En sık görülen taraf IMT'li yetişkinlerde krizotinibin etkileri şunları içerir:

  • görme sorunları
  • mide bulantısı
  • ellerinizin, ayaklarınızın, yüzünüzün veya ellerinizin şişmesi gözler

    • IMT'li çocuklarda krizotinibin en sık görülen yan etkileri şunlardır:

  • ishal, kusma veya mide bulantısı
  • mide bölgesi (karın) ağrısı
  • döküntü
  • görme sorunları
  • üst solunum yolu enfeksiyonu
  • öksürük
  • ateş
  • kas ve eklem ağrısı
  • yorgunluk
  • ellerinizin, ayaklarınızın, yüzünüzün veya gözlerinizin şişmesi
  • kabızlık
  • baş ağrısı

    • Krizotinib kadınlarda ve erkeklerde doğurganlık sorunlarına neden olabilir ve bu da çocuk sahibi olma yeteneğini etkileyebilir. Doğurganlıkla ilgili endişeleriniz varsa sağlık uzmanınızla görüşün.

    Bunlar bu ilacın olası yan etkilerinin hepsi değildir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Crizotinib

    Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildirin. Crizotinib doğmamış bebeğe zarar verebilir.

    Hamile kalabilecek kadınlar:

  • Tedaviye başlamadan önce sağlık uzmanınız hamile olup olmadığınızı kontrol edecektir.
  • Tedavi sırasında ve son dozdan sonra en az 45 gün boyunca etkili doğum kontrolü (doğum kontrolü) kullanılmalıdır.
  • Krizotinib tedavisi sırasında hamile kalırsanız veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız derhal sağlık uzmanınıza bildirin.

    • Hamile kalabilecek kadın partnerleri olan erkekler:

  • Krizotinib tedavisi sırasında ve son dozdan sonra en az 90 gün boyunca prezervatif kullanmalısınız.

    • Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız doktorunuza bildirin. Krizotinibin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu ilaçla tedavi sırasında ve son dozdan sonraki 45 gün boyunca emzirmeyin. Bu süre zarfında bebeği beslemenin en iyi yolu hakkında sağlık uzmanınızla görüşün.

    İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Crizotinib

  • Metastatik (yayılmış kanser) KHDAK hastalarında önerilen krizotinib dozu günde iki kez oral olarak 250 mg'dır.
  • Sistemik ALCL hastalarında önerilen krizotinib dozu 280 mg/'dir. vücut yüzey alanına göre ağızdan günde iki kez m2.
  • Rezeke edilemeyen IMT'li hastalarda önerilen yetişkin krizotinib dozu günde iki kez ağızdan 250 mg'dır ve önerilen pediatrik dozaj vücuda bağlı olarak günde iki kez ağızdan 280 mg/m2'dir. yüzey alanı.
  • Orta veya şiddetli karaciğer yetmezliği veya ciddi böbrek yetmezliği olan hastalara yönelik endikasyona göre dozaj ayarlamaları için tam reçeteleme bilgilerine bakın.

    • Uyarılar

    Crizotinib aşağıdakiler dahil ciddi yan etkilere neden olabilir:

  • Karaciğer sorunları. Crizotinib, ölümle sonuçlanabilecek yaşamı tehdit eden karaciğer hasarına neden olabilir. Sağlık uzmanınız, bu ilaçla tedavinizin ilk 2 ayı boyunca her 2 haftada bir, daha sonra ayda bir ve tedavi sırasında sağlık uzmanınızın önerdiği şekilde karaciğerinizi kontrol etmek için kan testleri yapmalıdır. Aşağıdaki yeni veya kötüleşen belirtilerden herhangi birini geliştirirseniz derhal sağlık uzmanınıza bildirin:
  • Cildinizde veya gözlerinizin beyaz kısmında sararma
  • şiddetli yorgunluk
  • koyu veya kahverengi (çay rengi) idrar
  • mide bulantısı veya kusma
  • iştah azalması
  • karnınızın sağ tarafında ağrı
  • normalden daha kolay kanama veya morarma
  • kaşıntı
  • Akciğer sorunları (pnömoni). Crizotinib, ölüme yol açabilecek yaşamı tehdit eden akciğer sorunlarına neden olabilir. Semptomlar akciğer kanserinden kaynaklanan semptomlara benzer olabilir. Aşağıdakiler de dahil olmak üzere yeni veya kötüleşen semptomlarınız varsa derhal sağlık uzmanınıza bildirin:
  • nefes almada zorluk veya nefes darlığı
  • mukuslu veya mukussuz öksürük
  • ateş
  • Kalp problemleri. Crizotinib çok yavaş, çok hızlı veya anormal kalp atışlarına neden olabilir. Sağlık uzmanınız bu ilaçla tedavi sırasında nabzınızı ve kan basıncınızı düzenli olarak kontrol edebilir. Baş dönmesi, bayılma veya anormal kalp atışlarınız varsa derhal sağlık uzmanınıza bildirin. Herhangi bir kalp veya tansiyon ilacı kullanıyorsanız sağlık uzmanınıza bildirin.
  • Ciddi görme sorunları. Krizotinibde görme sorunları yaygındır. Bu sorunlar genellikle tedaviye başladıktan sonraki 1 hafta içinde ortaya çıkar. Bu ilaçla ilgili görme sorunları ciddi olabilir ve bir veya her iki gözde kısmi veya tamamen görme kaybına neden olabilir. Tedavi sırasında herhangi bir görme sorunu gelişirse sağlık uzmanınız tedavinizi askıya alabilir veya kalıcı olarak durdurabilir ve sizi bir göz uzmanına yönlendirebilir. Aşağıdakiler dahil yeni görme sorunlarınız, görme kaybınız veya görüşünüzde herhangi bir değişiklik varsa derhal sağlık uzmanınıza bildirin:
  • çift görme
  • ışık parlamaları görme
  • bulanık görme
  • ışık gözlerinizi acıtıyor
  • yeni veya artan uçuşmalar Ayrıca, ALCL tedavisi için krizotinib alan çocuklar veya genç yetişkinler veya IMT tedavisi için bunu alan çocuklar için: Sağlık uzmanınız aşağıdakileri yapabilir: Bu ilaca başlamadan önce ve tedaviye başladıktan sonraki 1 ay içinde görme sorunlarının kontrol edilmesi için sizi bir göz uzmanına yönlendirin. Bu ilaçla tedavi sırasında her 3 ayda bir, yeni görme sorunları varsa daha sık göz muayenesi yaptırmalısınız.
  • Şiddetli mide, bağırsak ve ağız (gastrointestinal) ALCL'li çocuklarda veya genç yetişkinlerde veya IMT'li çocuklarda sorunlar. Crizotinib şiddetli ishale, mide bulantısına, kusmaya veya ağızda yaralara neden olabilir. Tedavi sırasında yutma, kusma veya ishal sorunları gelişirse derhal sağlık uzmanınıza bildirin.
  • Sağlık uzmanınız ishali, mide bulantısını ve kusmayı önlemek veya tedavi etmek için gerektiği şekilde ilaç verebilir.
  • Sağlık uzmanınız daha fazla sıvı içilmesini önerebilir veya elektrolit takviyeleri veya başka türde beslenme önerebilir Şiddetli semptomlar gelişirse destek.

    • Bkz. "Krizotinibin yan etkileri nelerdir?" yan etkiler hakkında daha fazla bilgi için aşağıya bakın.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Crizotinib

    Reçeteli ilaçlar, reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler dahil olmak üzere, aldığınız ilaçlar hakkında sağlık uzmanınıza bilgi verin.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler