Crotalidae immune f(ab)2 (equine)

Gattungsbezeichnung: Crotalidae Immune F(ab)2 (equine)
Medikamentenklasse: Antitoxine und Antivenine

Benutzung von Crotalidae immune f(ab)2 (equine)

Die Crotalidae-Immun-F(ab)2-Injektion (Pferd) wird zur Behandlung von Vergiftungen eingesetzt, die durch den Biss einer nordamerikanischen Grubenotter verursacht werden. Dieses Arzneimittel gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Immunisierungsmittel.

Dieses Arzneimittel darf nur von Ihrem Arzt oder unter dessen unmittelbarer Aufsicht verabreicht werden.

Crotalidae immune f(ab)2 (equine) Nebenwirkungen

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

Blähungen oder Schwellungen im Gesicht, an Armen, Händen, Unterschenkeln oder Füßen

Schwierigkeiten beim Bewegen

Erröten oder Rötung der Haut Haut

juckende Haut oder Hautausschlag

Muskelschmerzen oder -steifheit

Übelkeit

Gelenkschmerzen

Kribbeln der Hände oder Füße

ungewöhnliche Gewichtszunahme oder -abnahme

ungewöhnlich warme Haut

Erbrechen

Weniger häufig

Schwarzer, teeriger Stuhl

Zahnfleischbluten

Blut im Urin oder Stuhl

Schüttelfrost

Verwirrung

vermindertes Wasserlassen

Schwindelgefühl

Mundtrockenheit

Ohnmacht

Fieber

Anstieg Herzfrequenz

Benommenheit

punktförmige rote Flecken auf der Haut

schnelles Atmen

eingefallene Augen

Durst

ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse

ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

faltige Haut

Vorkommen nicht bekannt

Bruch in der Haut, insbesondere verbunden mit blauschwarzer Verfärbung, Schwellung oder Abfluss von Flüssigkeit

Brustschmerzen, Unwohlsein oder Engegefühl

schnelles, klopfendes Gefühl oder unregelmäßiger Herzschlag oder Puls

Nesselsucht oder Quaddeln

Heiserkeit

Reizung

Gelenksteifheit oder Schwellung

Beschwerden beim Atmen oder Verschlucken

Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

Kopfschmerzen

Schmerzen in den Armen oder Beinen

Weniger häufig

Angst oder Nervosität

Schlafstörungen

Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Crotalidae immune f(ab)2 (equine)

Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:

Allergien

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

Pädiatrie

Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine pädiatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen von Anavip® bei Kindern einschränken würden.

Geriatrie

Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen von Anavip® bei älteren Menschen einschränken würden.

Stillen

Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel (OTC) einnehmen.

Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.

Andere medizinische Probleme

Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

Allergie gegen Kresol oder

Allergie gegen Pferde oder Pferdeblutprodukte – kann das Risiko schwerwiegenderer Nebenwirkungen erhöhen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Crotalidae immune f(ab)2 (equine)

Eine Krankenschwester oder eine andere ausgebildete medizinische Fachkraft wird Ihnen oder Ihrem Kind dieses Arzneimittel in einem Krankenhaus verabreichen. Dieses Arzneimittel wird durch eine Nadel in eine Ihrer Venen verabreicht. Das Arzneimittel muss langsam injiziert werden, sodass Ihr Infusionsschlauch mindestens 60 Minuten lang an Ort und Stelle bleiben muss.

Warnungen

Ihr Arzt wird die Fortschritte bei Ihnen oder Ihrem Kind genau überwachen, während Sie dieses Arzneimittel erhalten. Dadurch kann Ihr Arzt feststellen, ob das Arzneimittel richtig wirkt und keine unerwünschten Wirkungen verursacht. Möglicherweise sind Blutuntersuchungen erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.

Dieses Arzneimittel kann schwere allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, hervorrufen, die lebensbedrohlich sein können und sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind nach der Injektion Ausschlag, Juckreiz, Benommenheit, Schwindel oder Ohnmacht, Gelenk- oder Muskelschmerzen, Atembeschwerden, Schluckbeschwerden oder Schwellungen an Händen, Gesicht oder Mund haben .

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind nach der Einnahme dieses Arzneimittels Muskel- oder Gelenkschmerzen, Fieber, Juckreiz oder Hautausschlag haben. Dies können Anzeichen und Symptome einer verzögerten allergischen Reaktion sein, die als Serumkrankheit bezeichnet wird.

Dieses Arzneimittel wird aus Pferdeplasma hergestellt. Einige Pferdeblutprodukte haben dazu geführt, dass Viren auf Menschen übertragen wurden, die sie erhalten haben, obwohl das Risiko gering ist. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Symptome haben, die Sie beunruhigen.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind nach der Einnahme dieses Arzneimittels ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse, Blut im Urin oder Stuhl, starke Menstruationsblutungen oder Nasenbluten haben.

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