Crysvita

일반적인 이름: Burosumab
약물 종류: 기타 대사물질

사용법 Crysvita

크리스비타는 FGF23이라는 혈액 단백질의 활성을 표적으로 삼아 차단하는 단일클론 항체입니다. X-연관 저인산혈증(HYE-poe-fos-fa-TEEM-ee-a)이라는 유전적 질환에서는 FGF23 단백질 수치가 비정상적으로 높아서 혈중 인산염 수치가 낮아지고, 이로 인해 신장이 인산염을 신장으로 재흡수하는 것을 중단하게 됩니다. 혈류.

FGF23 단백질을 차단하면 신장이 정상적인 인산염 수치를 회복하고 유지할 수 있습니다. 인산염은 뼈와 치아의 강도에 중요합니다. 인산염 수치가 낮으면 뼈 기형과 성장 문제가 발생할 수 있습니다.

크리스비타는 X-연관 저인산혈증이 있는 성인과 1세 이상 어린이의 인산염 수치를 정상화하는 데 사용됩니다.

크리스비타는 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Crysvita 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

Crysvita의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

두통, 현기증 ;

팔, 다리, 허리의 통증;

구토, 변비;

다리에 불안한 느낌,

열,

치아 감염,

비타민 D 수치 감소;

인 수치 증가; 또는

약을 주사한 부위에 통증, 발적, 가려움증, 부기, 멍 또는 딱딱한 덩어리가 있는 경우

이는 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Crysvita

Crysvita에 알레르기가 있거나 다음과 같은 경우에는 Crysvita를 사용해서는 안 됩니다.

<리>

중증 또는 말기 신장 질환 또는

현재 인산염이나 비타민 D를 입으로 섭취하는 경우.

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

<리>

신장 질환; 또는

다리불안증후군.

Crysvita가 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다. 임신 중이거나 Crysvita를 사용하는 동안 임신한 경우 의사에게 알리세요.

이 약을 사용하는 동안 모유 수유하는 것은 안전하지 않을 수 있습니다. 위험이 있는지 의사에게 문의하세요.

Crysvita는 1세 미만 어린이의 사용이 승인되지 않았습니다.

사용하는 방법 Crysvita

의사는 Crysvita를 안전하게 사용하는 데 방해가 되는 질환이 없는지 확인하기 위해 혈액 검사를 실시할 것입니다.

첫 번째 주사를 맞기 최소 1주일 전에 경구 인산염 사용을 중단하고 비타민 D 약물입니다.

크리스비타는 어린이의 경우 2주에 한 번, 성인의 경우 4주에 한 번씩 피부 아래에 주사됩니다.

의료 서비스 제공자가 이 약을 투여할 것입니다. 주사를 맞으세요.

크리스비타 복용량은 어린이의 체중을 기준으로 합니다. 자녀의 체중이 증가하거나 감소하면 복용량 요구 사항이 바뀔 수 있습니다.

자주 의료 검사가 필요할 수 있습니다. 증상이 없더라도 검사는 의사가 이 약이 효과적인지 판단하는 데 도움이 될 수 있습니다.

경고

심각한 신장 질환이 있거나 현재 인산염이나 비타민 D를 경구로 복용하고 있는 경우 크리스비타를 사용해서는 안 됩니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Crysvita

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 Crysvita에 영향을 미칠 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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