Cuvitru subcutaneous
Nazwa ogólna: Immune Globulin (subcutaneous)
Klasa leku:
Immunoglobuliny
Użycie Cuvitru subcutaneous
Cuvitru (do wstrzykiwań podskórnych) stosuje się w leczeniu pierwotnych niedoborów odporności.
Cuvitru stosuje się także w leczeniu przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej (choroba autoimmunologiczna, w której układ odpornościowy atakuje nerwy , powodując osłabienie i drętwienie mięśni).
Cuvitru można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.
Cuvitru subcutaneous skutki uboczne
Przestań stosować Cuvitru i zasięgnij pomocy medycznej, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; świszczący oddech, ucisk w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu; zawroty głowy, uczucie, że możesz zemdleć; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.
Cuvitru może powodować poważne działania niepożądane. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występują:
Częste skutki uboczne Cuvitru mogą obejmować:
To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.
Przed wzięciem Cuvitru subcutaneous
Nie powinieneś stosować Cuvitru, jeśli:
Zażywanie Cuvitru może nie być możliwe, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła reakcja alergiczna na polisorbat 80 lub jeśli u pacjenta występuje stan zwany hiperprolinemią (wysoki poziom określonego aminokwasu we krwi).
Ten lek może powodować zakrzepy krwi lub problemy z nerkami, zwłaszcza u osób starszych lub u osób z pewnymi schorzeniami. Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:
Może być konieczne dostosowanie dawki, jeśli jesteś narażony na odrę lub jeśli podróżujesz do obszaru, gdzie ta choroba występuje powszechnie.
Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią.
Nie podawać tego leku dziecku bez porady lekarza.
Cuvitru wytwarza się z oddanego osocza ludzkiego i może zawierać wirusy lub inne czynniki zakaźne. Oddane osocze jest testowane i poddawane obróbce w celu zmniejszenia ryzyka skażenia, ale nadal istnieje niewielkie ryzyko przeniesienia choroby. Zapytaj swojego lekarza o wszelkie możliwe ryzyko.
Powiąż narkotyki
- Asceniv (Immune globulin-slra Intravenous)
- Cutaquig (Immune globulin-hipp Subcutaneous)
- Cutaquig subcutaneous
- Cuvitru subcutaneous
- Cytogam injection
- Cytomegalovirus immune globulin (CMV IG) injection
- BabyBIG
- Bayhep B
- Bayrab
- Bayrab human
- BayRho-D
- Baytet
- Bezlotoxumab
- Bivigam
- Bivigam IGIV
- Botulism immune globulin
- Carimune IGIV
- Efgartigimod alfa
- Efgartigimod alfa and hyaluronidase-qvfc
- Efgartigimod alfa-fcab
- Flebogamma IGIV
- GamaSTAN IGIM
- GamaSTAN S/D IGIM
- Gamimune
- Gammagard
- Gammagard Liquid intravenous and subcutaneous
- Gammagard S/D IGIV
- Gammaked intravenous and subcutaneous
- Gammaplex IGIV
- Gammar-P I.V.
- Gamunex-C
- HepaGam B
- HepaGam B NovaPlus
- Hepatitis B immune globulin
- Hizentra
- Hyaluronidase and immune globulin
- Hyperhep B
- HyperRAB human
- HyperRAB S/D
- HyperRHO S/D
- HyperRHO S/D Full Dose
- HyperRHO S/D Mini Dose
- HyperTET S/D
- Hyqvia
- Immune globulin (intramuscular) IGIM
- Immune globulin (intravenous) IGIV
- Immune globulin and hyaluronidase
- Immune globulin intravenous and subcutaneous
- Immune globulin subcutaneous
- Immune globulin-hipp
- Immune globulin-ifas
- Immune globulin-klhw
- Immune globulin-slra
- Imogam Rabies-HT
- Imogam Rabies-HT human
- Kedrab
- Kedrab human
- MicRhoGAM
- MicRhogam Ultra-Filtered
- MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus
- Nabi-HB
- Nabi-HB NovaPlus
- Octagam
- Palivizumab
- Panzyga (Immune globulin-ifas Intravenous)
- Panzyga IGIV
- Privigen
- Rabies immune globulin
- Rabies immune globulin human
- Respigam
- Respiratory syncytial virus immune globulin, human
- RHo (D) immune globulin
- RhoGAM
- RhoGAM Ultra-Filtered Plus
- Rhophylac
- Synagis
- Tetanus immune globulin
- Vaccinia
- Vaccinia immune globulin, human
- Varicella zoster immune globulin
- Varizig
- Vivaglobin
- Vyvgart
- Vyvgart Hytrulo
- WinRho SDF
- Xembify (Immune globulin-klhw Subcutaneous)
- Xembify subcutaneous
- Zinplava
Jak używać Cuvitru subcutaneous
Cuvitru wstrzykuje się pod skórę za pomocą pompy infuzyjnej. Lek dostaje się do organizmu przez cewnik umieszczony pod skórą. Pracownik służby zdrowia może samodzielnie nauczyć Cię prawidłowego stosowania leku.
Cuvitru czasami podaje się codziennie, a czasami raz na 1–2 tygodnie. Należy stosować ten lek w regularnych odstępach czasu, aby przez cały czas utrzymywać stałą ilość leku w organizmie. Jeśli stosujesz ten lek w domu, prowadź dziennik, w którym zapisz dni i godziny wstrzyknięcia oraz miejsce wstrzyknięcia na ciele.
Cuvitru należy podawać powoli i może być konieczne zużycie do 8 różnych cewników do jednoczesnego podawania leku do różnych obszarów ciała. Twój lekarz wskaże Ci, gdzie na ciele należy wstrzyknąć ten lek. Za każdym razem, gdy wykonujesz zastrzyk, użyj innego miejsca. Nie wstrzykiwać w to samo miejsce dwa razy z rzędu.
Przeczytaj i uważnie postępuj zgodnie z instrukcją użycia dołączoną do leku. Jeśli nie rozumiesz wszystkich instrukcji, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.
Zastrzyk należy przygotować dopiero wtedy, gdy będzie gotowy do jego wykonania. Nie stosować, jeśli lek jest mętny, zmienił kolor lub zawiera cząstki. Zadzwoń do farmaceuty po nowy lek.
Nie potrząsaj butelką z lekiem, bo możesz zniszczyć lek.
Nie wstrzykiwaj Cuvitru do żyły.
Będziesz potrzebował częstych badań krwi. Ten lek może wpływać na wyniki niektórych innych badań lekarskich, które mogą być konieczne. Powiedz każdemu lekarzowi, który Cię leczy, że stosujesz Cuvitru.
Przechowuj Cuvitru w oryginalnym pudełku w temperaturze pokojowej. Chronić przed ciepłem i światłem.
Lek można także przechowywać w oryginalnym pudełku w lodówce. Nie zamrażać leku Cuvitru, a jeśli zamarznięty lek należy wyrzucić.
Będziesz musiał zużyć lek w ciągu określonej liczby miesięcy. Zależy to od sposobu przechowywania leku (w temperaturze pokojowej lub w lodówce). Należy dokładnie przestrzegać instrukcji przechowywania dołączonych do leku. Jeśli masz pytania, zapytaj farmaceutę.
Niewykorzystany lek po upływie daty ważności na etykiecie należy wyrzucić.
Każda fiolka (butelka) przeznaczona jest wyłącznie do jednorazowego użycia. Po jednokrotnym użyciu należy go wyrzucić, nawet jeśli w środku pozostało jeszcze lekarstwo.
Użyj jednorazowych przedmiotów do wstrzykiwań (igły, cewnika, drenu) tylko raz, tylko raz, a następnie umieść je w odpornym na przekłucia „ostrym” pojemniku pojemnik. Postępuj zgodnie z przepisami stanowymi lub lokalnymi dotyczącymi utylizacji tego pojemnika. Trzymaj go z dala od dzieci i zwierząt domowych.
Ostrzeżenia
Ten lek może powodować zakrzepy krwi. Ryzyko jest najwyższe u osób starszych lub u osób, które miały zakrzepy krwi, problemy z sercem lub problemy z krążeniem krwi. Zakrzepy krwi są również bardziej prawdopodobne podczas długotrwałego leżenia w łóżku, stosowania tabletek antykoncepcyjnych lub hormonalnej terapii zastępczej lub podczas noszenia centralnego cewnika dożylnego (IV).
W przypadku wystąpienia takich objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem ból w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu, szybkie bicie serca, drętwienie lub osłabienie, obrzęk, uczucie ciepła lub przebarwienie ręki lub nogi.
Ten lek może również uszkodzić nerki, szczególnie jeśli pacjent jeśli pacjent ma chorobę nerek lub stosuje określone leki. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występują objawy problemów z nerkami, takie jak obrzęk, szybki przyrost masy ciała oraz niewielkie oddawanie moczu lub jego brak.
Na jakie inne leki wpłyną Cuvitru subcutaneous
Cuvitru może uszkodzić nerki, zwłaszcza jeśli stosujesz również niektóre leki na infekcje, raka, osteoporozę, odrzucenie przeszczepu narządu, zaburzenia jelit, wysokie ciśnienie krwi, ból lub zapalenie stawów (w tym Advil, Motrin i Aleve). p>
Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wpływać na działanie leku Cuvitru. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions