Cyfendus

Nama generik: Anthrax Vaccine Adsorbed, Adjuvanted
Borang dos: suntikan intramuskular
Kelas ubat: Vaksin bakteria

Penggunaan Cyfendus

Cyfendus (vaksin antraks terserap, adjuvan) ialah vaksin yang ditunjukkan untuk profilaksis pasca pendedahan penyakit antraks berikutan pendedahan yang disyaki atau disahkan kepada Bacillus anthracis pada orang berumur 18 hingga 65 tahun. Ia diberikan bersama-sama dengan ubat antibakteria yang disyorkan.

Antraks ialah jangkitan yang disebabkan oleh bakteria Gram-positif, pembentuk spora yang dipanggil Bacillus anthracis, yang berlaku secara semula jadi di dalam tanah dan biasanya menjejaskan haiwan domestik dan liar apabila mereka menghirup atau menelan spora dalam tanah, tumbuhan atau air yang tercemar. Manusia boleh dijangkiti antraks jika mereka bersentuhan dengan haiwan yang dijangkiti atau produk haiwan yang tercemar.

Vaksin antraks pertama telah dibangunkan pada tahun 1970-an dan vaksinasi anggota tentera A.S. bermula pada tahun 1990-an kerana kebimbangan yang meningkat tentang penggunaan antraks sebagai senjata biologi. Vaksinasi juga ditawarkan pada tahun 2001 kepada orang awam yang telah terdedah kepada antraks selepas menghantar spora antraks secara sengaja. Cyfendus ialah susulan Emergent kepada vaksin anthrax sebelum ini, BioThrax.

Cyfendus berfungsi dengan mendorong antibodi terhadap B. anthracis yang boleh membantu melindungi orang yang divaksinasi dengan meneutralkan toksin sitotoksik dan maut yang dihasilkan oleh bakteria. Ia mengandungi vaksin anthrax adsorbed (AVA) serta adjuvant tambahan yang menimbulkan tindak balas imun yang cepat supaya dua dos yang diberikan dalam tempoh 14 hari memberikan perlindungan yang mencukupi.

Cyfendus telah diluluskan oleh FDA pada 20 Julai 2023.

Cyfendus kesan sampingan

Kesan sampingan Cyfendus yang paling biasa ialah:

sakit/kelembutan, kehangatan, kekerasan, gatal-gatal, bengkak, kemerahan dan lebam di tapak suntikan

masalah menggerakkan lengan tempat anda menerima vaksin

sakit otot

keletihan

sakit kepala

demam.

Ini bukan semua kemungkinan kesan sampingan Cyfendus. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088. Anda juga boleh melaporkan kesan sampingan terus kepada www.vaers.hhs.gov atau Emergent BioSolutions di 1-800-768-2304 atau [email protected].

Penyimpanan

Simpan di 2°C hingga 8°C (36°F hingga 46°F). Lindungi botol dari cahaya. Jangan beku. Buang jika produk telah dibekukan.

Untuk mengelakkan berbuih, JANGAN goncang.

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada label.

penyumbat vial tidak dibuat dengan lateks getah asli.

Sebelum mengambil Cyfendus

Jangan terima Cyfendus jika anda mempunyai sejarah tindak balas alahan yang teruk kepada mana-mana ramuan vaksin, termasuk aluminium hidroksida, benzethonium klorida, formaldehid atau CPG 7909, atau pernah mengalami tindak balas yang serius dengan vaksin Cyfendus atau BioThrax sebelum ini.

Untuk memastikan Cyfendus selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda:

mengalami masalah imun, atau mengambil rawatan steroid atau kanser

mengambil sebarang ubat, termasuk ubat-ubatan dan makanan tambahan tanpa preskripsi

sedang mengandung, boleh hamil, merancang untuk hamil tidak lama lagi, atau sedang menyusukan bayi.

Kehamilan

Cyfendus boleh menyebabkan kemudaratan janin, termasuk kecacatan kelahiran apabila diberikan semasa kehamilan. Jika anda mendapati anda hamil pada masa anda menerima Cyfendus, beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera.

Menyusu

Tidak diketahui sama ada Cyfendus dikumuhkan dalam susu manusia. Pertimbangkan faedah perkembangan dan kesihatan penyusuan susu ibu bersama-sama dengan keperluan klinikal ibu dan sebarang kesan buruk yang berpotensi pada anak yang disusukan, atau daripada keadaan ibu yang mendasari.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Cyfendus

Cyfendus diberikan sebagai suntikan 0.5mL dalam otot anda, biasanya otot deltoid lengan anda, oleh pembekal penjagaan kesihatan. Dos kedua ditadbir dua minggu kemudian.

Selepas mendapat dos pertama, adalah penting untuk datang semula untuk dos kedua dua minggu kemudian, jika tidak, anda tidak akan dilindungi sepenuhnya.

Cyfendus diberikan kerana anda mungkin telah terdedah kepada antraks. Adalah penting untuk anda juga mengambil ubat antibakteria seperti yang disyorkan oleh pembekal penjagaan kesihatan anda.

Amaran

Cyfendus boleh menyebabkan tindak balas alahan, termasuk anafilaksis. Rawatan perubatan yang sesuai mesti disediakan untuk menguruskan kemungkinan tindak balas anafilaksis selepas pentadbiran.

Boleh menyebabkan kemudaratan janin apabila diberikan semasa kehamilan. Kajian pemerhatian melaporkan lebih banyak kecacatan kelahiran pada bayi yang dilahirkan kepada individu yang divaksin dengan BioThrax (vaksin antraks dengan bahan aktif yang sama) pada trimester pertama berbanding dengan mereka yang dilahirkan oleh individu yang belum diberi vaksin.

Cyfendus mungkin tidak melindungi semua penerima vaksin daripada penyakit anthrax.

Keberkesanan Cyfendus hanya dikaji pada haiwan, ia tidak dikaji pada manusia kerana tidak cukup orang yang mendapat penyakit secara semula jadi, dan adalah tidak beretika untuk mendedahkan orang kepada antraks dengan sengaja untuk mengetahui sejauh mana vaksin berfungsi.

Keselamatan Cyfenus belum dikaji pada kanak-kanak atau dewasa muda di bawah umur 18 tahun atau pada orang dewasa yang berumur lebih daripada 65 tahun.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.