Cyfendus

Generieke naam: Anthrax Vaccine Adsorbed, Adjuvanted
Doseringsvorm: intramusculaire injectie
Geneesmiddelklasse: Bacteriële vaccins

Gebruik van Cyfendus

Cyfendus (geadsorbeerd anthraxvaccin met adjuvans) is een vaccin dat is geïndiceerd voor de profylaxe na blootstelling van anthraxziekte na vermoedelijke of bevestigde blootstelling aan Bacillus anthracis bij personen van 18 tot en met 65 jaar oud. Het wordt toegediend in combinatie met aanbevolen antibacteriële geneesmiddelen.

Anthrax is een infectie die wordt veroorzaakt door de Gram-positieve, sporenvormende bacterie Bacillus anthracis, die van nature in de bodem voorkomt en gewoonlijk huisdieren en wilde dieren treft wanneer ze sporen in verontreinigde grond, planten of water inademen of inslikken. Mensen kunnen miltvuur oplopen als ze in contact komen met geïnfecteerde dieren of besmette dierlijke producten.

Het eerste miltvuurvaccin werd ontwikkeld in de jaren zeventig en de vaccinatie van Amerikaans militair personeel begon in de jaren negentig vanwege de toegenomen bezorgdheid over het gebruik ervan. van miltvuur als biologisch wapen. In 2001 werd ook vaccinatie aangeboden aan burgers die waren blootgesteld aan miltvuur na opzettelijke verzending van miltvuursporen. Cyfendus is het vervolg van Emergent op zijn vorige miltvuurvaccin, BioThrax.

Cyfendus werkt door het induceren van antilichamen tegen B. anthracis die de gevaccineerde persoon kunnen helpen beschermen door de cytotoxische en dodelijke gifstoffen te neutraliseren die door de bacteriën worden geproduceerd. Het bevat geadsorbeerd anthraxvaccin (AVA) plus een extra adjuvans dat een snelle immuunrespons opwekt, zodat twee doses toegediend gedurende 14 dagen voldoende bescherming bieden.

Cyfendus werd op 20 juli 2023 door de FDA goedgekeurd.

Cyfendus bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen van Cyfendus zijn:

pijn/gevoeligheid, warmte, hardheid, jeuk, zwelling, roodheid en blauwe plekken op de injectieplaats

problemen het bewegen van de arm waarin u het vaccin heeft gekregen

spierpijn

vermoeidheid

hoofdpijn

koorts.

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van Cyfendus. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden bij www.vaers.hhs.gov of Emergent BioSolutions op 1-800-768-2304 of [email protected].

Opslag

Bewaren op 2°C tot 8°C (36°F tot 46°F). Bescherm injectieflacons tegen licht. Niet bevriezen. Gooi het product weg als het bevroren is geweest.

Om schuimvorming te voorkomen, NIET schudden.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op het etiket staat vermeld.

De flaconstoppers zijn niet gemaakt van natuurlijk rubberlatex.

Voordat u neemt Cyfendus

Gebruik Cyfendus niet als u een voorgeschiedenis heeft van ernstige allergische reacties op een van de bestanddelen van het vaccin, waaronder aluminiumhydroxide, benzethoniumchloride, formaldehyde of CPG 7909, of als u een ernstige reactie heeft gehad met een eerder Cyfendus- of BioThrax-vaccin.

Om er zeker van te zijn dat Cyfendus voor u veilig is, moet u het uw arts vertellen als u:

immuunproblemen heeft, of behandelingen met steroïden of kanker ondergaat

medicijnen gebruikt, inclusief vrij verkrijgbare medicijnen en supplementen

zwanger bent, zwanger zou kunnen zijn, van plan bent binnenkort zwanger te worden, of borstvoeding geeft.

Zwangerschap

Cyfendus kan schade aan de foetus veroorzaken, inclusief geboorteafwijkingen, wanneer het tijdens de zwangerschap wordt toegediend. Als u ontdekt dat u zwanger was op het moment dat u Cyfendus kreeg, vertel dit dan onmiddellijk aan uw zorgverlener.

Borstvoeding

Het is niet bekend of Cyfendus in de moedermelk wordt uitgescheiden. Houd rekening met de ontwikkelings- en gezondheidsvoordelen van borstvoeding, samen met de klinische behoefte van de moeder en eventuele nadelige effecten op het kind dat borstvoeding krijgt, of op de onderliggende aandoening van de moeder.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Cyfendus

Cyfendus wordt door een zorgverlener toegediend als een injectie van 0,5 ml in uw spier, meestal de deltaspier van uw arm. De tweede dosis wordt twee weken later toegediend.

Nadat u de eerste dosis heeft gekregen, is het belangrijk om twee weken later terug te komen voor de tweede dosis, anders bent u niet volledig beschermd.

Cyfendus wordt gegeven omdat u mogelijk bent blootgesteld aan miltvuur. Het is belangrijk dat u ook antibacteriële geneesmiddelen gebruikt zoals aanbevolen door uw zorgverlener.

Waarschuwingen

Cyfendus kan een allergische reactie veroorzaken, waaronder anafylaxie. Er moet een passende medische behandeling beschikbaar zijn om mogelijke anafylactische reacties na toediening te beheersen.

Kan schade aan de foetus veroorzaken als het tijdens de zwangerschap wordt toegediend. Een observationeel onderzoek meldde meer geboorteafwijkingen bij zuigelingen van personen die in het eerste trimester waren gevaccineerd met BioThrax (een miltvuurvaccin met hetzelfde actieve ingrediënt) vergeleken met kinderen van personen die nog niet waren gevaccineerd.

Cyfendus beschermt mogelijk niet alle vaccinontvangers tegen de miltvuurziekte.

De werkzaamheid van Cyfendus is alleen bij dieren onderzocht, het is niet bij mensen onderzocht omdat er niet genoeg mensen zijn die de ziekte op natuurlijke wijze krijgen, en het is niet ethisch om mensen expres aan miltvuur bloot te stellen om erachter te komen hoe goed het vaccin werkt.

De veiligheid van Cyfenus is niet onderzocht bij kinderen of jongvolwassenen jonger dan 1 jaar. 18 jaar of bij volwassenen ouder dan 65 jaar.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.