Cysteamine (Oral)

Obecný název: Cysteamine
Třída drog: Různí nekategorizovaní agenti

Použití Cysteamine (Oral)

Cysteamin se používá k prevenci poškození, které může být způsobeno hromaděním krystalů cystinu v orgánech, jako jsou ledviny (nefropatická cystinóza). Cystinóza je dědičná porucha, která způsobuje hromadění aminokyseliny cystinu v buňkách, čímž se tvoří krystaly, které se mohou hromadit a poškodit ledviny. Tento lék působí tak, že odstraňuje přebytečný cystin z buněk těla.

Tento lék je dostupný pouze na lékařský předpis.

Cysteamine (Oral) vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:

Častější

Průjem

ospalost

horečka

ztráta chuti k jídlu

nevolnost

kožní vyrážka

bolest žaludku

zvracení

Méně časté

Zmatenost

závrať

bolest hlavy

duševní deprese

bolest v krku

třes

Vzácné

Zvýšená žízeň

záchvaty

neobvyklá únava nebo slabost

Neznámý výskyt

Puchýřky, olupování nebo uvolnění kůže

rozmazané nebo dvojité vidění

kostní léze

vypouklé měkké místo na hlavě kojence

změna ve schopnosti vidět barvy, zejména modrou nebo žlutou

zimnice

pokračující zvonění nebo bzučení nebo jiný nevysvětlitelný hluk v uších

kašel

bolest očí

ztráta sluchu

svědění

bolest kloubů nebo svalů

ztráta chuti k jídlu

ztráta kontroly střev

ztráta zraku

bolest za očima

bolest nohou

bolest s pohybem očí

červené kožní léze, často s fialovým středem

červené, podrážděné oči

červenofialové čáry na pažích, obličeji, nohách, trupu, nebo třísla

silná bolest hlavy

boláky, vředy nebo bílé skvrny v ústech nebo na rtech

Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nepotřebují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Poraďte se se svým lékařem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

Méně časté

Zápach z dechu

zácpa

kopřivka

zarudnutí kůže

neobvyklá ospalost, otupělost, únava, slabost nebo pocit pomalosti

úbytek hmotnosti

U některých pacientů se mohou objevit i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Cysteamine (Oral)

Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

Alergie

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

Pediatrické

Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické pediatrické problémy, které by omezovaly užitečnost cysteaminu u dětí ve věku 1 roku a starších. Bezpečnost a účinnost však nebyla stanovena u dětí mladších 1 roku.

Geriatrické

Neexistují žádné informace o vztahu věku k účinkům cysteaminu u geriatrických pacientů.

Kojení

Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojenců při užívání tohoto léku během kojení. Zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům, než začnete tento lék užívat během kojení.

Interakce s léky

Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Informujte svého lékaře, pokud užíváte jakýkoli jiný lék na předpis nebo bez předpisu (volně prodejný [OTC]).

Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Následující interakce byly vybrány na základě jejich potenciální významnosti a nemusí nutně zahrnovat vše.

Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být nevyhnutelné. Při společném užívání může lékař změnit dávku nebo četnost užívání tohoto léku nebo vám dá zvláštní pokyny ohledně užívání jídla, alkoholu nebo tabáku.

Etanol

Jiné zdravotní problémy

Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

Problémy s krví nebo anamnéza nebo

Problémy s kostmi nebo

Onemocnění mozku nebo

Deprese, anamnéza nebo

Poranění hlavy, anamnéza nebo

Zvýšený tlak v hlavě nebo

Onemocnění jater nebo

Záchvaty, anamnéza nebo

Žaludeční nebo střevní potíže (např. vředy, krvácení) – používejte opatrně. Může tyto podmínky zhoršit.

Související drogy

Jak používat Cysteamine (Oral)

Užívejte tento lék pouze podle pokynů svého lékaře. Neužívejte ho více, neužívejte ho častěji a neužívejte ho déle, než Vám nařídil lékař. To může zvýšit pravděpodobnost nežádoucích účinků.

Tento lék je dodáván s příbalovou informací pro pacienty. Pečlivě si přečtěte a dodržujte pokyny. Máte-li jakékoli otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Pokud dávku cysteaminu vyzvracíte do 20 minut po užití, vezměte si dávku znovu. Pokud však zvracíte dávku podruhé, neopakujte dávku, ale počkejte a vezměte si další dávku podle plánu. Pokud dojde ke zvracení více než 20 minut po užití dávky, dávku neopakujte.

U dětí ve věku 1 roku a starších lze tobolku otevřít a obsah tobolky nasypat. jídlo nebo smíchané s umělou výživou.

Spolkněte tobolku nebo granule s opožděným uvolňováním celé. Nedrťte ani nežvýkejte tobolku ani obsah tobolky nebo balení.

Tobolku nebo granule s opožděným uvolňováním užívejte každý den stejným způsobem. To znamená, že ji užívejte ve stejnou dobu a užívejte ji důsledně, buď s jídlem nebo bez jídla. Vyhněte se jídlům s vysokým obsahem tuku v době, kdy budete tento lék užívat.

Bez jídla: Užívejte ho alespoň 30 minut před jídlem nebo alespoň 2 hodiny po jídle.

S jídlem: Můžete sníst malé množství jídla (½ šálku) mezi 1 hodinou před a po užití Procysbi®.

Pokud nemůžete tobolku spolknout celou, můžete ji otevřít a vzít obsah tobolky nebo sáčku s určitým jídlem a šťávou nebo vodou:

Užití tohoto lék s jablečným nebo bobulovým želé: Otevřete kapsli nebo balíček a posypte granulemi 4 unce (½ šálku) jablečného pyré nebo želé z bobulí. Granule vmíchejte do jídla. Celou směs spolkněte do 30 minut. Granule nežvýkejte. Nenechávejte jablečnou šťávu nebo bobulové želé a granule pro pozdější použití.

Užívání tohoto léku s ovocnou šťávou (kromě grapefruitové šťávy): Otevřete kapsli nebo sáček a nasypte granule do 4 uncí (½ šálku) šťáva. Jemně míchejte, dokud se nepromísí. Vypijte do 30 minut. Granule nežvýkejte. Ovocnou šťávu nebo granule neuchovávejte pro pozdější použití.

Pokud používáte gastrostomickou sondu: Otevřete kapsli nebo balíček a nasypte granule na 4 unce (½ šálku) jablečného pyré. Pro děti, které dostávají 1 nebo 2 kapsle, použijte minimálně 1 unci jablečného pyré. Používejte pouze pasírované jablečné pyré bez kousků. Promíchejte a do 30 minut podejte lék gastrostomickou sondou do žaludku. Propláchněte zkumavku 10 mililitry (ml) ovocné šťávy nebo vody. Směs neuchovávejte pro pozdější použití.

Je důležité, abyste dodržovali všechny zvláštní pokyny svého lékaře, jako je užívání doplňků stravy, vitamínu D a hormonu štítné žlázy. Tyto doplňky nahradí minerály ztracené ledvinami.

Pokud užíváte léky obsahující bikarbonát nebo uhličitan, užívejte Procysbi® alespoň 1 hodinu před nebo po těchto lécích.

Dávkování

Dávka tohoto léku se bude u různých pacientů lišit. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo pokyny na štítku. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud se vaše dávka liší, neměňte ji, pokud vám to neřekne lékař.

Množství léku, které užíváte, závisí na síle léku. Také počet dávek, které každý den užíváte, doba mezi dávkami a doba, po kterou lék užíváte, závisí na zdravotním problému, na který lék užíváte.

K. zabránit hromadění krystalů cystinu v ledvinách:

Pro perorální lékovou formu (kapsle):

Dospělí – Počáteční dávku musí určit lékař. Váš lékař může dávku postupně zvyšovat.

Děti – počáteční dávka je založena na velikosti těla a musí ji určit váš lékař. Váš lékař může dávku postupně zvyšovat.

Pro perorální lékovou formu (tobolky nebo granule s opožděným uvolňováním):

Pro pacienty, kteří nejsou léčeni cysteaminem:

Dospělí – Počáteční dávka je založena na velikosti těla a musí ji určit váš lékař. Kapsle se užívají každých 12 hodin. Váš lékař může upravit vaši dávku podle potřeby.

Děti ve věku 1 roku a starší – počáteční dávka je založena na tělesné velikosti a musí ji určit váš lékař. Kapsle se užívají každých 12 hodin. Váš lékař může upravit vaši dávku podle potřeby.

Děti mladší než 1 rok – Použití a dávku musí určit váš lékař.

Pro pacienty, kteří přecházejí z kapslí s cysteaminem s okamžitým uvolňováním:

Dospělí – celková dávka je stejná jako celková dávka, kterou aktuálně užíváte. Vydělte celkovou denní dávku 2 a užívejte ji každých 12 hodin.

Děti ve věku 1 roku a starší – celková dávka je stejná jako celková dávka, kterou aktuálně užíváte.

Děti mladší než 1 rok – Použití a dávku musí určit váš lékař.

Vynechaná dávka

Pokud vynecháte dávku tento lék, užijte ho co nejdříve. Pokud je však téměř čas na další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a vraťte se ke svému pravidelnému dávkovacímu schématu. Nezdvojujte dávky.

Vynechanou dávku Procysbi® můžete užít co nejdříve, až do 8 hodin po plánované dávce. Jestliže jste vynechal(a) dávku Procysbi® a do další dávky zbývají méně než 4 hodiny, počkejte a vezměte si další dávku v obvyklou dobu. Neužívejte 2 dávky najednou, abyste nahradili vynechanou dávku.

Skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Neuchovávejte zastaralé léky nebo léky, které již nepotřebujete.

Zeptejte se svého zdravotník, jak byste měli zlikvidovat jakýkoli lék, který nepoužíváte.

Uchovávejte lék v uzavřené nádobě při pokojové teplotě, mimo dosah tepla, vlhkosti a přímého světla. Chraňte před mrazem.

Uchovávejte kapsli s opožděným uvolňováním v původním obalu. Uchovávejte jej na suchém místě mimo dosah přímého světla.

Varování

Je důležité, aby váš lékař kontroloval váš pokrok při pravidelných návštěvách, aby se ujistil, že tento lék funguje správně. Ke kontrole nežádoucích účinků budou nutné krevní testy a oční vyšetření.

Užívání vysokých dávek tohoto léku může způsobit stav zvaný Ehler-Danlosův syndrom. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte neobvyklé změny na kůži a kostech, včetně bolesti kostí, citlivosti nebo bolesti, zakřivení páteře, ztráta chuti k jídlu, strie, zlomeniny kostí, problémy s klouby nebo neobvyklý úbytek hmotnosti.

U tohoto léku se mohou objevit závažné kožní reakce (např. erythema multiforme bullosa, toxická epidermální nekrolýza). Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte puchýře, olupování nebo uvolnění kůže, zimnici, kašel, průjem, svědění, bolesti kloubů nebo svalů, červené podrážděné oči, červené kožní léze, bolest v krku, vředy, vředy na kůži, nebo bílé skvrny v ústech nebo na rtech nebo neobvyklá únava nebo slabost během užívání tohoto léku.

Tento lék může způsobit žaludeční nebo střevní vředy nebo krvácení. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte silnou bolest žaludku, nevolnost, zvracení, ztrátu chuti k jídlu nebo pokud zvracíte krev, která vypadá jako kávová sedlina.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte krvavý nebo přetrvávající průjem, ztrátu kontroly nad střevem, bolesti žaludku nebo zvracení. Mohou to být příznaky fibrotizující kolonopatie.

Tento lék může ovlivnit fungování vašeho mozku. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se u Vás během užívání tohoto léku objeví záchvaty, deprese nebo pokud se u Vás stane velmi ospalý.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte vyboulené měkké místo na hlavě kojence, změnu schopnosti vidět barvy, zejména modrou nebo žlutou, závratě, bolest hlavy, ztrátu sluchu, přetrvávající zvonění v uších , nevolnost, rozmazané nebo dvojité vidění, ztráta zraku, bolest za očima nebo bolest při pohybu očí. Mohou to být příznaky benigní intrakraniální hypertenze.

Tento lék sníží počet některých typů krvinek ve vašem těle. Z tohoto důvodu se můžete snáze nakazit. Abyste těmto problémům pomohli, vyhněte se blízkosti lidí, kteří jsou nemocní nebo mají infekce. Často si myjte ruce.

Tento lék může u některých lidí způsobit závrať nebo ospalost. Neřiďte ani nedělejte nic jiného, co by mohlo být nebezpečné, dokud nezjistíte, jak na vás tento lék působí.

Během užívání tohoto léku nepijte alkohol.

Pokud jste těhotná nebo jste otěhotněla během užívání tohoto léku, je důležité ihned informovat svého lékaře.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.