Cysteamine (Oral)

Generieke naam: Cysteamine
Geneesmiddelklasse: Diverse ongecategoriseerde agenten

Gebruik van Cysteamine (Oral)

Cysteamine wordt gebruikt om schade te voorkomen die kan worden veroorzaakt door de ophoping van cystinekristallen in organen zoals de nieren (nefropathische cystinose). Cystinose is een erfelijke aandoening die een ophoping van het aminozuur cystine in de cellen veroorzaakt, waardoor kristallen ontstaan die zich kunnen ophopen en de nieren kunnen beschadigen. Dit geneesmiddel werkt door de extra cystine uit de lichaamscellen te verwijderen.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Cysteamine (Oral) bijwerkingen

Naast de noodzakelijke effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

Diarree

slaperigheid

koorts

verlies van eetlust

misselijkheid

huiduitslag

maagpijn

braken

Minder vaak voorkomend

Verwarring

duizeligheid

hoofdpijn

mentale depressie

keelpijn

trillen

Zeldzaam

Toegenomen dorst

toevallen

ongewone vermoeidheid of zwakte

Voorkomen niet bekend

Blaarvorming, loslaten of loslaten van de huid

wazig of dubbel zien

botlaesies

uitpuilende zachte plek op het hoofd van een baby

verandering in het vermogen om kleuren te zien, vooral blauw of geel

rillingen

aanhoudend rinkelen of zoemen of ander onverklaarbaar geluid in de oren

hoesten

oogpijn

gehoorverlies

jeuk

gewrichts- of spierpijn

verlies van eetlust

verlies van controle over de darmen

verlies van gezichtsvermogen

pijn achter de ogen

pijn in de benen

pijn met oogbeweging

rode huidlaesies, vaak met een paars centrum

rode, geïrriteerde ogen

roodachtig paarse lijnen op de armen, gezicht, benen, romp, of lies

ernstige hoofdpijn

zweren, zweren of witte vlekken in de mond of op de lippen

Sommige bijwerkingen kunnen optreden die gewoonlijk voorkomen hebben geen medische hulp nodig. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Minder vaak

Ademgeur

constipatie

netelroos

roodheid van de huid

ongebruikelijke slaperigheid, dofheid, vermoeidheid, zwakte of een gevoel van traagheid

gewichtsverlies

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Cysteamine (Oral)

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van cysteamine bij kinderen van 1 jaar en ouder zouden beperken. De veiligheid en werkzaamheid zijn echter niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 1 jaar.

Geriatrisch

Er is geen informatie beschikbaar over de relatie tussen leeftijd en de effecten van cysteamine bij geriatrische patiënten.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen onvermijdelijk zijn. Als u dit geneesmiddel samen gebruikt, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u dit geneesmiddel gebruikt, of u speciale instructies geven over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak.

Ethanol

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Bloedproblemen, of voorgeschiedenis van of

Botproblemen of

Hersenziekte of

Depressie, voorgeschiedenis van of

Hoofdletsel, voorgeschiedenis van of

Verhoogde druk in het hoofd of

Leverziekte of

Aanvallen, voorgeschiedenis van of

Maag- of darmproblemen (bijv. zweren, bloedingen) – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Cysteamine (Oral)

Gebruik dit geneesmiddel alleen zoals voorgeschreven door uw arts. Neem er niet meer van, gebruik het niet vaker en gebruik het niet langer dan uw arts heeft voorgeschreven. Als u dit wel doet, kan de kans op bijwerkingen groter zijn.

Bij dit geneesmiddel wordt een bijsluiter voor de patiënt geleverd. Lees en volg de instructies zorgvuldig. Vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft.

Als u uw dosis cysteamine binnen 20 minuten na inname overgeeft, neem de dosis dan opnieuw. Als u de dosis echter een tweede keer overgeeft, herhaal de dosis dan niet, maar wacht en neem uw volgende dosis zoals gepland. Als braken optreedt meer dan 20 minuten nadat u uw dosis heeft ingenomen, herhaal de dosis dan niet.

Voor kinderen van 1 jaar en ouder mag de capsule worden geopend en kan de inhoud van de capsule erop worden gestrooid. voedsel of een gemengde formule.

Slik de capsule of korrels met vertraagde afgifte heel door. De capsule of de inhoud van de capsule of het pakket niet pletten of kauwen.

Neem de capsule of het granulaat met vertraagde afgifte elke dag op dezelfde manier in. Dit betekent dat u het op hetzelfde tijdstip en consequent moet innemen, met of zonder voedsel. Vermijd vetrijke maaltijden vlak voor het tijdstip waarop u dit geneesmiddel gaat innemen.

Zonder voedsel: neem het minstens 30 minuten vóór de maaltijd of minstens 2 uur na de maaltijd.

Met voedsel: U kunt een kleine hoeveelheid voedsel (½ kopje) eten tussen 1 uur vóór en na het innemen van Procysbi®.

Als u de capsule niet in zijn geheel kunt doorslikken, kunt u deze openen en de capsule of de inhoud van de verpakking innemen met bepaalde voedingsmiddelen en sappen of water:

Inname hiervan geneesmiddel met appelmoes of bessengelei: Open de capsule of het pakje en strooi de korrels over 4 ons (½ kopje) appelmoes of bessengelei. Meng de korrels door het voer. Slik het gehele mengsel binnen 30 minuten door. Kauw niet op de korrels. Bewaar de appelmoes, bessengelei en korrels niet voor later gebruik.

Inname van dit geneesmiddel met vruchtensap (behalve grapefruitsap): Open de capsule of het pakje en strooi de korrels in 4 ounces (½ kopje) sap. Roer voorzichtig tot het gemengd is. Drink het binnen 30 minuten. Kauw niet op de korrels. Bewaar het vruchtensap of de korrels niet voor later gebruik.

Als u een gastrostomiesonde gebruikt: Open de capsule of het pakje en strooi de korrels over 4 ounces (½ kopje) appelmoes. Voor kinderen die 1 of 2 capsules krijgen, gebruik minimaal 1 ounce appelmoes. Gebruik alleen gezeefde appelmoes zonder stukjes. Meng en dien het geneesmiddel binnen 30 minuten via de gastrostomiesonde in de maag. Spoel de slang door met 10 milliliter (ml) vruchtensap of water. Bewaar het mengsel niet voor later gebruik.

Het is belangrijk dat u speciale instructies van uw arts opvolgt, zoals het innemen van voedingssupplementen, vitamine D en schildklierhormoon. Deze supplementen zullen de mineralen vervangen die via de nieren verloren gaan.

Als u geneesmiddelen gebruikt die bicarbonaat of carbonaat bevatten, neem Procysbi® dan minstens 1 uur voor of na deze geneesmiddelen in.

Dosering

De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis anders is, verander deze dan niet, tenzij uw arts u zegt dat u dit moet doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, is afhankelijk van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

Om om de ophoping van cystinekristallen in de nieren te voorkomen:

Voor orale doseringsvorm (capsules):

Volwassenen: de startdosis moet door uw arts worden bepaald. Uw arts kan uw dosis geleidelijk verhogen.

Kinderen: de startdosis is gebaseerd op de lichaamsgrootte en moet door uw arts worden bepaald. Uw arts kan uw dosis geleidelijk verhogen.

Voor orale doseringsvorm (capsules of korrels met vertraagde afgifte):

Voor patiënten die geen behandeling met cysteamine krijgen:

Volwassenen—De startdosis is gebaseerd op de lichaamsgrootte en moet door uw arts worden bepaald. De capsules worden elke 12 uur ingenomen. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen.

Kinderen van 1 jaar en ouder: de startdosis is gebaseerd op de lichaamsgrootte en moet door uw arts worden bepaald. De capsules worden elke 12 uur ingenomen. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen.

Kinderen jonger dan 1 jaar: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Voor patiënten die overstappen van cysteamine-capsules met directe afgifte:

Volwassenen: de totale dosis is hetzelfde als de totale dosis die u momenteel gebruikt. Deel de totale dagelijkse dosis door 2 en neem deze elke 12 uur.

Kinderen van 1 jaar en ouder: de totale dosis is hetzelfde als de totale dosis die u momenteel gebruikt.

Kinderen jonger dan 1 jaar – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Gemiste dosis

Als u een dosis heeft gemist dit geneesmiddel, neem het dan zo snel mogelijk in. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Dubbele doses niet.

U kunt een gemiste dosis Procysbi® zo snel mogelijk innemen, tot 8 uur na uw geplande dosis. Als u een dosis Procysbi® heeft gemist en het duurt minder dan 4 uur voordat u de volgende dosis inneemt, wacht dan en neem uw volgende dosis op het normale tijdstip in. Neem geen 2 doses in één keer om een vergeten dosis in te halen.

Opslag

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

Vraag uw arts ernaar zorgverlener hoe u geneesmiddelen die u niet gebruikt, moet weggooien.

Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Zorg ervoor dat het niet bevriest.

Bewaar de capsule met vertraagde afgifte in de originele verpakking. Bewaar het op een droge plaats, uit de buurt van direct licht.

Waarschuwingen

Het is belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloedonderzoek en oogonderzoek zijn nodig om te controleren op ongewenste effecten.

Het gebruik van hoge doses van dit geneesmiddel kan een aandoening veroorzaken die het Ehler-Danlos-achtig syndroom wordt genoemd. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u ongewone veranderingen aan uw huid en botten heeft, waaronder botpijn, gevoeligheid of pijn, een gebogen ruggengraat, verlies van eetlust, striae, gebroken botten, gewrichtsproblemen of ongewoon gewichtsverlies.

Er kunnen ernstige huidreacties (bijv. erythema multiforme bullosa, toxische epidermale necrolyse) optreden bij gebruik van dit geneesmiddel. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van blaren, loslaten of loslaten van de huid, koude rillingen, hoesten, diarree, jeuk, gewrichts- of spierpijn, rode geïrriteerde ogen, rode huidlaesies, keelpijn, zweren, zweren op de huid, of witte vlekken in de mond of op de lippen, of ongewone vermoeidheid of zwakte terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Dit geneesmiddel kan maag- of darmzweren of bloedingen veroorzaken. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u hevige maagpijn, misselijkheid, braken, verminderde eetlust heeft of als u bloed overgeeft dat op koffiedik lijkt.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u bloederige of aanhoudende diarree, verlies van controle over de darmen, maagpijn of braken heeft. Dit kunnen symptomen zijn van fibroserende colonopathie.

Dit geneesmiddel kan de werking van uw hersenen beïnvloeden. Vertel het uw arts onmiddellijk als u epileptische aanvallen of depressie krijgt of als u erg slaperig wordt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een uitpuilende zachte plek op het hoofd van een baby heeft, een verandering in het vermogen om kleuren te zien, vooral blauw of geel, duizeligheid, hoofdpijn, gehoorverlies, aanhoudend oorsuizen misselijkheid, wazig of dubbel zien, verlies van gezichtsvermogen, pijn achter de ogen of pijn bij oogbewegingen. Dit kunnen symptomen zijn van goedaardige intracraniale hypertensie.

Dit geneesmiddel verlaagt het aantal van bepaalde soorten bloedcellen in uw lichaam. Hierdoor kunt u gemakkelijker infecties krijgen. Om deze problemen te helpen voorkomen, moet u voorkomen dat u in de buurt van mensen bent die ziek zijn of infecties hebben. Was uw handen vaak.

Dit geneesmiddel kan ervoor zorgen dat sommige mensen duizelig of slaperig worden. Bestuur geen voertuigen en doe geen andere dingen die gevaarlijk kunnen zijn totdat u weet welk effect dit geneesmiddel op u heeft.

Drink geen alcohol terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Het is belangrijk dat u het uw arts onmiddellijk vertelt als u zwanger bent of zwanger bent geworden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.