Cytarabine

Generieke naam: Cytarabine
Doseringsvorm: injecteerbare oplossing (100 mg/ml; 20 mg/ml)
Geneesmiddelklasse: Antimetabolieten

Gebruik van Cytarabine

Cytarabine wordt samen met andere geneesmiddelen tegen kanker gebruikt om bepaalde vormen van leukemie (bloedkanker) te behandelen.

Cytarabine wordt ook gebruikt om leukemie geassocieerd met meningitis te behandelen of te voorkomen. Cytarabine zal een meningitisinfectie niet behandelen.

Cytarabine kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Cytarabine bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Cytarabine kan ernstige bijwerkingen op uw hersenen of centrale zenuwstelsel veroorzaken die mogelijk niet omkeerbaar zijn. Cytarabine wordt gewoonlijk samen met steroïden toegediend om deze bijwerkingen te helpen verminderen.

Cytarabine kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

ernstige slaperigheid, verwarring, ongewone gedachten of ongewoon gedrag heeft;

koorts, koude rillingen, pijn in het lichaam, zich erg ziek voelen;

maagpijn, opgeblazen gevoel, misselijkheid, braken, bloederige of teerachtige ontlasting;

verlies van beweging in welk deel van uw lichaam dan ook;

leverproblemen - verlies van eetlust, pijn in de rechter bovenbuik, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

laag aantal bloedplaatjes of rode bloedcellen - bleke huid, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd, koude handen en voeten;

longproblemen - pijn bij het ademen, kortademigheid tijdens het liggen, hoesten met schuimend slijm; of

tekenen van ooginfectie - zwelling, roodheid, ernstig ongemak, korstvorming of drainage;

Uw kankerbehandelingen kan worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van cytarabine kunnen zijn:

leverproblemen ;

koorts;

bloeding;

misselijkheid, braken , diarree;

zweren in de mond;

rectale pijn of zweren;

uitslag; of

blauwe plekken op de plaats waar het geneesmiddel is geïnjecteerd.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Cytarabine

U mag niet met cytarabine worden behandeld als u daarvoor allergisch bent.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

lever- of nierziekte;

epilepsie of andere convulsies; of

een hoofdletsel of hersentumor.

Cytarabine kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen en vertel het uw arts als u zwanger wordt.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u cytarabine krijgt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Cytarabine

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor acute niet-lymfocytische leukemie:

Inductie als onderdeel van combinatiechemotherapie: 100 mg/m2/dag via continue IV-infusie (dag 1 tot en met 7) of 100 mg/m2 IV elke 12 uur (dag 1 tot en met 7)Gebruik: Acute lymfatische leukemie

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor acute lymfatische leukemie:

De literatuur en /of het lokale protocol moet worden geraadpleegd. Gebruik: Acute lymfatische leukemie

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor meningeale leukemie:

De dosis varieert van 5 mg/m2 tot 75 mg/m2 intrathecaal eenmaal daags gedurende 4 dagen tot eenmaal per 4 dagen (30 mg/m2 elke 4 dagen totdat de hersenvochtwaarden normaal zijn, gevolgd door één extra behandeling is de meest gebruikte dosis) Opmerkingen: - Alleen het conserveermiddel vrij De formulering van dit medicijn moet intrathecaal worden toegediend. Gebruik: Meningeale leukemie

Gebruikelijke dosering bij kinderen voor acute niet-lymfatische leukemie:

Inductie als onderdeel van combinatiechemotherapie:100 mg/m2/dag via een continu IV-infuus (dag 1 tot en met 7) of 100 mg/m2 IV elke 12 uur (dag 1 tot en met 7) Opmerkingen: - Kinderen lijken hogere doses van dit medicijn te verdragen dan volwassenen, en waarbij Als er doses worden gegeven, moeten kinderen de hogere dosis krijgen. Gebruik: Acute lymfatische leukemie

Gebruikelijke dosering bij kinderen voor acute lymfatische leukemie:

De literatuur en/of lokaal protocol dient te worden geraadpleegd. Gebruik: Acute lymfatische leukemie

Gebruikelijke dosis bij kinderen voor meningeale leukemie:

De dosis varieert van 5 mg/m2 tot 75 mg/m2 intrathecaal eenmaal daags gedurende 4 dagen tot eenmaal per 4 dagen ( 30 mg/m2 elke 4 dagen tot de bevindingen van het hersenvocht normaal zijn, gevolgd door één extra behandeling is de meest gebruikte dosis) Opmerkingen: - Kinderen lijken hogere doses van dit medicijn te verdragen dan volwassenen, en waar het doseringsbereik wordt gegeven, kinderen moeten de hogere dosis krijgen. Alleen de conserveermiddelvrije formulering van dit medicijn mag intrathecaal worden toegediend. Gebruik: Meningeale leukemie

Waarschuwingen

Cytarabine kan het risico op bloedingen of infecties verhogen. Bel uw arts als u ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen heeft, of nieuwe tekenen van infectie heeft (koorts, koude rillingen, pijn in het lichaam).

Cytarabine kan ernstige bijwerkingen op uw hersenen of centrale zenuwstelsel veroorzaken die mogelijk niet omkeerbaar zijn. . Vertel het uw arts als u zich verward voelt of ongewone gedachten of gedrag vertoont.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Cytarabine

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

digoxine, digitalis;

fluorocytosine; of

gentamicine.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen cytarabine beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.