Cytisine

ΜΑΡΚΕΣ: Baptitoxine, Sophorine

Χρήση του Cytisine

Κατασταλτικά της όρεξης

Δεδομένα σε ζώα

Μια μελέτη σε αρουραίους ανέφερε ότι τα ζώα που έλαβαν κυτισίνη έτρωγαν λιγότερο και κέρδισαν λιγότερο βάρος από το σκέλος ελέγχου. Grebenstein 2013

< h4>Κλινικά δεδομένα

Δεν υπάρχουν κλινικές δοκιμές για την αξιολόγηση της επίδρασης της κυτισίνης στην όρεξη. Ωστόσο, τα άτομα σε μια ανοιχτή φαρμακοκινητική μελέτη σε υγιείς ενήλικες ανέφεραν αντίστροφα αυξημένη όρεξη.Jeong 2017

Καρκίνος

Δεδομένα in vitro

Η κυτισίνη προκάλεσε απόπτωση σε κύτταρα HepG2 μέσω μιτοχονδριακής οδού, υποδηλώνοντας πιθανές χημειοθεραπευτικές εφαρμογές. Yu 2018

Επιδράσεις στο ΚΝΣ

Δεδομένα σε ζώα και in vitro

Μελέτες in vitro υποδεικνύουν νευρωνικές προστατευτικές επιδράσεις της κυτισίνης μέσω μηχανισμών που περιλαμβάνουν μείωση της ρύθμισης των υποδοχέων Ν-μεθυλ-D-ασπαρτικού (NMDA) .Li 2013 Περιορισμένες μελέτες σε τρωκτικά έχουν αναφέρει αποτελεσματικότητα στη θεραπεία της επαγόμενης κατάθλιψης. Η θεραπεία με κυτισίνη για 2 εβδομάδες ανακούφισε τα συμπτώματα που σχετίζονταν με απρόβλεπτο χρόνιο ήπιο στρες. Han 2016 Σε μια άλλη μελέτη μοντέλου ποντικού, η φλουοξετίνη και η κυτισίνη φάνηκε να έχουν συνεργιστικά αποτελέσματα στην κατάθλιψη, ενώ η μείωση της σεροτονίνης εμπόδισε τις αντικαταθλιπτικές επιδράσεις της κυτισίνης. A Mineur 2015 μελέτη σε αρουραίους πρότεινε ότι η κυτισίνη μετριάζει την ψυχική δυσφορία που σχετίζεται με τη στέρηση της νικοτίνης. Igari 2014 Μια μελέτη σε τρωκτικά έδειξε ότι η κυτισίνη ρυθμίζει τη χρόνια εθελοντική κατανάλωση αιθανόλης, υποδηλώνοντας έναν πιθανό ρόλο στον εθισμό στο αλκοόλ. Sajja 2013, Sotomajor 2013

Διαβήτης

Δεδομένα σε ζώα

Μια μελέτη σε ποντίκια ανέφερε αποτελεσματικότητα στη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2 με ένα παρασκεύασμα συνδυασμού που περιέχει κυτισίνη με ένα υδατοδιαλυτό ανάλογο της βιταμίνης Ε (Trolox C ).Jin 2014

Διακοπή του καπνίσματος

Η κυτισίνη ως επιλογή για τη διακοπή του καπνίσματος έχει αποτελέσει το θέμα πολλών υποστηρικτικών άρθρων και συντακτικών περιοδικών.Mulhall 2015, Prochaska 2016, Rigotti 2014, Stapleton 2015, Walker 50121,

Δεδομένα σε ζώα

Μελέτες σε τρωκτικά υποδεικνύουν ότι η κυτισίνη είναι ένας αγωνιστής νικοτινικού υποδοχέα, που συμπεριφέρεται τόσο ως ανταγωνιστικός μερικός αγωνιστής όσο και ως πλήρης αγωνιστής, ανάλογα με την υπομονάδα προσκόλλησης. Η κυτισίνη φαίνεται να έχει ασθενέστερες περιφερικές επιδράσεις στο καρδιαγγειακό σύστημα από τη νικοτίνη. Radchenko 2015, Rouden 2014

Κλινικά δεδομένα

Έχουν διεξαχθεί μετα-αναλύσεις των διαθέσιμων δεδομένων κλινικών δοκιμών, με 2 ποιότητα Οι κλινικές μελέτες εντόπισαν Vinnikov 2008, West 2011 και αξιολογήθηκαν έως και 9 άλλες κλινικές μελέτες. Cahil 2013, Hajek 2013, Leaviss 2014, Samet 2014 Δεν είχαν διεξαχθεί κατ' ιδίαν δοκιμές που να συγκρίνουν τη βαρενικλίνη με την κυτισίνη· στις 20 Ιανουαρίου Ωστόσο, έχουν καταγραφεί ή βρίσκονται σε εξέλιξη περαιτέρω δοκιμές για την αξιολόγηση της κυτισίνης. Leaviss 2014, NIH 2018

Μια ποιοτική κλινική δοκιμή που αξιολόγησε την κυτισίνη έναντι του εικονικού φαρμάκου σε μεσήλικες καπνιστές δεν ανέφερε διαφορά στην αποχή στις 8 εβδομάδες, αλλά σημαντική διαφορά στην αποχή στις 26 εβδομάδες (10,6% για την ομάδα κυτισίνης σε σύγκριση με 1,2% με εικονικό φάρμακο [P=0,01]). -ελεγχόμενη δοκιμή και ανέφερε ένα παρατεταμένο ποσοστό αποχής 12 μηνών 8,4% στην ομάδα κυτισίνης σε σύγκριση με 2,4% στην ομάδα εικονικού φαρμάκου (95% διάστημα εμπιστοσύνης [CI], 2,7% έως 9,2%· P=0,001). West 2011 Pooled τα αποτελέσματα από αυτές τις 2 κλινικές δοκιμές δείχνουν μια αναλογία κινδύνου για επιτυχή διακοπή 3,29 (95% CI, 1,84 έως 5,9) με παρέμβαση κυτισίνης. ενήλικες καθημερινά καπνιστές σε από του στόματος κυτισίνη για 25 ημέρες ή θεραπεία υποκατάστασης νικοτίνης για 8 εβδομάδες. Η κυτισίνη ήταν ανώτερη από τη θεραπεία υποκατάστασης νικοτίνης, με υψηλότερα ποσοστά συνεχούς αποχής σε 1 εβδομάδα, 2 μήνες και 6 μήνες. Walker 2014 Αυτή η μελέτη σημειώθηκε ότι είχε ορισμένους μεθοδολογικούς περιορισμούς.Mulhall 2015

Cytisine παρενέργειες

Τα στοιχεία υποστηρίζουν την ασφάλεια της κυτισίνης. Υπάρχουν μεγάλες περίοδοι παρακολούθησης μετά την κυκλοφορία στη βάση δεδομένων της Ευρωπαϊκής Αρχής Φαρμάκων. Aveyard 2013, Hajek 2013 Ωστόσο, υπάρχουν δοσοεξαρτώμενες αναφορές τοξικότητας (βλ. Τοξικολογία).

Σε μια ανοιχτή φαρμακοκινητική μελέτη σε υγιείς ενήλικες, δεν παρατηρήθηκαν επιδράσεις στην αρτηριακή πίεση ή τον αναπνευστικό ρυθμό και οι αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες περιελάμβαναν αυξημένη όρεξη, ξηροστομία, όνειρα/εφιάλτες και ευερεθιστότητα.Jeong 2017 Παρόμοια ευρήματα έχουν αναφερθεί σε μια συστηματική ανασκόπηση της βιβλιογραφίας. Leaviss 2014

Μια μετα-ανάλυση Cochrane 3 κλινικών δοκιμών με χρήση κυτισίνης αναφέρει έλλειψη σημαντικών ανεπιθύμητων ενεργειών, με συχνότερα αναφερόμενες διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος (δυσπεψία και ναυτία) και κεφαλαλγία. Cahill 2013 Ομοίως, μια ανασκόπηση που περιελάμβανε 8 κλινικές δοκιμές ανέφερε περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες Επιδράσεις του γαστρεντερικού συστήματος με την κυτισίνη από το εικονικό φάρμακο (σχετικός κίνδυνος, 1,76; 95% CI, 1,28 έως 2,42) αλλά δεν υπάρχουν σημαντικές ανησυχίες για την ασφάλεια. Hajek 2013

Οι αντενδείξεις για χρήση περιλαμβάνουν εγκυμοσύνη και θηλασμό, σοβαρή αθηροσκλήρωση και ανεξέλεγκτη υπέρταση. Prochaska 2013

Πριν τη λήψη Cytisine

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τη χρήση κατά την εγκυμοσύνη ή τη γαλουχία. Στις 4 έως 5 εβδομάδες κύησης, πρωτεΐνες νικοτινικού υποδοχέα και μεταγραφές γονιδίων για υπομονάδες νικοτινικών υποδοχέων υπάρχουν στον ανθρώπινο προγεννητικό εγκέφαλο, καθιστώντας τις συνέπειες της χρήσης κυτισίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δυνητικά παρόμοιες με αυτές του καπνίσματος. Hellstrom 2001

Τρόπος χρήσης Cytisine

Η κυτισίνη διατίθεται ως δισκία και κάψουλες (και τα δύο περιέχουν κυτισίνη 1,5 mg) και ως ταινίες από του στόματος (κυτισίνη 1 mg). Jeong 2017 Και οι 3 δοσομορφές σχετίζονται με το ίδιο συνιστώμενο δοσολογικό σχήμα για τη διακοπή του καπνίσματος: Μία δόση κάθε 2 ώρες (6 δόσεις την ημέρα) για τις ημέρες 1 έως 3, με το διάστημα δοσολογίας να αυξάνεται σε κάθε 2,5 ώρες (5 δόσεις την ημέρα) ημέρες 4 έως 12, σε κάθε 4 ώρες (4 δόσεις την ημέρα) ημέρες 13 έως 16, σε κάθε 5 ώρες (3 δόσεις την ημέρα) ημέρες 17 έως 20 και έως κάθε 6 ώρες (2 δόσεις την ημέρα) ημέρες 21 έως 25. Ο προτεινόμενος στόχος "ημέρα διακοπής" είναι η ημέρα 5. Jeong 2017, Δυτική 2011

Φαρμακοκινητικές μελέτες που διεξήχθησαν σε κουνέλια Astroug 2010 και υγιείς ανθρώπους εθελοντές Jeong 2017 ανέφεραν ταχεία αλλά ατελή απορρόφηση μετά από χορήγηση από το στόμα. Ο χρόνος ημιζωής εκτιμάται ότι είναι περίπου 5 ώρες.Jeong 2017 Μια φαρμακοκινητική μελέτη ανέφερε ότι η κυτισίνη απεκκρίνεται από τους νεφρούς, χωρίς να ανιχνεύονται μεταβολίτες στο πλάσμα ή στα ούρα.Jeong 2015

Προειδοποιήσεις

Μελέτες σε ζώα έχουν δείξει ότι τα φύλλα και οι σπόροι του L. anagyroides και των σχετικών φυτών είναι τοξικά. Μια θανατηφόρα δόση σε άλογα έχει υπολογιστεί ότι είναι 0,5 g/kg λοβών σπόρων L. anagyroides. υπάρχει αναπνευστική ανεπάρκεια μετά από κατανάλωση φυτικού υλικού L. anagyroides.Jeong 2017, Musshoff 2009

Δεν έχει εντοπιστεί αντίδοτο στην τοξικότητα της κυτισίνης και η διαχείριση είναι υποστηρικτική. Rouden 2014

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Cytisine

Θεωρητικά, είναι δυνατή μια αλληλεπίδραση με τη βαρενικλίνη, που χρησιμοποιείται επίσης στη διακοπή του καπνίσματος, δεδομένου ότι και οι δύο δρουν στον νικοτινικό υποδοχέα.

Μελέτες σε ποντίκια έδειξαν αναστολή της αντισπασμωδικής δράσης φαινυτοΐνης και λαμοτριγίνης από την κυτισίνη, Tutka 2013 καθώς και αυτή της λακοσαμίδης, της λεβετιρακετάμης και της πρεγκαμπαλίνης.Tutka 2017

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά