Cytisine

Nama-nama merek: Baptitoxine, Sophorine

Penggunaan Cytisine

Efek penekan nafsu makan

Data hewan

Sebuah penelitian pada tikus melaporkan bahwa hewan yang diberi cytisine makan lebih sedikit dan menambah berat badan lebih sedikit dibandingkan kelompok kontrol.Grebenstein 2013

< h4>Data klinis

Uji klinis yang mengevaluasi efek sitisin terhadap nafsu makan masih kurang; namun, subjek dalam studi farmakokinetik label terbuka pada orang dewasa sehat justru melaporkan peningkatan nafsu makan.Jeong 2017

Kanker

Data in vitro

Cytisine menginduksi apoptosis pada sel HepG2 melalui jalur mitokondria, sehingga menunjukkan potensi aplikasi kemoterapi.Yu 2018

Efek SSP

Data pada hewan dan in vitro

Penelitian in vitro menunjukkan efek perlindungan saraf dari sitisin melalui mekanisme yang melibatkan penurunan regulasi reseptor N-metil-D-aspartat (NMDA) .Li 2013 Penelitian terbatas pada hewan pengerat telah melaporkan kemanjuran dalam mengobati depresi yang disebabkan. Pengobatan dengan cytisine selama 2 minggu meredakan gejala yang berhubungan dengan stres ringan kronis yang tidak dapat diprediksi. Han 2016 Dalam penelitian lain pada model tikus, fluoxetine dan cytisine terbukti memiliki efek sinergis pada depresi, sedangkan penipisan serotonin memblokir efek antidepresan dari cytisine.Mineur 2015 A penelitian pada tikus menunjukkan bahwa cytisine mengurangi ketidaknyamanan mental yang terkait dengan penghentian nikotin.Igari 2014 Sebuah penelitian pada hewan pengerat menunjukkan cytisine memodulasi konsumsi etanol sukarela yang kronis, menunjukkan kemungkinan peran dalam kecanduan alkohol.Sajja 2013, Sotomajor 2013

Diabetes

Data hewan

Sebuah penelitian pada tikus melaporkan kemanjuran dalam pengobatan diabetes tipe 2 dengan kombinasi sediaan yang mengandung cytisine dengan analog vitamin E yang larut dalam air (Trolox C ).Jin 2014

Penghentian merokok

Sitisin sebagai pilihan untuk berhenti merokok telah menjadi topik sejumlah artikel jurnal dan editorial yang mendukung.Mulhall 2015, Prochaska 2016, Rigotti 2014, Stapleton 2015, Walker 2016, Zatonski 2015

Data hewan

Penelitian pada hewan pengerat menunjukkan bahwa cytisine adalah agonis reseptor nikotinik, yang berperilaku baik sebagai agonis parsial kompetitif maupun agonis penuh, bergantung pada subunit perlekatannya. Sitisin tampaknya memiliki efek perifer yang lebih lemah pada sistem kardiovaskular dibandingkan nikotin. Radchenko 2015, Rouden 2014

Data klinis

Meta-analisis dari data uji klinis yang tersedia telah dilakukan, dengan 2 kualitas studi klinis diidentifikasi Vinnikov 2008, West 2011 dan hingga 9 studi klinis lainnya dievaluasi. Cahil 2013, Hajek 2013, Leaviss 2014, Samet 2014 Tidak ada uji coba langsung yang membandingkan varenicline dengan cytisine yang dilakukan pada Januari 2013; namun, uji coba lebih lanjut yang mengevaluasi cytisine telah terdaftar atau sedang berlangsung.Leaviss 2014, NIH 2018

Satu uji klinis berkualitas yang mengevaluasi cytisine versus plasebo pada perokok paruh baya melaporkan tidak ada perbedaan dalam hal berpantang pada 8 minggu, namun sebuah penelitian perbedaan yang signifikan dalam pantangan pada 26 minggu (10,6% untuk kelompok cytisine dibandingkan dengan 1,2% dengan plasebo [P=0,01]). Vinnikov 2008 Uji klinis kualitas kedua mendaftarkan 740 peserta dalam penelitian plasebo pusat tunggal, acak, tersamar ganda, -uji coba terkontrol dan melaporkan tingkat pantangan berkelanjutan selama 12 bulan sebesar 8,4% pada kelompok sitisin dibandingkan dengan 2,4% pada kelompok plasebo (95% interval kepercayaan [CI], 2,7% hingga 9,2%; P=0,001).West 2011 Pooled Hasil dari 2 uji klinis ini menunjukkan rasio risiko keberhasilan penghentian 3,29 (95% CI, 1,84 hingga 5,9) dengan intervensi sitisin. Hajek 2013, Samet 2014

Uji coba noninferioritas label terbuka lainnya dilakukan secara acak pada 1.310 perokok dewasa harian yang menerima cytisine oral selama 25 hari atau terapi penggantian nikotin selama 8 minggu. Sitisin lebih unggul dibandingkan terapi pengganti nikotin, dengan tingkat penghentian terus menerus yang lebih tinggi pada 1 minggu, 2 bulan, dan 6 bulan.Walker 2014 Penelitian ini tercatat memiliki keterbatasan metodologi tertentu.Mulhall 2015

Cytisine efek samping

Bukti mendukung keamanan sitisin; pengawasan pascapemasaran dalam jangka waktu yang lama ada di database Otoritas Obat Eropa.Aveyard 2013, Hajek 2013 Namun, ada laporan toksisitas yang bergantung pada dosis (lihat Toksikologi).

Dalam studi farmakokinetik label terbuka pada orang dewasa yang sehat, tidak ada efek yang diamati pada tekanan darah atau laju pernapasan, dan efek samping yang dilaporkan termasuk peningkatan nafsu makan, mulut kering, mimpi/mimpi buruk, dan mudah tersinggung.Jeong 2017 Temuan serupa telah dilaporkan dalam tinjauan sistematis literatur.Leaviss 2014

Sebuah meta-analisis Cochrane dari 3 uji klinis yang menggunakan cytisine melaporkan kurangnya efek samping yang signifikan, dengan gangguan GI (dispepsia dan mual) dan sakit kepala yang paling sering dilaporkan. Cahill 2013 Demikian pula, tinjauan yang mencakup 8 uji klinis melaporkan lebih banyak efek samping yang merugikan. Efek GI dengan sitisin dibandingkan plasebo (risiko relatif, 1,76; 95% CI, 1,28 hingga 2,42) tetapi tidak ada masalah keamanan yang signifikan. Hajek 2013

Kontraindikasi penggunaan termasuk kehamilan dan menyusui, aterosklerosis parah, dan hipertensi yang tidak terkontrol. Prochaska 2013

Sebelum mengambil Cytisine

Informasi mengenai penggunaan pada kehamilan atau menyusui masih kurang. Pada usia kehamilan 4 hingga 5 minggu, protein reseptor nikotinik dan transkrip gen untuk subunit reseptor nikotinik ada di otak prenatal manusia, sehingga konsekuensi penggunaan sitisin selama kehamilan berpotensi serupa dengan konsekuensi merokok.Hellstrom 2001

Cara Penggunaan Cytisine

Cytisine tersedia dalam bentuk tablet dan kapsul (keduanya mengandung cytisine 1,5 mg), dan dalam bentuk strip oral (cytisine 1 mg). Jeong 2017 Ketiga bentuk dosis dikaitkan dengan rejimen dosis yang sama yang direkomendasikan untuk berhenti merokok: Satu dosis setiap 2 jam (6 dosis per hari) untuk hari 1 hingga 3, dengan interval pemberian dosis ditingkatkan menjadi setiap 2,5 jam (5 dosis per hari) hari 4 hingga 12, menjadi setiap 4 jam (4 dosis per hari) hari 13 hingga 16, menjadi setiap 5 jam (3 dosis per hari) hari ke 17 hingga 20, dan setiap 6 jam (2 dosis per hari) hari ke 21 hingga 25. Target "hari berhenti" yang direkomendasikan adalah hari ke 5.Jeong 2017, West 2011

Studi farmakokinetik yang dilakukan pada kelinciAstroug 2010 dan sukarelawan manusia sehatJeong 2017 melaporkan penyerapan yang cepat namun tidak lengkap setelah pemberian oral. Waktu paruh diperkirakan sekitar 5 jam.Jeong 2017 Sebuah studi farmakokinetik melaporkan sitisin diekskresikan melalui ginjal, tanpa metabolit terdeteksi dalam plasma atau urin.Jeong 2015

Peringatan

Penelitian pada hewan menunjukkan bahwa daun dan biji L. anagyroides dan tanaman terkait bersifat racun. Dosis yang mematikan pada kuda diperkirakan sebesar 0,5 g/kg polong biji L. anagyroides.Jeong 2017, Rouden 2014, Simeonova 2010

Toksisitas cytisine dianggap bergantung pada dosis, dan laporan kematian akibat kegagalan pernafasan setelah konsumsi bahan tanaman L. anagyroides.Jeong 2017, Musshoff 2009

Tidak ada obat penawar untuk toksisitas cytisine yang telah diidentifikasi, dan penatalaksanaannya bersifat suportif.Rouden 2014

Apa pengaruh obat lain Cytisine

Secara teoritis, interaksi dengan varenicline, yang juga digunakan dalam penghentian merokok, mungkin terjadi, mengingat keduanya bekerja pada reseptor nikotinik.

Penelitian pada tikus menunjukkan penghambatan aktivitas antikonvulsan fenitoin dan lamotrigin oleh cytisine, Tutka 2013 serta lacosamide, levetiracetam, dan pregabalin.Tutka 2017

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

Kata Kunci Populer