Cytisine

Nume de marcă: Baptitoxine, Sophorine

Utilizarea Cytisine

Efecte de suprimare a poftei de mâncare

Date despre animale

Un studiu pe șobolani a raportat că animalele tratate cu citizină au mâncat mai puțin și au luat mai puțin în greutate decât brațul de control.Grebenstein 2013

< h4>Date clinice

Lipsesc studiile clinice care să evalueze efectul citizinei asupra apetitului; totuși, subiecții dintr-un studiu de farmacocinetică deschis la adulți sănătoși au raportat dimpotrivă o creștere a apetitului.Jeong 2017

Cancerul

Date in vitro

Citizina a indus apoptoza în celulele HepG2 printr-o cale mitocondrială, sugerând potențiale aplicații chimioterapeutice.Yu 2018

Efecte SNC

Date pe animale și in vitro

Studiile in vitro sugerează efectele protectoare neuronale ale citizinei prin mecanisme care implică reglarea în jos a receptorilor N-metil-D-aspartat (NMDA) .Li 2013 Studii limitate la rozătoare au raportat eficacitate în tratarea depresiei induse. Tratamentul cu citizină timp de 2 săptămâni a ameliorat simptomele legate de stresul cronic ușor imprevizibil. Han 2016 Într-un alt studiu al unui model de șoarece, fluoxetina și citizina s-au dovedit a avea efecte sinergice asupra depresiei, în timp ce depleția serotoninei a blocat efectele antidepresive ale citizinei. Mineur A 2015 studiu la șobolani a sugerat că citizina a atenuat disconfortul mental asociat cu sevrajul de nicotină.Igari 2014 Un studiu la rozătoare a arătat că citizina modulează consumul voluntar de etanol cronic, sugerând un posibil rol în dependența de alcool.Sajja 2013, Sotomajor 2013

Diabet zaharat

Date animale

Un studiu pe șoareci a raportat eficacitatea în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 cu un preparat combinat care conține citizină cu un analog solubil în apă al vitaminei E (Trolox C ).Jin 2014

Renunțarea la fumat

Citizina ca opțiune în renunțarea la fumat a fost subiectul unui număr de articole și editoriale de reviste de sprijin.Mulhall 2015, Prochaska 2016, Rigotti 2014, Stapleton 2015, Walker 2016, Zatonski 2015

Date pe animale

Studiile la rozătoare sugerează că citizina este un agonist al receptorului nicotinic, comportându-se atât ca agonist parțial competitiv, cât și ca agonist complet, în funcție de subunitatea de atașare. Citizina pare să aibă efecte periferice mai slabe asupra sistemului cardiovascular decât nicotina.Radchenko 2015, Rouden 2014

Date clinice

Au fost efectuate metaanalize ale datelor disponibile din studiile clinice, cu 2 calități studii clinice identificateVinnikov 2008, West 2011 și până la 9 alte studii clinice evaluate.Cahil 2013, Hajek 2013, Leaviss 2014, Samet 2014 În ianuarie 2013 nu au fost efectuate studii directe care să compare vareniclina cu citizină; cu toate acestea, studii suplimentare care evaluează citizina au fost înregistrate sau sunt în curs de desfășurare.Leaviss 2014, NIH 2018

Un studiu clinic de calitate care evaluează citizina versus placebo la fumătorii de vârstă mijlocie nu a raportat nicio diferență în abstinența la 8 săptămâni, dar o diferență semnificativă în abstinența la 26 de săptămâni (10,6% pentru grupul cu citizină, comparativ cu 1,2% cu placebo [P=0,01]).Vinnikov 2008 Un al doilea studiu clinic de calitate a înrolat 740 de participanți într-un singur centru, randomizat, dublu-orb, placebo - studiu controlat și a raportat o rată susținută a abstinenței la 12 luni de 8,4% în grupul cu citizină, comparativ cu 2,4% în grupul placebo (interval de încredere [IC] 95%, 2,7% până la 9,2%; P=0,001). West 2011 Pooled rezultatele din aceste 2 studii clinice arată un raport de risc pentru încetarea cu succes de 3,29 (IC 95%, 1,84 până la 5,9) cu intervenția cu citizină. fumătorii adulți zilnic la citizină orală timp de 25 de zile sau terapie de substituție cu nicotină timp de 8 săptămâni. Citizina a fost superioară terapiei de înlocuire cu nicotină, cu rate mai mari de abstinență continuă la 1 săptămână, 2 luni și 6 luni. Walker 2014 S-a observat că acest studiu are anumite limitări metodologice.

Cytisine efecte secundare

Dovezile susțin siguranța citizinei; În baza de date a Autorității Europene pentru Medicamente există perioade lungi de supraveghere după punerea pe piață. Aveyard 2013, Hajek 2013 Cu toate acestea, există rapoarte de toxicitate dependente de doză (vezi Toxicologie).

Într-un studiu farmacocinetic deschis la adulți sănătoși, nu au fost observate efecte asupra tensiunii arteriale sau a frecvenței respiratorii, iar efectele adverse raportate au inclus creșterea apetitului, gură uscată, vis/coșmaruri și iritabilitate.Jeong 2017 Constatări similare au fost raportate într-o revizuire sistematică a literaturii.Leaviss 2014

O meta-analiză Cochrane a 3 studii clinice care utilizează citizină raportează o lipsă de efecte adverse semnificative, cu tulburări gastro-intestinale (dispepsie și greață) și dureri de cap cel mai frecvent raportate.Cahill 2013 În mod similar, o revizuire care a inclus 8 studii clinice a raportat mai multe efecte adverse. Efecte gastrointestinale cu citizină decât placebo (risc relativ, 1,76; 95% CI, 1,28 până la 2,42), dar fără probleme semnificative de siguranță.Hajek 2013

Contraindicațiile pentru utilizare includ sarcina și alăptarea, ateroscleroza severă și hipertensiunea arterială necontrolată. Prochaska 2013

Înainte de a lua Cytisine

Lipsesc informații privind utilizarea în timpul sarcinii sau alăptării. La 4 până la 5 săptămâni de gestație, proteinele receptorului nicotinici și transcriptele genelor pentru subunitățile receptorului nicotinici există în creierul prenatal uman, ceea ce face ca consecințele utilizării citizinei în timpul sarcinii să fie potențial similare cu cele ale fumatului.Hellstrom 2001

Cum se utilizează Cytisine

Citizina este disponibilă sub formă de tablete și capsule (ambele care conțin citizină 1,5 mg) și sub formă de benzi orale (citizină 1 mg).Jeong 2017 Toate cele 3 forme de doză sunt asociate cu același regim de dozare recomandat pentru renunțarea la fumat: o doză la fiecare 2 ore (6 doze pe zi) pentru zilele 1 până la 3, cu intervalul de dozare crescut la fiecare 2,5 ore (5 doze pe zi) zilele 4 până la 12, la fiecare 4 ore (4 doze pe zi) zilele 13 până la 16, la fiecare 5 ore (3 doze pe zi) zilele 17 până la 20 și la fiecare 6 ore (2 doze pe zi) zilele 21 până la 25. „Ziua de renunțare” țintă recomandată este ziua 5.Jeong 2017, West 2011

Studiile farmacocinetice efectuate la iepuri Astroug 2010 și voluntari umani sănătoși Jeong 2017 au raportat o absorbție rapidă, dar incompletă după administrarea orală. Timpul de înjumătățire este estimat la aproximativ 5 ore.Jeong 2017 Un studiu de farmacocinetică a raportat că citizina este excretată pe cale renală, fără metaboliți detectați în plasmă sau urină.Jeong 2015

Avertizări

Studiile pe animale au arătat că frunzele și semințele de L. anagyroides și plantele înrudite sunt toxice. O doză letală la cai a fost estimată la 0,5 g/kg de păstăi L. anagyroides.Jeong 2017, Rouden 2014, Simeonova 2010

Toxicitatea citizinei este considerată a fi dependentă de doză, iar rapoartele de decese din cauza insuficiență respiratorie în urma consumului de material vegetal de L. anagyroides există.Jeong 2017, Musshoff 2009

Nu a fost identificat niciun antidot pentru toxicitatea citizinei, iar managementul este de sprijin. Rouden 2014

Ce alte medicamente vor afecta Cytisine

Teoretic, este posibilă o interacțiune cu vareniclina, folosită și în renunțarea la fumat, având în vedere că ambele acționează la nivelul receptorului nicotinic.

Studiile la șoareci au demonstrat inhibarea activității anticonvulsivante a fenitoinei și lamotriginei de către citizină,Tutka 2013, precum și cea a lacosamidului, levetiracetamului și pregabalinului.Tutka 2017

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.