Dabigatran

Obecný název: Dabigatran
Názvy značek: Pradaxa
Třída drog: Inhibitory trombinu

Použití Dabigatran

Dabigatran se používá k léčbě krevních sraženin hluboko v těle (hluboká žilní trombóza, DVT) a plicích (plicní embolie, PE) u dospělých, kteří dostávali léky na ředění krve injekčně po dobu 5 až 10 dnů.

Dabigatran se používá k léčbě krevních sraženin u dětí ve věku od 3 měsíců do méně než 18 let, které byly léčeny injekčním přípravkem na ředění krve po dobu nejméně 5 dnů.

Dabigatran se používá u dospělých a děti ve věku od 3 měsíců do méně než 18 let, aby se snížilo riziko návratu krevní sraženiny po léčbě krevních sraženin.

Dabigatran se také používá po operaci náhrady kyčelního kloubu k prevenci krevní sraženiny hluboko uvnitř těla (hluboká žilní trombóza, DVT) nebo plic (plicní embolie, PE).

Dabigatran se také používá ke snížení rizika mrtvice a krevních sraženin u dospělých s fibrilací síní (porucha srdečního rytmu). dabigatran se používá v případech, kdy fibrilace síní není způsobena poruchou srdeční chlopně.

Dabigatran lze použít i pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Dabigatran vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Vyhledejte také pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky míšní krevní sraženiny: bolest zad, necitlivost, brnění, svalová slabost v dolní části těla nebo ztrátu kontroly močového měchýře nebo střev.

Dabigatran může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

modriny nebo krvácení, které se nezastaví (krvácení z nosu, krvácení z dásní, silné menstruační nebo vaginální krvácení);

bolest hlavy, slabost, závratě nebo pocit, že byste mohli omdlít;

krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve nebo zvratky, které vypadají jako kávová sedlina;

moč vypadá červeně, růžově nebo hnědě; nebo

neočekávaná bolest, bolest kloubů nebo otok.

Časté nežádoucí účinky dabigatranu mohou zahrnovat:

bolesti nebo nepohodlí žaludku;

žaludeční nevolnost, pálení;

krvácení;

silné menstruační krvácení; nebo

nevolnost, zvracení, průjem.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Dabigatran

Neměli byste užívat dabigatran, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud máte:

mechanická protetická srdeční chlopeň; nebo

aktivní krvácení z chirurgického zákroku, zranění nebo jiné příčiny.

Dabigatran může způsobit závažnou krevní sraženinu, pokud podstoupíte zákrok, jako je punkce páteře nebo podstoupíte spinální anestezii (epidurální). Tento typ krevní sraženiny může způsobit trvalou nebo dlouhodobou paralýzu.

Dabigatran vám může usnadnit krvácení, a to i při lehkém zranění. Pokud máte krvácení, které se nezastaví, zavolejte svého lékaře.

Sdělte svému lékaři, pokud máte nebo jste někdy měli:

genetická vada páteře;

tenká HADička (katétr) umístěná ve vašich zádech, aby vám podávala určité léky;

anamnéza problémů s páteří nebo operace páteře;

obtížné nebo opakované poklepání na páteř v anamnéze;

problémy s krvácením;

žaludeční vřed nebo krvácení do žaludku nebo střev;

užívejte některé další léky, které mohou zvýšit riziko krvácení;

antifosfolipidový syndrom, porucha imunitního systému, která zvyšuje riziko krevních sraženin;

plán operace nebo lékařského či stomatologického zákroku; nebo

onemocnění ledvin.

Není známo, zda dabigatran poškodí nenarozené dítě. Užívání dabigatranu během těhotenství může způsobit krvácení u matky nebo nenarozeného dítěte. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.

Během užívání dabigatranu byste neměla kojit.

Související drogy

Jak používat Dabigatran

Řiďte se všemi pokyny na štítku na předpis a přečtěte si všechny příručky k lékům nebo pokyny. Váš lékař může příležitostně změnit vaši dávku. Používejte lék přesně podle pokynů.

Dávky jsou u dětí a dospívajících založeny na hmotnosti. Dávka vašeho dítěte se může změnit, pokud dítě přibere nebo zhubne.

Užijte tobolku dabigatranu a zapijte plnou sklenicí vody. Tuto tobolku můžete užívat s jídlem nebo bez jídla.

Užijte s jídlem, pokud vám kapsle dabigatranu trápí žaludek.

Spolkněte kapsli dabigatranu. b> celé a nedrťte, nežvýkejte, nelámejte ani neotvírejte.

Dabigatran podávejte perorální pelety před jídlem, abyste měli jistotu, že vaše dítě vypije celou dávku.

Můžete také smíchejte pelety s jablečným džusem nebo měkkým jídlem (jablečná omáčka nebo jablečný džus, rozmačkaná mrkev nebo rozmačkané banány) při pokojové teplotě. Nemíchejte perorální pelety s žádným jiným jídlem, mlékem, mléčnými výrobky nebo jinou tekutinou.

Namíchaný lék by měl být použit ihned nebo do 30 minut po smíchání. Nepodávejte dabigatran injekční stříkačkou nebo přívodní hadičkou.

Tento lék vám také může usnadnit krvácení, a to i při menším poranění, jako je pád nebo náraz do hlavy . Pokud upadnete nebo se udeříte do hlavy nebo máte jakékoli krvácení, které se nezastaví, sdělte to svému lékaři nebo vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc.

Možná bude nutné často kontrolovat funkci ledvin.

Váš lékař určí, jak dlouho byste měli dabigatran užívat. Neměňte dávku ani nepřestávejte užívat tento lék bez rady lékaře. Náhlé zastavení může zvýšit riziko krevních sraženin nebo mrtvice.

Sdělte kterémukoli lékaři, který vás léčí, že užíváte dabigatran. Pokud potřebujete operaci nebo stomatologickou práci, řekněte předem chirurgovi nebo zubaři, že užíváte tento lék. Pokud potřebujete anestezii pro lékařský zákrok nebo chirurgický zákrok, možná budete muset na krátkou dobu přestat dabigatran užívat.

Pokud vaše dítě neužívá všechny perorální pelety dabigatranu, nepodávejte mu další dávku. a vraťte se k pravidelnému rozvrhu.

Neotvírejte více než jednu lahvičku tobolek dabigatranu najednou. Novou lahvičku otevřete až poté, co zmizí všechny tobolky z předchozí lahvičky.

Dabigatran kapsle skladujte těsně uzavřené při pokojové teplotě, mimo vlhkost a teplo. Uchovávejte tobolky v původním obalu nebo blistru, dokud nebudete připraveni lék užít. Tobolky dabigatranu nevkládejte do krabičky na pilulky ani do organizéru na pilulky.

Všechny nepoužité tobolky dabigatranu vyhoďte, pokud od prvního otevření lahvičky uplynuly více než 4 měsíce .

Dabigatran perorální pelety skladujte při pokojové teplotě, mimo vlhkost a teplo. Uchovávejte lék v původním stříbrném hliníkovém sáčku a neotevírejte jej, dokud nebudete připraveni lék použít. Spotřebujte perorální pelety do 6 měsíců od otevření hliníkového sáčku.

Varování

Nepřestávejte užívat dabigatran bez rady lékaře. Náhlé vysazení může zvýšit riziko krevních sraženin nebo mozkové mrtvice.

Některé léky mohou zvýšit riziko krvácení při užívání s dabigatranem. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

Pokud máte známky krvácení, jako jsou: bolesti hlavy, bolesti kloubů nebo otoky, pocit velké slabosti nebo závratě, okamžitě zavolejte svého lékaře , krvácení z dásní, krvácení z nosu, silná menstruace nebo abnormální vaginální krvácení, krev v moči, krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve, zvracení, které vypadá jako kávová sedlina nebo jakékoli krvácení, které se nezastaví.

< b>Dabigatran může způsobit velmi závažnou krevní sraženinu kolem vaší míchy, pokud podstoupíte punkci páteře nebo podstoupíte spinální anestezii (epidurální). Řekněte kterémukoli lékaři, který vás léčí, že užíváte dabigatran.

Co ovlivní další léky Dabigatran

Řekněte svému lékaři o všech svých současných lécích. Dabigatran může ovlivnit mnoho léků, zejména:

dronedaron;

rifampin;

ketokonazol;

lék používaný k prevenci krevních sraženin – Enoxaparin, Warfarin, Heparin, klopidogrel, dipyridamol, prasugrel a další; nebo

NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky) – aspirin, ibuprofen (Advil, Motrin), Naproxen (Aleve), celekoxib, diklofenak, indometacin, meloxikam a další.

Tento seznam není úplný a mnoho dalších léků může ovlivnit dabigatran. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.