Dacomitinib

일반적인 이름: Dacomitinib
브랜드 이름: Vizimpro
복용 형태: 경구 정제(15mg; 30mg; 45mg)

사용법 Dacomitinib

다코미티닙은 신체의 다른 부위로 퍼진 비소세포폐암을 치료하는 데 사용됩니다.

다코미티닙은 종양에 특정 유전적 표지(비정상적인 "EGFR")가 있는 경우에만 투여됩니다. " 유전자).

다코미티닙은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Dacomitinib 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

다코미티닙은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

새롭거나 악화되는 호흡 문제(가슴 통증, 쌕쌕거림, 기침, 숨가쁨)

발열;

심각하거나 지속적인 설사;

부기, 발적 또는 감염 손톱이나 발톱 밑이나 주변; 또는

심각한 피부 반응(건조한 피부, 발적, 발진, 여드름, 가려움증, 벗겨짐 또는 물집).

특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

다코미티닙의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

설사, 식욕부진;

체중 감소;

발진, 가려움증, 피부 건조

눈의 충혈, 건조함, 가려움증

탈모

문제 손톱으로;

구강 염증, 구강 통증; 또는

코막힘, 재채기, 인후통 등의 감기 증상.

이것은 전체 증상 목록이 아닙니다. 효과 등이 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Dacomitinib

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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잦은 설사; 또는

호흡 문제(폐암 제외).

태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 임신이 아닌지 확인하기 위해 임신 테스트가 필요할 수 있습니다. 다코미티닙을 사용하는 동안 그리고 마지막 투여 후 최소 17일 동안 피임법을 사용하십시오. 임신한 경우 의사에게 알리십시오.

다코미티닙을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 17일 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Dacomitinib

비소세포폐암에 대한 일반적인 성인 복용량:

질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 1일 1회 45mg 경구용: 다음 환자의 1차 치료에 사용됩니다. FDA 승인 테스트를 통해 검출된 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 엑손 19 결실 또는 엑손 21 L858R 치환 돌연변이가 있는 전이성 비소세포폐암(NSCLC)

경고

지시된 대로만 사용하십시오. 다른 약을 사용하고 있거나 다른 질병이나 알레르기가 있는 경우 의사에게 알리세요.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Dacomitinib

다음 중 하나를 복용하기 6시간 전이나 복용 후 10시간 후에 다코미티닙을 복용하세요:

제산제; 또는

위산 감소제(예: Tagamet, Pepcid, Zantac).

이 목록은 완전하지 않습니다. 처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 다코미티닙에 영향을 미칠 수 있습니다. 가능한 모든 약물 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

면책조항

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