Danshen

일반적인 이름: Salvia Miltiorrhiza Bunge
브랜드 이름: Dan Shen, Danshen, Tan-shen, Tanshen

사용법 Danshen

알코올 중독

동물 데이터

크립토탄시논과 단센 추출물은 쥐의 간세포에 대한 에탄올 손상을 예방해주었습니다.(Yin 2009) 연구에 따르면 탄시논 IIA는 쥐의 자발적인 알코올 섭취를 억제할 수 있다고 합니다. 알코올 중독을 유발했습니다.(Cheng 2007, Xu 2005) Danshen은 쥐의 실험적 췌장염이나 폐쇄성 황달의 영향을 제한했습니다.(Xiping 2009, Xiping 2009) 또한 쥐의 실험적 간 이식에서 허혈 재관류 손상을 예방했습니다.(Liang 2009) 쥐 모델에서 단센은 알코올성 간 질환과 관련된 손상을 예방하는 효과가 있었습니다.(Ding 2017)

항혈전 효과

동물 데이터

단센의 항혈전 작용은 동물 실험에서 보고되었습니다.(Chang 1985, Dong 1996, Yu 1994, Zou 1993)

항골세포 파괴 활성

시험관 내 데이터

파골세포 생성 및 조골세포 분화에 대한 S. miltiorrhiza의 영향을 조사하기 위한 연구에서 S. miltiorrhiza 분획(메탄올 및 에탄올 분리) 저농도의 tanshinone IIA는 파골세포 생성을 억제하였다.(Kim 2008)

항산화 효과

임상 데이터

관상동맥 심장 질환이 있는 당뇨병 환자의 산화 스트레스 바이오마커에 대한 S. miltiorrhiza 뿌리 추출물의 효과를 무작위, 위약 대조 시험으로 조사했습니다. 시험(N=62). 혈청 말론알데히드 농도만 치료 30일(1일 2회 5g) 후에 기준선과 비교하여 유의하게 감소했으며(P<0.05), 60일 후에는 추가로 감소했습니다(P<0.005). 다른 산화 스트레스 바이오마커는 크게 변화하지 않았습니다. 마찬가지로, S. miltiorrhiza 뿌리 추출물 보충은 지질 매개변수에 영향을 미치지 않았습니다.(Qian 2012)

암

시험관 내 데이터

Danshen과 그 성분은 유방암,(Yang 2010) 전립선,(Gong 2011, Won)을 포함한 여러 유형의 암 세포주의 성장을 억제합니다. 2010) 간,(Lee 2010) 및 결장.(Lin 2017) 효과는 주로 탄시논에 의한 것으로 보입니다. 간세포암에서의 효과는 TGF-베타/SMAD 신호 전달을 통해 매개될 수 있는 반면(Liu 2010), 전립선암 세포에서의 효과는 PI3-키나제/AKT 경로에 기인한 것으로 나타났습니다.(Won 2010) 실험에 따르면 단센은 혈관 신생을 억제합니다. 아마도 cryptotanshinone과 tanoshinone IIa 때문일 수 있습니다.(Fan 2006)

동물 데이터

Tanshinone I은 생쥐에서 전립선암 이종이식을 억제하는 것으로 관찰되었습니다.(Gong 2011)

< h4>임상 데이터

후향적 코호트 분석에 따르면 단삼을 더 많은 용량과 장기간 사용하는 결장암 환자의 생존 시간이 약간 증가한 것으로 나타났습니다.(Lin 2017)

인지 장애

동물 데이터

생쥐 연구에서 크리토탄시논은 뇌의 베타-아밀로이드 침착을 약화시켰으며(Mei 2009) 또 다른 연구에서는 콜린에스테라제 억제를 보여 잠재적인 가능성을 시사했습니다. 알츠하이머병에 사용하기 위해.(Wong 2010)

관상동맥 질환

시험관 내 데이터

한 연구에서 표준화된 단센 추출물은 종양 괴사 인자로 유발된 세포사멸로부터 쥐의 심장 근세포를 보호했습니다. 배양된 심장 섬유아세포에서 추출물은 콜라겐 합성을 감소시켰습니다.(Ling 2009) 분리된 성분인 15,16-디하이드로탄시논 I은 콜라겐에 의해 유발된 혈소판 응집을 억제하여 세포 내 칼슘 동원과 아라키돈산의 유리를 차단했습니다.(Park 2008) 여러 탄시논은 프로스타글란딘과 지질다당류로 자극된 RAW 264.7 세포에서 산화질소 생산은 단센에 대한 항염증 메커니즘을 더욱 뒷받침합니다.(Jeon 2008) Tanshinone IIA는 AKT 및 매트릭스 메탈로프로테아제-9 경로를 통해 인간 대동맥 평활근 세포의 이동을 억제했습니다.(Jin 2008)

동물 데이터

쥐를 대상으로 한 연구에서 단센은 경색 크기와 사망률에 대한 심장 보호 효과가 있었고, 또 다른 실험에서 단센은 캡토프릴과 비슷한 효과를 보여주었습니다.(Cheng 2007) 유사한 쥐 관상동맥 결찰 실험에서는 탄시논 IIA가 단핵구 화학유인 단백질 1 발현을 감소시켜 염증을 차단하는 것으로 나타났습니다. 대식세포 침윤 및 변형 성장 인자(TGF)-베타 분비도 차단되었습니다.(Ren 2010) 호모시스테인 경로에 대한 페놀성 단센 구성 요소 단센수의 효과는 쥐 모델에서 연구되었으며, 이 화합물은 3일 후 상승된 혈장 총 호모시스테인 수준을 낮추었습니다. 이는 황변 경로의 활성화로 이어질 수 있습니다.(Cao 2009)

임상 데이터

협심증 치료에 단센을 사용한 실험에 대한 검토에서는 단센이 단센보다 더 나을 수 있다고 보고했습니다. 협심증의 장기 관리를 위한 이소소르비드 이질산염. Danshen은 또한 관상동맥 경련으로 인한 협심증을 완화하는 데 효과적인 것으로 보이며, 이는 아마도 칼슘 길항 특성 때문일 것입니다.(Cheng 2007, Zhou 2005) danshen/Pueraria lobata에 대한 시험에서는 1년 치료에 걸쳐 심혈관 매개 변수가 어느 정도 개선된 것으로 나타났습니다.( Tam 2009) 관상동맥 심장 질환(CHD)의 바이오마커(폰빌레브란트 인자[vWF] 및 혈청 혈관 세포 부착 분자-1[sVCAM-1])에 대한 S. miltiorrhiza 뿌리 추출물의 효과를 무작위, 위약 대조 연구에서 연구했습니다. 시험(N=62). S. miltiorrhiza 뿌리 추출물(60일 동안 매일 2회 5g)을 투여받은 CHD 당뇨병 환자는 sVCAM-1, vWF 및 산화 저밀도 지질단백질(LDL) 콜레스테롤이 유의하게 감소했습니다(P<0.05, P<0.05, 각각 P<0.01). 치료 내약성은 매우 좋았으며 부작용은 보고되지 않았습니다.(Qian 2012)

심근경색증(MI) 치료에서 명백한 효능은 진정제, 항산화제, 항혈소판 효과는 물론 관상동맥 미세순환 개선으로 인한 것일 수 있습니다. . Danshen은 또한 경피적 개입 후 급성 MI 환자의 심근 재관류 손상을 감소시킵니다.(Cheng 2007)

당뇨병

시험관 내 데이터

탄시논은 차이니즈 햄스터 난소 세포와 지방세포에서 인슐린 활성을 강화했습니다.(Jung 2009) 디하이드로탄시논이 혈당에 영향을 미칠 수 있는 경로가 세포 내에서 조사되었습니다. 실험.(Liu 2010) 단삼에 의한 알파-글루코시다제 차단을 통한 최종 당화산물의 억제가 보고되었습니다.(Ma 2011)

임상 데이터

이중 맹검, 무작위, 고지혈증 및 고혈압 환자(N=20)를 대상으로 한 위약 대조 교차 시험에서 S. miltiorrhiza 뿌리 추출물 1g을 1일 3회 28일 동안 투여한 결과 대사 매개변수에 영향을 미치지 않았습니다. 공복 혈장 포도당, 당화혈색소(HbA1c), 공복 인슐린, HOMA-IR 및 HOMA-B의 변화는 관찰되지 않았습니다.(van Poppel 2015)

간 보호

임상 데이터

이전 연구에서는 단센이 만성 간염 환자의 메스꺼움, 불쾌감, 간 통증 및 복부 팽만을 완화하는 데 유용할 수 있음을 시사합니다.(Bai 1984, Chang 1985)

비알코올성 지방간 질환(NAFLD)에 사용되는 기능식품에 대한 임상 데이터에 대한 체계적인 검토에서 800명의 아시아 환자를 대상으로 실시된 8개의 대조 임상 시험에 대한 메타 분석이 확인되었습니다. S. miltiorrhiza 건조 추출물을 보충하면 간 지방증 감소를 반영하는 트랜스아미나제가 감소하는 것으로 나타났습니다.(Cicero 2018)

고지혈증

시험관 내 데이터

단센과 P. lobata의 혼합물은 총 콜레스테롤을 감소시키는 동시에 인간 단핵구에서 세포내 접착 분자(ICAM-1) 발현과 세포 접착을 증가시켰습니다. 파생된 대식세포.(Sieveking 2005) 단센의 두 성분인 살비아놀산 A와 마그네슘 탄시노에이트 B는 LDL 산화를 억제했습니다. 쥐의 평활근 세포에서 단삼 추출물의 기능적 단백질체학 연구에서 산화 스트레스 경로에 대한 효과가 발견되었습니다.(Hung 2010)

동물 데이터

ICAM-1은 단삼의 고지혈증 표적으로 검증되었습니다. 아포지단백질 E(-/-) 마우스 모델에서. 지질 수준은 변경되지 않았지만, 죽종형성 식단에 의해 유도된 순환 백혈구에서 ICAM-1의 발현 증가는 단센 치료에 의해 폐지되었습니다. 이 실험에서는 죽상동맥경화반도 약화되었습니다.(Ling 2008) 토끼 모델에서 대조군에 비해 단삼을 먹인 그룹에서 혈청 중성지방이 더 낮았습니다. 단삼 추출물로 치료한 고지혈증 쥐 모델에서는 총 콜레스테롤, LDL, 중성지방이 감소하고 고밀도 지질단백질(HDL)이 상승한 것으로 나타났습니다.(Ji 2008) 분자 분석은 파르네소이드 X 수용체/간 X 수용체 공동작용을 통해 작동하는 메커니즘을 암시합니다. .(Ji 2008)

임상 데이터

고지혈증이 있는 노인 환자(N=96)를 대상으로 한 연구에서 단삼을 사용하면 총 콜레스테롤과 LDL이 감소한 것으로 나타났습니다.(Cheng 2007) 이중 맹검 , 무작위 대조 교차 연구(N=20)에서는 심혈관 질환(예: 고지혈증, 고혈압)의 위험 요인이 있는 환자에게 S. miltiorrhiza 뿌리 추출물을 1g씩 28일 동안 매일 3회 투여했습니다. 위약으로 관찰된 기준치와 변화를 보정한 후, 단삼 뿌리 추출물은 기준선과 위약에 비해 LDL 콜레스테롤이 유의하게 증가했습니다(각각 P<0.01). 다른 지질 매개변수나 혈압, 혈관 반응, 대사, 항산화, 염증 또는 응고 측정은 크게 변하지 않았습니다. 말초 안면 신경 마비는 단센 치료 중 발생한 심각한 부작용 중 하나였습니다.(van Poppel 2015)

고혈압

시험관 내 데이터

디히드로탄시논은 5-히드록시트립타민(5-HT)으로 자극하여 격리된 쥐의 관상 동맥을 이완시켰습니다. 이 효과는 구아닐레이트 사이클라제 억제제 ODQ에 의해 차단되었으며, 이는 혈관계 평활근 세포의 칼슘 유입 억제와 관련된 메커니즘을 나타냅니다.(Lam 2008) 단센의 새로운 페놀성 화합물인 이소프로필 3-(3,4-디하이드록시페닐)-2 -hydroxylpropanoate(IDHP)도 5-HT 또는 에피네프린으로 수축된 쥐 장간막 동맥에 혈관 이완 효과를 나타냈습니다. 저자들은 세포내 칼슘 방출과 칼슘 유입 억제를 통해 혈관 평활근 세포에 직접적인 영향을 미친다고 가정했습니다. 칼륨 채널도 관련될 수 있습니다.(Wang 2008) 대조적으로, 페놀성 단센 구성 요소인 단센수(danshensu)는 분리된 쥐의 대동맥 고리에 이상 효과를 나타냈으며, 고용량에서는 혈관 확장이 발생했습니다.(Zhang 2010) 분리된 동맥을 사용한 시험관 내 실험에서는 ATP에 민감한 칼슘이 관련되어 있었습니다. (Chan 2011)

동물 데이터

단센이 혈압에 미치는 영향과 가능한 메커니즘을 조사한 연구에서 단센 구성 성분인 탄시논 IIA를 10mg 복강 내 투여했습니다. /kg은 자연적으로 고혈압이 있는 쥐의 수축기 혈압을 낮추었지만 정상 혈압을 가진 쥐의 혈압에는 영향을 미치지 않았습니다. 경구 투여에도 동일한 효과가 있었습니다.(Chan 2011) 또 다른 연구에서는 페닐에프린을 투여한 후 단센 추출물이나 탄시노에이트 B 마그네슘을 투여한 쥐의 혈압 수치가 더 낮았습니다.(Leung 2010)

임상 데이터

단센은 중국, 한국, 일본에서 고혈압 관리에 사용되며 안지오텐신 전환 효소의 억제를 통해 작용하는 것으로 생각됩니다(Cheng 2007). 그러나 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 연구에서는 교차 연구(N=20)에 따르면, S. miltiorrhiza 뿌리 추출물 1g을 28일간 매일 3회 치료한 후 고혈압 및 고지혈증 환자의 혈압 및 혈관 반응에는 변화가 없었습니다.(van Poppel 2015)

면역조절

동물 데이터

생쥐를 대상으로 한 연구에서 탄시논은 피부 아나필락시스를 억제했습니다.(Trinh 2010)

이독성

동물 데이터

기니피그를 대상으로 한 연구에서 S. miltiorrhiza는 시스플라틴으로 인한 이독성을 예방하는 것으로 나타났습니다.(Xu 2011)

신장

동물 데이터

동물 실험에서는 단센이 사구체 여과율과 신장 혈류에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.(Cheng 2007, Wojcikowski 2004) 실험적 신부전이 있는 쥐에게 Tanshinone IIA를 투여했습니다. 많은 종말점이 개선되었습니다.(Ahn 2010) 쥐의 실험적 신장 이식 전에 단센으로 전처리하면 허혈 재관류 손상이 감소했습니다.(Guan 2009)

뇌졸중

많은 연구에서 단센이 중국에서 급성 허혈성 뇌졸중의 표준 치료법으로 광범위하게 사용되고 있음을 반영합니다. 허혈 및 재관류에 따른 혈관계 손상은 단센 치료로 개선될 수 있습니다.(Han 2008, Lin 2010)

시험관 내 데이터

한 연구에서 쥐의 기저동맥 고리는 다음과 같이 사전 계약되었습니다. 프로스타글란딘 유사체 U46619는 단센(danshen)과 푸에라리아 로바타(Pueraria lobata)를 함유한 제제에 의해 완화되었습니다. 이 효과는 전압에 민감하거나 내부적으로 정류하는 칼륨 채널에 의존하지 않았지만 아데노신 삼인산(ATP)에 민감한 칼륨 채널의 억제제인 ​​글리벤클라미드에 의해 차단될 수 있었습니다. 저자는 단센의 혈관 이완 효과가 동맥 내피와 무관하다고 결론지었습니다.(Lam 2010) 또 다른 연구에서 탄시논 IIA는 미토겐 활성화 단백질 키나제 및 c-fos 메커니즘을 통해 혈관 평활근 세포 증식을 억제하고 내막 증식을 감소시켰습니다.(Li 2010 )

동물 데이터

단센 추출물을 사용한 동물 실험에서는 대뇌 미세순환이 증가한 것으로 나타났습니다. 풍선으로 인한 쥐의 혈관 손상에 대한 연구에서는 단센 성분인 마그네슘 리소스페메이트 처리로 산화 손상이 제한되는 것으로 나타났습니다.(Hur 2008) 두 리뷰에서는 뇌경색 모델에서 극성 및 친유성 단센 성분의 약리학적 효과를 강조하면서 요약했습니다. 항산화 경로에 관한 것입니다.(Han 2008, Lin 2010)

임상 데이터

허혈성 뇌졸중에 대한 단센의 사용을 평가하는 임상 시험에 대한 세 가지 메타 분석이 수행되었습니다. 한 메타 분석에는 단센을 다른 의약품과 비교한 11건의 임상시험이 포함되었고(Sze 2005), 또 다른 분석에는 단센을 위약과 비교한 6건의 임상시험이 포함되었습니다.(Wu 2007) 세 번째 메타 분석에는 많은 중국어 번체 사용을 조사한 임상시험이 포함되었습니다. 단센을 포함한 의약품.(Wu 2007) 단센 사용으로 신경학적 결손의 개선이 보고되었지만(Wu 2007, Wu 2007) 삶의 질은 평가되지 않았으며 사망(어떤 원인으로든)은 보고되지 않았습니다. 장기 추적 관찰은 보고되지 않았으며, 부작용을 보고한 임상시험도 거의 없었습니다. 세 가지 메타 분석의 저자는 모두 시험의 질에 의문을 제기했으며 궁극적으로 치료에서 단삼의 역할에 대해 명확한 진술을 할 수 없었습니다.(Sze 2005, Wu 2007, Wu 2007, Zhou 2005)

Danshen 부작용

단센 사용과 관련된 부작용을 보고한 임상시험은 거의 없습니다. 그러므로 안전에 관한 진술은 자격을 갖추기가 어렵습니다. 알레르기, 현기증, 두통, 경미한 GI 증상 및 가역성 혈소판 감소증이 보고되었습니다.Cheng 2007, Wu 2007, Zhou 2005

심장을 유발하거나 악화시킬 수 있는 약물에 관한 미국 심장 협회의 2016년 과학 성명에서 실패로 인해 단센은 항응고제와 함께 사용할 경우 출혈 위험을 증가시킬 수 있는 항혈소판 활성이 있는 제품으로 인정되었습니다. 지침에는 심부전 증상 관리나 심혈관 사건의 2차 예방을 위해 천연 의약품이 권장되지 않으며, 심부전 치료를 위해 영양 보충제가 권장되지 않는다고 명시되어 있습니다. 페이지 2016

복용 전 Danshen

사용을 피하세요. 임신 및 수유 시 안전성과 유효성에 관한 정보가 부족합니다.

사용하는 방법 Danshen

시중에서 판매되는 단센 제제의 활성 성분은 매우 다양합니다. Zhou 2005 중국 약전에서는 S. miltiorrhiza 뿌리를 하루에 9~15g씩 투여할 것을 권장합니다.van Poppel 2015 일반적으로 인용되는 복용량에는 단센 20이 포함됩니다. mg/kg 캡슐.Fang 2010, Jiang 2005

S. miltiorrhiza 친수성 뿌리 추출물 5g(정제)을 60일 동안 하루 2회 관상 동맥 심장 질환이 있는 당뇨병 환자에게 사용했습니다.Qian 2012, 2012년

경고

연구 결과 단센 사용에 따른 독성에 관한 제한된 정보가 밝혀졌습니다. 인간 권장 복용량의 400배 용량으로 90일 동안 쥐에게 경구 단센(2,500mg/kg 체중)을 투여하면 독성이 없는 것으로 보고되었습니다. 단삼 수용성 추출물의 치사량 중앙값은 생쥐에서 체중 1kg당 25g인 것으로 보고되었습니다.Zhou 2005

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Danshen

Danshen과 살리실산염은 단백질 결합 부위를 놓고 경쟁할 수 있습니다.(Hu 2005, Zhou 2005) Danshen은 쥐에서 CYP-450을 유도하지만 생쥐에서는 유도하지 않습니다.(Zhou 2005) Danshen 수성 추출물은 카페인의 CYP1A2 대사를 경쟁적으로 억제하는 것으로 나타났습니다. 인간과 쥐의 간 마이크로솜에서 감소하고 쥐의 카페인 제거율을 감소시킵니다. 탄시논은 억제에 책임이 있습니다.(Wang 2009, Wang 2010) 4개의 인간 CYP 이소형에 대한 탄시논에 대해 다양한 억제 방식(경쟁적, 비경쟁적, 비경쟁적)이 가정되었습니다.(Wang 2010) Danshen은 쥐에서 CYP3A를 감소시켜 다음의 효과를 증가시켰습니다. midazolam.(Wang 2010) 12명의 건강한 남성을 대상으로 한 연구에서 단센 추출물 4g을 하루 3회 전처리하면 midazolam 경구 청소율이 약 35% 증가하고 최대 혈장 농도와 AUC가 각각 약 31% 및 27% 감소했습니다.( Qiu 2010) 그러나 건강한 지원자에서는 테오필린 대사에 아무런 영향이 나타나지 않았습니다.(Qiu 2008) 쥐에서는 살비아놀산 B가 메토프롤롤의 대사에 영향을 미치지 않았습니다.(Wan 2010)

실험 단센은 겐타마이신의 신독성 및 이독성 효과로부터 보호할 수 있다고 제안합니다.(Cheng 2007)

디곡신: 단센은 디곡신 혈장 수치에 대한 실험실 값을 방해할 수 있습니다. 유리 디곡신 농도를 모니터링하면 단센으로 인한 긍정적 및 부정적 간섭을 피할 수 있습니다.(Cheng 2007, Wahed 2001)

와파린: Danshen은 와파린과 상호작용합니다. 심부전 환자에게는 사용을 피하십시오.(2016 페이지) 와파린과 단센의 병용투여로 인한 과다응고에 대한 3가지 사례 보고가 있습니다. 이 효과에 대해 약동학적 및 역학적 요인이 제안되었습니다. 쥐에서 단센은 와파린 흡수율과 곡선하 면적(AUC)을 증가시키고 청소율과 분포 부피를 감소시키는 것으로 보입니다.(Holbrook 2005, Hu 2005, Izzo 2005, Zhou 2005)

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