Daratumumab and hyaluronidase

Obecný název: Daratumumab And Hyaluronidase
Názvy značek: Darzalex Faspro
léková forma: subkutánní roztok (fihj 1800 mg-30 000 jednotek/15 ml)
Třída drog: CD38 monoklonální protilátky

Použití Daratumumab and hyaluronidase

Daratumumab a hyaluronidáza se používají k léčbě mnohočetného myelomu u dospělých.

Daratumumab a hyaluronidáza lze také použít k léčbě amyloidózy s lehkým řetězcem u dospělých.

Daratumumab a hyaluronidáza je někdy se používá v kombinaci s jinými léky.

Daratumumab a hyaluronidáza mohou být také použity pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Daratumumab and hyaluronidase vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce, vyhledejte lékařskou pomoc: svědění, kopřivku; rýma nebo ucpaný nos, horečka, zimnice, bolest hlavy, nevolnost, zvracení; podráždění hrdla, kašel, bolest na hrudi, rychlý srdeční tep, sípání, obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Během nebo po injekci se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Informujte svého ošetřujícího lékaře, pokud máte závratě, nevolnost, točení hlavy, svědění, pocení nebo bolesti hlavy, tlak na hrudi, bolesti zad, potíže s dýcháním nebo otoky ve tváři.

Daratumumab a hyaluronidáza může způsobit vážné vedlejší účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

  • pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;
  • snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, fialové nebo červené skvrny pod kůží;
  • pravostranná bolest v horní části žaludku, zvracení, ztráta chuti k jídlu, zežloutnutí kůže nebo očí, a necítíte se dobře;
  • srdeční problémy – abnormální srdeční rytmus, bolest na hrudi, pocit na omdlení, dušnost nebo otoky nohou;
    • <

    nízký počet krvinek – horečka, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení; nebo

  • infekce plic – horečka, zimnice, kašel s hlenem, bolest na hrudi, pocit dušnosti.

    • Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale přerušena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

    Běžné vedlejší účinky daratumumab a hyaluronidázy mohou zahrnovat:

  • otoky rukou, kotníků nebo nohou;

  • svědění, otoky, modřiny nebo zarudnutí v místě aplikace léku;

  • nevolnost, zvracení, průjem, zácpa;

  • horečka, nízký počet krvinek;
  • silná bolest hlavy, rozmazané vidění, bušení v krku nebo uších;
  • potíže s dýcháním, kašel, plicní infekce;
  • necitlivost, brnění, nebo pálivá bolest v rukou nebo nohou;
  • únava;
  • příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku ;
  • svalové křeče, bolesti zad; nebo
  • problémy se spánkem (nespavost).

    • Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Daratumumab and hyaluronidase

    Tento lék byste neměli používat, pokud jste alergický na daratumumab nebo hyaluronidázu.

    Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

  • problémy se srdcem (pokud se léčíte na amyloidózu s lehkým řetězcem);
  • problémy s dýcháním;
  • hepatitida B; nebo
  • herpes zoster (pásový opar).

    • Daratumumab a hyaluronidáza mohou poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 3 měsíců po poslední dávce. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

    Daratumumab a hyaluronidáza se někdy používají v kombinaci s Lenalidomidem. Muži i ženy užívající lenalidomid musí používat účinnou antikoncepci. I jedna dávka může způsobit závažné, život ohrožující vrozené vady nebo smrt dítěte, pokud matka nebo otec užívají lenalidomid v době početí nebo během těhotenství.

    Při používání daratumumab a hyaluronidázy v kombinaci s jinými léky pečlivě dodržujte všechny pokyny týkající se používání antikoncepce.

    Nekojte. Zeptejte se poskytovatele zdravotní péče na to, jak krmit své dítě při používání daratumumab a hyaluronidázy.

    Související drogy

    Jak používat Daratumumab and hyaluronidase

    Obvyklá dávka pro dospělé u mnohočetného myelomu:

    1800 mg/30 000 jednotek (1800 mg daratumumab a 30 000 jednotek hyaluronidázy) podaných subkutánně po dobu přibližně 3 až 5 minut. Délka léčby: Pro monoterapii nebo v kombinaci s lenalidomidem/Dexamethasonem:-1. až 8. týden: týdně (8 dávek)-9. až 24. týden: každé 2 týdny-25. týden až do progrese onemocnění: každé 4 týdny Poznámky:-Konzultujte s výroBCem informace o přípravku pro dávkování jako součást jiných kombinovaných terapií.-Premedikujte pacienty acetaminofenem 650 až 1000 mg perorálně, difenhydraminem 25 až 50 mg (nebo ekvivalentem) perorálně nebo IV a kortikosteroidy (dlouhodobě nebo střednědobě působící), jako je methylprednisolon 100 mg (nebo ekvivalent) orálně nebo IV. Zvažte snížení dávky methylprednisolonu na 60 mg (nebo ekvivalent) po druhé dávce tohoto léku. - Pacienti po léčbě methylprednisolonem 20 mg (nebo ekvivalentní dávkou středně nebo dlouhodobě působícího kortikosteroidu) perorálně po dobu 2 dnů od zahájení léčby den po podání tohoto léku.-Poraďte se s výrobci předepisující informace pro premedikační a postmedikační doporučení při použití jako součást kombinované terapie.Použití:K léčbě dospělých pacientů s mnohočetným myelomem:-Jako monoterapie u pacientů, kteří dostávali alespoň tři předchozí léčebné linie zahrnující inhibitor proteazomu (PI) a imunomodulační látku nebo kteří jsou dvojitě refrakterní na PI a imunomodulační látku. – V kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem u nově diagnostikovaných pacientů, kteří nejsou způsobilí pro autologní transplantace kmenových buněk a u pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří podstoupili alespoň jednu předchozí terapii.-V kombinaci s Bortezomibem, melfalanem a prednisonem u nově diagnostikovaných pacientů, kteří nejsou způsobilí pro autologní transplantaci kmenových buněk.-V kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem u pacientů, kteří podstoupili alespoň jednu předchozí terapii.

    Varování

    daratumumab a hyaluronidáza mohou poškodit nenarozené dítě. Při používání daratumumab a hyaluronidázy a alespoň 3 měsíce po poslední dávce používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění.

    Při používání daratumumab a hyaluronidázy v kombinaci s jinými léky pečlivě dodržujte všechny pokyny týkající se používání antikoncepce.

    Co ovlivní další léky Daratumumab and hyaluronidase

    Další léky mohou ovlivnit daratumumab a hyaluronidázu, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete užívat.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova