Daratumumab and hyaluronidase-fihj

Obecný název: Daratumumab And Hyaluronidase-fihj
Třída drog: CD38 monoklonální protilátky

Použití Daratumumab and hyaluronidase-fihj

Daratumumab a kombinovaná injekce hyaluronidázy-fihj se používá spolu s Bortezomibem, melfalanem a prednisonem k léčbě nově diagnostikovaného mnohočetného myelomu (typ rakoviny kostní dřeně) u pacientů, kteří nemohou podstoupit autologní transplantaci kmenových buněk (transplantaci využívající jejich vlastní kmenové buňky).

Daratumumab a kombinovaná injekce hyaluronidázy-fihj se používá spolu s Lenalidomidem a Dexamethasonem k léčbě nově diagnostikovaného mnohočetného myelomu u pacientů, kteří nemohou podstoupit transplantaci autologních kmenových buněk. Používá se také společně s lenalidomidem a dexamethasonem k léčbě relabujícího (rakovina, která se vrátila) nebo refrakterního (rakovina, která nereagovala na léčbu) mnohočetného myelomu u pacientů, kteří podstoupili alespoň jednu předchozí léčbu.

Daratumumab a kombinovaná injekce hyaluronidázy-fihj se používá společně s bortezomibem, thalidomidem a dexamethasonem k léčbě nově diagnostikovaného mnohočetného myelomu, u kterého lze transplantovat autologní kmenové buňky.

Daratumumab a kombinovaná injekce hyaluronidázy-fihj se používá spolu s bortezomibem a dexamethasonem k léčbě mnohočetného myelomu u pacientů, kteří podstoupili alespoň jednu předchozí léčbu.

Daratumumab a kombinovaná injekce hyaluronidázy-fihj se používá spolu s pomalidomidem a dexamethasonem k léčbě mnohočetného myelomu u pacientů, kteří podstoupili alespoň jednu předchozí léčbu (např. lenalidomid a inhibitor proteazomu).

Daratumumab a kombinovaná injekce hyaluronidázy-fihj se také používá spolu s karfilzomibem a dexamethasonem k léčbě relabujícího (rakovina, která se vrátila) nebo refrakterního (rakovina, která nereagovala na léčbu) mnohočetného myelomu u pacientů, kteří dostali 1 až 3 předchozí ošetření.

Daratumumab a kombinovaná injekce hyaluronidázy-fihj se také používá samostatně k léčbě mnohočetného myelomu u pacientů, kteří podstoupili alespoň 3 předchozí léčby nebo u pacientů, kteří nereagovali na předchozí léčbu. Tyto předchozí léčby zahrnují inhibitor proteazomu a imunomodulační činidlo.

Daratumumab a kombinovaná injekce hyaluronidáza-fihj se také používá společně s bortezomibem, cyklofosfamidem a dexamethasonem k léčbě nově diagnostikované amyloidózy lehkého řetězce.

Tento lék má být podáván pouze vaším lékařem nebo pod jeho dohledem.

Daratumumab and hyaluronidase-fihj vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou:

Častější

Bolest močového měchýře

krvácení, puchýře, pálení, chlad, změna barvy kůže, pocit tlaku, kopřivka, infekce, zánět, svědění, boule, necitlivost, bolest , vyrážka, zarudnutí, zjizvení, bolestivost, píchání, otok, citlivost, mravenčení, ulcerace nebo teplo v místě vpichu

nadýmání nebo otoky obličeje, paží, rukou, dolních končetin nebo chodidel

krvavá nebo zakalená moč

modré rty a nehty

rozmazané vidění

bolest těla

pálení, necitlivost brnění nebo bolestivé pocity

bolest na hrudi, nepohodlí nebo napětí

zmatenost

kašel

kašel, který někdy vytváří růžovou pěnu sputum

obtížné nebo namáhavé dýchání

obtížné, pálení nebo bolestivé močení

závrať nebo točení hlavy

závratě, mdloby nebo točení hlavy, když náhlé vstávání z lehu nebo sedu

ucpané ucho

otok obličeje

mdloby

rychlý nebo nepravidelný srdeční tep

horečka nebo zimnice

časté nutkání na močení

bolest hlavy

zvýšené pocení

svědění

ztráta hlasu

nevolnost nebo zvracení

nervozita

bolestivé puchýře na trupu

bledá kůže

bušení v uších

rychlé přibírání na váze

rýma nebo ucpaný nos

bolest v krku

otoky nohou, kotníků nebo chodidel

brnění rukou nebo nohou

problémy s dýcháním

nejistota nebo nemotornost

neobvyklé krvácení nebo modřiny

neobvyklá únava nebo slabost

neobvyklé přibírání nebo úbytek na váze

Neznámý výskyt

Nadýmání

ztmavené moč

potíže s polykáním

kopřivka

trávicí potíže

bolesti žaludku, boku nebo břicha, případně vyzařující do zad

otoky nebo otoky očních víček nebo kolem očí, obličeje, rtů nebo jazyka

žluté oči nebo kůže

Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nepotřebují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Poraďte se se svým lékařem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

Častější

Bolesti zad

pálení, lezení, svědění, necitlivost, píchání, mravenčení nebo mravenčení

zácpa

průjem

potíže s pohybem

ztráta chuti k jídlu

bolest nebo ztuhlost svalů

bolest kloubů

vyrážka

nespavost

bolest žaludku

poruchy spánku

neschopnost spát

U některých pacientů se mohou vyskytnout i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Daratumumab and hyaluronidase-fihj

Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

Alergie

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

Pediatrické

Nebyly provedeny vhodné studie týkající se vztahu věku k účinkům daratumumabu a kombinované injekce hyaluronidázy-fihj u pediatrické populace. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Geriatrické

Dosud provedené vhodné studie neprokázaly geriatrické specifické problémy, které by omezovaly užitečnost kombinace daratumumab a injekční aplikace hyaluronidázy-fihj u starších osob. U starších pacientů je však pravděpodobnější, že budou mít nežádoucí vedlejší účinky, které mohou vyžadovat opatrnost u pacientů užívajících tento lék.

Kojení

Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojení při užívání tohoto léku během kojení. Před užitím tohoto léku během kojení zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům.

Interakce s léky

Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Informujte svého lékaře, pokud užíváte jakýkoli jiný lék na předpis nebo bez předpisu (volně prodejný [OTC]).

Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

Další zdravotní problémy

Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

Srdeční onemocnění nebo

Plicní nebo dýchací potíže, anamnéza nebo

Neutropenie (nízký počet bílých krvinek) nebo

trombocytopenie ( nízký počet krevních destiček) – používejte opatrně. Může tyto podmínky zhoršit.

Infekce hepatitidou B, aktivní nebo v anamnéze nebo

Infekce herpes zoster (pásový opar), v anamnéze – může tyto stavy reaktivovat.

Související drogy

Jak používat Daratumumab and hyaluronidase-fihj

Léky používané k léčbě rakoviny jsou velmi silné a mohou mít mnoho vedlejších účinků. Než dostanete tento lék, ujistěte se, že rozumíte všem rizikům a přínosům. Je důležité, abyste během léčby úzce spolupracovali se svým lékařem.

Sestra nebo jiný vyškolený zdravotnický pracovník vám tento lék podá ve zdravotnickém zařízení. Tento lék se podává injekcí pod kůži, obvykle do oblasti žaludku po dobu nejméně 3 až 5 minut.

Tento lék se podává samostatně nebo v kombinaci s jinými léky. Váš lékař rozhodne o tom, jak často a kolik ošetření budete dostávat.

Tento lék by měl být dodáván s příbalovou informací pro pacienta. Pečlivě si přečtěte a dodržujte tyto pokyny. Máte-li otázky, zeptejte se svého lékaře.

Nejméně 1 týden po zahájení léčby tímto lékem můžete dostávat antivirotikum k prevenci pásového oparu a pokračovat ještě 3 měsíce po léčbě.

Můžete také dostávat další léky (např. léky na alergii, léky na horečku, steroidy) 1 až 3 hodiny před podáním tohoto léku a po léčbě, abyste předešli nežádoucím reakcím na injekci.

Vynechaná dávka

Tento lék je třeba podávat v pevném rozvrhu. Pokud vynecháte dávku, zavolejte svému lékaři, domácímu zdravotníkovi nebo léčebné klinice, abyste získali pokyny.

Varování

Je velmi důležité, aby váš lékař kontroloval váš pokrok při pravidelných návštěvách, aby se ujistil, že tento lék funguje správně. Ke kontrole nežádoucích účinků mohou být nutné krevní testy.

Užívání tohoto léku během těhotenství může poškodit vaše nenarozené dítě. Používejte účinnou formu antikoncepce, abyste zabránili otěhotnění během léčby a alespoň 3 měsíce po poslední dávce. Pokud si myslíte, že jste otěhotněla během užívání léku, okamžitě to sdělte svému lékaři.

Tento přípravek může způsobit závažné alergické reakce, včetně anafylaxe, které mohou být život ohrožující a vyžadují okamžitou lékařskou pomoc. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte po podání tohoto léku bolest na hrudi, zimnici, kašel, závratě nebo točení hlavy, rychlý srdeční tep, horečku, svědění, nevolnost nebo zvracení, rýmu nebo ucpaný nos, bolest v krku nebo potíže s dýcháním.

Tento přípravek může způsobit závažné kožní reakce v místě vpichu nebo v jeho blízkosti. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte po injekci podlitiny, svědění, zarudnutí nebo otok kůže. Tyto reakce se mohou objevit více než 24 hodin po podání tohoto léku.

Pokud se během léčby nebo po ní objeví rozmazané vidění, potíže se čtením nebo jakákoli jiná změna vidění, okamžitě se poraďte se svým lékařem. Váš lékař může chtít, abyste si nechali zkontrolovat oči oftalmologem (očním lékařem).

Tento léčivý přípravek může způsobit vážné srdeční problémy (např. srdeční toxicitu) u pacientů s amyloidózou lehkého řetězce (AL). Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte bolest nebo nepohodlí na hrudi, rychlý nebo nepravidelný srdeční tep, otoky nohou nebo dolních končetin nebo potíže s dýcháním.

Tento léčivý přípravek může dočasně snížit počet bílých krvinek ve vaší krvi a zvýšit tak možnost vzniku infekce. Může také snížit počet krevních destiček, které jsou nezbytné pro správnou srážlivost krve. Pokud k tomu dojde, existují určitá opatření, která můžete přijmout, zvláště když máte nízký krevní obraz, abyste snížili riziko infekce nebo krvácení:

Pokud můžete, vyhněte se lidem s infekcemi. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud si myslíte, že dostáváte infekci nebo pokud máte horečku nebo zimnici, kašel nebo chrapot, bolesti v kříži nebo v boku nebo bolestivé nebo obtížné močení.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem. pokud si všimnete jakéhokoli neobvyklého krvácení nebo modřin, černé, dehtovité stolice, krve v moči nebo stolici nebo přesných červených skvrn na kůži.

Buďte opatrní při používání běžného zubního kartáčku, dentální nitě nebo párátka. Váš lékař, zubař nebo zdravotní sestra vám mohou doporučit jiné způsoby čištění zubů a dásní. Před provedením jakékoli zubní práce se poraďte se svým lékařem.

Nedotýkejte se očí ani vnitřní strany nosu, pokud jste si právě neumyli ruce a mezitím jste se ničeho jiného nedotkli.

Dávejte pozor, abyste se nepořezali, když používáte ostré předměty, jako je holicí strojek nebo ořezávače nehtů na rukou či nohou.

Vyhýbejte se kontaktním sportům nebo jiným situacím, kde by mohlo dojít ke vzniku modřin nebo zranění.

Ujistěte se, že každý lékař, který vás léčí, ví, že dostáváte daratumumab a kombinovanou injekci hyaluronidázy-fihj. Tento lék může ovlivnit výsledky určitých lékařských testů (např. testů ke stanovení vaší krevní skupiny). Tyto účinky mohou přetrvávat až 6 měsíců po vaší poslední dávce. Před podáním krevní transfuze informujte svého lékaře nebo jiného kvalifikovaného zdravotnického pracovníka, že dostáváte tento lék.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.