Daratumumab and hyaluronidase-fihj

Generieke naam: Daratumumab And Hyaluronidase-fihj
Geneesmiddelklasse: CD38 monoklonale antilichamen

Gebruik van Daratumumab and hyaluronidase-fihj

Daratumumab en Hyaluronidase-fihj combinatie-injectie wordt samen met Bortezomib, melfalan en prednison gebruikt voor de behandeling van nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom (een type beenmergkanker) bij patiënten die geen autologe stamceltransplantatie kunnen krijgen (transplantatie waarbij gebruik wordt gemaakt van hun eigen stamcellen).

De combinatie-injectie van Daratumumab en hyaluronidase-fihj wordt samen met Lenalidomide en dexamethason gebruikt voor de behandeling van nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom bij patiënten die geen autologe stamceltransplantatie kunnen krijgen. Het wordt ook samen met lenalidomide en dexamethason gebruikt voor de behandeling van recidiverend (teruggekomen kanker) of refractair (kanker die niet op de behandeling reageerde) multipel myeloom bij patiënten die ten minste één eerdere behandeling hebben ondergaan.

De combinatie-injectie van Daratumumab en hyaluronidase-fihj wordt samen met bortezomib, thalidomide en dexamethason gebruikt voor de behandeling van nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die een autologe stamceltransplantatie kunnen ondergaan.

De combinatie-injectie Daratumumab en hyaluronidase-fihj wordt samen met bortezomib en dexamethason gebruikt om multipel myeloom te behandelen bij patiënten die minstens 1 eerdere behandeling hebben gekregen.

De combinatie-injectie Daratumumab en hyaluronidase-fihj wordt samen met pomalidomide en dexamethason gebruikt voor de behandeling van multipel myeloom bij patiënten die minstens 1 eerdere behandeling hebben gekregen (bijvoorbeeld lenalidomide en een proteasoomremmer).

De combinatie-injectie van Daratumumab en hyaluronidase-fihj wordt ook samen met Carfilzomib en dexamethason gebruikt voor de behandeling van recidiverend (teruggekomen kanker) of refractair (kanker die niet op de behandeling reageerde) multipel myeloom bij patiënten die 1 tot 3 eerdere behandelingen.

De combinatie-injectie van Daratumumab en hyaluronidase-fihj wordt ook alleen gebruikt om multipel myeloom te behandelen bij patiënten die minstens 3 eerdere behandelingen hebben ondergaan of bij patiënten die niet op eerdere behandelingen reageerden. Deze eerdere behandelingen omvatten een proteasoomremmer en een immuunmodulerend middel.

De combinatie-injectie van Daratumumab en hyaluronidase-fihj wordt ook samen met bortezomib, cyclofosfamide en dexamethason gebruikt om nieuw gediagnosticeerde lichte keten amyloïdose te behandelen.

Dit geneesmiddel mag uitsluitend door of onder toezicht van uw arts worden toegediend.

Daratumumab and hyaluronidase-fihj bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker voorkomend

Blaaspijn

bloeding, blaarvorming, branderig gevoel, koude, verkleuring van de huid, drukgevoel, netelroos, infectie, ontsteking, jeuk, knobbels, gevoelloosheid, pijn , huiduitslag, roodheid, littekens, pijn, stekend gevoel, zwelling, gevoeligheid, tintelingen, zweren of warmte op de injectieplaats

opgeblazen gevoel of zwelling van het gezicht, armen, handen, onderbenen of voeten

bloederige of troebele urine

blauwe lippen en vingernagels

wazig zien

pijn in het lichaam

branderig gevoel, gevoelloosheid , tintelingen of pijnlijke gevoelens

pijn, ongemak of benauwdheid op de borst

verwarring

hoesten

hoesten die soms een roze schuim produceert sputum

moeilijke of moeizame ademhaling

moeilijke, brandende of pijnlijke urinering

duizeligheid of licht gevoel in het hoofd

duizeligheid, flauwte of licht gevoel in het hoofd wanneer plotseling opstaan vanuit een liggende of zittende positie

verstopte oren

zwelling van het gezicht

flauwvallen

snelle of onregelmatige hartslag

koorts of koude rillingen

frequente drang om te plassen

hoofdpijn

toegenomen zweten

jeuk

verlies stemgeluid

misselijkheid of braken

nervositeit

pijnlijke blaren op de romp van het lichaam

bleke huid

bonzen in de oren

snelle gewichtstoename

loopneus of verstopte neus

keelpijn

zwelling in de benen, enkels of voeten

tintelingen van de handen of voeten

moeite met ademhalen

onvastheid of onhandigheid

ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken

ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte

ongebruikelijke gewichtstoename of -verlies

Voorkomen niet bekend

Een opgeblazen gevoel

verdonkerd urine

moeite met slikken

netelroos

indigestie

pijn in de maag, zijkant of buik, mogelijk uitstralend naar de rug

wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, het gezicht, de lippen of de tong

gele ogen of huid

Er kunnen bepaalde bijwerkingen optreden die hebben doorgaans geen medische hulp nodig. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Rugpijn

branderig gevoel, kruipen, jeuk, gevoelloosheid, prikkelingen, tintelende gevoelens

constipatie

diarree

moeite met bewegen

verlies van eetlust

spierpijn of stijfheid

pijn in de gewrichten

uitslag

slapeloosheid

maagpijn

slaapproblemen

niet kunnen slapen

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Daratumumab and hyaluronidase-fihj

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische Reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van de combinatie-injectie met daratumumab en hyaluronidase-fihj bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van daratumumab en hyaluronidase-fihj-combinatie-injectie bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op ongewenste bijwerkingen, waarvoor mogelijk voorzichtigheid geboden is bij patiënten die dit geneesmiddel krijgen.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Hartziekte of

Long- of ademhalingsproblemen, voorgeschiedenis van of

Neutropenie (laag aantal witte bloedcellen) of

Trombocytopenie ( laag aantal bloedplaatjes) – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

Hepatitis B-infectie, actief of voorgeschiedenis van of

Herpes zoster-infectie (gordelroos), voorgeschiedenis van: Kan deze aandoeningen opnieuw activeren.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Daratumumab and hyaluronidase-fihj

Geneesmiddelen die worden gebruikt om kanker te behandelen zijn erg sterk en kunnen veel bijwerkingen hebben. Zorg ervoor dat u alle risico's en voordelen begrijpt voordat u dit geneesmiddel krijgt. Het is belangrijk dat u tijdens uw behandeling nauw samenwerkt met uw arts.

Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een medische instelling toedienen. Dit geneesmiddel wordt toegediend als een injectie onder uw huid, meestal in de maagstreek, gedurende minimaal 3 tot 5 minuten.

Dit geneesmiddel wordt alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen gegeven. Uw arts zal beslissen hoe vaak en hoeveel behandelingen u krijgt.

Bij dit geneesmiddel moet een bijsluiter voor de patiënt worden meegeleverd. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

U kunt minimaal 1 week na het starten van de behandeling met dit geneesmiddel een antiviraal geneesmiddel krijgen om gordelroos te voorkomen en dit tot 3 maanden na de behandeling voortzetten.

Het is mogelijk dat u 1 tot 3 uur vóór de toediening van dit geneesmiddel en na de behandeling ook andere geneesmiddelen krijgt (bijvoorbeeld allergiemedicijnen, koortsmedicijnen, steroïden) om ongewenste reacties op de injectie te helpen voorkomen.

Gemiste dosis

Dit geneesmiddel moet volgens een vast schema worden toegediend. Als u een dosis heeft gemist, neem dan contact op met uw arts, thuiszorgverlener of behandelkliniek voor instructies.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloedonderzoek kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Als u dit geneesmiddel krijgt terwijl u zwanger bent, kan dit schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie om te voorkomen dat u zwanger wordt tijdens de behandeling en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u het geneesmiddel krijgt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn op de borst, koude rillingen, hoest, duizeligheid of duizeligheid, snelle hartslag, koorts, jeuk, misselijkheid of braken, loopneus of verstopte neus, keelpijn of moeite met ademhalen heeft nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen.

Dit geneesmiddel kan ernstige huidreacties veroorzaken op of nabij de injectieplaats. Vertel het uw arts onmiddellijk als u blauwe plekken, jeuk, roodheid of zwelling van de huid krijgt nadat u de injectie heeft gekregen. Deze reacties kunnen meer dan 24 uur na toediening van dit geneesmiddel optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als er tijdens of na de behandeling wazig zicht, moeite met lezen of een andere verandering in het gezichtsvermogen optreedt. Het kan zijn dat uw arts wil dat u uw ogen laat controleren door een oogarts.

Dit geneesmiddel kan ernstige hartproblemen veroorzaken (bijvoorbeeld harttoxiciteit) bij patiënten met lichte keten amyloïdose (AL). Raadpleeg onmiddellijk uw arts als u pijn of ongemak op de borst heeft, een snelle of onregelmatige hartslag, zwelling van de voeten of onderbenen, of moeite met ademhalen heeft.

Dit geneesmiddel kan het aantal witte bloedcellen in uw bloed tijdelijk verlagen, waardoor de kans op een infectie groter wordt. Het kan ook het aantal bloedplaatjes verlagen, wat nodig is voor een goede bloedstolling. Als dit gebeurt, zijn er bepaalde voorzorgsmaatregelen die u kunt nemen, vooral als uw bloedbeeld laag is, om het risico op infectie of bloeding te verminderen:

Als u kunt, vermijd dan mensen met infecties. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u denkt dat u een infectie heeft of als u koorts of koude rillingen krijgt, hoest of heesheid, pijn in de onderrug of de zij, of pijnlijk of moeilijk plassen.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts. als u ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken, zwarte, teerachtige ontlasting, bloed in de urine of ontlasting, of rode vlekken op uw huid opmerkt.

Wees voorzichtig als u een gewone tandenborstel, flosdraad of tandenstoker gebruikt. Uw arts, tandarts of verpleegkundige kan andere manieren aanbevelen om uw tanden en tandvlees schoon te maken. Raadpleeg uw arts voordat u tandheelkundig werk laat doen.

Raak uw ogen of de binnenkant van uw neus niet aan, tenzij u zojuist uw handen heeft gewassen en in de tussentijd niets anders heeft aangeraakt.

Pas op dat u zich niet snijdt wanneer u scherpe voorwerpen gebruikt, zoals een veiligheidsscheermes of vingernagel- of teennagelknipper.

Vermijd contactsporten of andere situaties waarin blauwe plekken of letsel kunnen optreden.

Zorg ervoor dat elke arts die u behandelt, weet dat u een combinatie-injectie met daratumumab en hyaluronidase-fihj krijgt. Dit geneesmiddel kan de resultaten van bepaalde medische tests beïnvloeden (bijvoorbeeld tests om uw bloedgroep te bepalen). Deze effecten kunnen tot 6 maanden na uw laatste dosis aanhouden. Vertel uw arts of een andere opgeleide zorgverlener dat u dit geneesmiddel krijgt voordat u een bloedtransfusie krijgt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.