Darbepoetin alfa

Obecný název: Darbepoetin Alfa
léková forma: injekční roztok (10 mcg/0,4 ml; 100 mcg/0,5 ml; 100 mcg/ml; 150 mcg/0,3 ml; 200 mcg/0,4 ml; 200 mcg/ml; 25 mcg/0,42 ml; 25 mcg/0,42 ml; /0,6 ml; 300 mcg/ml; 40 mcg/0,4 ml; 40 mcg/ml; 500 mcg/ml; 60 mcg/0,3 ml; 60 mcg/ml)
Třída drog: Rekombinantní lidské erytropoetiny

Použití Darbepoetin alfa

Darbepoetin alfa je umělá forma proteinu, který pomáhá vašemu tělu produkovat červené krvinky.

Darbepoetin alfa se používá k léčbě anémie způsobené chemoterapií nebo chronickým onemocněním ledvin.

Darbepoetin alfa může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Darbepoetin alfa vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce (kopřivka, sípání, obtížné dýchání, silné závratě nebo mdloby, otok obličeje nebo krku) nebo závažnou kožní reakci, vyhledejte lékařskou pomoc (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka, která se šíří a způsobuje puchýře a olupování).

Darbepoetin alfa může zvýšit riziko život ohrožujícího srdce nebo problémy s oběhem, včetně srdečního infarktu nebo mrtvice. Toto riziko se bude zvyšovat, čím déle budete darbepoetin alfa používat. Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte:

příznaky srdečního záchvatu – bolest nebo tlak na hrudi, dušnost, bolest šířící se do čelisti nebo ramene, nevolnost, pocení;

příznaky mrtvice – náhlá necitlivost nebo slabost (zejména na jedné straně těla), zmatenost, náhlá silná bolest hlavy, nezřetelná řeč, problémy se zrakem nebo rovnováha;

příznaky krevní sraženiny – bolest, otok, teplo, zarudnutí, pocit chladu nebo bledý vzhled paže nebo nohy; nebo

zvýšený krevní tlak – silná bolest hlavy, rozmazané vidění, bušení v krku nebo uších, úzkost, krvácení z nosu.

Darbepoetin alfa může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;

neobvyklá slabost nebo únava;

záchvat (křeče); nebo

dušnost (i při mírné námaze), otoky, rychlý nárůst hmotnosti.

Časté nežádoucí účinky darbepoetinu alfa mohou zahrnovat:

nízký krevní tlak během dialýzy;

kašel, potíže s dýcháním;

bolest žaludku; nebo

otoky rukou nebo nohou.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další . Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Darbepoetin alfa

Neměli byste užívat darbepoetin alfa, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud máte:

neléčený nebo nekontrolovaný vysoký krevní tlak; nebo

jestliže jste někdy měli čistou aplazii červených krvinek (PRCA, typ anémie) způsobenou užíváním darbepoetinu alfa nebo epoetinu alfa.

Darbepoetin alfa může zkrátit dobu remise u některých lidí s rakovinou hlavy a krku, kteří jsou také léčeni ozařováním. Darbepoetin alfa může také zkrátit dobu přežití u některých lidí s rakovinou prsu, nemalobuněčným karcinomem plic, rakovinou hlavy a krku, rakovinou děložního čípku nebo lymfoidní rakovinou. Poraďte se se svým lékařem o rizicích a přínosech používání tohoto léku.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

srdeční onemocnění, vysoký krevní tlak;

onemocnění ledvin (nebo pokud jste na dialýze);

mrtvice, srdeční infarkt nebo krevní sraženina;

záchvat; nebo

alergie na latex.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, informujte svého lékaře.

Související drogy

Jak používat Darbepoetin alfa

Obvyklá dávka pro dospělé pro anémii spojenou s chronickým renálním selháním:

Pacienti s chronickým onemocněním ledvin (CKD) nedialyzovaní: Počáteční dávka: 0,45 mcg/kg IV nebo jednou subkutánně každé 4 týdny podle potřeby Poznámky:-Léčbu zahajte pouze tehdy, když je hemoglobin nižší než 10 g/dl, rychlost poklesu hemoglobinu naznačuje pravděpodobnost nutnosti transfuze červených krvinek a cílem je snížení rizika aloimunizace a/nebo jiných rizik spojených s transfuzí červených krvinek.CKD Pacienti na dialýze: Počáteční dávka: 0,45 mcg/kg IV nebo subkutánně jednou týdně nebo 0,75 mcg/kg jednou za 2 týdny podle potřeby Poznámky: - Zahajte léčbu, když je hemoglobin nižší než 10 g/dl. U pacientů na hemodialýza.

Obvyklá dávka pro dospělé při anémii spojené s chemoterapií:

Počáteční dávka: 2,25 mcg/kg subkutánně jednou týdně nebo 500 mcg subkutánně jednou za 3 týdny Trvání terapie: Do ukončení chemoterapeutického kurzu Komentář:-Zahajte léčbu, pokud je hemoglobin nižší než 10 g/dl a plánujete minimálně 2 další měsíce chemoterapie.-Použijte nejnižší dávku nutnou, abyste se vyhnuli transfuzím červených krvinek.Použití: Léčba anémie u pacientů s nemyeloidními malignitami, kde je anémie způsobena účinkem souběžné myelosupresivní chemoterapie.

Obvyklá dávka pro děti u anémie spojené s chronickým selháním ledvin:

Méně než 18 let: Počáteční dávka: - Pacienti s chronickým onemocněním ledvin (CKD) nedialyzovaní: 0,45 mcg/kg IV nebo subkutánně jednou týdně nebo 0,75 mcg/kg jednou za 2 týdny - Dialyzovaní pacienti s chronickým onemocněním ledvin: 0,45 mcg/kg IV nebo subkutánně jednou týdně Poznámky: Zahajte léčbu, když je hemoglobin nižší než 10 g/dl.

Varování

darbepoetin alfa může zvýšit riziko život ohrožujících problémů se srdcem nebo krevním oběhem, včetně srdečního infarktu nebo mrtvice. Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte: bolest na hrudi, dušnost, náhlou necitlivost nebo slabost, zmatenost, problémy s viděním nebo rovnováhou, potíže s mluvením nebo porozuměním nebo bolest nebo chlad v paži nebo noze.

Darbepoetin alfa může také zkrátit dobu remise nebo dobu přežití u některých lidí s určitými typy rakoviny. Promluvte si se svým lékařem o rizicích a přínosech používání darbepoetinu alfa.

Co ovlivní další léky Darbepoetin alfa

Jiné léky mohou ovlivnit darbepoetin alfa, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete užívat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.