Darbepoetin alfa
Gattungsbezeichnung: Darbepoetin Alfa
Darreichungsform: Injektionslösung (10 µg/0,4 ml; 100 µg/0,5 ml; 100 µg/ml; 150 µg/0,3 ml; 200 µg/0,4 ml; 200 µg/ml; 25 µg/0,42 ml; 25 µg/ml; 300 µg /0,6 ml; 300 µg/ml; 40 µg/0,4 ml; 40 µg/ml; 500 µg/ml; 60 µg/0,3 ml; 60 µg/ml)
Medikamentenklasse:
Rekombinante menschliche Erythropoietine
Benutzung von Darbepoetin alfa
Darbepoetin alfa ist eine künstliche Form eines Proteins, das Ihrem Körper bei der Produktion roter Blutkörperchen hilft.
Darbepoetin alfa wird zur Behandlung von Anämie verwendet, die durch Chemotherapie oder chronische Nierenerkrankungen verursacht wird.
Darbepoetin alfa kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.
Darbepoetin alfa Nebenwirkungen
Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion (Nesselausschlag, pfeifende Atmung, Atembeschwerden, starker Schwindel oder Ohnmacht, Schwellung im Gesicht oder Hals) oder eine schwere Hautreaktion haben (Fieber, Halsschmerzen, Brennen in den Augen, Hautschmerzen, roter oder violetter HaUTAusschlag, der sich ausbreitet und Blasenbildung und Abschälen verursacht).
Darbepoetin alfa kann Ihr Risiko für einen lebensbedrohlichen Herzinfarkt erhöhen oder Kreislaufprobleme, einschließlich Herzinfarkt oder Schlaganfall. Dieses Risiko nimmt zu, je länger Sie Darbepoetin alfa anwenden. Suchen Sie einen Notarzt auf, wenn Sie Folgendes haben:
Darbepoetin alfa kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
Häufig Zu den Nebenwirkungen von Darbepoetin alfa können gehören:
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten . Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Darbepoetin alfa
Sie sollten Darbepoetin alfa nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf sind oder wenn Sie Folgendes haben:
Darbepoetin alfa kann bei einigen Menschen mit Kopf- und Halskrebs, die auch mit Strahlung behandelt werden, die Remissionszeit verkürzen. Darbepoetin alfa kann auch die Überlebenszeit bestimmter Menschen mit Brustkrebs, nichtkleinzelligem Lungenkrebs, Kopf- und Halskrebs, Gebärmutterhalskrebs oder Lymphdrüsenkrebs verkürzen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken und Vorteile der Anwendung dieses Arzneimittels.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.
Drogen in Beziehung setzen
- Aranesp
- Darbepoetin alfa
- Epoetin alfa
- Epoetin alfa-epbx
- Epoetin beta and methoxy polyethylene glycol
- Epogen
- Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta
- Mircera
- Omontys
- Peginesatide
- Procrit
- Retacrit
Wie benutzt man Darbepoetin alfa
Übliche Erwachsenendosis bei Anämie im Zusammenhang mit chronischem Nierenversagen:
Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD), die nicht dialysiert werden: Anfangsdosis: 0,45 µg/kg intravenös oder einmal subkutan Je nach Bedarf alle 4 WochenKommentare: – Beginnen Sie die Behandlung nur, wenn der Hämoglobinwert weniger als 10 g/dl beträgt, die Rate des Hämoglobinabfalls auf die Wahrscheinlichkeit hindeutet, dass eine Erythrozytentransfusion erforderlich ist, und die Reduzierung des Risikos einer Alloimmunisierung und/oder anderer mit Erythrozytentransfusionen verbundener Risiken ein Ziel ist.CKD Dialysepatienten: Anfangsdosis: 0,45 µg/kg intravenös oder subkutan einmal pro Woche oder 0,75 µg/kg einmal alle 2 Wochen, je nach Bedarf. Kommentare: - Beginnen Sie mit der Behandlung, wenn das Hämoglobin unter 10 g/dl liegt. Für Patienten mit Dialyse wird der intravenöse Weg empfohlen Hämodialyse.
Übliche Erwachsenendosis bei Anämie im Zusammenhang mit Chemotherapie:
Anfangsdosis: 2,25 µg/kg subkutan einmal pro Woche oder 500 µg subkutan einmal alle 3 WochenDauer der Therapie: Bis zum Abschluss der ChemotherapieKommentare:-Beginn der Behandlung, wenn der Hämoglobinwert unter 10 g/dl liegt und mindestens 2 zusätzliche Monate Chemotherapie geplant sind.-Verwenden Sie die niedrigste erforderliche Dosis, um Erythrozytentransfusionen zu vermeiden.Anwendung: Behandlung von Anämie bei Patienten mit nicht myeloischen Malignomen, bei denen eine Anämie auf die Wirkung einer begleitenden myelosuppressiven Chemotherapie zurückzuführen ist.
Übliche pädiatrische Dosis bei Anämie im Zusammenhang mit chronischem Nierenversagen:
Weniger als 18 Jahre:Anfangsdosis: - Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD), die nicht dialysiert werden: 0,45 µg/kg intravenös oder subkutan einmal pro Woche oder 0,75 µg/kg einmal alle 2 Wochen. - Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD), die keine Dialyse erhalten: 0,45 µg/kg IV oder subkutan einmal wöchentlichKommentare: Beginnen Sie mit der Behandlung, wenn der Hämoglobinwert unter 10 g/dl liegt.
Warnungen
Darbepoetin alfa kann Ihr Risiko für lebensbedrohliche Herz- oder Kreislaufprobleme, einschließlich Herzinfarkt oder Schlaganfall, erhöhen. Suchen Sie medizinische Notfallhilfe auf, wenn Brustschmerzen, Kurzatmigkeit, plötzliche Taubheit oder Schwäche, Verwirrtheit, Seh- oder Gleichgewichtsprobleme, Probleme beim Sprechen oder Verstehen oder Schmerzen oder Kälte in einem Arm oder Bein auftreten.
Darbepoetin alfa kann bei manchen Menschen mit bestimmten Krebsarten auch die Remissionszeit oder Überlebenszeit verkürzen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken und Vorteile der Anwendung von Darbepoetin alfa.
Welche anderen Medikamente beeinflussen? Darbepoetin alfa
Andere Arzneimittel können Darbepoetin alfa beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.
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