Darbepoetin alfa
Nombre generico: Darbepoetin Alfa
Forma de dosificación: solución inyectable (10 mcg/0,4 ml; 100 mcg/0,5 ml; 100 mcg/mL; 150 mcg/0,3 ml; 200 mcg/0,4 ml; 200 mcg/mL; 25 mcg/0,42 ml; 25 mcg/mL; 300 mcg /0,6 ml; 300 mcg/ml; 40 mcg/0,4 ml; 40 mcg/ml; 500 mcg/ml; 60 mcg/0,3 ml; 60 mcg/ml)
Clase de droga:
Eritropoyetinas humanas recombinantes
Uso de Darbepoetin alfa
La darbepoetina alfa es una forma artificial de una proteína que ayuda al cuerpo a producir glóbulos rojos.
La darbepoetina alfa se usa para tratar la anemia causada por la quimioterapia o la enfermedad renal crónica.
La darbepoetina alfa también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Darbepoetin alfa efectos secundarios
Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica (urticaria, sibilancias, dificultad para respirar, mareos intensos o desmayos, hinchazón en la cara o la garganta) o una reacción cutánea grave. (fiebre, dolor de garganta, ardor en los ojos, dolor en la piel, erupción cutánea roja o morada que se propaga y causa ampollas y descamación).
La darbepoetina alfa puede aumentar el riesgo de sufrir enfermedades cardíacas potencialmente mortales. o problemas de circulación, incluidos ataques cardíacos o accidentes cerebrovasculares. Este riesgo aumentará cuanto más tiempo use darbepoetina alfa. Busque ayuda médica de emergencia si tiene:
La darbepoetina alfa puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:
Frecuentes Los efectos secundarios de la darbepoetina alfa pueden incluir:
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. . Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
antes de tomar Darbepoetin alfa
No debe usar darbepoetina alfa si es alérgico a ella o si tiene:
La darbepoetina alfa puede acortar el tiempo de remisión en algunas personas con cáncer de cabeza y cuello que también están recibiendo tratamiento con radiación. La darbepoetina alfa también puede acortar el tiempo de supervivencia en determinadas personas con cáncer de mama, cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de cabeza y cuello, cáncer de cuello uterino o cáncer linfoide. Hable con su médico sobre los riesgos y beneficios de usar este medicamento.
Informe a su médico si alguna vez ha tenido:
Informe a su médico si está embarazada o amamantando.
Relacionar drogas
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- Epogen
- Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta
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- Omontys
- Peginesatide
- Procrit
- Retacrit
Cómo utilizar Darbepoetin alfa
Dosis habitual en adultos para la anemia asociada con insuficiencia renal crónica:
Pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) que no reciben diálisis: Dosis inicial: 0,45 mcg/kg por vía intravenosa o suBCutánea una vez cada 4 semanas, según corresponda. Comentarios: - Iniciar el tratamiento sólo cuando la hemoglobina sea inferior a 10 g/dl; la tasa de disminución de la hemoglobina indica la probabilidad de requerir una transfusión de glóbulos rojos, y el objetivo es reducir el riesgo de aloinmunización y/u otros riesgos relacionados con la transfusión de glóbulos rojos. Pacientes en Diálisis: Dosis inicial: 0,45 mcg/kg IV o subcutánea una vez a la semana o 0,75 mcg/kg una vez cada 2 semanas según corresponda Comentarios: - Iniciar tratamiento cuando la hemoglobina sea inferior a 10 g/dL. - Se recomienda la vía IV para pacientes en hemodiálisis.
Dosis habitual en adultos para la anemia asociada a la quimioterapia:
Dosis inicial: 2,25 mcg/kg por vía subcutánea una vez a la semana o 500 mcg por vía subcutánea una vez cada 3 semanasDuración de la terapia: Hasta completar el ciclo de quimioterapiaComentarios:-Iniciar el tratamiento si la hemoglobina es inferior a 10 g/dL y se planea un mínimo de 2 meses adicionales de quimioterapia.-Utilizar la dosis más baja necesaria para evitar transfusiones de glóbulos rojos.Uso: Tratamiento de la anemia en pacientes con neoplasias malignas no mieloides donde la anemia se debe al efecto de la quimioterapia mielosupresora concomitante.
Dosis pediátrica habitual para la anemia asociada con insuficiencia renal crónica:
Menores de 18 años:Dosis inicial:-Pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) que no están en diálisis: 0,45 mcg/kg por vía intravenosa o subcutánea una vez a la semana o 0,75 mcg/kg una vez cada 2 semanas-Pacientes con ERC en diálisis: 0,45 mcg/kg IV o subcutánea una vez a la semanaComentarios: Iniciar tratamiento cuando la hemoglobina sea inferior a 10 g/dL.
Advertencias
darbepoetina alfa puede aumentar el riesgo de sufrir problemas cardíacos o circulatorios potencialmente mortales, incluidos ataques cardíacos o accidentes cerebrovasculares. Busque ayuda médica de emergencia si tiene: dolor en el pecho, dificultad para respirar, entumecimiento o debilidad repentina, confusión, problemas con la visión o el equilibrio, problemas para hablar o comprender, o dolor o frío en un brazo o pierna.
La darbepoetina alfa también puede acortar el tiempo de remisión o de supervivencia en algunas personas con ciertos tipos de cáncer. Hable con su médico sobre los riesgos y beneficios de usar darbepoetina alfa.
¿Qué otras drogas afectarán? Darbepoetin alfa
Otros medicamentos pueden afectar la darbepoetina alfa, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.
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