Darbepoetin alfa

Nom générique: Darbepoetin Alfa
Forme posologique : solution injectable (10 mcg/0,4 mL; 100 mcg/0,5 mL; 100 mcg/mL; 150 mcg/0,3 mL; 200 mcg/0,4 mL; 200 mcg/mL; 25 mcg/0,42 mL; 25 mcg/mL; 300 mcg /0,6 mL; 300 mcg/mL; 40 mcg/0,4 mL; 40 mcg/mL; 500 mcg/mL; 60 mcg/0,3 mL; 60 mcg/mL)
Classe de médicament : Érythropoïétines humaines recombinantes

L'utilisation de Darbepoetin alfa

La darbépoétine alfa est une forme artificielle d'une protéine qui aide votre corps à produire des globules rouges.

La darbépoétine alfa est utilisée pour traiter l'anémie causée par la chimiothérapie ou une maladie rénale chronique.

La darbépoétine alfa peut également être utilisée pour des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament.

Darbepoetin alfa Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique (urticaire, respiration sifflante, difficultés respiratoires, étourdissements ou évanouissements graves, gonflement du visage ou de la gorge) ou une réaction cUTAnée grave (fièvre, mal de gorge, sensation de brûlure dans les yeux, douleur cutanée, éruption cutanée rouge ou violette qui se propage et provoque des cloques et une desquamation).

La darbépoétine alfa peut augmenter le risque de maladies cardiaques potentiellement mortelles. ou des problèmes de circulation, y compris une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. Ce risque augmentera à mesure que vous utiliserez la darbépoétine alfa. Demandez une aide médicale d'urgence si vous présentez :

des symptômes de crise cardiaque : douleur ou pression thoracique, essoufflement, douleur se propageant à la mâchoire ou à l'épaule, nausées, transpiration ;

signes d'un accident vasculaire cérébral : engourdissement ou faiblesse soudaine (surtout d'un côté du corps), confusion, maux de tête soudains et sévères, troubles d'élocution, problèmes de vision ou l'équilibre ;

signes d'un caillot sanguin : douleur, gonflement, chaleur, rougeur, sensation de froid ou apparence pâle d'un bras ou d'une jambe ; ou

augmentation de la tension artérielle – maux de tête sévères, vision floue, coups dans le cou ou les oreilles, anxiété, saignement de nez.

La darbépoétine alfa peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous ressentez :

une sensation de vertige, comme si vous pourriez vous évanouir ;

une faiblesse ou une fatigue inhabituelle ;

une convulsion (convulsions) ; ou

essoufflement (même avec un effort léger), gonflement, prise de poids rapide.

Fréquent les effets secondaires de la darbépoétine alfa peuvent inclure :

hypotension artérielle pendant la dialyse ;

toux, difficultés respiratoires ;

douleurs d'estomac ; ou

un gonflement des bras ou des jambes.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir . Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Darbepoetin alfa

Vous ne devez pas utiliser la darbépoétine alfa si vous y êtes allergique ou si vous avez :

hypertension artérielle non traitée ou non contrôlée ; ou

si vous avez déjà eu une aplasie érythrocytaire pure (PRCA, un type d'anémie) causée par l'utilisation de darbépoétine alfa ou d'époétine alfa.

La darbépoétine alfa peut raccourcir le temps de rémission chez certaines personnes atteintes d'un cancer de la tête et du cou qui sont également traitées par radiothérapie. La darbépoétine alfa peut également raccourcir la durée de survie chez certaines personnes atteintes d'un cancer du sein, d'un cancer du poumon non à petites cellules, d'un cancer de la tête et du cou, d'un cancer du col de l'utérus ou d'un cancer lymphoïde. Discutez avec votre médecin des risques et des avantages de l'utilisation de ce médicament.

Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :

maladie cardiaque, hypertension artérielle ;

maladie rénale (ou si vous êtes sous dialyse) ;

un accident vasculaire cérébral, une crise cardiaque ou un caillot de sang ;

une crise ; ou

une allergie au latex.

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Relier les médicaments

Comment utiliser Darbepoetin alfa

Dose habituelle chez l'adulte pour l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique :

Patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) non dialysés : Dose initiale : 0,45 mcg/kg IV ou par voie sous-cutanée une fois toutes les 4 semaines, le cas échéantCommentaires :-Initier le traitement uniquement lorsque le taux d'hémoglobine est inférieur à 10 g/dL, le taux de déclin de l'hémoglobine indique la probabilité de nécessiter une transfusion de globules rouges et la réduction du risque d'allo-immunisation et/ou d'autres risques liés à la transfusion de globules rouges est un objectif. Patients dialysés : Dose initiale : 0,45 mcg/kg IV ou par voie sous-cutanée une fois par semaine ou 0,75 mcg/kg une fois toutes les 2 semaines, selon le cas. Commentaires : -Initier le traitement lorsque l'hémoglobine est inférieure à 10 g/dL. La voie IV est recommandée pour les patients sous hémodialyse.

Dose habituelle chez l'adulte pour l'anémie associée à la chimiothérapie :

Dose initiale : 2,25 mcg/kg par voie sous-cutanée une fois par semaine ou 500 mcg par voie sous-cutanée une fois tous les 3 semainesDurée du traitement : jusqu'à la fin du cours de chimiothérapieCommentaires :-Initier le traitement si le taux d'hémoglobine est inférieur à 10 g/dL et qu'un minimum de 2 mois supplémentaires de chimiothérapie est prévu.-Utiliser la dose la plus faible nécessaire pour éviter les transfusions de globules rouges.Utilisation : Traitement de l'anémie chez les patients atteints de tumeurs malignes non myéloïdes où l'anémie est due à l'effet d'une chimiothérapie myélosuppressive concomitante.

Dose pédiatrique habituelle pour l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique :

Moins de 18 ans : Dose initiale : - Patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) non dialysés : 0,45 mcg/kg IV ou par voie sous-cutanée une fois par semaine ou 0,75 mcg/kg une fois toutes les 2 semaines - Patients atteints d'IRC sous dialyse : 0,45 mcg/kg IV ou sous-cutanée une fois par semaineCommentaires : Initier le traitement lorsque le taux d'hémoglobine est inférieur à 10 g/dL.

Avertissements

la darbépoétine alfa peut augmenter le risque de problèmes cardiaques ou circulatoires potentiellement mortels, notamment une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. Demandez une aide médicale d'urgence si vous souffrez : de douleurs thoraciques, d'essoufflement, d'engourdissement ou de faiblesse soudaine, de confusion, de problèmes de vision ou d'équilibre, de difficultés à parler ou à comprendre, ou de douleur ou de froid dans un bras ou une jambe.

La darbépoétine alfa peut également raccourcir la durée de rémission ou la durée de survie chez certaines personnes atteintes de certains types de cancer. Parlez avec votre médecin des risques et des avantages de l'utilisation de la darbépoétine alfa.

Quels autres médicaments affecteront Darbepoetin alfa

D'autres médicaments peuvent affecter la darbépoétine alfa, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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