Darbepoetin alfa

Nama generik: Darbepoetin Alfa
Bentuk sediaan: larutan suntik (10 mcg/0,4 mL; 100 mcg/0,5 mL; 100 mcg/mL; 150 mcg/0,3 mL; 200 mcg/0,4 mL; 200 mcg/mL; 25 mcg/0,42 mL; 25 mcg/mL; 300 mcg /0,6 mL; 300 mcg/mL; 40 mcg/0,4 mL; 40 mcg/mL; 500 mcg/mL; 60 mcg/0,3 mL; 60 mcg/mL)
Kelas obat: Eritropoietin manusia rekombinan

Penggunaan Darbepoetin alfa

Darbepoetin alfa adalah protein buatan yang membantu tubuh Anda memproduksi sel darah merah.

Darbepoetin alfa digunakan untuk mengobati anemia yang disebabkan oleh kemoterapi atau penyakit ginjal kronis.

Darbepoetin alfa juga dapat digunakan untuk tujuan yang tidak tercantum dalam panduan pengobatan ini.

Darbepoetin alfa efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi (gatal-gatal, mengi, sulit bernapas, pusing parah atau pingsan, bengkak di wajah atau tenggorokan) atau reaksi kulit yang parah (demam, sakit tenggorokan, mata terbakar, nyeri kulit, ruam kulit merah atau ungu yang menyebar dan menyebabkan lepuh dan mengelupas).

Darbepoetin alfa dapat meningkatkan risiko penyakit jantung yang mengancam jiwa atau masalah sirkulasi, termasuk serangan jantung atau stroke. Risiko ini akan semakin meningkat semakin lama Anda menggunakan darbepoetin alfa. Cari bantuan medis darurat jika Anda memiliki:

gejala serangan jantung--nyeri atau tekanan di dada, sesak napas, nyeri menyebar ke rahang atau bahu, mual, berkeringat;

tanda-tanda stroke--tiba-tiba mati rasa atau lemah (terUTAma pada satu sisi tubuh), kebingungan, sakit kepala parah yang tiba-tiba, bicara tidak jelas, masalah penglihatan atau keseimbangan;

tanda-tanda penggumpalan darah--nyeri, bengkak, hangat, kemerahan, terasa dingin, atau tampak pucat pada lengan atau kaki; atau

peningkatan tekanan darah--sakit kepala parah, penglihatan kabur, leher atau telinga berdebar-debar, gelisah, mimisan.

Darbepoetin alfa dapat menyebabkan efek samping yang serius. Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki:

perasaan pusing, seperti akan pingsan;

kelemahan atau kelelahan yang tidak biasa;

kejang (kejang); atau

sesak napas (bahkan saat aktivitas ringan), bengkak, berat badan bertambah dengan cepat.

Umumnya efek samping darbepoetin alfa mungkin termasuk:

tekanan darah rendah selama dialisis;

batuk, kesulitan bernapas;

nyeri perut; atau

bengkak di lengan atau kaki Anda.

Ini bukanlah daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi . Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Darbepoetin alfa

Anda tidak boleh menggunakan darbepoetin alfa jika Anda alergi terhadapnya, atau jika Anda memiliki:

tekanan darah tinggi yang tidak diobati atau tidak terkontrol; atau

jika Anda pernah menderita aplasia sel darah merah murni (PRCA, sejenis anemia) yang disebabkan oleh penggunaan darbepoetin alfa atau epoetin alfa.

Darbepoetin alfa dapat mempersingkat waktu remisi pada beberapa penderita kanker kepala dan leher yang juga menjalani pengobatan radiasi. Darbepoetin alfa juga dapat memperpendek waktu bertahan hidup pada orang-orang tertentu yang menderita kanker payudara, kanker paru-paru non-sel kecil, kanker kepala dan leher, kanker serviks, atau kanker limfoid. Bicarakan dengan dokter Anda mengenai risiko dan manfaat penggunaan obat ini.

Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami:

penyakit jantung, tekanan darah tinggi;

penyakit ginjal (atau jika Anda sedang menjalani cuci darah);

stroke, serangan jantung, atau pembekuan darah;

kejang; atau

alergi lateks.

Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau menyusui.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Darbepoetin alfa

Dosis Dewasa Biasa untuk Anemia Terkait Gagal Ginjal Kronis:

Pasien Penyakit Ginjal Kronis (CKD) yang Tidak menjalani Dialisis:Dosis awal: 0,45 mcg/kg IV atau subkutan sekali setiap 4 minggu jika diperlukan Komentar: - Mulai pengobatan hanya ketika hemoglobin kurang dari 10 g/dL, laju penurunan hemoglobin menunjukkan kemungkinan memerlukan transfusi sel darah merah, dan mengurangi risiko aloimunisasi dan/atau risiko terkait transfusi sel darah merah lainnya adalah sebuah tujuan. Pasien yang menjalani Dialisis:Dosis awal: 0,45 mcg/kg IV atau subkutan seminggu sekali atau 0,75 mcg/kg setiap 2 minggu sekali sesuai kebutuhan. Komentar: -Mulai pengobatan bila hemoglobin kurang dari 10 g/dL. Rute -IV direkomendasikan untuk pasien yang menjalani Dialisis hemodialisis.

Dosis Dewasa Biasa untuk Anemia Terkait Kemoterapi:

Dosis awal: 2,25 mcg/kg secara subkutan seminggu sekali atau 500 mcg subkutan setiap 3 kali mingguDurasi terapi: Sampai selesainya kursus kemoterapiKomentar:-Mulai pengobatan jika hemoglobin kurang dari 10 g/dL dan direncanakan minimal 2 bulan tambahan kemoterapi.-Gunakan dosis terendah yang diperlukan untuk menghindari transfusi sel darah merah.Kegunaan: Pengobatan anemia pada pasien dengan keganasan non-myeloid yang anemianya disebabkan oleh efek kemoterapi myelosupresif yang dilakukan secara bersamaan.

Dosis Pediatrik Biasa untuk Anemia yang Berhubungan dengan Gagal Ginjal Kronis:

Kurang dari 18 Tahun:Dosis awal: -Penyakit Ginjal Kronis (CKD) Pasien Tidak Menjalani Cuci Darah: 0,45 mcg/kg IV atau subkutan seminggu sekali atau 0,75 mcg/kg setiap 2 minggu sekali - Pasien CKD yang Menjalani Cuci Darah: 0,45 mcg/kg IV atau subkutan seminggu sekali Komentar: Mulai pengobatan ketika hemoglobin kurang dari 10 g/dL.

Peringatan

darbepoetin alfa dapat meningkatkan risiko masalah jantung atau sirkulasi yang mengancam jiwa, termasuk serangan jantung atau stroke. Cari bantuan medis darurat jika Anda mengalami: nyeri dada, sesak napas, tiba-tiba mati rasa atau lemas, kebingungan, masalah penglihatan atau keseimbangan, kesulitan berbicara atau memahami, atau nyeri atau dingin di lengan atau kaki.

Darbepoetin alfa juga dapat mempersingkat waktu remisi atau waktu bertahan hidup pada beberapa orang dengan jenis kanker tertentu. Bicarakan dengan dokter Anda tentang risiko dan manfaat penggunaan darbepoetin alfa.

Apa pengaruh obat lain Darbepoetin alfa

Obat lain dapat memengaruhi darbepoetin alfa, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda saat ini dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.