Darbepoetin alfa

一般名: Darbepoetin Alfa
剤形: 注射用溶液 (10 mcg/0.4 mL; 100 mcg/0.5 mL; 100 mcg/mL; 150 mcg/0.3 mL; 200 mcg/0.4 mL; 200 mcg/mL; 25 mcg/0.42 mL; 25 mcg/mL; 300 mcg /0.6 mL; 300 mcg/mL; 40 mcg/0.4 mL; 40 mcg/mL; 500 mcg/mL; 60 mcg/0.3 mL; 60 mcg/mL)
薬物クラス: 組換えヒトエリスロポエチン

の使用法 Darbepoetin alfa

ダルベポエチン アルファは、体内の赤血球の生成を助ける人工のタンパク質です。

ダルベポエチン アルファは、化学療法または慢性腎臓病によって引き起こされる貧血の治療に使用されます。

ダルベポエチン アルファは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Darbepoetin alfa 副作用

アレルギー反応の兆候 (じんましん、喘鳴、呼吸困難、重度のめまいや失神、顔や喉の腫れ) または重度の皮膚反応がある場合は、緊急医療機関を受けてください。 (発熱、喉の痛み、目の灼熱感、皮膚の痛み、広がり、水疱や皮むけを引き起こす赤または紫の皮膚発疹)。

ダルベポエチン アルファは、生命を脅かす心臓のリスクを高める可能性があります。または心臓発作や脳卒中を含む循環の問題。このリスクはダルベポエチン アルファの使用期間が長くなるほど増加します。 次のような場合は救急医療を受けてください。:

  • 心臓発作の症状 - 胸の痛みや圧迫感、息切れ、顎や肩に広がる痛み、吐き気、発汗;
  • 脳卒中の兆候 - 突然のしびれや脱力感(特に体の片側)、混乱、突然の激しい頭痛、ろれつが回らない、視力の問題
  • 血栓の兆候 - 腕や脚の痛み、腫れ、熱さ、発赤、冷感、青白い外観。または
  • 血圧の上昇 - 重度の頭痛、かすみ目、首や耳の高鳴り、不安、鼻血。
  • ダルベポエチン アルファは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 気を失いそうなようなふらつき感。
  • 異常な脱力感または疲労感;
  • 発作(けいれん)。または
  • 息切れ(軽い運動でも)、むくみ、急激な体重増加。
  • よくある症状ダルベポエチン アルファの副作用には、

  • 透析中の低血圧、
  • 咳、呼吸困難、および
  • 胃の痛み。または
  • 腕や脚の腫れ。
  • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。 。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Darbepoetin alfa

    ダルベポエチン アルファにアレルギーがある場合、または次の症状がある場合は、ダルベポエチン アルファを使用しないでください。

    <リ>

    未治療またはコントロールされていない高血圧。または

  • ダルベポエチン アルファまたはエポエチン アルファの使用によって引き起こされる純粋赤血球形成不全 (PRCA、貧血の一種) を経験したことがある場合。
  • ダルベポエチン アルファは、放射線治療も受けている一部の頭頸部がん患者の寛解時間を短縮する可能性があります。ダルベポエチン アルファは、乳がん、非小細胞肺がん、頭頸部がん、子宮頸がん、またはリンパ系がんを患っている特定の人々の生存期間を短縮する可能性もあります。この薬を使用するリスクと利点については医師に相談してください。

    次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

    <リ>

    心臓病、高血圧;

  • 腎臓病 (または透析を受けている場合);
  • 脳卒中、心臓発作、または血栓;
  • 発作;または
  • ラテックスアレルギー。
  • 妊娠中または授乳中である場合は、医師に伝えてください。

    薬物に関連する

    使い方 Darbepoetin alfa

    慢性腎不全に伴う貧血に対する通常の成人用量:

    透析を受けていない慢性腎臓病 (CKD) 患者:初回用量: 0.45 mcg/kg 静注または皮下 1 回必要に応じて 4 週間ごと コメント: - ヘモグロビンが 10 g/dL 未満の場合にのみ治療を開始し、ヘモグロビン減少率は赤血球輸血が必要になる可能性を示し、同種免疫のリスクおよび/またはその他の赤血球輸血関連リスクを軽減することが目標です。CKD透析患者: 初回投与量: 0.45 mcg/kg IV または皮下 1 週間に 1 回、または 0.75 mcg/kg 2 週間に 1 回、必要に応じて コメント: - ヘモグロビンが 10 g/dL 未満の場合に治療を開始します。 - 透析中の患者には IV ルートが推奨されます。

    化学療法に伴う貧血に対する成人の通常用量:

    初回用量: 2.25 mcg/kg を週に 1 回皮下、または 500 mcg/kg を 3 日に 1 回皮下週 治療期間: 化学療法コースが完了するまで コメント: - ヘモグロビンが 10 g/dL 未満で、さらに少なくとも 2 か月の化学療法が計画されている場合は治療を開始します。 - 赤血球輸血を避けるために必要な最低用量を使用します。 用途: 貧血の治療併用骨髄抑制化学療法の影響により貧血が生じている非骨髄性悪性腫瘍の患者。

    慢性腎不全に伴う貧血に対する通常の小児用量:

    警告

    ダルベポエチン アルファは、心臓発作や脳卒中など、生命を脅かす心臓や循環の問題のリスクを高める可能性があります。 次のような症状がある場合は救急医療機関を受診してください: 胸痛、息切れ、突然のしびれや脱力感、混乱、視力やバランスの問題、話すことや理解することの困難、腕や脚の痛みや冷たさ。

    ダルベポエチン アルファは、特定の種類のがん患者の寛解期間または生存期間を短縮する可能性もあります。 ダルベポエチン アルファを使用するリスクと利点について医師に相談してください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Darbepoetin alfa

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もダルベポエチン アルファに影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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