Darbepoetin alfa

일반적인 이름: Darbepoetin Alfa
복용 형태: 주사용 용액(10mcg/0.4mL; 100mcg/0.5mL; 100mcg/mL; 150mcg/0.3mL; 200mcg/0.4mL; 200mcg/mL; 25mcg/0.42mL; 25mcg/mL; 300mcg /0.6mL, 300mcg/mL, 40mcg/0.4mL, 40mcg/mL, 500mcg/mL, 60mcg/0.3mL, 60mcg/mL)
약물 종류: 재조합 인간 에리스로포이에틴

사용법 Darbepoetin alfa

다베포에틴 알파는 신체의 적혈구 생성을 돕는 인공 단백질 형태입니다.

다베포에틴 알파는 화학 요법이나 만성 신장 질환으로 인한 빈혈을 치료하는 데 사용됩니다.

다베포에틴 알파는 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Darbepoetin alfa 부작용

알레르기 반응의 징후(두드러기, 쌕쌕거림, 호흡 곤란, 심한 현기증 또는 실신, 얼굴이나 목의 부기)가 있거나 심각한 피부 반응이 있는 경우 응급 의료 지원을 받으세요. (발열, 인후통, 눈의 화끈거림, 피부 통증, 확산되어 물집과 벗겨짐을 유발하는 붉거나 보라색 피부 발진).

다베포에틴 알파는 생명을 위협하는 심장 질환의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 또는 심장마비나 뇌졸중을 포함한 순환 문제. 이 위험은 다베포에틴 알파를 장기간 사용할수록 증가합니다. 다음과 같은 경우 응급 의료 지원을 받으세요

  • 심장마비 증상(가슴 통증 또는 압박감, 숨가쁨, 턱이나 어깨로 퍼지는 통증, 메스꺼움, 발한;
  • 뇌졸중의 징후-갑작스러운 무감각 또는 허약(특히 신체 한쪽), 혼란, 갑작스러운 심한 두통, 불분명한 언어, 시력 문제 또는 균형;
  • 혈전의 징후-팔이나 다리의 통증, 부기, 따뜻함, 발적, 차가운 느낌 또는 창백한 모습; 또는
  • 혈압 상승-심각한 두통, 시야 흐림, 목이나 귀의 두근거림, 불안, 코피.

    • 다베포에틴 알파는 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 기절할 것 같은 현기증이 나는 경우
  • 비정상적인 허약함이나 피로감;
  • 발작(경련); 또는
  • 숨가쁨(가벼운 운동에도 불구하고), 부종, 급격한 체중 증가.

    • 일반적 다베포에틴 알파의 부작용은 다음과 같습니다:

  • 투석 중 저혈압;
  • 기침, 호흡 곤란;
  • 복통; 또는
  • 팔이나 다리가 붓습니다.

    • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수 있습니다. . 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Darbepoetin alfa

    다베포에틴 알파에 알레르기가 있거나 다음과 같은 경우에는 다베포에틴 알파를 사용해서는 안 됩니다.

    <리>

    치료되지 않거나 조절되지 않는 고혈압; 또는

  • 다베포에틴 알파 또는 에포에틴 알파 사용으로 인해 순수적혈구무형성증(PRCA, 빈혈의 일종)이 발생한 적이 있는 경우

    • 다베포에틴 알파는 방사선 치료를 받고 있는 일부 두경부암 환자의 완화 시간을 단축할 수 있습니다. 다베포에틴 알파는 유방암, 비소세포폐암, 두경부암, 자궁경부암 또는 림프암이 있는 특정 사람들의 생존 기간을 단축시킬 수도 있습니다. 이 약 사용의 위험과 이점에 대해 의사와 상담하세요.

    다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

    <리>

    심장병, 고혈압

  • 신장 질환(또는 투석 중인 경우)
  • 뇌졸중, 심장마비 또는 혈전
  • 발작; 또는
  • 라텍스 알레르기.

    • 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 의사에게 알리세요.

    관련 약물

    사용하는 방법 Darbepoetin alfa

    만성 신부전과 관련된 빈혈에 대한 일반적인 성인 복용량:

    투석을 받지 않는 만성 신장 질환(CKD) 환자:초기 복용량: 0.45mcg/kg IV 또는 피하 1회 적절하게 4주마다 의견:-헤모글로빈이 10g/dL 미만인 경우에만 치료를 시작하고, 헤모글로빈 감소 속도는 적혈구 수혈이 필요할 가능성을 나타내며, 동종면역화 위험 및/또는 기타 적혈구 수혈 관련 위험을 줄이는 것이 목표입니다.CKD 투석 중인 환자:초기 용량: 0.45mcg/kg IV 또는 피하 주사로 주 1회 또는 0.75mcg/kg을 적절하게 2주에 1회 설명:-헤모글로빈이 10g/dL 미만일 때 치료를 시작합니다.-IV 경로는 투석 환자에게 권장됩니다. 혈액투석.

    화학요법과 관련된 빈혈에 대한 일반적인 성인 용량:

    초기 용량: 1주에 1회 2.25mcg/kg 피하 투여 또는 3회마다 1회 500mcg 피하 투여 주치료 기간: 화학요법 과정이 완료될 때까지 설명:-헤모글로빈이 10g/dL 미만이고 추가로 최소 2개월의 화학요법이 계획된 경우 치료를 시작합니다.-적혈구 수혈을 피하기 위해 필요한 최저 용량을 사용합니다.용도: 빈혈 치료 병용 골수억제 화학요법으로 인해 빈혈이 발생하는 비골수성 악성 종양 환자의 경우.

    만성 신부전과 관련된 빈혈에 대한 일반적인 소아 투여량:

    18세 미만:초기 용량:-투석을 받지 않는 만성 신장 질환(CKD) 환자: 0.45 mcg/kg IV 또는 피하 주사로 주 1회 또는 0.75 mcg/kg 2주에 한 번 - 투석 중인 CKD 환자: 0.45 mcg/kg 일주일에 한 번 IV 또는 피하 주사 설명: 헤모글로빈이 10g/dL 미만일 때 치료를 시작합니다.

    경고

    다베포에틴 알파는 심장마비나 뇌졸중을 포함하여 생명을 위협하는 심장 또는 순환 문제의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 다음 증상이 있는 경우 응급 의료 지원을 받으세요: 흉통, 숨이 가빠짐, 갑작스러운 무감각 또는 허약, 혼란, 시력 또는 균형 문제, 말하거나 이해하는 데 어려움이 있거나 팔이나 다리에 통증이나 차가움이 있는 경우.

    다베포에틴 알파는 특정 유형의 암에 걸린 일부 사람들의 관해 시간이나 생존 시간을 단축시킬 수도 있습니다. 다베포에틴 알파 사용의 위험과 이점에 대해 의사와 상담하세요.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Darbepoetin alfa

    처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 다베포에틴 알파에 영향을 미칠 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

    면책조항

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    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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