Darbepoetin alfa

Generieke naam: Darbepoetin Alfa
Doseringsvorm: injecteerbare oplossing (10 mcg/0,4 ml; 100 mcg/0,5 ml; 100 mcg/ml; 150 mcg/0,3 ml; 200 mcg/0,4 ml; 200 mcg/ml; 25 mcg/0,42 ml; 25 mcg/ml; 300 mcg /0,6 ml; 300 mcg/ml; 40 mcg/0,4 ml; 40 mcg/ml; 500 mcg/ml; 60 mcg/0,3 ml; 60 mcg/ml)
Geneesmiddelklasse: Recombinante menselijke erytropoëtines

Gebruik van Darbepoetin alfa

Darbepoëtine alfa is een door de mens gemaakte vorm van een eiwit dat uw lichaam helpt rode bloedcellen aan te maken.

Darbepoëtine alfa wordt gebruikt voor de behandeling van bloedarmoede veroorzaakt door chemotherapie of chronische nierziekte.

>

Darbepoetin alfa kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Darbepoetin alfa bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen van een allergische Reactie heeft (netelroos, piepende ademhaling, moeilijke ademhaling, ernstige duizeligheid of flauwvallen, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, branderig gevoel in uw ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag die zich verspreidt en blaarvorming en vervelling veroorzaakt).

Darbepoëtine alfa kan uw risico op een levensbedreigend hart vergroten. of problemen met de bloedsomloop, waaronder een hartaanval of beroerte. Dit risico wordt groter naarmate u darbepoëtine alfa langer gebruikt. Zoek dringende medische hulp als u:

  • symptomen van een hartaanval heeft: pijn of druk op de borst, kortademigheid, pijn die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder, misselijkheid, zweten;
  • tekenen van een beroerte - plotselinge gevoelloosheid of zwakte (vooral aan één kant van het lichaam), verwarring, plotselinge ernstige hoofdpijn, onduidelijke spraak, problemen met zien of evenwicht;
  • tekenen van een bloedstolsel - pijn, zwelling, warmte, roodheid, koud gevoel of bleek uiterlijk van een arm of been; of
  • verhoogde bloeddruk - ernstige hoofdpijn, wazig zien, bonzen in uw nek of oren, angst, bloedneus.

    • Darbepoëtine alfa kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • een licht gevoel in het hoofd heeft, alsof u flauwvalt;
  • ongebruikelijke zwakte of vermoeidheid;
  • een aanval (convulsies); of
  • kortademigheid (zelfs bij lichte inspanning), zwelling, snelle gewichtstoename.

    • Vaak bijwerkingen van darbepoetin alfa kunnen zijn:

  • lage bloeddruk tijdens dialyse;
  • hoesten, moeite met ademhalen;
  • buikpijn; of
  • zwelling in uw armen of benen.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen . Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Darbepoetin alfa

    U mag darbepoetin alfa niet gebruiken als u allergisch bent voor dit middel, of als u:

  • onbehandelde of ongecontroleerde hoge bloeddruk; of
  • Als u ooit pure rodecelaplasie (PRCA, een vorm van bloedarmoede) heeft gehad, veroorzaakt door het gebruik van darbepoëtine alfa of epoëtine alfa.

    • Darbepoetin alfa kan de remissietijd verkorten bij sommige mensen met hoofd-halskanker die ook met bestraling worden behandeld. Darbepoetin alfa kan ook de overlevingstijd verkorten bij bepaalde mensen met borstkanker, niet-kleincellige longkanker, hoofd- en nekkanker, baarmoederhalskanker of lymfoïde kanker. Praat met uw arts over de risico's en voordelen van het gebruik van dit geneesmiddel.

    Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • hartziekte, hoge bloeddruk;
  • nierziekte (of als u dialyse ondergaat);
  • een beroerte, hartaanval of bloedstolsel;
  • een aanval; of
  • een latexallergie.

    • Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Darbepoetin alfa

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor bloedarmoede geassocieerd met chronisch nierfalen:

    Patiënten met chronische nierziekte (CKD) die geen dialyse ondergaan: initiële dosis: 0,45 mcg/kg IV of eenmaal suBCUTAan elke 4 weken, indien van toepassing. Opmerkingen: - Start de behandeling alleen als de hemoglobinewaarde lager is dan 10 g/dl. De snelheid waarmee de hemoglobinewaarde afneemt geeft aan dat er waarschijnlijk een RBC-transfusie nodig is, en het verminderen van het risico op allo-immunisatie en/of andere RBC-transfusiegerelateerde risico's is een doel. Dialysepatiënten: Begindosis: 0,45 mcg/kg IV of subcutaan eenmaal per week of 0,75 mcg/kg eenmaal per 2 weken, afhankelijk van het geval. Opmerkingen: - Start de behandeling wanneer de hemoglobinewaarde lager is dan 10 g/dl. - De IV-route wordt aanbevolen voor patiënten op hemodialyse.

    Gebruikelijke dosering voor volwassenen bij bloedarmoede geassocieerd met chemotherapie:

    Initiële dosis: 2,25 mcg/kg subcutaan eenmaal per week of 500 mcg subcutaan eenmaal per 3 weken weken Duur van de behandeling: Tot voltooiing van de chemotherapiekuur Opmerkingen: - Start de behandeling als de hemoglobinewaarde lager is dan 10 g/dl en er minimaal 2 extra maanden chemotherapie gepland is. - Gebruik de laagste dosis die nodig is om RBC-transfusies te voorkomen. Gebruik: Behandeling van bloedarmoede bij patiënten met niet-myeloïde maligniteiten waarbij de bloedarmoede het gevolg is van het effect van gelijktijdige myelosuppressieve chemotherapie.

    Gebruikelijke dosering bij kinderen voor bloedarmoede geassocieerd met chronisch nierfalen:

    Minder dan 18 jaar: Initiële dosis: - Patiënten met chronische nierziekte (CKD) die geen dialyse ondergaan: 0,45 mcg/kg IV of subcutaan eenmaal per week of 0,75 mcg/kg eenmaal per 2 weken - CKD-patiënten die dialyse ondergaan: 0,45 mcg/kg IV of subcutaan eenmaal per weekOpmerkingen: Start de behandeling wanneer de hemoglobinewaarde lager is dan 10 g/dl.

    Waarschuwingen

    darbepoetine alfa kan uw risico op levensbedreigende hart- of bloedsomloopproblemen, waaronder een hartaanval of beroerte, verhogen. Zoek dringende medische hulp als u: last heeft van: pijn op de borst, kortademigheid, plotselinge gevoelloosheid of zwakte, verwarring, problemen met het gezichtsvermogen of evenwicht, problemen met spreken of begrijpen, of pijn of koude in een arm of been.

    Darbepoetin alfa kan bij sommige mensen met bepaalde soorten kanker ook de remissietijd of de overlevingstijd verkorten. Praat met uw arts over de risico's en voordelen van het gebruik van darbepoetin alfa.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Darbepoetin alfa

    Andere geneesmiddelen kunnen darbepoetin alfa beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden