Darbepoetin alfa

Genel isim: Darbepoetin Alfa
Dozaj formu: enjekte edilebilir çözelti (10 mcg/0,4 mL; 100 mcg/0,5 mL; 100 mcg/mL; 150 mcg/0,3 mL; 200 mcg/0,4 mL; 200 mcg/mL; 25 mcg/0,42 mL; 25 mcg/mL; 300 mcg) /0,6 mL; 300 mcg/mL; 40 mcg/0,4 mL; 40 mcg/mL; 500 mcg/mL; 60 mcg/0,3 mL; 60 mcg/mL)
İlaç sınıfı: Rekombinant insan eritropoietinleri

Kullanımı Darbepoetin alfa

Darbepoetin alfa, vücudunuzun kırmızı kan hücreleri üretmesine yardımcı olan, insan yapımı bir protein formudur.

Darbepoetin alfa, kemoterapi veya kronik böbrek hastalığının neden olduğu anemiyi tedavi etmek için kullanılır.

Darbepoetin alfa, bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

Darbepoetin alfa yan etkiler

Alerjik reaksiyon belirtileri (kurdeşen, hırıltı, zor nefes alma, şiddetli baş dönmesi veya bayılma, yüzünüzde veya boğazınızda şişlik) veya ciddi bir cilt reaksiyonu varsa acil tıbbi yardım alın (ateş, boğaz ağrısı, gözlerinizde yanma, cilt ağrısı, yayılan ve kabarcıklanma ve soyulmaya neden olan kırmızı veya mor deri döküntüsü).

Darbepoetin alfa, yaşamı tehdit eden kalp krizi riskinizi artırabilir veya kalp krizi veya felç dahil dolaşım sorunları. Darbepoetin alfayı ne kadar uzun süre kullanırsanız bu risk artacaktır. Şu durumlarda acil tıbbi yardım isteyin:

kalp krizi belirtileri – göğüs ağrısı veya basıncı, nefes darlığı, çenenize veya omzunuza yayılan ağrı, mide bulantısı, terleme;

felç belirtileri – ani uyuşukluk veya güçsüzlük (özellikle vücudun bir tarafında), bilinç bulanıklığı, ani şiddetli baş ağrısı, geveleyerek konuşma, görme sorunları veya denge;

kan pıhtısı belirtileri – kol veya bacakta ağrı, şişlik, sıcaklık, kızarıklık, soğukluk hissi veya soluk görünüm; veya

kan basıncında artış -- şiddetli baş ağrısı, bulanık görme, boynunuzda veya kulaklarınızda zonklama, anksiyete, burun kanaması.

Darbepoetin alfa ciddi yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki durumlarda hemen doktorunuzu arayın:

bayılacakmışsınız gibi baş dönmesi hissi;

olağandışı zayıflık veya yorgunluk;

nöbet (konvülsiyonlar); veya

nefes darlığı (hafif eforla bile), şişlik, hızlı kilo alma.

Yaygın Darbepoetin alfanın yan etkileri şunları içerebilir:

diyaliz sırasında düşük kan basıncı;

öksürük, nefes almada zorluk;

mide ağrısı; veya

kollarınızda veya bacaklarınızda şişlik.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. . Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Darbepoetin alfa

Darbepoetin alfaya alerjiniz varsa veya aşağıdaki durumlardan birine sahipseniz kullanmamalısınız:

tedavi edilmeyen veya kontrol edilemeyen yüksek tansiyon; veya

Darbepoetin alfa veya epoetin alfa kullanımının neden olduğu saf kırmızı hücre aplazisi (PRCA, bir tür anemi) yaşadıysanız.

Darbepoetin alfa, baş ve boyun kanseri olan ve aynı zamanda radyasyon tedavisi gören bazı kişilerde iyileşme süresini kısaltabilir. Darbepoetin alfa ayrıca meme kanseri, küçük hücreli dışı akciğer kanseri, baş ve boyun kanseri, rahim ağzı kanseri veya lenfoid kanseri olan bazı kişilerde hayatta kalma süresini kısaltabilir. Bu ilacı kullanmanın riskleri ve yararları hakkında doktorunuzla konuşun.

Daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza söyleyin:

kalp hastalığı, yüksek tansiyon;

böbrek hastalığınız varsa (veya diyalize giriyorsanız);

felç, kalp krizi veya kan pıhtısı;

nöbet geçirme; veya

lateks alerjisi.

Hamileyseniz veya emziriyorsanız doktorunuza bildirin.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Darbepoetin alfa

Kronik Böbrek Yetmezliği ile İlişkili Anemi için Olağan Yetişkin Dozu:

Diyalize girmeyen Kronik Böbrek Hastalığı (KBH) Hastaları: Başlangıç dozu: 0,45 mcg/kg IV veya deri altından bir kez uygun olduğunda her 4 haftada bir Yorumlar: - Tedaviyi yalnızca hemoglobin 10 g/dL'nin altında olduğunda başlatın, hemoglobin düşüş hızı RBC transfüzyonu gerektirme olasılığını gösterir ve alloimmünizasyon riskinin ve/veya RBC transfüzyonuyla ilişkili diğer risklerin azaltılması bir hedeftir.KBH Diyalizdeki hastalar:Başlangıç dozu: IV veya subkUTAn olarak haftada bir kez 0,45 mcg/kg veya duruma göre her 2 haftada bir 0,75 mcg/kg Yorumlar:-Hemoglobin 10 g/dL'nin altında olduğunda tedaviye başlayın. hemodiyaliz.

Kemoterapiyle İlişkili Anemi için Olağan Yetişkin Dozu:

Başlangıç dozu: haftada bir kez subkutan olarak 2,25 mcg/kg veya her 3 haftada bir subkutan olarak 500 mcg hafta Tedavi süresi: Kemoterapi kursunun tamamlanmasına kadar Yorumlar: -Hemoglobin 10 g/dL'nin altındaysa ve minimum 2 ay daha kemoterapi planlanıyorsa tedaviyi başlatın.-RBC transfüzyonlarından kaçınmak için gereken en düşük dozu kullanın.Kullanım: Anemi tedavisi aneminin eş zamanlı miyelosüpresif kemoterapinin etkisine bağlı olduğu miyeloid olmayan maligniteleri olan hastalarda.

Kronik Böbrek Yetmezliği ile İlişkili Anemi için Olağan Pediatrik Doz:

18 Yaşından Küçük: Başlangıç dozu: -Kronik Böbrek Hastalığı (KBH) Diyalize girmeyen Hastalar: 0,45 mcg/kg IV veya subkutan olarak haftada bir kez veya 0,75 mcg/kg her 2 haftada bir -KBH Diyalize giren Hastalar: 0,45 mcg/kg IV veya haftada bir kez subkutan olarak Yorumlar: Hemoglobin 10 g/dL'nin altına düştüğünde tedaviyi başlatın.

Uyarılar

darbepoetin alfa, kalp krizi veya felç de dahil olmak üzere yaşamı tehdit eden kalp veya dolaşım sorunları riskinizi artırabilir. Şu durumlarda acil tıbbi yardım isteyin: göğüs ağrısı, nefes darlığı, ani uyuşukluk veya güçsüzlük, kafa karışıklığı, görme veya denge sorunları, konuşma veya anlama güçlüğü veya kol veya bacakta ağrı veya soğukluk.

Darbepoetin alfa ayrıca belirli kanser türlerine sahip bazı kişilerde iyileşme süresini veya hayatta kalma süresini kısaltabilir. Darbepoetin alfa kullanmanın riskleri ve yararları hakkında doktorunuzla konuşun.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Darbepoetin alfa

Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar darbepoetin alfayı etkileyebilir. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.