Darzalex

Nombre generico: Daratumumab
Forma de dosificación: solución para perfusión (100 mg/5 ml, 400 mg/20 ml)
Clase de droga: Anticuerpos monoclonales CD38

Uso de Darzalex

Darzalex (daratumumab) se usa para tratar el mieloma múltiple, que es un cáncer de los glóbulos blancos llamados células plasmáticas. Darzalex se puede utilizar solo como terapia única, pero a menudo se utiliza junto con otros medicamentos, Dependiendo de su situación clínica. Darzalex se administra en forma de infusión.

Darzalex actúa bloqueando una proteína llamada CD38 en las células del mieloma, lo que reduce el crecimiento del cáncer. Darzalex pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales CD38.

Darzalex (daratumumab) es una infusión que su proveedor de atención médica administra en una vena durante un período de horas. Darzalex Faspro es un producto diferente. Contiene daratumumab e hialuronidasa-fihj y se administra por vía suBCutánea durante 3 a 5 minutos.

Darzalex efectos secundarios

Los

efectos secundarios comunes Darzalex pueden incluir náuseas, estreñimiento, diarrea, fiebre, dificultad para respirar, problemas nerviosos que causan hormigueo, entumecimiento, o dolor, sensación de cansancio o debilidad, hinchazón en las manos, tobillos o pies y también síntomas de resfriado como congestión nasal, estornudos, tos, dolor de garganta.

Serio Darzalex efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria, dificultad para respirar, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Pueden producirse algunos efectos secundarios durante la inyección. Informe a su médico de inmediato si se siente mareado, picazón o náuseas o si tiene dolor de cabeza, congestión nasal, secreción nasal, tos, fiebre, escalofríos, sibilancias, dificultad para respirar o sensación de opresión en la garganta.

Darzalex puede provocar otros efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

  • tos con mucosidad amarilla o verde;
  • dolor punzante en el pecho , sibilancias, sensación de falta de aire;
  • entumecimiento, hormigueo, dolor ardiente; o
  • recuento bajo de células sanguíneas: fiebre, escalofríos, cansancio, llagas en la boca, llagas en la piel, aparición de moretones con facilidad, sangrado inusual, piel pálida, manos y pies fríos, sensación de mareo. o dificultad para respirar.

    • Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

    Esta no es una lista completa de efectos secundarios, y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Darzalex

    No debe recibir tratamiento con Darzalex si es alérgico a daratumumab.

    Para asegurarse de que este medicamento sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

  • un trastorno respiratorio; o
  • herpes zóster (también llamado culebrilla). Es posible que le receten medicamentos antivirales para prevenir la Reactivación del culebrilla.
  • hepatitis B, ya que el virus de la hepatitis B puede volver a activarse. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si el cansancio empeora o si la piel o la parte blanca de los ojos se vuelven amarillentas.
  • tiene intolerancia hereditaria a la fructosa (HFI). Este medicamento contiene sorbitol que es una fuente de fructosa. Las personas con HFI no pueden descomponer la fructosa, lo que puede provocar efectos secundarios graves.

    • Embarazo

    Darzalex

  • Daratumumab puede causar daño al feto.
  • Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si queda embarazada o cree que podría estar embarazada durante el tratamiento con este medicamento.
  • Las mujeres que puedan quedar embarazadas deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante 3 meses después de la última dosis de Darzalex. Hable con su proveedor de atención médica sobre los métodos anticonceptivos que puede usar durante este tiempo.

    • Darzalex en combinación con lenalidomida, pomalidomida o talidomida.

  • Tanto los hombres como las mujeres que usan estos otros medicamentos deben usar un método anticonceptivo eficaz. Incluso una dosis puede causar defectos de nacimiento graves y potencialmente mortales o la muerte del bebé, si la madre o el padre los están tomando. lenalidomida, pomalidomida o talidomida en el momento de la concepción o durante el embarazo.
  • Antes de comenzar con Darzalex en combinación con lenalidomida, pomalidomida o talidomida, las mujeres y los hombres deben aceptar las instrucciones del prospecto de lenalidomida, pomalidomida o talidomida. Programa REMS de talidomida.
  • Los REMS de lenalidomida, pomalidomida y talidomida tienen más información sobre métodos anticonceptivos eficaces, pruebas de embarazo y donación de sangre para mujeres que pueden quedar embarazadas.
  • Para hombres que tienen parejas femeninas quién puede quedar embarazada, hay información en el REMS de lenalidomida, pomalidomida y talidomida sobre la donación de esperma y cómo lenalidomida, pomalidomida y talidomida pueden pasar al semen humano.
  • Siga cuidadosamente todas las instrucciones sobre el uso del parto. control mientras usa Darzalex en combinación con otros medicamentos.

    • Lactancia

    Si está amamantando o planea amamantar. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. No debe amamantar durante el tratamiento con este medicamento. Hable con su proveedor de atención médica sobre la mejor manera de alimentar a su bebé durante el tratamiento con Darzalex.

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Darzalex

    Dosis habitual en adultos para el mieloma múltiple

    Esquema de dosificación en combinación con lenalidomida o pomalidomida (ciclo de 4 semanas) y dexametasona en dosis bajas y para monoterapia: < /strong>

  • Semanas 1 a 8: 16 mg/kg IV semanalmente (un total de 8 dosis).
  • Semanas 9 a 24: 16 mg/kg IV cada 2 semanas (un total de 8 dosis); la primera dosis del programa de dosificación cada 2 semanas se administra en la semana 9.
  • Semana 25 en adelante hasta la progresión de la enfermedad: 16 mg/kg IV cada 4 semanas; la primera dosis del programa de dosificación de cada 4 semanas se administra en la semana 25.

    • Programa de dosificación en combinación con Bortezomib, melfalán y prednisona en un ciclo de 6 semanas:

  • Semanas 1 a 6: 16 mg/kg IV semanalmente (un total de 6 dosis).
  • Semanas 7 a 54: 16 mg/kg IV cada 3 semanas ( total de 16 dosis); la primera dosis del programa de dosificación cada 3 semanas se administra en la semana 7.
  • Semana 55 en adelante hasta la progresión de la enfermedad: 16 mg/kg IV cada 4 semanas; la primera dosis del programa de dosificación cada 4 semanas se administra en la semana 55.

    • Programa de dosificación en combinación con bortezomib, talidomida y dexametasona en un ciclo de 4 semanas:

    Inducción

  • Semanas 1 a 8: 16 mg/kg IV semanalmente (un total de 8 dosis).
  • Semanas 9 a 16: 16 mg/kg IV cada 2 semanas (un total de 4 dosis); la primera dosis del programa de dosificación cada 2 semanas se administra en la semana 9.
  • Detener para recibir quimioterapia de dosis alta y ASCT.

    • Consolidación

  • Semanas 1 a 8: 16 mg/kg IV cada 2 semanas; La primera dosis del programa de dosificación cada 2 semanas se administra en la semana 1 al reiniciar el tratamiento después del ASCT.

    • Programa de dosificación en combinación con bortezomib y dexametasona en un ciclo de 3 semanas:  

  • Semanas 1 a 9: 16 mg/kg IV semanalmente (un total de 9 dosis).
  • Semanas 10 a 24: 16 mg/kg IV cada 3 semanas (un total de 5 dosis); la primera dosis del programa de dosificación cada 3 semanas se administra en la semana 10.
  • Semana 25 en adelante hasta la progresión de la enfermedad: 16 mg/kg IV cada 4 semanas; la primera dosis del programa de dosificación cada 4 semanas se administra en la semana 25.

    • Programa de dosificación con Carfilzomib y dexametasona en ciclo de 4 semanas:

  • Semana 1: 8 mg/kg IV los días 1 y 2 (un total de 2 dosis)
  • Semanas 2 a 8: 16 mg/kg IV semanalmente (un total de 7 dosis).
  • Semanas 9 a 24: 16 mg/kg IV cada 2 semanas (un total de 8 dosis); la primera dosis del programa de dosificación cada 2 semanas se administra en la semana 9.
  • Semana 25 en adelante hasta la progresión de la enfermedad: 16 mg/kg cada 4 semanas; La primera dosis del programa de dosificación de cada 4 semanas se administra en la semana 25.

    • Comentarios:

  • La dosificación se basa sobre el peso corporal real.
  • La primera dosis de 16 mg/kg en la semana 1 se puede dividir en 2 días consecutivos (es decir, 8 mg/kg el día 1 y el día 2, respectivamente.
  • Se deben administrar medicamentos antes y después de la infusión antes de iniciar la terapia.

    • Advertencias

    Si necesita recibir una transfusión de sangre, asegúrese de informar a sus médicos que está siendo tratado con Darzalex, ya que puede afectar los análisis de sangre que se utilizan para coincidir con su tipo de sangre. Darzalex puede afectar las pruebas de tipificación sanguínea hasta 6 meses después de dejar de usar este medicamento.

    Si alguna vez ha tenido hepatitis B, usar daratumumab puede hacer que este virus se active o empeore. Informe a su médico si no se siente bien y tiene dolor en la parte superior derecha del estómago, vómitos, pérdida de apetito o coloración amarillenta de la piel o los ojos. Es posible que necesite pruebas frecuentes de función hepática mientras usa este medicamento y durante varios meses después de suspenderlo.

    Los hombres y las mujeres deben seguir cuidadosamente todas las instrucciones sobre el uso de métodos anticonceptivos mientras usa Darzalex en combinación con otros medicamentos. . Consulte la información sobre el embarazo a continuación.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Darzalex

    Otros medicamentos pueden interactuar con daratumumab, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

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