Darzalex

Nama generik: Daratumumab
Bentuk sediaan: larutan infus (100 mg/5 mL, 400 mg/20 mL)
Kelas obat: antibodi monoklonal CD38

Penggunaan Darzalex

Darzalex (​​daratumumab) digunakan untuk mengobati multiple myeloma, yaitu kanker sel darah putih yang disebut sel plasma. Darzalex dapat digunakan sendiri sebagai terapi tunggal namun sering digunakan bersamaan dengan obat lain, tergantung situasi klinis Anda. Darzalex diberikan dalam bentuk infus.

Darzalex bekerja dengan memblokir protein yang disebut CD38 pada sel myeloma, sehingga mengurangi pertumbuhan kanker. Darzalex berasal dari kelas obat yang disebut antibodi monoklonal CD38.

Darzalex (​​daratumumab) adalah infus yang diberikan ke pembuluh darah selama beberapa jam oleh penyedia layanan kesehatan Anda. Darzalex Faspro adalah produk yang berbeda. Obat ini mengandung daratumumab dan Hyaluronidase-fihj dan diberikan secara subkUTAn selama 3 hingga 5 menit.

Darzalex efek samping

Umum Darzalex efek samping mungkin termasuk mual, sembelit, diare, demam, sesak napas, masalah saraf yang menyebabkan kesemutan, mati rasa, atau nyeri, rasa lelah atau lemah, bengkak pada tangan, pergelangan kaki, atau kaki dan juga gejala pilek seperti hidung tersumbat, bersin, batuk, sakit tenggorokan.

Serius Darzalex efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi: gatal-gatal, kesulitan bernapas, pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Beberapa efek samping mungkin terjadi selama penyuntikan. Segera beri tahu pengasuh Anda jika Anda merasa pusing, gatal, atau mual, atau jika Anda mengalami sakit kepala, hidung tersumbat, pilek, batuk, demam, menggigil, mengi, kesulitan bernapas, atau rasa sesak di tenggorokan.

Darzalex dapat menyebabkan efek samping serius lainnya. Hubungi dokter Anda segera jika Anda mengalami:

  • batuk dengan lendir berwarna kuning atau hijau;
  • nyeri dada yang menusuk , mengi, sesak napas;
  • mati rasa, kesemutan, nyeri terbakar; atau
  • jumlah sel darah rendah - demam, menggigil, kelelahan, sariawan, luka kulit, mudah memar, pendarahan yang tidak biasa, kulit pucat, tangan dan kaki dingin, merasa pusing atau sesak napas.

    • Perawatan kanker Anda mungkin tertunda atau dihentikan secara permanen jika Anda mengalami efek samping tertentu.

    Ini bukanlah daftar efek samping yang lengkap, dan lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Darzalex

    Anda tidak boleh diobati dengan Darzalex jika Anda alergi terhadap daratumumab.

    Untuk memastikan obat ini aman bagi Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengonsumsi:

  • gangguan pernapasan; atau
  • herpes zoster (juga disebut herpes zoster), Anda mungkin akan diberi resep obat antivirus untuk mencegah reaktivasi herpes zoster.
  • hepatitis B sebagai virus hepatitis B dapat menjadi aktif kembali. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda mengalami rasa lelah yang semakin parah atau kulit atau bagian putih mata Anda menguning.
  • memiliki intoleransi fruktosa herediter (HFI). Obat ini mengandung sorbitol yang merupakan sumber fruktosa. Penderita HFI tidak dapat memecah fruktosa, yang dapat menyebabkan efek samping yang serius.

    • Kehamilan

    Darzalex

  • Daratumumab dapat membahayakan bayi yang belum lahir.
  • Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda hamil atau mengira Anda mungkin hamil selama pengobatan dengan obat ini.
  • Wanita yang bisa hamil harus menggunakan metode kontrasepsi yang efektif selama pengobatan dan selama 3 bulan setelah dosis terakhir Darzalex. Bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang metode kontrasepsi yang dapat Anda gunakan selama ini.

    • Darzalex dalam kombinasi dengan Lenalidomide, pomalidomide, atau thalidomide.

  • Baik pria maupun wanita yang menggunakan obat-obatan lain ini harus menggunakan alat kontrasepsi yang efektif. Bahkan satu dosis pun dapat menyebabkan cacat lahir yang parah dan mengancam jiwa atau kematian bayi, jika ibu atau ayahnya meminumnya. lenalidomide, pomalidomide, atau thalidomide pada saat pembuahan atau selama kehamilan.
  • Sebelum memulai Darzalex dalam kombinasi dengan lenalidomide, pomalidomide, atau thalidomide, wanita dan pria harus menyetujui instruksi dalam lenalidomide, pomalidomide, atau program REMS thalidomida.
  • REMS lenalidomide, pomalidomide, dan thalidomide memiliki lebih banyak informasi tentang metode pengendalian kelahiran yang efektif, tes kehamilan, dan donor darah untuk wanita yang bisa hamil.
  • Untuk pria yang memiliki pasangan wanita yang bisa hamil, terdapat informasi di REMS lenalidomide, pomalidomide, dan thalidomide tentang donor sperma dan bagaimana lenalidomide, pomalidomide, dan thalidomide dapat masuk ke dalam air mani manusia.
  • Ikuti dengan cermat semua petunjuk penggunaan persalinan kontrol saat Anda menggunakan Darzalex dalam kombinasi dengan obat lain.

    • Menyusui

    Jika Anda sedang menyusui atau berencana untuk menyusui. Tidak diketahui apakah obat ini masuk ke dalam ASI Anda. Anda sebaiknya tidak menyusui selama pengobatan dengan obat ini. Bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang cara terbaik memberi makan bayi Anda selama perawatan dengan Darzalex.

    Kaitkan obat-obatan

    Cara Penggunaan Darzalex

    Dosis Dewasa Biasa untuk Multiple Myeloma

    Jadwal pemberian dosis dalam kombinasi dengan lenalidomide atau pomalidomide (siklus 4 minggu) dan deksametason dosis rendah dan untuk monoterapi: < /strong>

  • Minggu 1 hingga 8: 16 mg/kg IV setiap minggu (total 8 dosis).
  • Minggu 9 hingga 24: 16 mg/kg IV setiap 2 minggu (total 8 dosis); dosis pertama dari jadwal pemberian dosis setiap 2 minggu diberikan pada Minggu ke-9.
  • Minggu ke-25 dan seterusnya hingga perkembangan penyakit: 16 mg/kg IV setiap 4 minggu; dosis pertama dari jadwal pemberian dosis setiap 4 minggu diberikan pada Minggu ke 25.

    • Jadwal pemberian dosis dalam kombinasi dengan Bortezomib, melphalan, dan prednison siklus 6 minggu:

  • Minggu 1 hingga 6: 16 mg/kg IV setiap minggu (total 6 dosis).
  • Minggu 7 hingga 54: 16 mg/kg IV setiap 3 minggu ( total 16 dosis); dosis pertama dari jadwal pemberian dosis setiap 3 minggu diberikan pada Minggu ke 7.
  • Minggu ke 55 dan seterusnya hingga perkembangan penyakit: 16 mg/kg IV setiap 4 minggu; dosis pertama dari jadwal pemberian dosis setiap 4 minggu diberikan pada Minggu ke 55.

    • Jadwal pemberian dosis dalam kombinasi dengan bortezomib, thalidomide, dan deksametason Siklus 4 minggu:

    Induksi

  • Minggu 1 hingga 8: 16 mg/kg IV setiap minggu (total 8 dosis).
  • Minggu 9 hingga 16: 16 mg/kg IV setiap 2 minggu (total 4 dosis); dosis pertama dari jadwal pemberian dosis setiap 2 minggu diberikan pada Minggu ke-9.
  • Hentikan kemoterapi dosis tinggi dan ASCT.

    • Konsolidasi

  • Minggu 1 hingga 8: 16 mg/kg IV setiap 2 minggu; dosis pertama dari jadwal pemberian dosis setiap 2 minggu diberikan pada Minggu 1 setelah memulai kembali terapi setelah ASCT.

    • Jadwal pemberian dosis dalam kombinasi dengan bortezomib dan deksametason siklus 3 minggu:  

  • Minggu 1 hingga 9: 16 mg/kg IV setiap minggu (total 9 dosis).
  • Minggu 10 hingga 24: 16 mg/kg IV setiap 3 minggu (total 5 dosis); dosis pertama dari jadwal pemberian dosis setiap 3 minggu diberikan pada Minggu ke 10.
  • Minggu ke 25 dan seterusnya hingga perkembangan penyakit: 16 mg/kg IV setiap 4 minggu; dosis pertama dari jadwal pemberian dosis setiap 4 minggu diberikan pada Minggu ke 25.

    • Jadwal pemberian dosis dengan Carfilzomib dan deksametason siklus 4 minggu:

  • Minggu 1: 8 mg/kg IV pada Hari 1 dan 2 (total 2 dosis)
  • Minggu 2 hingga 8: 16 mg/kg IV setiap minggu (total 7 dosis).
  • Minggu 9 hingga 24: 16 mg/kg IV setiap 2 minggu (total 8 dosis); dosis pertama dari jadwal pemberian dosis setiap 2 minggu diberikan pada Minggu ke-9.
  • Minggu ke-25 dan seterusnya hingga perkembangan penyakit: 16 mg/kg setiap 4 minggu; dosis pertama dari jadwal pemberian dosis setiap 4 minggu diberikan pada Minggu ke 25.

    • Komentar:

  • Dosis didasarkan pada berdasarkan berat badan sebenarnya.
  • Dosis 16 mg/kg pertama pada Minggu ke-1 dapat dibagi selama 2 hari berturut-turut (yaitu, masing-masing 8 mg/kg pada Hari ke-1 dan Hari ke-2.
  • Obat sebelum dan sesudah infus harus diberikan sebelum memulai terapi.

    • Peringatan

    Jika Anda perlu menerima transfusi darah, pastikan untuk memberi tahu perawat Anda bahwa Anda sedang dirawat dengan Darzalex karena hal ini dapat memengaruhi tes darah yang digunakan untuk mencocokkan golongan darah Anda. Darzalex dapat mempengaruhi tes golongan darah hingga 6 bulan setelah Anda berhenti menggunakan obat ini.

    Jika Anda pernah menderita hepatitis B, penggunaan daratumumab dapat menyebabkan virus ini menjadi aktif atau bertambah parah. Beritahu dokter Anda jika Anda merasa tidak enak badan dan Anda mengalami sakit perut bagian atas sebelah kanan, muntah, kehilangan nafsu makan, atau kulit atau mata Anda menguning. Anda mungkin memerlukan tes fungsi hati secara berkala saat menggunakan obat ini dan selama beberapa bulan setelah Anda berhenti.

    Pria dan wanita harus mengikuti dengan cermat semua petunjuk tentang penggunaan alat kontrasepsi saat Anda menggunakan Darzalex dalam kombinasi dengan obat lain . Lihat informasi Kehamilan di bawah.

    Apa pengaruh obat lain Darzalex

    Obat lain dapat berinteraksi dengan daratumumab, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda saat ini dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer