Darzalex

Nama generik: Daratumumab
Borang dos: larutan infusi (100 mg/5 mL, 400 mg/20 mL)
Kelas ubat: Antibodi monoklonal CD38

Penggunaan Darzalex

Darzalex (​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​ digunakan​ digunakan digunakan untuk digunakan untuk merawat berbilang myeloma, yaitu barah sel darah putih yang disebut sel plasma. Darzalex boleh digunakan secara bersendirian sebagai terapi tunggal tetapi selalunya digunakan bersama dengan ubat lain, bergantung pada keadaan klinikal anda. Darzalex diberikan sebagai infusi.

Darzalex berfungsi dengan menyekat protein yang dipanggil CD38 pada sel mieloma, yang mengurangkan pertumbuhan kanser. Darzalex adalah daripada kelas ubat yang dipanggil antibodi monoklonal CD38.

Darzalex (​​daratumumab) ialah infusi yang diberikan ke dalam urat dalam tempoh beberapa jam oleh pembekal penjagaan kesihatan anda. Darzalex Faspro adalah produk yang berbeza. Ia mengandungi kedua-dua daratumumab dan Hyaluronidase-fihj dan diberikan secara subkUTAn selama 3 hingga 5 minit.

Darzalex kesan sampingan

Lazim Darzalex kesan sampingan mungkin termasuk loya, sembelit, cirit-birit, demam, sesak nafas, masalah saraf yang menyebabkan kesemutan, kebas, atau sakit, berasa letih atau lemah, bengkak di tangan, buku lali, atau kaki dan juga gejala selsema seperti hidung tersumbat, bersin, batuk, sakit tekak.

Serius Darzalex kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan: gatal-gatal, kesukaran bernafas, bengkak muka, bibir, lidah atau tekak.

Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan. Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda berasa pening, gatal atau loya atau jika anda mengalami sakit kepala, hidung tersumbat, hidung berair, batuk, demam, menggigil, semput, kesukaran bernafas atau rasa sesak di tekak anda.

Darzalex boleh menyebabkan kesan sampingan lain yang serius. Hubungi doktor anda segera jika anda mengalami:

  • batuk dengan lendir kuning atau hijau;
  • sakit dada yang mencucuk-cucuk , berdehit, berasa sesak nafas;
  • kebas, kesemutan, sakit terbakar; atau
  • kiraan sel darah rendah - demam, menggigil, letih, luka mulut, luka kulit, mudah lebam, pendarahan luar biasa, kulit pucat, tangan dan kaki sejuk, rasa ringan kepala atau sesak nafas.

    • Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

    Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Darzalex

    Anda tidak boleh dirawat dengan Darzalex jika anda alah kepada daratumumab.

    Untuk memastikan ubat ini selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

  • gangguan pernafasan; atau
  • herpes zoster (juga dipanggil kayap) anda mungkin diberi ubat antivirus untuk mencegah pengaktifan semula kayap.
  • hepatitis B kerana virus hepatitis B mungkin menjadi aktif semula. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami keletihan yang semakin teruk atau kulit anda menjadi kuning atau bahagian putih mata anda.
  • mengalami intoleransi fruktosa keturunan (HFI). Ubat ini mengandungi sorbitol yang merupakan sumber fruktosa. Orang yang mempunyai HFI tidak boleh memecahkan fruktosa, yang boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius.

    • Kehamilan

    Darzalex

  • Daratumumab boleh membahayakan bayi yang belum lahir.
  • Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda hamil atau berpendapat bahawa anda mungkin hamil semasa rawatan dengan ubat ini.
  • Wanita yang boleh hamil harus menggunakan kaedah kawalan kelahiran yang berkesan semasa rawatan dan selama 3 bulan selepas dos terakhir Darzalex mereka. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang kaedah kawalan kelahiran yang boleh anda gunakan pada masa ini.

    • Darzalex dalam kombinasi dengan Lenalidomide, pomalidomide atau thalidomide.

  • Kedua-dua lelaki dan wanita yang menggunakan ubat lain ini mesti menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan. Malah satu dos boleh menyebabkan kecacatan kelahiran yang teruk dan mengancam nyawa atau kematian bayi, jika ibu atau bapa mengambil lenalidomide, pomalidomide atau thalidomide pada masa pembuahan atau semasa mengandung.
  • Sebelum memulakan Darzalex dalam kombinasi dengan lenalidomide, pomalidomide atau thalidomide, wanita dan lelaki mesti bersetuju menerima arahan dalam lenalidomide, pomalidomide, atau program REMS thalidomide.
  • Rems lenalidomide, pomalidomide dan thalidomide mempunyai lebih banyak maklumat tentang kaedah kawalan kelahiran yang berkesan, ujian kehamilan dan derma darah untuk wanita yang boleh hamil.
  • Untuk lelaki yang mempunyai pasangan wanita siapa yang boleh hamil, terdapat maklumat dalam REMS lenalidomide, pomalidomide dan thalidomide tentang pendermaan sperma dan cara lenalidomide, pomalidomide dan thalidomide boleh meresap ke dalam air mani manusia.
  • Patuhi semua arahan tentang penggunaan kelahiran dengan berhati-hati. kawal semasa anda menggunakan Darzalex dalam kombinasi dengan ubat lain.

    • Menyusu

    Jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu. Tidak diketahui sama ada ubat ini meresap ke dalam susu ibu anda. Anda tidak boleh menyusu semasa rawatan dengan ubat ini. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang cara terbaik untuk memberi makan bayi anda semasa rawatan dengan Darzalex.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Darzalex

    Dos Dewasa Biasa untuk Mieloma Berbilang

    Jadual dos digabungkan dengan lenalidomide atau pomalidomide (kitaran 4 minggu) dan deksametason dos rendah dan untuk monoterapi: < /strong>

  • Minggu 1 hingga 8: 16 mg/kg IV mingguan (jumlah 8 dos).
  • Minggu 9 hingga 24: 16 mg/kg IV setiap 2 minggu (jumlah 8 dos); dos pertama jadual dos setiap 2 minggu diberikan pada Minggu 9.
  • Minggu 25 dan seterusnya sehingga perkembangan penyakit: 16 mg/kg IV setiap 4 minggu; dos pertama jadual dos setiap 4 minggu diberikan pada Minggu 25.

    • Jadual dos dalam kombinasi dengan Bortezomib, melphalan dan kitaran 6 minggu prednison:

  • Minggu 1 hingga 6: 16 mg/kg IV mingguan (jumlah 6 dos).
  • Minggu 7 hingga 54: 16 mg/kg IV setiap 3 minggu ( jumlah 16 dos); dos pertama jadual dos setiap 3 minggu diberikan pada Minggu 7.
  • Minggu 55 dan seterusnya sehingga perkembangan penyakit: 16 mg/kg IV setiap 4 minggu; dos pertama jadual dos setiap 4 minggu diberikan pada Minggu 55.

    • Jadual dos dalam kombinasi dengan bortezomib, thalidomide dan kitaran 4 minggu Dexamethasone:

    Induksi

  • Minggu 1 hingga 8: 16 mg/kg IV mingguan (jumlah 8 dos).
  • Minggu 9 hingga 16: 16 mg/kg IV setiap 2 minggu (jumlah 4 dos); dos pertama jadual dos setiap 2 minggu diberikan pada Minggu 9.
  • Berhenti untuk kemoterapi dos tinggi dan ASCT.

    • Penggabungan

  • Minggu 1 hingga 8: 16 mg/kg IV setiap 2 minggu; dos pertama jadual dos setiap 2 minggu diberikan pada Minggu 1 selepas memulakan semula terapi selepas ASCT.

    • Jadual dos dalam kombinasi dengan bortezomib dan kitaran 3 minggu dexamethasone:  

  • Minggu 1 hingga 9: 16 mg/kg IV mingguan (jumlah 9 dos).
  • Minggu 10 hingga 24: 16 mg/kg IV setiap 3 minggu (jumlah 5 dos); dos pertama jadual dos setiap 3 minggu diberikan pada Minggu 10.
  • Minggu 25 dan seterusnya sehingga perkembangan penyakit: 16 mg/kg IV setiap 4 minggu; dos pertama jadual dos setiap 4 minggu diberikan pada Minggu 25.

    • Jadual dos dengan kitaran 4 minggu Carfilzomib dan dexamethasone:

  • Minggu 1: 8 mg/kg IV pada Hari 1 dan 2 (jumlah 2 dos)
  • Minggu 2 hingga 8: 16 mg/kg IV mingguan (jumlah 7 dos).
  • Minggu 9 hingga 24: 16 mg/kg IV setiap 2 minggu (jumlah 8 dos); dos pertama jadual dos setiap 2 minggu diberikan pada Minggu 9.
  • Minggu 25 dan seterusnya sehingga perkembangan penyakit: 16 mg/kg setiap 4 minggu; dos pertama jadual dos setiap 4 minggu diberikan pada Minggu 25.

    • Ulasan:

  • Dos adalah berdasarkan pada berat badan sebenar.
  • Dos 16 mg/kg pertama pada Minggu 1 boleh dibahagikan selama 2 hari berturut-turut (iaitu, 8 mg/kg pada Hari 1 dan Hari 2, masing-masing.
  • Ubat sebelum dan selepas infusi hendaklah diberikan sebelum memulakan terapi.

    • Amaran

    Jika anda perlu menerima pemindahan darah, pastikan anda memberitahu penjaga anda bahawa anda sedang dirawat dengan Darzalex kerana ia boleh menjejaskan ujian darah yang digunakan untuk memadankan jenis darah anda. Darzalex boleh menjejaskan ujian menaip darah sehingga 6 bulan selepas anda berhenti menggunakan ubat ini.

    Jika anda pernah menghidap hepatitis B, menggunakan daratumumab boleh menyebabkan virus ini menjadi aktif atau menjadi lebih teruk. Beritahu doktor anda jika anda tidak berasa sihat dan anda mengalami sakit perut bahagian atas sebelah kanan, muntah, hilang selera makan, atau kulit atau mata anda menjadi kuning. Anda mungkin memerlukan ujian fungsi hati yang kerap semasa menggunakan ubat ini dan selama beberapa bulan selepas anda berhenti.

    Lelaki dan wanita harus mematuhi semua arahan dengan teliti tentang penggunaan kawalan kelahiran semasa anda menggunakan Darzalex dalam kombinasi dengan ubat lain . Lihat maklumat Kehamilan di bawah.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Darzalex

    Ubat lain mungkin berinteraksi dengan daratumumab, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular