Darzalex

Generieke naam: Daratumumab
Doseringsvorm: infusieoplossing (100 mg/5 ml, 400 mg/20 ml)
Geneesmiddelklasse: CD38 monoklonale antilichamen

Gebruik van Darzalex

Darzalex (daratumumab) wordt gebruikt voor de behandeling van multipel myeloom, een kanker van de witte bloedcellen die plasmacellen worden genoemd. Darzalex kan alleen als een enkele therapie worden gebruikt, maar wordt vaak samen met andere geneesmiddelen gebruikt, afhankelijk van uw klinische situatie. Darzalex wordt toegediend als een infuus.

Darzalex werkt door het blokkeren van een eiwit genaamd CD38 op myeloomcellen, waardoor de groei van kanker wordt verminderd. Darzalex behoort tot een klasse geneesmiddelen die CD38-monoklonale antilichamen worden genoemd.

Darzalex (​daratumumab) is een infuus dat door uw zorgverlener gedurende een aantal uren in een ader wordt toegediend. Darzalex Faspro is een ander product. Het bevat zowel daratumumab als Hyaluronidase-fihj en wordt suBCUTAan toegediend gedurende 3 tot 5 minuten.

Darzalex bijwerkingen

Vaak voorkomende Darzalex bijwerkingen kunnen misselijkheid, obstipatie, diarree, koorts, kortademigheid, zenuwproblemen veroorzaken die tintelingen, gevoelloosheid, of pijn, zich moe of zwak voelen, zwelling in uw handen, enkels of voeten en ook verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen, hoesten, keelpijn.

Ernstig Darzalex bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen van een allergische Reactie vertoont: netelroos, moeite met ademhalen, zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw verzorger onmiddellijk als u zich duizelig, jeukend of misselijk voelt of als u hoofdpijn, verstopte neus, loopneus, hoesten, koorts, koude rillingen, piepende ademhaling, moeite met ademhalen of een benauwd gevoel in uw keel heeft.

Darzalex kan andere ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • hoest met geel of groen slijm;
  • stekende pijn op de borst , piepende ademhaling, kortademigheid;
  • gevoelloosheid, tintelingen, brandende pijn; of
  • laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd of kortademig.

    • Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

    Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen, en anderen kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Darzalex

    U mag niet met Darzalex worden behandeld als u allergisch bent voor daratumumab.

    Om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel voor u veilig is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

    heeft gehad
  • een ademhalingsstoornis; of
  • herpes zoster (ook wel gordelroos genoemd). Mogelijk krijgt u een antiviraal geneesmiddel voorgeschreven om reactivering van gordelroos te voorkomen.
  • hepatitis B, aangezien het hepatitis B-virus weer actief kan worden. Vertel het uw arts onmiddellijk als u last krijgt van een verergerende vermoeidheid of een gele verkleuring van uw huid of het witte deel van uw ogen.
  • Als u erfelijke fructose-intolerantie (HFI) heeft. Dit geneesmiddel bevat sorbitol, een bron van fructose. Mensen met HFI kunnen fructose niet afbreken, wat ernstige bijwerkingen kan veroorzaken.

    • Zwangerschap

    Darzalex

  • Daratumumab kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind.
  • Informeer uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt of denkt dat u zwanger zou kunnen zijn tijdens de behandeling met dit geneesmiddel.
  • Vrouwen die zwanger kunnen worden, moeten tijdens de behandeling en gedurende 3 maanden na hun laatste dosis Darzalex een effectieve anticonceptiemethode gebruiken. Praat met uw zorgverlener over anticonceptiemethoden die u in deze periode kunt gebruiken.

    • Darzalex in combinatie met Lenalidomide, pomalidomide of thalidomide.

  • Zowel mannen als vrouwen die deze andere medicijnen gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken. Zelfs één dosis kan ernstige, levensbedreigende geboorteafwijkingen of de dood van een baby veroorzaken, als de moeder of de vader dit middel gebruikt lenalidomide, pomalidomide of thalidomide op het moment van de conceptie of tijdens de zwangerschap.
  • Voordat Darzalex wordt gestart in combinatie met lenalidomide, pomalidomide of thalidomide, moeten vrouwen en mannen akkoord gaan met de instructies in de lenalidomide, pomalidomide of thalidomide-handleiding. thalidomide REMS-programma.
  • De REMS van lenalidomide, pomalidomide en thalidomide bieden meer informatie over effectieve methoden voor anticonceptie, zwangerschapstesten en bloeddonatie voor vrouwen die zwanger kunnen worden.
  • Voor mannen met vrouwelijke partners wie zwanger kan worden, er staat informatie in de REMS van lenalidomide, pomalidomide en thalidomide over spermadonatie en hoe lenalidomide, pomalidomide en thalidomide in menselijk sperma kunnen terechtkomen.
  • Volg zorgvuldig alle instructies over het gebruik van geboorte onder controle te houden terwijl u Darzalex gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen.

    • Borstvoeding

    Als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of dit geneesmiddel in uw moedermelk terechtkomt. U mag geen borstvoeding geven tijdens de behandeling met dit geneesmiddel. Praat met uw arts over de beste manier om uw baby te voeden tijdens de behandeling met Darzalex.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Darzalex

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor multipel myeloom

    Doseringsschema in combinatie met lenalidomide of pomalidomide (cyclus van 4 weken) en een lage dosis dexamethason en voor monotherapie: < /strong>

  • Weken 1 tot 8: 16 mg/kg IV wekelijks (totaal 8 doses).
  • Weken 9 tot 24: 16 mg/kg IV elke 2 weken (totaal 8 doses); de eerste dosis van het tweewekelijkse doseringsschema wordt gegeven in week 9.
  • Week 25 en daarna tot ziekteprogressie: 16 mg/kg IV elke 4 weken; de eerste dosis van het vierwekelijkse doseringsschema wordt gegeven in week 25.

    • Doseringsschema in combinatie met Bortezomib, melfalan en prednison Cyclus van 6 weken:

  • Weken 1 tot 6: 16 mg/kg IV wekelijks (totaal 6 doses).
  • Weken 7 tot 54: 16 mg/kg IV elke 3 weken ( totaal 16 doses); de eerste dosis van het driewekelijkse doseringsschema wordt gegeven in week 7.
  • Week 55 en daarna tot ziekteprogressie: 16 mg/kg IV elke 4 weken; de eerste dosis van het vierwekelijkse doseringsschema wordt gegeven in week 55.

    • Doseringsschema in combinatie met bortezomib, thalidomide en dexamethason Cyclus van 4 weken:

    Inductie

  • Weken 1 tot 8: 16 mg/kg IV per week (totaal 8 doses).
  • Weken 9 tot 16: 16 mg/kg IV elke 2 weken (totaal 4 doses); de eerste dosis van het tweewekelijkse doseringsschema wordt gegeven in week 9.
  • Stop voor hoge dosis chemotherapie en ASCT.

    • Consolidatie

  • Weken 1 tot 8: 16 mg/kg IV elke 2 weken; de eerste dosis van het tweewekelijkse doseringsschema wordt gegeven in week 1 bij herstart van de behandeling na ASCT.

    • Doseringsschema in combinatie met bortezomib en dexamethason Cyclus van 3 weken:  

  • Weken 1 tot 9: 16 mg/kg IV wekelijks (totaal 9 doses).
  • Weken 10 tot 24: 16 mg/kg IV elke week 3 weken (totaal 5 doses); de eerste dosis van het driewekelijkse doseringsschema wordt gegeven in week 10.
  • Week 25 en daarna tot ziekteprogressie: 16 mg/kg IV elke 4 weken; de eerste dosis van het vierwekelijkse doseringsschema wordt gegeven in week 25.

    • Doseringsschema met Carfilzomib en dexamethason Cyclus van 4 weken:

  • Week 1: 8 mg/kg IV op dag 1 en 2 (totaal 2 doses)
  • Week 2 tot 8: 16 mg/kg IV wekelijks (totaal 7 doses).
  • Weken 9 tot 24: 16 mg/kg IV elke 2 weken (totaal 8 doses); de eerste dosis van het tweewekelijkse doseringsschema wordt gegeven in week 9.
  • Week 25 en daarna tot ziekteprogressie: 16 mg/kg elke 4 weken; de eerste dosis van het vierwekelijkse doseringsschema wordt gegeven in week 25.

    • Opmerkingen:

  • De dosering is gebaseerd op het werkelijke lichaamsgewicht.
  • De eerste dosis van 16 mg/kg in week 1 kan over 2 opeenvolgende dagen worden verdeeld (d.w.z. 8 mg/kg op respectievelijk dag 1 en dag 2.
  • Pre- en post-infusiemedicijnen moeten worden gegeven voordat de behandeling wordt gestart.

    • Waarschuwingen

    Als u een bloedtransfusie nodig heeft, zorg er dan voor dat u uw zorgverleners vertelt dat u met Darzalex wordt behandeld, omdat dit de bloedtesten kan beïnvloeden die worden gebruikt om uw bloedgroep te matchen. Darzalex kan bloedtyperingstests beïnvloeden tot 6 maanden nadat u bent gestopt met het gebruik van dit geneesmiddel.

    Als u ooit hepatitis B heeft gehad, kan het gebruik van daratumumab ervoor zorgen dat dit virus actief wordt of verergert. Vertel het uw arts als u zich niet lekker voelt en last heeft van pijn in de bovenbuik aan de rechterkant, braken, verlies van eetlust of geelverkleuring van uw huid of ogen. Het kan zijn dat u regelmatig leverfunctietesten nodig heeft tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende enkele maanden nadat u bent gestopt.

    Mannen en vrouwen moeten alle instructies over het gebruik van anticonceptie zorgvuldig opvolgen terwijl u Darzalex gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen. . Zie Zwangerschapsinformatie hieronder.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Darzalex

    Andere geneesmiddelen kunnen interageren met daratumumab, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden